После операции ребенок стал инвалидом. У моей дочери ДЦП 

Лизе Поповой из города Истра необходимо пройти реабилитацию в центре Натальи Пыхтиной. Первая консультация стоит 5000 рублей.После этого семья получит счёт от центра. В этом центре помогают детям с ДЦП, эпилепсией. Лизе данная реабилитация очень нужна. instagram.com/popovaanna1978?

Как же жалко маму, боже мой. Ребёнок так сильно кричит, это же так трудно ухаживать за такой девочкой. Терпения маме и здоровья.

Это НЕ ДЦП!!!!!!! мама,не лгите!

Ребят, судя по внешнему виду ребёнка, там явно генетический синдром какой-то, но виноваты врачи как обычно 🤷 тут нужны генетики хорошие. Реьенка жалко, маме сочувствую, но на врачей вешать отклонения реьенка из-за генетических поломок нечестно

Жаль психику второго мальчика, эти постоянные оры, ужас.Никакого отдыха дома.Жаль семью, маму.Все таки желаю принять правильное решение о определении девочки в интернат.

Сильно похоже на синдром Лежена, если я правильно поняла анализов на генетические болезни не проводилось, дело не в том, что врачи что-то повредили при операции, а в том, что изначально это врождённая патология

Папа не бросил, это редкость, такое выдержать не каждый может

не похоже на ДЦП.... спастики нет, гиперкинезов нет, очень необычный разрез глаз, гипертелоризм. синдром Лежена?

Очень тяжелый ребёнок, от одного крика мне плохо стало, выдержать невозможно.

Врачи не виноваты, ребенок родился уже больной, да и по лицу видно, что умственно отсталый ребёнок, и это не из-за эпилепсии,много людей с эпилепсией живут всю жизнь, и никто не одурел еще. Не вините врачей, просто родился больной ребёнок.

Так мучается девочка😢дай бог ей избавления от этих мучений...

Вы героиня. Дай бог всем вам здоровья.

Какаямагнитная шапочка при эпилепсии и проблемах с сердцем... Господи, прости, но тут явно дело не во "врачи виноваты". Тут генетика на все лицо.

Тяжелая доля!Приклоняю голову для таких материй!Спасибо,что у вас такая героическая семья!Всех благ!

Да уж.. Не жизнь,а мучения...

На лицо видно что это генетическая поломка...Генетическая поломка к сожалению не поддаётся исправлению... Очень жаль девочку!😥😥😥😥😥😞😞😞😞😞

Не дай бог никому такого, лучше раз переплакать чем смотреть на это

Вы говорите, что она всё ест только со сладким вареньем. Это неправильно. Уберите сахар. Чешется от сахара, от сладкого.

У ребенка гентика, но виноваты почему-то врачи...

Дай бог здоровья и сил и терпения родителям

Сил вам и крепкого здоровья!

Мне кажется, там не только дцп. Налицо фенотипические признаки генетической поломки.. Интересно, кариотип сдавали родители?

Да с самого начала ролика всё понятно, можно дальше не смотреть - явно генетический синдром, черты лица то искаженные. Но, как всегда - врачи виноваты.

Сил маме!

Мама и не говорит, что после операции ребенок стал инвалидом. Люди, не переворачивайте то, что вы прочитали в описании, это же не родители написали, а автор канала. Операция лишь усугубила состояние, также как эпилепсия, генетика и пр.

Боже мой, бедные соседи

Очень сильная мамочка, терпения ей ❤

Бесплатный эпелиптолог просто не увидел смысла , в реабилитации какой-то, а платные будут обещать , лишбы деньги платили.

Бедный второй ребенок! Жить в такой обстановке...

Врачи не причем. Не виноваты. Ребенок таким родился. Мать либо лукавит, либо не понимает.

Сил вам и крепкого здоровья! Мамочка, вы герой!

И кошка, и собака, и сахар, и зуд. Ребёнка жалко, второго тоже. Маме терпения.

