В ролике представлен процесс очистки растворов палладия с помощью раствора ортофосфата калия ~ 30% концентрации и восстановления формиатом натрия в металл при нагревании в водном растворе.
Приветствую, всех! Вынужден доложить! Мной только что был проведен анализ химический на содержание таких разъемов. РППГ2-48 (X-82 дата). Три разъма. Выход составил 0.3 Пд, и 0.8 Сер с трех разъмов. Растворы осадки проверены дотошно. Подробное видео будет, либо уже есть на моем канале. Так что дело не в методе что тот у Франсуа, дело в том что разъмы эти очень неоднозначные. Сам факт, что только эти разъмы, чем моложе тем они богаче и покупают их дороже, (обычно наоборот) говорит о том, что странные они))
спасибо Пелье за подсказку по очистке грязного раствора золота нужно будет попробовать от меня лайк удачи тебе с опытами, мне интересно смотреть такое видио когда получаеш позновательный урок , и делаеш для себя выводы .
Олег привет,лайк.а я в зле ди натрий фосфатом сажал грязь и чуть соды для пш. Попробуй эту кашу залить уксусной кислотой,в ней все НБМ РАСТВОРЯТСЯ останется только фосфат серебра,а вот палка тоже должна осадиться гидратом окиси палладия,но не проверял или в уксус добавить муравьинку,чтоб палку тоже осадило .пробовал сажать роданидом калия,все упало и после обработки азой дико поперла синилка,все обошлось и в осадке остался белый полимер палладия.еще раз красавчик.
привет дружище,как всегда и этот видос просто зверь :) мужик ты правильний и спосибо за такой откровенности.олег скажи пж,может вапрос смешной но можно вместо ортофосфата налить крот?
Идея интересная :), зачет! Я из подобных разъемов осаждал диметилглиоксимом. А потом осадок в царь до разрушения комплекса. Далее по желанию. Я осаждал в виде (Pd(NH3)2)Cl2). Затем в кварцевой трубке грел до образования красивой, блестящей губки.
Привет, Олег! Метод рабочий, я как-нибудь попробую из каталика таким методом, если куплю реактив. А так привык нитритом натрия очищать от примесей. А то что потери есть этим методои, дак они и с нитритом натрия тоже есть. В каталике очень много примесей всяких так же как и в разъёмах у тебя. Вообщем потери при очищении очень грязных растворов мне кажется всегда будут. Лайк с меня.
)))) блин плитку жалко ))) спасибо___________ за ваши ролики подскажите если растворял пирит в серке как вы показывали и решил цементировать профильтрованный раствор как опыт )) нужно ли добавить соляную ?? просто раствор красный ))
Это разъем РППГ-2-48, кстати у перекупов до 81года стоят раза в 2 дешевле, чем после 81го. В разъеме 0,3 грамма по паспорту. У Вас видимо и разъемы более бедные и потери, раз 0,2 с 2х получилось. Спасибо за работу, буду знать как не надо делать)
добрый день. такие разъемы я делал по методу -электролит95% плюс 5% азотки .условие реакции это состояние раствора д.б. холодным время реакции месяц .в результате медь растворилась а покрытие серебро и палладий в виде пустотелых . в остатке .по весу с разъема на фильтре осталось 1.1грамма с одного разъема что соответствует паспорту . 0.34 пд и 0.8 серебра
Олег,хочу предложить свой способ.взять серебро в виде осадка после восстановления и залить расствором нитратов палладия и меди.Серебро покроется палладием, медь и другие примеси останутся в расствором.Палладий можно смыть ц.в. при этом серебро покроется хлоридом,который надо восстановить аммиаком с медью или цинком с электролитом.После этого процесс повторять пока весь палладий не уйдет из раствора.Восстановить пал. из раствора в царе труда не составит.
Олег а я от меди в таких разъёмах избавлялся так и потерь меньше: после растворения азоткой ставлю медь и выделяю палладий с серебром, потом опять растворяю, вот только проблема с разделением от серебра, так как хлорид не слабо тянет паллдий за собой.
Олег, приветствую. Год назад растворил кучку посеребренки, были там и с палладием. И тогда же осаждал медь на фигурки. Осадок Ag был сухой, одна банка была с темно синим р-ром с осадком, все смешал, азоткой растворил все, а выделить медью не получается. Разбавил, долил мочевины. Ag не выделяется, ставишь железо, осаждается медь. Что надо сделать?
