СИНДРОМ ДАУНА ПОДТВЕРДИЛСЯ. ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ? 

Аня, вы и ваш муж находитесь на высочайшем уровне духовного развития! Сил вам, терпения и любви!❤

Я не понимаю, откуда столько негатива в комментариях по отношению к детям с синдромом дауна? Никто не выбирал родиться больным, но судьба решила все сама. Дело в том, что никто не застрахован от рождения больного ребенка, да даже здоровый человек в одно мгновение может стать инвалидом и «овощем». И что? Сразу на свалку? Например, в США людей с синдромом Дауна нормально интегрируют в общество, эти люди работают и живут самостоятельно. Важно не прятать этого ребенка, и конечно, развивать его… Он не хуже и не лучше других детей-он такой какой есть! Пока наше общество рассуждает, как озлобленные комментаторы-мы не оставляем шансов человеку жить и быть частью нашего мира.

Аня, здравствуйте 🌷 Прочитала некоторые комментарии и поняла, что люди не понимают, насколько ВСЁ ОТНОСИТЕЛЬНО в этой жизни... При рождении у меня была родовая травма шейного отдела позвоночника, был поставлен диагноз - болезнь Литтля (самый распространенный вариант ДЦП). Мама на протяжении двух лет по 8 часов в день (это целая рабочая смена) делала мне массаж, и произошло чудо: она поставила меня на ноги. В школе у меня была подготовительная группа по физкультуре, чтобы не было большой физической нагрузки. Школу закончила с отличием, затем закончила Нижегородский государственный технический университет. У меня двое детей. Сын закончил военную академию в Санкт-Петербурге. Дочка учится в первом классе. Окружающие даже не догадываются, что в детстве у меня было такое тяжёлое заболевание. Низкий поклон моей маме! С такими родителями, как Вы, у Пети большое будущее! Это будущее в Ваших руках! Как говорила моя бабушка: дай Бог не детей, дай Бог счастья в детях! Сколько пожилых родителей, вырастивших абсолютно здоровых физически детей, оказываются брошенными в конце жизни... А сколько примеров, когда не очень здоровые люди поражают невероятной силой духа, умением жить полноценной жизнью, не смотря на трудности! Всё во благо! У Пети большое будущее 💗 Здоровья и добра Вашей семье 🙏

Никогда, никогда не жалейте о том, что есть ребенок, какой бы он не был. Поверьте, это намного лучше, чем совсем без детей. Дети - это смысл, это стимул, это тормоза в чем то. Знаю женщин, бездетных по своей воле, они ооочень об этом сожалеют.

Анечка, не могу оторваться от ваших видио, забывала ставить лайки, забывала подписаться, в вашем доме живет любовь, счастье, вы такие солнышки. Сппсибо вам, я женщина в возрасте, у нас в семье слава Богу здоровая внкчка, кому рассказываю о вас, мне говарят зачем тебе это смотреть на горе людей, я говарю как вы ошибаетесь, там счастье. Спасибо за ваши откровения. ❤Я в вас просто влюблена. В Петю, в его маму.

Наше общество надо поворачивать к тому, что человеческая жизнь - она бесценна. Какой бы она не была. В Америке посмотрите, какое отношение к инвалидам, прежде всего самого общества.

Очень правильные рекомендации. Большая умница

Уже много просмотрела актуальных видео. Это только что. И вспомнила сразу рождение , нашего сына. .сейчас ему год. Год был сложным в 6 месяцев операция на открытом сердце. И зима далась не очень, вирусы, стационары . Ослабление и без того слабого организма . Но сецчас идем вперед, начал ползать по пластунски, позже на сетвереньках, сядет, встанет, пойдет.да, все позже будет. Ну и развитие в обучение наверно будет не простым. Но он чудесный, у него сестра, брат 9 и 6 лет, они любят его..мы все окружаем его любовью , смехом и теплом. В Германии вроде как все есть, но за все нужно тоже , грубо говроря бороться . Искать, спарашивать. Тоже состоим в греппах, сообществах.знакомые есть . В общем у нас просто другая жизнь. Мы плнимаем, что первичный рынок труда возможно будет не доступен. Но ведь важно другое . Тут люди относятся к людям с ограниченными возможностями спокойно, хорошо. Не унижают, не указывают . Спасибо еще раз за то, что вы делитесь вашим опытом !

