Таутомерия. Органическая химия.

Подписаться 122 тыс.

Просмотров 9 тыс.

50% 1

Подробный разбор кето-енольной, кольчато-цепной и лактим-лактамной таутомерии. Построение таутомеров и краткая теория.
Внимание! На 19:34 ошибка в названии вещества - должно быть ацетилацетон или пентандион-2,4 (не этилацетон!). Приношу свои извинения за опечатку.
Ссылки на сопутствующие видео:
1) Изомерия • Органическая химия. Из...
2) Гибридизация орбиталей атомов углерода • Органика. Виды гибриди...
3) Теория строения органических в-в Бутлерова • Теория химического стр...

Опубликовано:

28 сен 2024

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист

Посмотреть позже

Комментарии : 26

@MiLLcis 7 лет назад

Спасибо вам!Объясняете все очень доступно.Благодаря вам поняла эту тему!

@Деньзнаний-ж5щ 7 лет назад

Спасибо вам за такой позитивный комментарий! Рада, что помогла :-)

@cruwap 8 лет назад

Спасибо большое, очень помогли мне с этим разделом химии

@Деньзнаний-ж5щ 8 лет назад

Спасибо вам за отзыв! Раздел довольно специфический, но важный в органике. Рада, что помогла вам его освоить :-)

@СветланаБарсегян 5 лет назад

Спасибо Вам большое!

@Деньзнаний-ж5щ 5 лет назад

Спасибо вам за позитивный отзыв!

@osterwindy 2 года назад

Здравствуйте! Кольчато-цепная-тау - это то же самое, что и цикло-окси-тау?

@Деньзнаний-ж5щ 2 года назад

Здравствуйте. Вы имеете ввиду таутомерию для углеводов? Если так, то да.

@osterwindy 2 года назад

@@Деньзнаний-ж5щ да, спасибо!

@Деньзнаний-ж5щ 2 года назад

@@osterwindy , пожалуйста:-)

@evgeniy_p 3 года назад

на 19:34 я думаю ошибка в названии вещества не этилацетон, а ацетилацетон(пентандион-2,4)

@Деньзнаний-ж5щ 3 года назад

Здравствуйте! Да, вы правы - должно быть ацетилацетон. Даже не знаю, как так смогла ошибиться в названии. Видимо, концентрацию потеряла при подготовке к видео. Спасибо вам за внимательный просмотр!

@evgeniy_p 3 года назад

@@Деньзнаний-ж5щ Все равно, это лишь мелочь, внимательный заметит. А ваши знания, которые вы даете остались настоящей находкой!

@Деньзнаний-ж5щ 3 года назад

@@evgeniy_p, спасибо вам за такой отзыв! Мне приятно :-)

@ВладАнг 7 лет назад

Здравствуйте. 7:36 у первого атома углерода лишняя связь. 11:00 В глюкозе замыкание в цикл происходит, если я правильно помню, по кислороду у пятого атома углерода. Группа ОН у пятого атома углерода, отдает водород кислороду у первого атома.

@Деньзнаний-ж5щ 7 лет назад

Здравствуйте! Да, все верно. Насчет лишней связи, спасибо, я как-то пропустила, что написала еще одну связь вверх. Как-нибудь поправлю. Насчет ОН-группы у пятого атома углерода, вы все верно помните. Сейчас еще раз просмотрела видео в этом месте, действительно кажется, что я показываю на крайний верхний кислород. Ну, тут проблема для меня неожиданная, оптическое искажение. Камера стоит под углом, чтобы было видно, как я пишу. Подумаю, как сделать акцент на том, что это именно пятый атом углерода предоставляет в цикл свою ОН-группу. Спасибо вам за внимательный просмотр и комментарий. Еще раз убеждаюсь в том, что лучшие редакторы - это внимательные зрители!

@elyar.91 5 лет назад

Добрый день! У меня к Вам вопрос, и вся надежда только на то, что Вы это объясните. Циановодородная кислота, HCN. Анион CN-, -1. А SCN? Как так выходит, что здесь тоже -1? (K+SCN-). Сера, по сути, -2? Азот -3? Углерод +2? Как это так выходит... Искала в интернете, ничего объясняющего не нашла. Очень надеюсь на Вашу помощь.

@Деньзнаний-ж5щ 5 лет назад

Здравствуйте! Ответ довольно прост, вы сами почти решили эту задачу. Степени окисления: сера -2, азот -3, углерод +4. Углерод соединен тройной связью с азотом и одинарной с серой. У серы остается еще одна связь для водорода или калия. Суммарно по степени окисления получается -2 -3 +4= -1.

@АнастасияМолодий Год назад

Большое спасибо!

@Деньзнаний-ж5щ Год назад

Пожалуйста :-)

@303Denis 8 лет назад

А почему в первых 2-х примерах начиная с 17.30 водород переходил справа? С левого атома углерода он тоже может перейти?

@Деньзнаний-ж5щ 8 лет назад

Этот (правый) водород обладает повышенной подвижностью, т.к. находится между функциональными группами. Через правый атом углерода проходят электронные эффекты, поэтому он имеет несколько измененную электронную плотность. Когда водород переходит, то возникает сопряженная енольная система с карбоксильной группой. О сопряженных системах (мезомерный эффект) у меня скоро появятся видео на канале, думаю будет больше понятно. Левый водород перескакивать не будет.

@303Denis 8 лет назад

А Вы знаете книги Потапова и Соколова "Стереохимия"? Подробно и хорошо изложено.

@Деньзнаний-ж5щ 8 лет назад

Книгу Потапова знаю, с книгой Соколова не имела дело. Действительно хорошо написано.