Просто, понятно, и доступно,без заморочек .... Спасибо за видео!!! А на советчиков внимания не обращайте, ведь дан смысл восстановления и плавки, а кто в чем плавит это его личное дело. А от себя добавлю покупной тигель херь полная и глина таже задница, самые лучшие результаты из личного опыта это выточенный на токарном из куска графитового электрода электродуговой печи)) Всем удачи!
уважаемый купите или закажите в инете тигель для плавки металлов он стоит копейки будут меньше потери и серебро плавится бензиновыми горелками при плавки металла добовляют чистую буру для лучшего сплавливания, соль и сода 1/1 для текучести
Нужно было запрессовать в трубочку и плавить таблетку - тогда ни нагара, ни потерь не будет. Также нужно использовать буру. Вместо тигля можно использовать газа блок, или тигель заводской, предварительно обработал снаружи и изнутри бурой. То, что оксид восстанавливаю с помощью ультрафиолета - за это лайк!
Да, бурый газ в стенах квартиры крайне экзотично смотрится. Тут на улице грамм 10 растворишь, вдохнешь пару раз - да начинаешь харкаться, прошу прощения. Автор терминатор, наверное. Берегите себя, маньяки - охотники за металлом))
👍 гараж с вытяжкой или степь в помощь 😊 Здоровье не купишь. У меня в мастерской вытяжной шкаф ито не всегда помогает . При отливки металла кадмий , цинк ощутим в воздухе 😊
Подправте если не так 1)смешиваете селитру с электролитом,2) про солянку все понятно по вашему видео. ложим мееталл в колбу и заливаем 1:3 а дальше как обычно. Спосибо за быстрый ответ
если восстановить серебро перед плавкой( методов много) будет намного меньше потерь .форточка не поможет при таком количестве тех серебра и домашняя вытяжка не поможет вытяжка будет окислятся и выйдет из строя или замкнёт конечно не сразу в квартире не вариант если только не большое количество надо растворить( яд сильный осторожно берегите здоровье). При плавке надо сыпать буру и не будет таково шлака бура не даёт серебру окислятся
я восстановил цинком, хорошо промыл и плавил мокрый порошок без буры, корейской горелкой, на кусочке кафельной плитки. Получился увесистый чистый, хорошо проплавленный кругляк
Меня знакомый научил как сделать проще . Контакты ложиш на металлический уголок под наклоном на конце емкость с водой резакам кислородно прапановым плавеш серебро стекает а твердоплавкое составляющие остаются на уголке носил на пробу к ювелиру он сказал хорошее серебро выше 922. Пробы . Но резак не у всех есть можно попробовать как у автора на видео на куске пенаблока с канавкой и отверстием в воду .
аман меденов к сожалению нет, очень давно с серебром не работаю. Там нет ничего сложного, минимальных знаний по химии достаточно. В качестве щелочи используйте средство типа "крот" в сухом виде. Все концентрации на глаз. Реакция весьма наглядная, работа с твёрдым веществом (в ходе реакции меняется цвет и агрегатное состояние осадка). Попробуйте для начала с небольшим количеством в пробирке. В общем дерзайте .
я правельно понял, отдельно смешиваем селитру с электролитом про салянную я у вас видел видео там все понятно потом их смешиваем 1:3 и кидаем металл и дальше как обычно, Спасибо за быстрый ответ,
Гранчак и на плиту ! здорово! он каленный и не отожжён. лучше хим посуду фарфор или эмаль посуду без трещин иначе железо разъест и засрет раствор. Фильтрат стекло ткань
Привет! То, что ты декантировал (супернатант). Это смесь серной и азотной кислот в воде, с растворенными во всем этом хлоридом натрия. Если все это нейтрализовать NaHCO3(пищевой содой), не выпадет ли дополнительно еще немного хлорного серебра? Не пробовал предварительно нейтрализовывать кислоты, а потом уже переводить серебро в хлорид?
Растворяй контакты в азотной кислоте, дальше засыпаешь соль /сухую/, потом в выпавшие белые хлопья кидаешь металлическую мочалку /продаются для кухни/, выпавший осадок сушишь и плавишь с бурой , получаешь слиток. На все уйдет около 2 часов.
Хлористое серебро надо было восстановить гидразином или проявителем до металлического, потом уже переплавить. От солнечного света очень небольшое количество хлористого серебра разлагается
Когда то давно когда это никому не нужно было просто контакты высыпал на металлический уголок под наклоном и резаком сплавлял выжигая лишнее. Когда проверили пробу сказали 97я правда кадмий никуда не делся.