Олег слушай. Я извлекал золото из тех штучек в которые вставляются процессоры. Но только те которые к ноутбуках. Черного цвета. Только важно что из под нотбуков. Из под компов (белого)цвета не пойдут. Там практически пусто. За очень старые компы не говорю. Ну так вот. Было у меня около 15-20штук. Дурак был,что не посчита. Золото было так себе. Но в растворе осталась платина и довольно не мало. Не знаю как достать. Но учти,что у меня только кислоты. А все остальное нету кроме соды и т.п. Подскажи старина как мне ее достать? Хотябы чтобы хоть в растворе пока только осталась. С ув.Алекс.Arrivederci.
Франсуа, привет! Сейчас читал викию про муравьиную кислоту и нашел инфу, что муравьинка преобразует гидрат меди в оксид Сu2O. Как считаешь, сработает такой метод--> повышаем Рн любым основанием до выпадения гидратов меди(железа?) , добавляем муравьинку, переводим медь в оксид. После этого фильтрация гораздо упростится, ведь оксид уже не такой кисель, как гидрат... Возможно, для палладиевых растворов такой метод не подойдет из-за возможного выделения палладия муравьиной кислотой ... тут уже твои знания нужны, на этом мои полномочия всё, закончились )) П.С. Может ты знаешь, как отделить потом выпавший палладий от оксида меди ?
Доброго здоровья Олег. Потери конечно были, но нужно учесть, что разъемы были 76 года, в них содержание почти вдвое меньше, чем после 80 года, так, что почти все окей.
@@francois-pellier Здравствуйте, Олег. Скажите, ну допустим у меня после расстворения в азотке, получился коктейль серебра, меди и ПАЛЛАДИЯ. Если я погашу остатки азотки мочевиной, а потом лупану в этот расствор, формиат натрия, просто для того, чтобы на черновую собрать ПАЛЛАДИЙ, пусть даже и с примесями, чтобы вынести его домой и там уже очищать до идеала, так можно поступить?! Потому что на работе у меня нет возможности НИ ВЫНЕСТИ, НИ слишком много и долго химичить?! Что скажете?! Возможно есть другой простой способ высаждения палладия пусть даже и на грязную?!
Подскажи ,я растворял посеребреную лигатуру и добавил паладиевую лигатуру ,растворял в азотке и электролите,в какой-то момент начала выпадать на дно густая муть желтого цвета я отфильтровал затем в отфильтрованный раствор кинул большой кусок цинка ,начала выпадать черный порошок я оставил часа на два и затем начало ещё что то красное выпадать возможно медь .Подскажите что то я сделал не так?
Содержание в этих разъемах зависит от года,и это единственные разъемы у которых чем выше год выпуска тем больше содержание до 1981 года содержание в них в половину меньше чем после 1981г.Так что возможно потерь там и нет.
паспорт РППГ-2-48 пд 0.3446 ср 0.8...это из сопроводительной документации.к тому же сам проверял для интереса вполне соответствует . но методика несколько иная -сначала протравливал медь в смеси электролит плюс 5% азотки реакция должна идти без нагрева.медь протравил за месяц. затем пд и ср на фильтр. а далее фильтрат растворить и разделить не сложно
Привет, случился у меня казус, решил погасить кислотность и по ошибке вместо соды взял каустик. В итоге выпал тетрахлораурат натрия и гидроксид железа. Покажи как исправить, получится очень интересно. Спасибо
Приветствую! Олег, подскажи пожалуйста, разъемы ОНП-НГ-2 48контактов, только в синем пластиковом корпусе, это они же? Не могу ни как найти видео или инфы по переработке такого разъема. Благодарю ✊
@@francois-pellier а какой именно Паша?😅 У меня уже черт знает сколько времени лежат 40 разъемов. Я их даже не все с платы снял. Это настоящая мука😬. А если что, не интересно тебе будет переработать парочку, а я попробую следом по твоему видео😉.
Здравствуйте! Да так получиться делать как в этом видео только вместо гидроксида натрия взять гидроксид калия: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-aUmeu6lcRcM.html и навеска - 22,4 грамма гидроксида калия
Дорова! Это разъёмы рппг2-48. Прикинь Олега справочник кричит что 0,34 пд в одном))) не знаю правда, нет? Пока что я сам в этом не убедился, но в скупке этот разъём даже 100р не стоит, а лигатура 20р/г почти. Интересный способ будем знать что к чему! Успехов!
