ни в коем случае нельзя раствор подогревать!! в подогретых кислотах концентрированых цветные металы (основа) растворяются! и все начнет растворятся, нельзя! только холодная концентрированая кислота патинирует (основу) металы и не растворяет, а вода, или подогрев растворяет пленку патины и насчинается растворение
Из видео, я не совсем точно понял, как происходит растворение палладия без растворения основы. Просто заливается концентрированная азотная кислота и всё?!
@@user-qu9uq4zp3s да, металы простые патинируется (плёнкой покрываются и не растворяются) а палладий растворяется! точно также и золото есть такой способ, так что всё вы правильно поняли! 😀 но ето только в чистых концентрированых кислотах чуть не те условия или кислота с чуть водой все начнёт всё растворятся! 😁 химия ето чудеса! правда контролируемые! 😂
Спасибо тебе огромное за то, что подсказал, как проверить палладий кислотой.... Другие каналы советуют греть, расстворять и дмг использовать - таким образом ламели не проверишь=)))
молодец-слежу за твоей работой или роликами или успехами и постоянно что новое показываеш залку огромый лайк продолжай в том же духе потом и мне если подскажеш залку читать палку опечатка Успехов
Да,жопа с этим зеркалом😀от муравьиной очень хорошее бывает если стаканы тёртые хренью разной.Да многовато,гидразин думаю много чего садит😀как приноровились к нему я х.з.Купарос к стати хорошо осаждает,и нет зеркала,небыло когда пробывал по крайней мере.
Зеркало не проблема.., азоточкой пару милиграмм .., промыл банку и туда же в пд.. От купароса плохие в прошлом результаты, то получалось ,то нет, больше нет желания им пользоваться.., гидраз 100% работает и меня устраивает..!
Отличный ролик, про меланж давно известно, его очень долго держали в секрете скупщики радио деталей ещё в советское время! Лично я всё никак не мог понять, почему, выделенная вода в процессе растворения золота в меланже у них, не портит раствор, оказалось материала в раствор нужно класть определённое количество, иначе можно испортить процесс, (выделившееся вода при растворении нужного материала в азотке не портит раствор только потому, что концентрация воды, разбавляя раствор не доводит процентовку серной кислоты до того момента, который уже перестаёт пассивировать ненужный нам метал! Гасить излишки азотки лучше г.гидратом, заодно и осадок получишь, (при попытке азу убрать сульфаминкой раствор стал синего цвета, но это при меланже золота) и в конце хочу сказать есть ещё способы извлечения драгметаллов и такие, о которых многие не слышали, один из которых можно сделать без кислотно, или помочь скорому результату кислотой, но только один на сегодня решил его проверить.... Удачи!!!+++
Спасибо за ответ, но показать именно аффинаж в любом его виде не смогу по нескольким причинам, я делать смогу только дома, и мне ещё долго реабилитироваться, инсульт ... если чтото заинтересует - спрашивай, а выложить смог бы только не законченное и то не тут.
Только что смотрел видео, канала GOLDEN CHANNEL, он уже без кислотный способ обещает показать!, а ты даже название не спросил, может не интересно? там в основном горелка нужна и свинец, ну и лигатуру, называется - купелирование..... Спасибо за ответы и сердечко!!!
Дак я и про то что сделал.., оказывается меланж.. вы мне сказали . Слышал но не знал что этот способ так называется. Чайник я! На ходу учусь всю информацию не получается собирать посмотрю спасибо за наводку!
Нет . Просто банки..! Если сильно не нагревать можно в банках но лучше не испытывать судьбу и брать термостойкую посуду.., хотя она тоже боится резких перепадов температуры.., аккуратней!
Привет,хорошо сделал.Ты азотку совсем не гасил?Интересно что будет если ее сульфаминовой кислотой погасить и потом гидразином ?Или раствор солянкой разбавить или водой и дать постоять сутки ,а потом гидразином осаждать?
Недавно гасил азотку сульфаминкой... Кидаю её в раствор - слегка (вообще слабо со дна шла пенка), ну я и кидаю ещё.... Вроде нет реакции уже..... Нагрел сильнее раствор - пошла явная пена при добавлении сульфы... Кидаю ещё в общем.... Потом восстановил зло купоросом и оставил на ночь... Утром в стакане было столько кристаллов, что пришлось их растворять почти в 0.5 литре дистиллята.... А ещё один прикол с сульфаминкой был, когда оставил раствор в стадии кипения примерно на 20 минут (отвлекли на основной работе)... В итоге раствор полностью"сбежал" и осталась одна пена по всему рабочему столу....=) Сульфаминка - дело ещё то....=) Удачи
Я ей ни разу не пользовался! Делаю.., разбавляя раствор на 5 частей примерно горячей водой и сразу вост.., работает..! Для купароса тоже думаю сканает..
