Синдром Эдвардса - [трисомия по 18-й хромосоме] - причины, симптомы, даигностика, лечение. 

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) - хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом (John H. Edwards).
Популяционная частота примерно 1:3000 в США, и 1:5000 в мире.
Дети с трисомией в 18 хромосоме чаще рождаются у зрелых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии 21-й и 13-й хромосомы.
Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет примерно 0,7 %.
Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
Выживание после года жизни составляет всего около 5-10%.
Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: osms.it/more.
Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: osms.it/more.
Подписывайтесь на наш ютуб канал: clck.ru/JMpxu
И на оригинальный канал Osmosis: osms.it/subscribe.
Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях:
Facebook: osms.it/facebook
Twitter: osms.it/twitter
Instagram: osms.it/instagram
#трисомия #эдвардс #генетика #мутация #хромосома #абберация