В ролике представлен эксперимент тестирование раствора на основе электролита,соли и нитрита натрия по растворяющей особенности не уступает смеси нитрита натрия + соляная кислота!
Классный момент видео-«Золота НЕТ!!»Я уже успел заказать себе на Али и мозг успел подумать кучу мыслей)) но обнадёживал жёлтый цвет раствора и так и оказалось,хэппи энд.Прям химический триллер у тебя получился👍🏼 Кстати хорошо что ты химическую фантастику не снимаешь,как некоторые ютуберы.👍🏼
Привет Олега ! Лайк ! Как по мне , то мне больше понравился первый ролик, там где соляная кислота и нитрит натрия - растворение и потом этим же нитритом осаждение , и комочек целенький получился у тебя !
@@francois-pellier братс.сегодна я диоди хотел растварить в царе.....но не ростварил золота..затем винуждени дабавид серний киллата.и увидел што золота ростварл.........зачем так
@@mxitargaloyan3630 значит у вас в растворе были нитрат ионы и хлорид ионы! Нужно было дождаться когда золото выпадет в осадок и потом промыть водой и только потом серной кислотой при нагреве
Привет дружище ! Огромный Лайк 507 за обзор ! Теперь доведи до финала , осаждение этого золотого коллоида до момента перед плавкой , думаю многим это будит интересно !
Если кому интересно , простейший способ получения более качественной солянки чем просто смешать соль и электролит .......соль и электролит смешивается в герметичной канистре ( соли чтоб избыток ) для лучшей реакции канистра опускается в горячую воду , потом ставится на ночь в холодное место -- в результате соляная кислота и на дне осадок сульфата натрия
Здравствуйте! как обычно очень нужная и интересная информация! Лайк! Спасибо! Чем по Вашему лучше всего осаждать из р-ра солянки 36% + натрия нитрит ? и можно ли использовать Ваш концентратор в этом р-ре?
Вот это мне нравится когда рассказываешь точную дозу. Я от многих отписался из по за прошлого года. И опять подписался на твой канал. И голдену. Но больше всего твои ролики смотрю и хочу все попробовать. Но рока нет возможностей греть кислоты. Тем более купить. Но есть возможность только на электролить, мочевину и соль. При домашней температуре.
Не сможешь так как оно на песке и осядет. Что не поваренной соли и селитры не поверю. А белизна +электролит. Кто ищет тот всегда найдёт. Хабаровск Сидоренко 7 дальхимторг, Джамбула 87 Амурхим....
Привет Олег!Классное замещение соляной кислоты, многим пригодится. Вопрос, получив коллоид золота как его собрать в объёмный кусочек, Такой вопрос часто задают, я отвечаю - избавиться от излишка азотки, перерастворить, использовать серную кислоту. Может чтото подскажешь? +++++
@@francois-pellier Спасибо , я так и отвечал людям, боюсь что нужен более авторитетный ответ! буду ссылаться на твой канал. Кстати помимо коллойдного золота, на палладий тоже действует серная кислота также? или тут как то по другому? не забудь и этот вопрос осветить.
@@radiocomponent С палладием не знаю чаще всего как чай получается крупный(мелкий давно уже не получал а если получал то перерастворял и осаждал) ну с серебром работает я уже показывал
Привет Олег я вопрос задрал но то видео старое может внимания не обратил бывает вопрос таков пиросульфит лучше растворить или порошком сыпать при осаждении а так молоток твои вдосы очень интересны однозначно лайки удачи тебе во всем
Привет Олег. Держи 205й лайк. Видео прям таки, Агонь)) Подскажи пожалста, избавиться от свободного хлора после хлорации породы, не применяя нагрев, тоже добавить серной кислоты ??
Привет Максим! Удаляет свободный хлор в щелочной среде хорошо мочевина серная кислота не поможет в кислой среде хорошо "убивает" хлор сульфит натрия или пиросульфит ну если грамотно использовать может и не восстановит зло) Спасибо!
Дело в том что, если прилить мало соляной, то золото долго не держится в растворе. Счего я это взял? Решил как то очередную перспективную пробу "заварить"(отбеливатель и немного соляной 36%, чтоб только реакция прошла и раствор стал слабо кислым), не стал оставлять на ночь, а процедить через час. И на этапе фильтрации в растворе стали образовываться коричневые комочки. После нагрева быстро растворились. Делалось это всё при t чуть меньше +10. Вот теперь думаю, либо это хлорид железа из породы мне пакостит, или это какие-то добавки к отбеливателю...??
Очень железная. Так как ковыряю жилы бывшего пирита. Иногда попадаются целые прожилки пирита и халькопирита. Порода упорная, чтобы помолоть, отжигаю. Но и соляная, и свободный хлор, в первую очередь жрут это железо. И думаю до своей цели они не дотягивают, так как смесь остаётся ещё оч ржавой... Маленьких проб стараюсь не делать. В среднем около кило выходит.
Приветствую.. а вы пробовали добыть золото и так называемого "черного писка" или магнитит, вулканический песок, как то так в общем называется.. там может что то быть в действительности? Если есть, то стоит ли шкурка выделки..
