Снятие позолоты электролизом - электро аффинаж золота electrolysis GOLD contacts 

А серебро или медь кушает этот раствор?

Окей

Когда позолота сошла можно контролировать показанием амперметра- при поном снятии он показывает ноль! Покрайней мере на латуни и меди!

Спасибо...

Да метод хороший, тоже нравится!

Это ты хорошо сказал, обязательно нужно предохраняться)

При подаче напряжения на аноде происходит электрохимическое растворение золота. Золото окисляется до одновалентного... И серебро тоже можно снимать, но в другом растворе! Думаю покажу!

спасибо ! буду безмерно благодален

@@experiment_tv9459 скажите, а как же олово, медь, серебро ? Я имею ввиду эти металлы разве не загрязняют раствор. В котором вы растворяете позолоту с деталек ?

Я думаю, что дальше все будет заливаться раствором: дистиллированная вода + селитра + соль, и в конце спирт.

А почему бы и нет)

для того чтоб переходило только золото - нужно держать напряжение около 3-х вольт! Да и в том случае, если будет поджираться основа при более высоком напряжении, то эти металлы будут растворяться в кислоте, а золото будет собираться осадком на дне. После того как осадок собран, его можно прополоскать в соляной кислоте, что уберет примеси.

EXPERIMENT _ TV Спасибо!

К сожалению платку телефона не нашел, тоже интересно как она поведет себя в серной и нужно ли нужно ли все контакты замыкать. Думаю если микросхемы не отпаивать, то должно получиться как с камнем. На счет посеребренки еще не пробовал. Нихром в реакцию не вступает, это можно было видеть по тем контактам от телефонов.

Спасибо! Я тут разобрал кучку КТ802 и КТ847 - там внутри все желтое. Травить все - не вариант. А таким способом будет приемлемо, тем более что никель пассивируется.

Dmitry Master Да метод супер - решает многие проблемы со снятием позолоты с массивных деталей.

Попалась интересная статья с подробным описанием всего процесса, нюансов повышения и понижения напряжения на ячейке, температурные режимы. Оказывается, оптимально использовать напряжение 3 - 4,5 вольт. При таком напряжении подложка не будет травиться и выход по чистоте будет максимальным. Если интересно - вот источник galvplat.ru/art8195.htm

Dmitry Master хорошая статейка, возьму на заметку! спасибо, нужно будет попробовать прокаливанием...

не получится...во первых кислота будет бурно реагировать с породой.......во вторых нужен контакт с каждой частичкой металла.....

уточню- концентрат ,т.е измельченная порода. Т.е контакт скорее и будет ..

Такие разъемы нет смысла разбирать при таком методе - все ноги в кучу и прямо в пластмассе в кислоту на анод.

Нужно попробовать сито, спасибо за подсказку - буду пробовать!

Сделаю...

золото покроется таким же осадком гидрата, хотя я не пробовал...

Возможно, и его надо или плавить или под прессом давить... Вот тут я не знаю

Обжигать и плавить конечно же!

А далее...лучше дам ссылку намой плей лист с моими записями, там всё есть, все варианты по выделению золота из кислоты после электролиза. Там и быстрый способ и с перерасстворением. ru-vid.com/group/PLIWgtGJ2lIJykBuFO9FoG-cIEcfZ202S2

ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-5gkymSF2FHY.html

спасибо!

@@experiment_tv9459 а припой нужно снимать перед электролизом?

Как думаешь метод лучше, чем классика - ЦВ?

EXPERIMENT _ TV удобно только при тонкой позолоте на деталях имеющих большой вес, интересно как будешь далее из серной кислоты зло вылавливать.. бумажные фильтры серку не терпят, интересно что дальше будет.

ставлю на разбавление и выпадение осадка

Alexey Alexeevich а далее фильтрация?

А может разбавить водой и сделать ЦВ соль и амиачка

благодарю)

графит материал пористый, гидроксид золота тяжело будет смыть с него. Лучше всего титановую пластинку.

Влад Алхимик кстати,мастеров на рынке купить титановый,ручку снять и готов электрод...

МАСТЕРОК...Т9 задолбал((

Спасибо!

То есть, если первоначальный объем электролита 1000мл , то после выпаривания должно остаться 300-330 мл. подходящего для электролиза. У меня получается концентрация около 80%. Плотность моего электролита 1,24-1,27. Электролиты бывают разных концентрации, их выбирают в зависимости от температурного режима места эксплуатации, но это так для информации. Подойдет любой электролит, да же можно его слить со старого аккумулятора и выпарить. Ставим на плитку и при нагреве вода будет выпариваться, в тот момент когда концентрация будет 80% начнет выделяться белый пар, тогда нагрев нужно прекратить и дать стакану самостоятельно остыть. Хранить серную кислоту нужно в ЗАКРЫТОЙ стеклянной посуде или в полиэтиленовой, хранение в емкости типо баклашек полторашек закончится разрушением пластина и выливание кислоты наружу! Если оставить серку открытой то она довольно таки быстро напьется лаги из окружающей среды. Вот так! Осторожно с ней особенно горячей! Удачи!