Ага ,Многовато..! Может не до сох.., может примеси хватанул но не много.., повторным перерастворением почисить.., гарелки нет под рукой с кислородом. Главное снялся... просто, а доработать это уже не проблема..
Доброго времени суток! Немного не по теме: не могли бы Вы сделать обзор (аффинаж) оксид-серебряных батареек от часов и выход серебра по ним. Смотрю, их принимают по цене немного выше, чем тонкая посеребренная оплетка. Хоты бы несколько штук для видео. Спасибо!
Да. В названии модели батареек перед цифрами должны стоять две буквы "SR" или "SG". BR - литиевая; CR - литиевая; L - алкалиновая; SR - оксид-серебряная; LR - алкалиновая; SG - оксид-серебряная; AG - алкалиновая;
Я сплавил брать не хотели из-за маленького объёма.., тигель, губка может разлетется при плавлении и анализ на порошок не сделать точный , и сколько при плавлении усохнет тоже не извесно по этому лучше сплавить самому в своих же интересах, это не сложно.
Спасибо, хорошо проделано.... Лайк! Очень хочется узнать выход чистого Пд - может пока отпускник вернется, попробуешь перерастворить? Хлорид серебра не взвешивал(или восстановленное)? Так приблизительно узнали-бы уход веса лигатуры двумя способами.
Завешал лигатуру 14 грам и отслаивается пленка на некоторых сверху чёрная, внутренняя сторона серебро. Не доконца видимо снял драг , Пока не пере растворял. Да и сплавить было лучше.
Может снял, а при промывке восстановилось(цементировалось) поочередно? На латуни, например, наблюдал слоистость даже на очень больших глубинах(при длительных травлениях и промывках). Потому пришел к выводу, что серебро и медь(в моем случае), может восстанавливаться цинком в латуни и на больших глубинах - слоями. К тому-же, не стоит забывать и о примесях во всех металлах и сплавах лигатуры - они могут значительно ускорить глубинную цементацию. Мне такая скородированная лигатура, представляется, как изъеденный шашелем деревянный брусок или кораловый риф.
Николай, не в осадке - лигатуру ломал после длительных травлений и промывок. Обнаружил слойность явную в толще металла лигатуры - сделал такой вывод. Сначала изъеденные ходы в лигатуре, а потом цементация на стенки этих туннелей металла покрытия уже на глубине.
radiodet . tv да дело не в проблеме, просто порошком слишком много получилось, с двух разъёмов ! Вот и интересно, пади почистил ещё раз, сплавил, и на сколько убавилось ещё?
Валерий Привет! Анализ сделали, Пд 94%, серого не много, железа и меди проценты не помню.. Но это объяснимо .., там сборка порошков была , копил по не многу и первые партии вообще не чистил повторно, можно было общую партию почистить перерастворением , тоже не стал и тигель б/у у них в приёмке взял бесплатно., так что считаю что хорошо получилось, + пока ждал $ скоконул ещё плюсик неплохой....
Посеребрёнка окисляется.., чернота или белый матовый цвет.. пэдэху видно, тоже присматриваюсь откидываю в сторонку..,среди наших в импорте не поймёшь..
Не..) сколько родий не ищю в радиодеталях.., в разъёмах он не использовался.., в ламелях тоже.. , в катализаторах авто встречается .., а по электронике делаю анализы.., не встречал пока...
Так и проверяют никель в электронике он будет подмагничевать... ,потому-что чистый Ni к магниту липнет.., так его например можно отличить от пд напыления...
Дружище) Я сказал будут подмагничивть.., т.е слегка липнуть на сильный магнит..) Это если никель использовался в чистом виде .., а если он был нанесён уже в сплаве..,) то магнитить он уже не будет.., и не суть важно.., я прям эти разъёмы (точно такие) проверил на магнит.., (0) .., А на твоё удивление по поводу никеля , не слишком ли много Ni..,в электронике? Очень много..!) по анализам сужу.. , во всей электронике, везде.. , широко использовался и продолжает..,во всех деталях с драгом или без.., и бывает что магнитит а бывает что и нет...., в разъёмах этих присутствует все выше названые тобой металлы....
@@user-dm7bf3ip9n Вот вы с какой, стороны.., монеты) я мало что про их состав знаю..) после Сталина, драг в монеты не добавляли, а цветнина меня не особо интересует,
Т.е по этому лигатура почернела после промывки? Опять же серебро в раствор пошло., а оно должно под пд быть.. Значит можно эту лигатуру потом повторно так же обработать. Основное всё таки снялось., я доволен..
