Спасибо Тебе Мил человек ! Ярчайший пример того, какую “роль” должна была играть сеть Internet на самом деле - по задумке изобретателей, в истории человечества !
Шикарное видео. Проделана большая работа по перелопачивания информации. Пожалуйста, сделай видео по травление или палаировке свинца. Лайк, подписка, колокольчик)
Тот же раствор но 1/1 с ледяной уксусной годится уже для хим. полировки бронзы и латуни. А медную проволоку под серебрение я добываю проваривая эмаль-провод в 50% растворе едкого натра. Он сразу зеркальный выходит. А для трубок этит же способ, только вместо нитрата беру сразу азотку.
Да, такие растворы я тоже тестировал но есть и другие менее вонючие. Смотрел ваше видео по диспропорционированнию канифоли. Сейчас делаю установку для получения гидрированной канифоли. Водород под высоким давлением в присутствии палладиевого катализатора. Люблю паять канифолью и использовать её как лак для печатных плат, использовать спиртовой флюс. Но окисление обычной канифоли и обгорание портят её преимущества...
Спасибо! Как раз думал чем отполировать внутренюю поверхность трубы медной для коаксиального резонатора на 446МГц, а трубка то там не маленького диаметра, аж 50мм.
Отличная информация, спасибо! Не подскажете, как будет себя вести мягкий оловянный припой в этом растворе? Задача финишно полировать конструкции собранные на таком припое.
Молодец! Результат отличный, учитывая простоту рецепта. Интересно что пари травлении сразу не образуется зеркало, а получается матовая поверхность, которая в растворе хлорида становится зеркальной. Видимо хлорид натрия, как слабый травитель, снимает только нанопорошок, образовавшийся на первой стадии.. Посоветую два добавления к этому процессу. Нужно еще три банки. Одну с содовым раствором - нейтрализовывать остатки кислоты после первичной промывки - кислота остается в достаточном количестве чтобы потом вызвать коррозию, как ни суши. Еще одну - воду для промывки от соды. И третья - самое главное. Раствор бензотриазола в спирте концентрацией 3-5%. Он ОЧЕНЬ хорошо пассивирует медь и блеск остается очень на долго. Но этот способ ОЧЕНЬ не желателен для печатных плат. Хлорид натрия въедается в текстолит и создает проблемы при работе схем (если они радиочастотные или очень чувствительные к слабым напряжениям и ток. Про антенну снимешь ролик? интересная тема..
Канал будет про электронику, химия и физика как вспомогательные к электронике пособия. Про антенну видео снято, но пока не запланировано. Обязательно будет.
Латунь очищает, но зеркало не делает. Для латуни есть другие растворы, но они сложнее и опаснее. В будущем я их покажу. Этот раствор хорошо работает только с медью.
Я в школе игрался, создавая электролизëр. Два железных гвоздя воткнутые в продырявленную крышку банки в качестве катода и анода, литровая банка и раствор поваренной соли в качестве электролита. Источник постоянного тока в виде трансформатора от старого советского магнитофона. На аноде - у меня выделялся водород, а с катодом + происходили следующие вещи: на нём выделялись ионы хлора, которые оставались в растворе и реагировали с железом катода. В итоге у меня получался протравленный железный гвоздь из материала катода. Водород и осадок гидроксида железа двухвалентного ярко зелёного цвета. Я думаю можно создать установку для очистки меди от оксидной плёнки. Заменив анод медной пластиной, а катод медной деталью, которую нужно очистить от оксидной плëнки.
я делал травильный раствор для плат из 30% перекиси водорода и 38% соляной кислоты эффект химполировки мне кажется был лучше и без необходимости снятия налета
Добрый день и с наступившим новым годом. Хотел поинтересоваться насчёт химическая полировка латуни и бронзы. Какой способ посоветуете, заранее благодарю.
Из какого материала вырезал прямоугольники? А чего ортофосфорная кислота была в жидкости? Есть же порошок. Если порошок то в какой пропорции смешивать с селитрой и водой?
Это антенна - антенная решетка для 2450 МГц диапазона, составлена из Patch-антенн сегментов, которые соединены полосковыми линиями с трансформаторами сопротивления.
Сразу вспомнился урок химии в школе, где вроде в парафин опускали раскалёную медную проволоку и восстанавливали медь. Или то был спирт. Точно помню, что это было органическое вещество.
Я думаю можно упростить состав. Вместо калиевой селитры использовать обычную амиачную селитру. Вместо отртофосфорной кислоты, использовать автомобильный электролит. Получится некое подобие азотной кислоты. Медь будет хавать отлично, особенно если подогреть раствор.
Полировка нержавейки раствор мне не известен. Но есть эффективный раствор для снятия окалины, на основе фтороводородной кислоты. Сделаю видео в будущем.