+Strel Au вода + соль. воду фильтрованную желательно . вообще раствор соли должен быть горячим как и промывочные воды, это увеличивает в размере кристаллы и вымывает нитрат олова.
2 вопроса у меня -1. Раствор с серной кислотой и аммиачкой нагревал градусов до 70 (ложил рядом лампочку - плитки нет) реакция идет довольно хорошая но все равно медленно . Где то после 5 часов я заметил что дно банки покрылась тонким слоем какого то черного порошка - что порошок ? Засыпал много селитры примерно больше половины объема серной кислоты ,грел банку с раствором примерно часов 8 - но контакты все равно не растворились (хотя стали меньше по размерам ) мне это надоело и я поставил банку в холодное темное место .Вспомнил о ней только через 3 дня - за это время раствор и зеленого сделался прозрачным а на дне выпал осадок из каких то гранул зеленого цвета (на медный купарос похож) толщиной около сантиметра -объясни что это и что делать дальше ...
*****ну если счищать с мрамора будеш не металлом то будет 999. я первый раз когда делал то спицей счищал))))) в результате серебро неодиовым магнитом начало немного магнитить
Хорошее видео. Такogo подробноgo видео про аффинаж серебра больше в ютубе нету. но есть вопросы. до 9:45 все понятно. Дальше идут два довольно трудоемких и затратных процесса. нельзя ли восстановленный уже порошок хлоридa серебра сразу плавить вот с этим порошком борной кислоты и соли, или бурой в тигеле и вылить это дело в холодную воду? ну для этого наверно нужен нормальный тигель, предположим она есть.
нет нельзя. при запекании и так куча жидкости а с порошком ее станет еще больше. а тигель развалится. как написано в инете хлорид сразу гробит тигель. если не жалко тигель то можеш в тигеле с бурой
Можно =) Кипятим хлорид серебра в щелочи. Промываем и спекаем можно без буры. Сам лет 15 назад баловался аффинажем, делал именно так. upload.wikimedia.org/math/8/d/8/8d80006b8139b2f8d4fcb9ef6931f4fc.png
asmka tankovich я вижу парень ты башкавитый =) я просто тебе совет дал на будущее так проще. Не обижайся. У меня первое образование высшее техническое связано с химией.
слить жидкость после промывки по максимуму затем выскребсти осадок на целофановую пленку. пленку для того чтобы когда высохнет и прилипнет можно было легко отделить осадок от пленки просто скомкав пленку. да и мокрый осадок в руки лучше не бери лучше одень перчатки
Спосибо большое. Может и вам поможет У газовой инжнкторной горелки пламя холодное чем у бензиновой для плавки надо минимезировоть потери тепла, гранитный тигель 90% тепла заберае на себя трудно плавить в нем, по этому надо брать самый тонкий шамотный тигель в нем плавка с токой горелкой за минуты(ну конечно если у вас есть такие магазины по прадаже тигелей)
Однажды я съел кучу сырых куриных ножек , и после опорожнения спустя 4 дня , я обратив внимания на вылезанное, заметил смещение разных цвет непонятных мне на тот момент какашек. Затем последовало мне мысль: - а что если я их вновь запущу в процесс ?😐 ну , в итоге состоянии предвкушения , я отважился все-таки прогрессировать задуманное . В итоге все испражненное отложил по банкам , теперь хочу толкнуть труд за нормальную цену .
Да уж, легких путей чувак не ищет! В итоге четыре серебряных кирпича, да и газа расход одуренный... А всего то нужно было восстановить серебро из хлорида цинком, и с сохранением 100% веса сплавить все в графитовом тигле со сливом в воду...
а ты ценник видал на графитовые тигли+ Срок службы 10 плавок при максимальной температуре нагрева тигля 1100 град. Цельсия, при условии использования защитной жидкости для графитовых тиглей. НАХ НУЖНО ну так вот по мне уж лучше МРАМОРНАЯ СТУПКА
роман ку Растворить серебро в азотной к-те, долить раствор обычной соль. Полученный белый осадок промыть водой, раз 5, отстоянной. Залить серной к-той, добавить цинк, пойдёт реакция замещения, помешивать. Получится на выходе серебро. Просушить и можно сплавлять. Мы плавили его в самодельных графитовых плошках, под бурой. Грели дугой аргонной сварки, снизу.