Маме сил и терпения

Зачем пихать полную ложку? Полный рот набивают, так подавиться может

Мама - герой. Здоровья ❣️

пусть все будет хорошо

Тут уже ничем не поможешь.

Сынок такой симпатичный и разумный

Дай бог здоровья девочки ❤

Здоровья Лизе. Маме сил!

маму жалко, но еще жалко соседей, ребенок постоянно кричит, это просто жесть. не жить никому.

Помоги Господи 🙏

Дай Аллах вам здоровья❤❤❤

Здоровья вам❤❤❤

Надеюсь, что эти мучения долго не продлятся и она уйдёт. Это не жизнь, а кошмар для всей семьи.

Дай Аллах здоровье девочке здоровье а маме терпение🤲🤲🤲

Лучше бы девочка ушла, мальчику тяжело, а как родителям тяжело😢А главное потом сыну это все думать, родители не вечные.

Уважаемые родители! Дай Вам Бог здоровья, сил и стойкости. Люди, будьте добрее , не пишите негативные комментарии, этой семье и так не сладко.

Маме девочки здоровье,терпения и удачи....Она молодец

Героическая женщина! Невероятная! Пусть Господь даст вам то, о чем мечтаете!

В любом случае, здоровья вам! Всем! ❤

Вы меня простите какой педагог???? Какой логопед??? Ей этого ничего ненадо ,мама явно немного того)

К сожалению такие мамы до конца своих дней будут обвинять врачей. И до конца своих дней искать волшебную таблетку, врача, реабилитацию и тп. И будут верить, что ребенок выздоровеет и станет как все. И никто их в этом не переубедит. Конечно же генетика налицо. Мозг не может пострадать настолько при эпилепсии. Здесь тяжелая умственная отсталость. Но мама этого тоже никогда не признает. Господи этот ор я бы сошла с ума через два дня. Бедная семья. Бедные соседи. Мама верит в светлое будущее чтобы не сойти с ума. Это помогает ей держаться на плаву. Будет конечно тяжело, когда девочка вырастет. Такой тяжелый инвалид в 20-30-40 лет это ужас. И ничего не изменится. Никакие реабилитации не помогут. В них нет никакого смысла. Лишние мучения ребенку. Ну какой логопед? О чем Вы мама? Какое обучение-она орет 24/7. Чему ее учить а главное для чего. Она закончит школу? Пойдет учиться? Потом на работу? Не издевайтесь над больным ребенком. Примите ее болезнь и успокойтесь. Просто живите и все. Ей все равно кто и как за ней ухаживает. Помыли, покормили, памперс переодели и все. Дальше живите свою жизнь. Не тратьте деньги, не лишайте семью нормальной жизни. Но мама меня все равно не услышит. К сожалению.

Люди, не пишите злых комментариев😢😢😢‼️‼️‼️Умничать все горазды.... Маме памятник надо поставить при жизни. Папе - - респект. ‼️ Желаю этой семье 🙏 🙏 🙏 справиться с этими трудностями... ‼️ ‼️ ‼️ Лучше, помогите им... ‼️ ‼️ ‼️ Обнимаю 🤗 🤗 🤗 всю семью.. ‼️ ‼️ ‼️ Привет из Тюмени 🕊️ 🕊️ 🕊️

Чем можно помочь?

Это не жизнь, это мука

Так мамочку жалко, сил ей ! Конечно это мои слова пустые, но все же..у меня хоть не так все жестко с ребёнком,но уже ничего не изменить, сильному по силе, ❤ терпения и смирение нам всем ❤

А зуд от неуемного сладкого! Зачем варенье ребёнку давать это ужас пробуйте гармонельные мази они снимают зуд уже про побочку молчу! Вряд ли что то поможет! Девочку очень жалко и братика да всех!

Здоровья Лизе

Так нужно выявить причину зуда,не у себя так,ехать в крупные города,а не сидеть и ждать и говорить,нет,на это аллергена нет

Мальчик хороший какой.