Petro K просто парь пока идет пар)))))))) на электро плитке пверху посыпь песком немного, и просто упарь кислоту(выгони из кислоты воду , но не всю)

уже пробовал, но по одному.... а мысли такие: снять колпачок, подцепить плюсовой крокодильчик к выводам и растворять., но если волосок прохудеет около места припайки к ножке, то он останется держаться только на кристалле и дальнейшая скорость растворения зависит от проводимости (прямая или обратная). Если волоски отвалятся и упадут на дно - ничего страшного все равно собирать осадок, только нужно быть внимательней, когда осадок смываете со стакана - волоски тяжелей осадка и можно не заметив упустить их из виду. Если много транзисторов, то можно попробовать связать всё их выводы вместе, подсоединить к ним плюсовой провод и травить...

EXPERIMENT _ TV Во! это мысль связать, но лучше наверное спаять.

Евгений Коновалов ...ну это смотря сколько штук, так конечно же лучше контакт будет. Можно несколько вязанок сделать и лучше наверное не весь корпус целиком погружать - надо попробовать на небольшом количестве. Думаю сначала нужно попробовать слабым током.

EXPERIMENT _ TV На следующей неделе серки куплю и буду пробовать.

отпишись как и что получится!

попробовал электролиз?

Я не сомневаюсь что есть..., но если поехать на море летом и всё это время выпаривать воду, а потом уже получившуюся соль перерабатывать...то может быть, кто его знает))) но я лучше позагараю и пиваса попью)))

абсолютно согласен, но если Вы "вдруг" найдете способ, то Нобелевская премия гарантирована ! Хотя Вам уже не нужно будет никакой премии))))

стоит/ воды где стока взять/ не карибы

@@user-mh9pr9fq1v Надо ехать на Гоа😁

Спасибо!

Да, нужно и в этом направлении поработать, чтоб нарисовать общую картину аффинажа, что-когда и с чем лучше!

Шлак убирается бурой, а бура слетает после плавки в воде - вот и все. Наверное нужно попробовать поставить камере свето фильтр чтоб можно было разглядеть процесс обжига...

Спасибо

просто в серной не растворится, а с электрическим током - да!

Попробуйте) в принципе ничего не препятствует

Спасибо за совет! В электролите будет растворятся...а также и основа!

Ты имеешь ввиду электролиз?

Ну да.

Свинец пористый, сложней смывать налет, но если только отшлифовать... вообще бы найти титановую пластинку...

Зачем смывать? просто поменяй местами пластины и тем же методом - электро аффинажем снимется налёт со старого катода.

@@experiment_tv9459 лучшая электропара сильный вопрос/ титан + медь/ в холостом процессе тока не дают, можно загружать сырьё, засора меньше/ медь, азот полегче чистит/ иные пары с геморойкой

Ок!

Способов много и каждый под что-то конкретное. Здесь же можно подобрать корзину из латунной сетки и засыпать в неё материал (контакты) или сделать спираль, типа пружины , из подходящего металла и закрепить на ней например транзисторы... вариантов много! ...нужно подключать фантазию...

@@experiment_tv9459 лепишь лукошко с медной сетки/фольги дырявой, в пиалу/ кузов для варки шприцов бросаешь, с пол стаканом контактуры, в 12/10в суёшь, 5-8 часов спусты ловишь 5гр златы/ не забывать давить сырьё полукирпичом процесс весь *делать с жыжей глиняной спустя чего? после чистки азотом всей грязи, мойки, коль тверди будет мало, не по прогнозу/ великий вопрос

Что это такое?

там если только основа из латуни...

у меня уже был кусок, думаю с топливного фильтра можно

Все кислоты опасны! ...правильно подметил про перчатки и очки - не делайте так! А про 50 грамм....я уже показывал эксперимент, где беру 50 мл серной и 15 грамм золота... было 4-ре видео. Вот первое: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-UnvQf1dItyc.html

@@experiment_tv9459 50г углотит 2-3г златы/ 100г контактуры

От 3 до 5 в

снять, но бывает несколько ламелей остается не тронутыми, нужно к ни м подводить плюс отдельно.

С угольного электрода (катода) будет плохо смываться осадок гидрата золота, т.к. он пористый.