привет Олег , как успехи в строительстве ))) подскажи К3РО4 можно применять в грязных растворах с золотом ? процесс получения идентичен процессу получения Na3PO4 ? сколько % воды должно быть при получении таких реагентов ? также жду твоего ответа и совета по E-Mail ( Баку ). заранее благодарен !
Привет! Да вроде все закончил) Да я говорил в конце видео получиться раствор при pH 5-6 в котором будет золото и палладий(и немного примесей в видео ты видел) Процесс такой же как и в случае ортофосфата натрия ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-aUmeu6lcRcM.html только нужно вместо гидроксида натрия взять гидроксид калия(едкий кали) навеска 22,4 грамма и всё также делать как в видео.
Франсуа Пелье Спасибо брат , удачи тебе , если я правильно понял то остается только золото и палладий который можно поочередно осадить ? Собираю лед лампы вышедших из строя , как их отправить тебе ? пока маловато но содержат рыжьё , интересно было бы посмотреть "как ты химичиш" ))) , и еще собираюсь сделать аффинаж по твоей "схеме" , если интересно вышлю репортаж - как профи выяви ошибки если что ...
Здравствуйте я нашол камня серый цвет не ростивораетса азотный и саленый кислоте толка царское вотке ростивораетса хочу отправить вам для анализ как могу отправить?
С формалином реакция бурная имею ввиду - едкий кали + формалин. Если хорошо перемешивать и охлаждать всё норм..Посмотрите уравнение реакции Канниццаро вот по ней всё расчеты, потом отогнать метанол и в остатке - формиат натрия если будет грязный то растворить в воде отфильтровать и упарить. Ацетат натрия я получал там нужна муравьиная кислота а не формальдегид
Привет старик. Все отлично и ты как всегда победил. Скажи ,что нужно поместить в фосфорную кислоту,чтобы получ ить ортофосфат......?могу соль размешать?(типа натрий)не получится ортофо,фат натрия так? Не смейся. Я действительно далек от химии и все делаю по твоим опытам. Пиши в чем нужду имеешь. Чем смогу тем помогу. Ну или буду искать.Arrivederci
Привет Александр! ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-aUmeu6lcRcM.html только нужно вместо гидроксида натрия взять гидроксид калия(едкий кали) навеска 22,4 грамма и всё также делать как в видео. Так может сможешь найти готовый ортофосфат калия?
@@francois-pellier привет старина. Спасибо. Я имел в виду техн ка какая тебе нужна?ну типа плитка,отсосы,подсосы(шучу)и все в том роде. Не стесняйся. А что касается хи ии то с этим у меня здесь беда. Сам заказываю с Украины. А вот такие штуки,как калий и т.д. проблемс. Вообщем не стесняйся. Повторюсь,что буду иметь тебя в виду то что нужно будет. У тебя watts app есть?чтобы фото показывать тебе. Пиши. Arrivederci
Олег привет. Слушай старик, в одном из твоих репортажей ты измерил концентрацию серной кислоты. Ты брал один куб кислоты и взвесил ее. Смотри. Уменя получилось 1.52гра ма. Помоги. Какая это концентрация?Заранее благодарю.
@@francois-pellier ты не знаешь где можно скачать справочник содержания драгметаллов в импорте?и потом,я в основном выкидываю всякие черные микросхемы и транзисторы. Что я тебе могу присылать для опытов? Вообщем говори.С ув. Алекс.
Доброго здравия тебе Олег. Подскажи пожалуйста, может у тебя есть варианты какие нибудь не за дорого купить хим посуду? Мне бы пару стаканов по 1000 мл. очень был бы тебе признателен. Заранее благодарю тебе. 😉
@@francois-pellier в России. Но в магазинах очень дорого. На алике такие же цены как и в магазинах России. Мне бы б/у посуду по дешевле. Может у тебя есть знакомые кто желает не за дорого продать?
@@francois-pellier у меня есть всё что нужно, материал, кислоты, востанавители, но нет хим посуды! 😔Пробовал в банках проводить растворение но они сука лопаются. Не очень хочется терять добро.