Вы-замечательные родители, каждое видео пропитано любовью😍❤️ Малыш у вас - такой пупсик хорошенький)) Удачи вам во всём 👍

Делатьфу аборт однозначно,можете говорить,что хотите, Абооооооорррттт!!!!!!

Анечка, спасибо за пошаговые рекомендации. Действительно в голове компот. Хочется кудо то бежать и бурно что то делать. А что делать не знаешь. Вы, даже до конца не понимаете, какое благо Вы делаете. Своим настроением, грамотностью, желанием помочь. Немного не соглашусь насчет сдыда за то что родился такой ребенок. Нет, стыда нет! Есть раздражение и обида, что знакомые и окружающие будут показывать пальцем, пристально расматривать , сочувствовать и эти разговоры- обсуждения. Но это я так, отвлеклась. Главное, что Вы есть , Ваши занятия дают настрой и увереность.

У меня три здоровые дочки и мы решили родить ещё ребёнка и это мальчик был, на сроке 16 недель вызвали искусственные роды… синдром Дауна подтвердился… я не могла сознательно родить такого ребёнка… это очень морально тяжело, этот ад в острой фазе я проходила недели три и до сих пор смотрю и слушаю все, что связано с этим диагнозом… когда не знаешь, то понятно, что примешь этого ребёнка и не оставишь и этот крест нести всю свою жизнь, а какая будет жизнь у этого ребёнка после смерти родителей не известно, но зная будучи беременной об этом- рожать- это по моему безответственно …

У Вас правильный настрой! Здоровья Вам и всей семье🙌

Доброго Вам дня🌷комментарий в поддержку💐💐💐💐💐💐

Вы все правильно сделали, тайное становится явным, и тогда было бы тяжелее, все равно все узнали бы.

Первое что мне пришло в голову,это ответ на вопрос - аборт. Если синдром дауна подтвердился,нужно сделать аборт. А если ты его уже родила,то надо оставить в специнтернате и не ломать жизнь себе и своим близким. Слишком много роликов о "солнечных" детях с легкой степенью,но никто не снимает по настоящему проблемных детей инвалидов с синдромом и с уо. А очень зря,нужно знать,чем это может закончится конкретно для вашей семьи. Это все эффект выжившего,милые детки в юбочках и с улыбочками.

Спасибо,что делитесь, это оченб важно для многих родителей😍

Благодарю Вас за это видео ❤Вы так подробно все рассказали и затронули такие важные вопросы 🫶🏻

Со мной в школе училась девочка Люда, до 8кл,мне сейчас 62,вспоминаю её сейчас, училась, общалась с нами нормально, немного другая, но мы ее воспринимали такой какая она есть. Спасибо вам, за все.

Я опустила руки в последнее время... но просмотрев ваши ролики, я сама себе поставила цель, что насколько тяжело бы не было буду идти до конца с позитивом. Вы родители молодцы, вы меня смотевировали. Спасибо вам. Желаю Пете не болеть никогда, радовать своих близких

Вы молодцы! Спасибо вам за смелость!

Какое удовольствие от такой жизни? Не работать, получать от государства выплаты. А ещё всю жизнь вот так умничать и учит других рожать маргиналов на шею государства, а государство - это налогоплательщики.

