В ролике представлен процесс извлечения палладия и серебра из подстроечных резисторов СП5 и ПП3-43. Подписывайтесь на каналы Владимир Максименко: / @vladimmaks Николай Ермолович: / @radiocomponent
Спасибо Олег! Я давно ждал! Я тут тоже канал сделал, посмотри видео на нём. Если не помнишь, я Клии. А я вот так делаю: растворяю Pd в азотной к-те, фильтрую, сыплю соды до слабокислой реакции, иначе выпадут гидроксиды и карбонаты при гидролизе соды. Ну а потом сыплю формиат. Но! Когда я добавляю формиат, у меня мало шипит, а у тебя прям много углекислого газа))) ЛАЙК!)
Франсуа Пелье блин, у тебя самые лучшие и познавательные видео! А я вот км конденсаторы буду делать, 50грамм микс, зелёных 30г, остольное рыжее. Я буду делать аммиаком и муравьиной к-той. А если нет материала, то могу для видео скинуть чуть-чуть км, подкопи и сними видео!)))
Привет! Отлично! Не знал что подложка сп5 в аз не растворяется.., в скупках серебро не считают в таком материале. Надо формиат и ацетат себе приобрести!+++!!
Хороший метод получения и подробно спасибо первый грамм получен но так как делаю это впервые есть вопрос медь олово сильно помешают процессу.Стоит ли после добавления ацетата проверять кислотность лакмусовой бумагой
Моё Почтение. Вопрос следующий- что необходимо добавить в систему вакуумной фильтрации с использованием компрессора от холодильника ,чтоб его защитить от кислотных паров? Напрашивается фильтр с содой...Подскажите пожалуйста. Там же наверняка есть нюансы.
Олег приветствую! Я правильно понял что ацетата нужно всыпать 40% в граммах, от объема кислот в милилитрах? Переизбыток ацетата критичен? Второй раз пылью гад зависает и по стенкам липнет, уже понял один косяк, ацетат до фильтрации сыпем, подсказывай.
Спасибо, очень хороший и нужный обзор! Все четко и рационально. Единственное, что бы я изменил по технике исполнения - осаждал разбавленной соляной. Олег, может я и не прав, но при образовании хлорида серебра, где конц. соляная попадает в конц. раствор ионов серебра и пд, происходит мощнейшее соосаждение в твороге хл. сер. других, близнаходящихся ионов(в нашем случае - палладия). Может потому плохо фильтруется? Я предпочитаю декантацию в таких случаях - долго, но надежно.
Іван Максимчук зависть да и только... Олег наш намного умнее и интелегентнее всех этих "эбонитов". А следовательно трэша и хайпа на данном канале не увидишь, который так любят эбанаты😁
Здравствуйте! Нужно подбирать бумагу или фильтровать при атмосферном давлении на обычной конической воронке..раствор как слеза уже проверял) Хлорид серебра тянет палладий но не так много как кажется. Спасибо!)
*Здравствуй! Франсуа, вот сказал бы ты мне, Пд все так же формиатом, но без ацетата, а через амиачный лучше же делать или нет? Или кому как огодно?* 🙏 👍😎👍
Видишь ли мой высоко технологически продвинутый друг, свойства абсолютно всех сплавов на основе никеля - это высокая склонность к пассивированию и в электролите ты их не растворишь,, будешь ты умничапь или нет умничапь
Провильно или нет но кислый раствор выщелачивал обычным содой пищевой.выпал очень много осадков.а сам раствор стал щелочным крепким.теперь вопрос может я не правильно сделал надо было бы кальцинированной содой сделать выщелачивание.но все таки какими вещами можно теперь восстановить золото.щелочной раствор можно ли осадить железным купоросом?вообщето я незнаю там благородные металы есть или нет.не ругайте за мою поступки.заранее благодарю за ответы.удачи и успехов вам во всем.
Здраствуйте вот на днях думал Ратворить Вот такие колечки из Резистора ПП3-40 но не знаю как это сделать.Думал Растворить В Царской Водке. Потом прилить соляной кислоты что бы выпал хлорид серебра,профильтровать и Добавить туда Железный Купорос. Может вы знаете,потскажите мне пожалуйста как осадить Палладий Железным купоросом и вчем растоворить эти колечки?
Олег лайк.я обычно перед фильтрацией нагревают раствор и хлорид серебра собирается хлопьями и легко и чисто фильтруется. Я наверное пропустил рецепт чернил агриса?
советую сажать хлорид на горячую и вливать горячую солянку, потом отфильтрованный хлорид покипятить в разбавленной солянке. но серебро все равно на перечистку перед плавкой
Олег приветствую.Я растворил Спшки пятые восстановил серебро профильтровал выпарил жидкость с пд до кристаллизации добавил дистиллированной воды размещал и у меня темный порошок выпал на дно и раствор стал светлым.Что это может быть?