Франсуа Пелье Уже посмотрел и понял, что я тормоз сделал все не так как надо. Я раскрошил в ступе их потом даже не отделяя пыли и кусочки пластмассы сразу же залил все царем, после отфильтровал всю муть и кинув немного мочевины ливанул хлорное олово и получил вместо золота какую то фигню в виде каши она простояла ночь ничего не изменилось я добавил воды но результат тот же, попробовал фильтровать и осадок сплавить и посмотреть че будет и какого цвета но почти все превратилось в какие то черные крупинки как угольки, на этом я все бросил
здравствуйте я многому у тебя научился спасибо за все у меня сложилась не простая ситуация растворяю в азотной кислоте прохую хлоным оловом дает реакцию даже осадил немного сплавил королек хрупкий он диметилглиоксимом осадил садиться как опилки переправил красивый королек получился проверил говорят медь не могу понять спасибо за ранее
тиосульфатным выщелачиванием пробовал как у тебя в видео только я его высушивал и разбавленной соляной кислотой Сплавил королек хрупкий с серебристый цветом выходит
Я же написал что цепляет и железо и медь может всё зависит от чистоты раствора pH. Если ты плохо промываешь осадок диметилглиоксимата палладия то все примеси от плохой промывки!
Спасибо. А как ты вы,чисчитал процентовку? Конечно есле тебе не трудно ответить. Конкретно на моем примере. Извени старик,есле загружаю. С уважением Алекс.
Вот пожалуйста www.cniga.com.ua/index.files/sernaja_kislota_plotnost_rastvorov_razlichnoi_konzentracii.htm ищи процент а там рядом плотность или наоборот
@@francois-pellier олег привет старик. Огромное тебе спасибо. Слушай,ты говорил,что тебе была нужна мешалка? У меня есть и могу тебе прислать. Скажу честно,чтоя не пользуюсь электронными адресами,так как человек сидевший до,таточно и долго и посему просто отстал от этого.Компьютерный лох. Есть ВатсАпп. Мой номер как тебе отправить,чтобы не видели другие? Потом могу тебе сразу отправить,е,ле нужно маханький насосик из зубной чистки зубов. Там его не трудно доработать. Только трубку вставить сняв крыжку. У меня такой и качает исправно. Могу отправить совсем маленький насисик из тех что матери молоко из грудей отчасывают. Там вообще ничего делать не надо. А тебе для малых опытов будет в самый раз,чтобы не тоскать свой большой насос. Этот от батареек рабо ает. Вообщем дай знать. Ты молодчага,и не любитель лайков и посылочек как некоторые у которых уже песок из ж...пы сыпется и петухи по ночам орут. Короче ладно. С ув. Алекс Arrivederci.
Спасибо. Да я в этом уже экспериментально убедился и сам, потому как провел такой эксперимент сразу же, как только просмотрел Ваш ролик. С огорчением обнаружил, что, к несчастью, очень большое количество искомого металла также увлекается в осадок (точнее, задерживается, я думаю в осадке) при таком методе. Эксперимент проводил, как говориться чистый: взял монету мельхиоровую российскую в 2 рубля от 1992 года, растворил ее в азотке, смешал с раствором нитрата палладия, который предварительно сделал и на выходе осадил на 30% палладия меньше. Далее осадок с фильтра перевел в аммиакат, высушил, перерастворил царем, выпарил до максимально чистого раствора комплекса хлоридов и хлорным оловом получил положительный тест на присутствие в растворе палладия. Беда! Думаю, что основная проблема заключается в том, что остающийся на фильтре комплексный осадок требует невероятно тщательной промывки, что в свою очередь приведет к "размазыванию" искомого металла по огромному количеству фильтрата, который придется упаривать впоследствии. А это время и дополнительные энергоресурсы, то есть деньги, которые следует отнести к прямым убыткам, да и к тому же практика показывает, что процесс упаривания в "кухонных" условиях бесследно не проходит и выносит таки в некотором количестве ионы того, за чем мы так старательно охотимся. Как думаете, что в том, что я написал выше истина, а что ересь дилетанта? Для меня Ваше мнение имеет немалое значение,
+Франсуа Пелье диметилглиоксим какие металы осаживает кроме поладия и частично платины и еще азоткой растворил кварц хлорное олово реагирует что на что реагирует