У меня тоже ребенок с таким синдпомом но мы не чуть нежалеем ... растёт улыбается радуется жизни..слава богу всё хорошо...есть задержки в развитии но ничего если другие уже ходят в 1.5 годика .....а наш пойдет в 2 года ничего мы подождем...мы терпеливые.главное он с нами...и мы рады этому

... я не понимаю - это ж ЭКО было. Вас там ведут репродуктологи всю беременность под микроскопом. Скрины ж явно делали -как такую патологию пропустили?

Хоть мне еще и очень далеко до собственных детей, но все равно было очень интересно) Хочется пожелать Вашему сыну новых побед и достижений, а Вам - сил и терпения. Раньше я придерживалась радикальной позиции, считала, что от больных детей нужно однозначно отказываться. Сейчас, в чуть более осознанном возрасте, мне кажется, здесь нет абсолютно верного решения. Семья должна принять его самостоятельно относительно своих материальных и психологических возможностей. Буду честна, я бы не смогла взять такую ответственность. Еще раз искренне желаю успехов вашей семье. Я ваш новый подписчик, так что теперь тоже с интересом буду наблюдать за развитием Пети💜🤗

Время, которое вы потратите на ....ничем не компенсируется в будущем.Осознание придет позже....

Андрей Захаров - преподаватель с синдромом Дауна. Потрясает все ❤Выкладывайте и учите, результат будет , верьте

Случайно попала на Ваш канал, мне очень нравится Ваша подача информации, Ваша речь и внешность. Если не секрет, кто Вы по профессии, какое образование. Очень грамотный и профессиональный подход Господь знал, кому доверить здесь на земле свое любимое Дитя.

Вы очень хорошие родители, и ваши старания не пройдут даром,я уверенна что ваш ребёнок выростит самостоятельным человеком,посмотрела все видео и ваш малыш по развитию практически не уступает другим детям.не бросайте занятия !успехов и здоровья вашей семье

Никому больной ребенок с СД не нужен,пока родители живы,ребенок ухожен.....а дальше????! Кто из братьев или сестер готов взять после гибели родителей такого ребенка,который уже взрослый,когда у тебя муж,дети,и возможно тоже чем то болеют.....! Хорошо,если ты здоров и у тебя хватит сил ,а как посмотрит на это твой муж. Знаю такой случай в многодетной семье- не вижу там желающего,,перенять эстафету,,после родителей! Жалко ребенка! А родители должны понимать- оставить ребенка с сд- это их решение и их бремя....,другие дети после смерти родителей не должны страдать,у каждого свой путь ....

Аборт

Анна, какая красивая и интересная картина у Вас на комоде, можете показать её полностью?🤗 вы молодцы! Вот бы у всех деток были такие родители!!!

Что у вас на столе?Мне страшно

Вы молодцы, я уверена, что вы все сделаете по максимуму, все возможное и невозможное для своего малыша.

У меня ребёнок с СД и уже 23 года , я просто счастлива какой умный ребёнок ❤пишет, читает рисует... У нас мазаичный вариант .Только время лечит ...Удачи!!!

Лучше без детей, чем с солнечным ребенком. Сил вам!

А дальше любить, растить, воспитывать, обучать, адаптировать в социуме. Не расстраивайтесь. Ребенок - это радость.

Здравствуйте Аня. Очень было приятно увидеть ваше видео. можем ли мы с вами пообщаться в личных сообщениях?

Здравствуйте, Аня! Меня зовут Татьяна, мне очень приятно познакомиться с Вами и смотреть Вас. У меня старшая доча тоже Аня😊. Анечка, спасибо Вам за видео и рекомендации. У нас 5 месяцев назад тоже родился сын с синдромом Дауна. Было тоже очень трудно, но благодаря Вам и Вашей прекрасной семье мы справляемся. Добавьте меня, пожалуйста, в группу с родителями наших особенных малышей. Очень Вам благодарна. Вам желаю здоровья и процветания, а Петеньке успехов во всем!

Какая глупость. Это ребенок.Слава Богу, что сейчас на деток обратили внимания. Их развивают, обучают, они в социуме. Детки солнечные живите развивайтесь, радуйтесь.