Франсуа Пелье попробовал сделать таким же образом. Получился осадок, крупными хлопьями но не чисто чернь, а какие то коричневые хлопья. Почему могло так получиться? Делал все этап за этапом, как умывшем видео.
Как всегда на высоте. Лайк. Почему именно солянкой высаживаешь серебро? Разве хлоридом натрия или калия не лучше будет? И кислоты в итоге меньше в растворе останется. Меньше ацетата пойдёт. Осадок хлорида можно укрупнить при нагреве. Он сваляется на дне и можно даже декантацией разделить. Можно хлорид и не восстанавливать (особенно если ты его копишь). Оставь на солнце временами помешивая, он сам восстановится почти весь. Останется только сплавить.
Франсуа Пелье Ну про токсичность солей тяжелых металлов слышал, но вот не задача, до сих пор нет точного определения что такое «тяжелые металлы». Одно из определений есть, где исключаются благородные металлы. Вот пойди и разберись. 😦🤔
Здравствуйте Француа))) Вот,купил на приемке почти ведро таких и других,самых разнообразных резисторов.(бомжи где-то на свалке нашли)) не хотите заняться?,т.к. Видов их слишком много,получится хорошое видео по содержанию в различных по наименованию и маркировке. Так как,согласны?
Попробовал осадить этим способом, крупный осадок не получился, выпал мелкой пылью и частично осел зеркалом на стенках стакана, когда отстоялся, сверху над осадком прозрачная жидкость синего цвета, возможно медь, только не должно её быть в ПП3. Можно как-то осадок укрупнить или лучше отфильтровать, перерастворить в азотке и осадить снова, за одно дополнительно избавиться от примесей?
Здоров! Такая же хрень, задолбался с ним уже, повторно растворял, фильтровал два раза и опять пыль! как решал проблему подскажи? Все же грамм сливать жаба давит а мучится с пылью нехочется.
Привет! Нужно было до растворения медь вытравить - смесью перекисью + серка или перекись + соль + лимонка. Если содержание меди не очень высокое в растворе то хорошо восстанавливает формиат натрия
Помогите пожалуйста прояснить ситуацию, растворял одинаковый материал, кольца из потенциометров ПП3-43, в первом случае залил конц. азоткой, без нагрева получил мгновенно начавшуюся бурную реакцию с выделением диоксида азота и в результате после фильтрации от хлорида серебра (прикапывал соляную кисл.) .получился коричнево-зеленоватый раствор. Во втором случае залил материал дист. водой и с нагревом прибавлял по чуть-чуть конц. азотку,(как в этом видео) реакция медленная и цвет раствора красно-оранжевый, также приблизительно как в этом видео, может чуть поярче. Почему такая разница, может быть такое, что при разных условиях растворения, в растворах получились разные соединения палладия?
Доброго дня! С меня 👍👍👍, все видео всегда интересны. Хотелось бы узнать мнение об осаждении золота из раствора ГИДРОХИНОНОМ, стоит ли его применять и как? У меня есть в порошке.
Доброго времени суток! Гидрохинон у меня тоже есть..Нужно попробовать. Единственный недостаток его при окислении из него получается продукты окисления - хингидрон/п-хинон которые могут загрязнить осадок золота
Добрый вечер! Спасибо за информацию!. Я растворял его в воде при 60 t , а когда осаждал - сразу образовывались хлопья но и золото тоже осаждалось, проверял хлорным оловом. Вот думаю гидрохинон может другие металлы захватывать при осаждении или он как гидразин ? Может есть способ обойти загрязнения осадка?
68 и 106 г - это молярные массы формиата натрия и палладия соответственно. Это означает, что для восстановления 106 г палладия нужно 68 г формиата натрия. Для восстановления одного грамма палладия нужно: 68 : 106 = 0,64 г формиата натрия плюс 15%
Предлагаю провести растворение шайб от сп5 и корпусных крутилок в трёх- компонентном электролите --хлорид натрия, нитрат натрия, электролит сернокислотный. В отфильтрованный раствор тупо засыпать диметилглиоксима. Смотрим, что получится?
Альтернативщикам надо показать или тем кто сомневается, чем древние занимались и почему никаких доказательств предыдущих веков не осталось. Такими темпами за один век можно все доказательства нашей цивилизации закислотить и вывести в осадок ;)
@@francois-pellier Извеняюсь значит я че не допонял, на экране было за 100 Получается идеальные условия для палад. не выделись(ближе к идеал) то формиата на грамм палад. можно 1.2-1.5 гр. Правильно понимаю?)
@@user-ug1vi8dc4m Все верно на экране было по уравнению реакции без избытка т.е на 106,42 грамма палладия требуется 68 грамм формиата натрия. А с 15% избытком на 1 грамм палладия требуется 0,8 грамм формиата. Учитывая объем раствора + излишек кислот т.е среда не нейтральная идёт избыток большой и получается в районе от 2 грамм и выше.