Это что то врождённое,эта мадам похоже врет

Сил вам и терпения сама прошла и перетерпела это но подняла ребенка тоже билась стучала вовсе двери

Так выглядит боль , от которой нет исцеления.

Ну, вот такую ложку ребенку пихать. Вы уж лопатой сразу попробуйте, может удобней будет

Палеативный ребёнок. И для чего такая жизнь?! Одно мучение для родителей.

Бедный несчастный второй ребенок! Сил ему! И бедные соседи, живущие за стеной этой квартиры… А маме бы не врачей обвинять, а провериться на генетику. У ребенка явные генетические отклонения.

мама молодец

Как бы мама сама в спецучереждение не уехала после такого ребенка 😢

Девочка ужасно страдает, Боже за что ж ты такое даешь ребенку и всей семье ❤

Какая приятная семья! Напишите пожалуйста какая помощь необходима?

Всех жалко . И девочку и братика и маму . Это не жизнь , а ад !

Господь,забери дитя в Рай.

Зуд от сахара может быть, убирайте

Уберите сахар, варенье, и не спите в одежде, порошки поменяйте... Здоровья вам!

Мальчик ❤

Некого не вините от этого некто не застрахован!!! Я уже смирилась

Интересно , а мог ли выявится такой синдром при инвазивном тесте ??? Наверно да ! У меня синдром дауна у плода выявили на 14 неделе , инвазивный тест , перед этим на узи под вопросом , делала прерывание , это страшно … маме сил !!! Жаль и маму и Дите !

Неужели сейчас, в 21ом веке, до сих пор не делают анализы беременным на выявление подобных патологий плода? По моему уж лучше предотвращать рождение подобных детей. Улетает куча сил, времени, и денег, а толку - пшик. Так и останется на всю жизнь "овощем"!🤷🏽‍♂️

Как семье можно помочь?!!

Как же девочке тяжело, всё зудит, сердце разрывается

Это ужас. Блин ну это явно не врачи виноваты,а именно что то в генах. Конечно звучит это очень жестоко,но такие лучше бы не жили ,и зачем ей продлевать мучения. Она сама себя мучает,семью свою и этого ребенка.

Она орëт от зуда же, там еще шерстяная одежда докучи🤦‍♀️

Вот скажите, может я не правильно понимаю. Для чего выхаживать этого овоща?

Да я вас понимаю😢у моего ребенка зпр зрр и это ад, рефлекторную терапию 61_500р и надо три курса, один пройден, ищу помощи😢

Это генетика ,сахар нельзя ни в коем случае , ногу надо разрабатывать масажировать

Очень жаль, сочувствую, но врачи не всемогущие, всякое в жизни может случится, каждый живет свою жизнь. У самой ребенок с орфанным заболеванием, государство многое предоставляет, в том числе лечебное питание и реабилитацию, отношусь негативно к попрошайкам. Коляску можно самим выбрать по сертификату.

Чешется, зачем сладкое давать?

Зуд постоянный чем объясняют врачи?

Это просто ужас, это ад для ребёнка. То, что чешется зуд. Ещё и беспокоит.

Может поможет ГСМ ( глубокая стимуляция мозга). В ютубе врача показывают, он делает операции в Турции

Мамочка хорошая,берегите себя❤

Мммм послушать бы врачей...

чем помочь?

Так громко кричит ребенок, просто жуть, это мучения для девочки и для мамы, очень страшно, геноцид.

Я бы не смогла... Это не жизнь

Жаль девчушку. Жить с таким зудом. Эпилепсия. Дцп... Сил маме. Не представляю как она с таким ребенком справляется. Она пока маленькая, а потом что?

Очень жалко маму,сил вам и терпения,страшно....

Прекрасная девочка Лиза, пусть ее жизнь будет хорошей. Мама - просто чудесная, какая она молодец, сильная! Пусть все будет хорошо.

😢😢