г-да химики. так случиось что я имею в перу шахту содержанием минерала 70 поцентов свинца и 300 унций серебра на тонну так,как я бамбук в химии мне нужна ваша помощь. мне нужно разделить свинец от серебра и плавка. грамотные советы будут щедро оплачены, или контракт на работу в перу .мой адрес jhonsiz@gmail.com tl.+51 993435476
Либо видео специально отснятая обманка как обычно с долей правды либо снимал это человек далекий! Первая реакция растворение технаря происходит в азотной кислоте. Я не химик не могу с уверенностью сказать но мне кажется что с электролита (разбавленной серной кислоты) и аммиачной селитры азотная кислота не получится! Второе человек не рассказал тонкостей либо сам их не знает. К примеру то что при растворении серебра в азотке может не хватить объема жидкости и нитрат серебра будит не в растворенном состоянии а в осадке. И когда мы будим отделять осадок нерастворяющийся в кислоте к примеру керамику с тех же контактов мы выкинем и серебро вместе с мусором. Потом уже хлорид серебра полученный при добавлении поваренной соли лучше все таки металлизировать обогащением оксида цинка в соляной кислоте. Так как с ультрафиолетом хорошо реагирует как раз нитрат а ни хлорит! Потом при переплавке он реально большую часть сжег! Ни слова про флюс при переплавке! Только в конце непонятных манипуляций с тиглями он его сыпит не объясняя что это и зачем! Я плавлю сразу и с первого раза получается чистейшее серебро без проблем! Сдавал на спектральный анализ добивался пробы 9996 то есть фактически идеальная чистота. Если кому то интересна тема пишите могу отснять весь процесс и с нормальными объяснениями.
вот ты собираешься починить двигатель своего авто. чинишь двигатель снимаешь на видео. все собрал. то есть добился результата что хотел. и тут тебе говорят чувак мы нихрена не поняли сори. разбирай ка движку обратно и давай заново! твои действия?
ну если насыпать на большой лист тонким слоем и мешать то дня за 3 главное перемешивать почаще. я делал это на подоконнике . вообще не важно где лишь бы солнце было от которого ультрафиолет если есть лампа ультрафиолетовая можно лампой
FleshOO7 кипятить до полного растворения металла . если видиш что реакция стала проходить медленно то сыпани еще селитры. кислоты должно быть половина объема ( поллитровая банка = 250мл кислоты) это для того чтобы если закипит не перелилось. если на деталях много меди или железа то следи! все вскепит и начнет переливаться через края. на всякий случай прикотовь тазик чтобы в случае чего снять с плиты и поставить туда. плитку используй лучше не как у меня иначе если перельется то коротнет плитку . если реакция нормальная и не переливается то кипятить на середине мощности.сушка происходит быстро т.к хлорид серебра хорошо отдает воду когда спресовывается на дне стакана или другой посуды. стоит сохнет влага вышла слил влагу и сушиш дальше. сушка на батарее за 2 дня примерно. когда кипятиш в банке даже на песчаной банке то готовься к тому что банка может треснуть ( держи при себе супер клей) если услышал треск то значит банка лопнула. ( лопнуть может из за любого перепада . у меня например ветер в окно дунул) в общем если лопнула то отключаеш плитку и пусть остывает ( не снимать ! развалится банка) когда остынет заклееваеш банку затем шприцом откачиваеш жидкость. под лампой не сушится а восстанавливается. восстанавливается под лампой за день . высыпал на бумагу просветил лампой все почернело далее перемешал и снова светиш . и так пока хлорид не станет ровномерно черным. лампа любая подходит стоит она у нас к примеру 500 рублей. она так и называется ультрафиолетовая лампа. из скольки столько получил? было 12 пластинок 1см на 1см. 152 пластинки как на видео. в граммах сколько было не знаю к сожалению . весов нет. вообще в одной пластинке 60% серебра. а хлорид серебра это 75% серебра и 25% хрора. ( если у тебя разъемы то выброси их там серебра очень мало . там напыление ) только реактивы зря потратиш
FleshOO7да после кипячения добавить воды солёной воды. датем размешать. промывать водой пока вода не станет прозрачной. сушить не на газете а на целофане. просто часть к газете прилипнет а с пленки само отвалится если скомкать пленку. под лампу и мешать до тех пор пока не станет темным. если просто поставиш под ультрафиолет то потемнеет только верхний слой и все а внутри все равно порошек белый будет . поэтому как потемнеет верхний слой нужно перемешать. когда потемнел нужно запеч на куске мрамора . мрамор потому что он в себя не впитывает серебро. когда будеш запекать на мраморе то все сразу на мрамор не сыпь . будет хлорид плавится и все побежит. запекаеш хлорид выделяется жидкость ты ее запекаеш и она превращается в налет который ты счищаеш с мрамора .то что счистил откладываеш в сторону. и так запекаеш весь хлорид. затем то что счистил высыпаеш на кусок гипса и нагреваеш. серебро будет медленно вытекать из этой золы и скатываться вниз. это серебро что вытекло из золы ложиш в кусок гипса с отверстием и жилобом. нагреваеш посыпаеш борной кислотой в порошке ( в аптеке продается 14руб за пакетик) часть шлака прилипнет к борной кислоте. серебро будет скатываться по жолобу в отверстие и падать в воду и весь оставшийся шлак отлетит. то что твои пластинки магнитят это пофиг. кислота все в себя заберет при растворении и промывка хлорида серебра все лишнее вымоет
FleshOO7ну то что цилиндр это я просто гипс в алюминевую банку залил а когда высох вытащил. а вот тот что с желобом это обычный кусок сибита в котором просверлил отверстие и этим же сверлом сделал небольшую канавку на скат . вот и все.