классный эксперимент!Лайк! Можно пару вопросов? Купоросом осадить можно с этого раствора? и как меняются пропорции нитрита от кол-ва золота? и если плотность эл. лита меньше то его больше нужно? спасибо!
Он же показал на бумаге если присыпать 0,7 грамм нитрита натрия то растворится максимум 0,65 грамм золота это если соляной кислоты 2 мл или электролита 3,5 мл (1,4)
Франсуа , еще раз мое почтение , вопрос -- не пробовал ли ты применять для реакций когда нужна перекись водорода вместо нее -- отбеливатели кислородосодержащие типа персоль , кислорода там в некоторых видах почти как в гидроперите , только вот не знаю -- нет ли у персолей какого нибудь отрицательного эффекта для работы с драгметаллами ....может кто знает ??
Лайк конечно ....правильно ли я понял что для гарантированного результата наличия золота ( если оно есть конечно ) нужно гарантированно убирать азотную кислоту ??
Уважаемый Француа! Как получить гипохлорит в домашних условиях? Соль+вода+электролиз, как рассчитать? Хлорировать золото. С уважением подписчик. Понравилось видео тиосульфат натрия+ аммиака+медь. Продолжение будет, про тиосульфат натрия+ нитрат аммония+сера?
@@francois-pellier совершенно справедливо ваше замечание. Этот метод применялся автором для переработки ювелирных сплавов, В.Ч демонтажа сложных изделий с отделением камней.
Олег здравствуйте, Вы с родиейм работали? Еесли да, то подскажите возможно ли осаждение родия из солянокислых растворов при помощи хлорида аммония? Или эта реакция возможна только после нитрования?
Здравствуйте! Нет но инфа есть, царско-водочные растворы обрабатывают нитритом натрия переводя его в комплекс Na3[Rh(NO2)6] (раствор отфильтровывают от примесей) далее раствор подупаривают и обрабатывают 25% раствором хлорида аммония: Na3[Rh(NO2)6] + 2NH4Cl = (NH4)2Na [Rh(NO2)6]↓ + 2NaCl полученный осадок растворяют в соляной кислоте при нагревании и потом осаждают родий электролизом
@@francois-pellier проблема в том, что растворы очень грязные, и при обрабатывании нитритом натрия вывалится огромная каша из гидроксидов других металлов и промыть качественно будет практически нереально.
@@francois-pellier Здраствуйте! Подскажыте пожалуста : у меня ( карбамід - сечовина ) 46% азота - она подойдёт вместо мочевины ? И как потом в растворе будет присутствовать эти 46 % азота, то нужно будет гасить (сульфаминкой или спиртом ) азотку ? Заранее спасибо !
@@francois-pellier @Франсуа Пелье Здаствуйте. Подскажыте мне пожалуста : у меня получилось на 1 кг обожоной породы по расчётам : Дисцелированая вода -150мл. Соль повареная измельчоная -100г. Электролит плотность (1,28)-350мл. Соль нитритная пищевая добавка Е-250 NaNO2 - 15грам . (Правельные ли эти расчоты на 1 кг породы ?) далее делал как на видео за два раза по 7,5г +7,5грама присыпал нитрит натрия . В начале (как индикатор бросил в раствор позолоченый напылением кусочек с посуды прошло минут 15-20 на посудене так нечего и не растворилось,позолота осталась на ней?..) далее присыпал карбамид (мочевину) до прекращения вспенивания. Прилил 100мл воды (кипячоной). Половину раствора отфильтровал Pn-2 , начал выпаривать штоб осадить железным купоросом. Раствор упаривался вконце вспенивался и загустел до состояния кашки (цвет коричневый) . Вторая половина раствора отфильтровалась (через сутки там появились кристалы светло жолто зелёного чвета?) может я переборщил с мочевиной? Подскажыте как попробывать осадить вторую часть раствора железным купоросом ,. Нужно ли раствор упарить , до какой степени? Спасибо
Благодарю! Но я уже это все пересмотрел и связывался с ним ответа нет! Дело в том что при электролизе с плат у меня было малое напряжение и долгий процесс при этом золото просто растворилось в растворе а не выпало осадком! Сам раствор стал коричневой золотистым, вот по чему я и спросил у вас как его можно осадить или вообще можно ли извлеч? Я уже делал так но все проходило как у експеремент ТВ, а в этот раз пошло не так! Поэтому обратился к вам именно из за кислот!
@@alexm4085 Получается что у вас просто низкая концентрация золота в серной кислоте вам нужно было дальше с помощью её делать электролиз пока она не насытиться золотом. Напишите ему под последний ролик он должен ответить
Привет! Пока методы замороченные или в азотную кислоту кинуть чтоб позолота слезла а потом её собрать растворить в царе и осадить или же меланж + солянка
@@alexamd Так окислы железа не будет трогать я же показывал на канале с рудой после обжига. А если свободное железо то реагирует что с соляной кислотой что с электролитом