Вы сильные!Вы смелые❤

Аня добрый день☀. Как всё точно описали. Очень жаль, что так далеко живете😟 . Как бы хотелось с вами подружиться . Молодцы , удачи вам во всех начинаниях👍

Какой прекрасный малыш. Просто прелесть ваш петруша ,здоровья ему

Какая Умница! Все правильно говорит

В Библии написано, что дети-дар от Бога. Господь определил ребёнку быть таким, Он дал ему жизнь!

Досмотрела до слов: попробуйте вспомнить может у кого из близких, знакомых есть ребёнок с СД. ...Вспомнила. Но этот случай очень грустный. Было это в 1985 году. Для двух сёл - нашумевший случай. Родился такой особенный ребёнок. Отцу было 27. Маме ребёнка - 36. И все загалдели: возраст матери виноват. Муж не ушёл из семьи. Он был серьёзный и ответственный. Высшее образование имел. Хотя информации тогда было мало, но воспитывал, занимался, развивал. Мальчик разговаривал. Общительный был. Но - умственно-отсталый.... Большой ребёнок. Наивный. Бесхитростный. Все родителям сочувствовали.... В возрасте 57 отец умер. И почки, и сердце...много лет болел . Жена - старше же была - заболела, смерть мужа её подкосила, тревожное расстройство, депрессия, панические атаки... положили её в психдиспансер, один раз, другой раз .. Соседи за её сыном - дауном в это время приглядывали... Но она умерла. Сельский совет должен был его отправить в интернат, но... Как-то соседи уговорили, что будут приглядывать за ним ... Парень пока жив. Ему 38 лет. Как-то живёт. Один, в доме. Как-то на его пенсию еду ему покупают, в доме газовое отопление есть. И в общем, вывод. Крепкие обеспеченные, любящие друг друга супруги, образованные родители, в городе, где есть центры для таких детей, зоопарки, массажисты и психологи, родители, имеющие благоустроенное жильё, высокооплачиваемую работу и ДУШЕВНЫЕ РЕСУРСЫ, такие как Дедовы, семья Пети (мы, подписчики канала, все его полюбили, также как и его родителей,) останутся СЧАСТЛИВЫМИ даже с таким особенным ребёнком. Но если это российская деревня... И если, если, если... То это не счастье. А за Петю мы рады. Очень. Спасибо маме и папе, и дедушке, Петя - это счастье. ❤❤❤ Простите меня за такой грустный вспомнившийся случай.

Что делать,что делать.Аборт делать...

❤

Я ответила на вопрос : что делать, если диагноз подтвердили вовремя. ? Я ответила прерывать, чтобы не пополнять ряды маргиналов. И в любом случае самим решать все проблемы, а не возлагать всё на государство.

Аня, спасибо за вашу историю. Вы большие молодцы. Хочется с вами дружить, мама малыша 9 месяцев. Смотрим нас и мотивируемся.

Подскажите пожалуйста как найти эти группы.

Подскажите, как найти это сообщество для мам от 0 до 3

Эко или естественное зачатие, но скрининг никто не отменял на все трисомии:13,18,21.

Аборт

Я прервала б беременность. И дураков рождается все больше

Анна , добрый день! Спасибо за информацию. Подскажите, пожалуйста, как попасть в чат?

Почему клиника не делала ПГД? У них же вся техника есть для этого!

Я все таки считаю, что если рекомендовали врачи амниоцентез, то его нужно было сделать. Может он бы показал синдром. Я рада, что у семьи все хорошо сложилось, но особенный ребенок это в любом случае огромная ответственность и кто то может оказаться к этому не готов и примет решение прервать беременность.