смотрел твое видео про соляную кислоту в комментариях ты написал что при добавлении азотной кислоты раствор разъедает золото . В качестве азотной кислоты была смесь серной кислоты и аммиачки ?
asmka tankovich ну... В этом случае согласен. Сам раньше коврял серебро из релюх, из брошенной аппаратуры. Только там оно было чистым исходно. Оставалось только газорезкой его переплавить. Тоже потом клепал из него всякие сувениры сослуживцам на дни рождения...
А если вместо солнца использовать ультрафиолетовую лампу из ДРЛки? Насколько оно чистое получилось в плане других металлов например той же меди, припоя (олово+свинец), кадмия и прочих?
+Тигра Электронная можно использовать лампу но выходит почему то дольше. в серебре 99.9 полюбому есть .выделяли ведь только хлорид серебра . вообще очень хороший показатель это расплавить и вылить в расплавленром виде в воду. если видны прожилки другого металла то серебро не чистое
ребята подскажите можно с азотки57% вытравить серебро? но ипользовать посеребрянку как сыръё ! если кто-то знает понятный рецепт буду благодарен! с ув. сам с азотки травил корпуса часов ! а вот серебро не пробовал но оченьхочу научится
круто все получилось у вас!!! но у меня что то не вышло))) контакт должен весь раствориться??? а то у меня реакция хорошая,бурная,а контакты целые остаются,в принципе и порошок получился,только я не могу его сплавить до конца он в капельки собирается на шлаке что ли и все!!! подскажите что да как???
целые контакты возможно потому что контакт пресованый а поэтому плотный. порошок как выяснилось можно сплавлять и без востановления на солнце. да появляются капельки . шлак выгорает а капельки скатываются вниз и образуют большую каплю . сколько времени вы плавили порошек? попробуйте дольше плавить и уверен все получится
ну мин 10 наверно и ничего не происходило! а что делать с контактами то,ломать? и еще спрошу,селитра сколько должна быть процентная? у меня по моему 34.4 процента это норма? зарание спасибо!
а я если честно,не понял,в чем фишка,?вообщето учитывая разную температуру плавления,просто тупо грели автогеном ,пока сильвер не покапает....разве нет ?бля тада чо вы курили ,парни
asmka tankovich Во блин,а что нормальную азотку купить не судьба вместо электролита и селитры?Она стоит не дороже ваших компонентов. Вы сделали самую примитивную грязную азотку смешав серную кислоту в электролите и селитру. При осаждении потерь серебра будет больше !
ну можно предварительно их расплавить в кусочки а потом растворять.так легче. есть такие контакты которые плавиш а из контакта серебро вытекает а остается какой то кусок сухаря
отфильтровал и добавил раствор соляной кислоты (раствор соли как я понял играет роль соляной кислоты ?)выпал осадок как на видео. осадок несколько раз промыл и оставил в воде . То что я добавил в раствор вместо раствора соли солянeю кислоту ничего страшного ?
ничего. вот только нужен ли этот геморой с лишней кислотой и переводом ее. если солянки не жалко можеш ей. я тут на днях снова серебро очищал и выяснил что востанавливать ультрафиолетом не обязательно. и так норм плавится и ничего не растекается
добрый день добрый человек) я сделал так же как и на вашем видео, но чё то не получилось, до добавления соли после остывание появились жесткие острые кристаллы, белые и синие, что за фигня и как от него избавиться? спасибо за ответ
+Расул Байрамуков нагрей заново чтобы все растворилось а после лей раствор соли. осадок выпал потому что раствор сильно концентрированый. у меня было так же пришлось добавлять раствор соли в теплый раствор