Очередные блогеры,которые решили зарабатывать на больном ребёнке. Если есть показания и результаты Узи , ЗАЧЕМ ???рожать заведомо !!!больного ребёнка? Это пока он маленький,можно мумюкать и сюсюкать . Дальше то чтоооо???? Так и будет и в 3 года ,и в 7 ,и в 17 лет и дальше так и будет на уровне годовалого ребёнка. Зачем ????

Все беды от эко.

Лайк в поддержку)))

Здравствуйте! Можно сам подсоединить к группу?! Нашему малышу месяц очень нужна поддержка, общение и знания!🙏

Здравствуйте можете меня тоже добавить в эту группу пожалуйста, я буду благодарна 🙏

А как я могу связаться с вами

Что делать?? Любить ребенка❤

Нам тоже сказали никаких пороков когда родился,потом в пол года сказали порок серца

Все будет хорошо! У меня тоже синдром дауна и я начинающий блогер

Посмотрите про Варю Чаплыгину из Барнаула. У девочки синдром Дауна. Она учится в гимназии , учится очень хорошо! Её мама педагог, и у неё есть своя методика занятий с ребенком с синдромом. Очень эффективная методика!

Подскажите пожалуйста🙏

Ему сщяс полтора года

Подскажите, пожалуйста,у меня тоже такой ребеночек,4 месяца. Уже 4 раз с Бронхитом, Антибиотики и ингаляции. Сказали это потому что он с таким диагнозом. Вы не подскажете что делать,чем укрепить его?

Есть варик свалить за хлебом ? 😂😅

Слишком длинное вступление, что ни ловорите, но от того, что у вас солнечный ребёнок, мало радостт, это тяжёлый труд

Добрый день

Здравствуйте, Аня! Спасибо за это видео. У нас тоже солнечный малыш, 8 месяцев. Мы из Казани. Я хотела бы вступить в сообщество родителей таких деток. Как нам с Вами связаться?

+

Здравствуйте,Аня.У нас родился мальчик с СД.Нам бы хотелось вступить в чат от 0 до 3х лет.

А почему раньше детей не планировали?

И не бегать за выплатами и льготами, и халявой.

Как вы узнали о том, что ваш ребёнок с этим синдромом? Кто вам поставил диагноз? Какие симптомы и с какого возраста были замечены?

привет уменя дочка тоже давна чо нужна ей

Добрый день. Напишите мне или как с вами связаться? Я хочу передать вам знание причины синдрома и что с этим модно сделать, дабы убрать остановку развития у ребёнка.

Здравствуйте, интересно, а почему вам не сказали этот диагноз на скринингах???

Во время беременности меня генетик отправил сдавать (кровь) НИПТ в частную клинику. Дорого, но можно узнать точно. Через прокол или узи менее достоверно. (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна, а также носительство наиболее частых наследственных заболеваний.

А мне казалось, что этот синдром в утробе определяют….

А скрининг в 12 недель не показал высокую вероятность синдрома?

У моего сына синдром дауна,год назад нам делали операцию порок сердце,теперь не можем вес набрать

Хороший мальчик . Может со временем закончит университет. Люди с маленькой формой, со средней формоц могут работать. Некоторые работают на складе , кухне. Но всем зависит от группы инвалидности.

Вы еще детей планируете?

Такие дети должны быть в лечебных учреждениях. Лучше без детей ч чем с такими. Это ярмо на шею

Господь просит осътанов0ите эко это не божий прмысел н божий у каждог свой крест поймит😊е

Если мама чувствует себя счастливой я очень рада но когда люди поймут что не всем в этом мире дано иметь детей это закон вселенной прибегать к эко системе опасно нет для них души им дают плохую души маньяков убийц тем кому не время воплощается нет отбора сейчас спасают всех зачем обществу такие дети и родителям это крест простите это мое сугубое мнение есть дети которые должны родится и умереть это их задача души

Сначала воспитайте лет до 6 этого малыша, он прекрасен, просто надо вложить чв него любовь

А когда вас не будет? Кому он нужен?