Подскажи как хим. методом покрыть внешнюю сторону медного вискарного шлема серебром, никелем или хромом или др., а то раздражают пятна окисления от любой капли воды.
Этот вопрос тянет на 3 видео или несколько страниц описания. Это все запланировано показать. Некоторые растворы надо доработать до оптимального результата. Пока могу посоветовать после очистки покрыть шлем тонким слоем лака, чтоб не темнел.
@@Right_Technology лак теплоизолятор, он повлияет на процес образования флегмы, при комнатной температуре. Нужен тонкий слой теплопроводного материала, не хуже меди, я думаю серебро наиболее подходит.
Правильное замечание. Но в данном случае плитка грела по краям и на минимальном огне. Еще нельзя так ставить потому что стакан начинает подскакивать от парообразования под стаканом.
Как быстро темнеет медь после такой полировки? И знаете ли методы защиты меди от потемнения на воздухе (кроме покрытия ее чем нибудь)? Заранее спасибо!
Если хорошо промыть и вытереть - темнеет как полированная механически. Метод защитить медь (не лаком) не знаю. Пробовал рецепты но они не работают. Если найду годный рецепт, сделаю видео.
Предпологаю, что процесс селитры с ортофосфорной образует азотную кислоту, она и является активным компонентом травления. Таким образом вполне должа работать формула электролит аккумуляторный+селитра, что в результате даст тоже азотную кислоту. Но важно помнить, что с азотной кислотой необходимо работать в хорошо проветриваемом помещении или еще лучше на открытом воздухе из-за множества различных реакций с выделением токсичных и ядовитых газов. PS Возможно я ошибаюсь, я не химик.
Для алюминия подходит средство для очистки канализационных труб "КРОТ". Блестит долго, но я под покраску делал. Известно, что на алюминиевой поверхности краска плохо держится, а после обработки кротом, грунтовки и покраски отлично. У меня на приборных панелях уже более пяти лет и нигде сколов нету..
мне отдали метровый квадрат хорошего советского двустороннего фольгированного стеклотекстолита, очень окисленный почти до черноты и кое где пятна зелени. Я купил преобразователь ржавчины (насколько знаю в нём около 20-30% ортофосфорной кислоты) и обычной кухонной мочалкой, ее жесткой стороной, пару раз прошелся (с усилием тёр только совсем плохие места), хорошо промыл обычной водой в ванной. Медь стала чистая и блестящая. Не знаю насколько это правильно , но вот уже больше года хранения - медь слегка потемнела как обычно на воздухе, плохих последствий не вижу...
Там тогда под максимальную частоту прибора толщину серебра прийдётся посчитать, и если это не свч, серебра может уйти ни одна монета(99 серебро в юбилейных монетах в банке)
Теоретически можно, но в этом нет практического смысла. Цена реактивов будет значительно дороже чем полученная медь. Однако в этом направлении я не думал. Возможно, если нейтрализовать кислоту в отработанном растворе, можно будет электролизом выделить медь, но это надо проверять.
Конечно можно выделить медь. Только по идее надо погасить азотку ( карбомидом) но это не точно так как не знаю какая может быть реакция. и просто опустить в раствор железо. Можно не гасить азотку но железа надо будет больше. Но вредных веществ точно будет не мало! Так что без вытяжки нельзя делать такие вещи. Либо на улице. Медь растворить легче в азотной кислоте или аммиачной селитре но будет выделяться бурый газ( диоксид азота) ядовитый! А ещё лучше не заниматься ерундой)
Без микроскопа нифига непонятно выглядит будто кто-то просто смыл окислы которые в пару нанометров и это получило цвет. По сути не вижу преимуществ перед электрохимической очисткой разве что более медленный и более контролируемый процесс. тут нужен обект и оценка что оно дает. Так как у меня стойкое ощущение что эта штука также углубляет и рытвины пропорционально просто делает их светлей. Штука может быть полезна для очистки перед полировкой механической чтоб за счет деформации и холодной сварки металлов попытаться затереть выпуклости во впадины как на масле ножом, но тогда надо в ваккуме это делать или ну очень быстро, врятли у когото есть вакуумная камера с манипуляторами, ну или сделать газовая камера с СО2 и перчатками такое и самому можно изготовить но штука проблемная да и где брать СО2 не покупать же его в сухом льде, а получать СО не во льду страшно из-за СО , хотя я не химик возможно есть безопасный способ хз. Что тебе это дало также непонятно ты б их пропаял таже в килоте а потом бы отмыл в УЗ ванне.
@@Right_Technology ооо, дай чертеж плиз) мне как раз надо сделать радиомост МИМО....думаю пушку собирать, но секторных антенн просто не нашел чертежей) Выкладывай больше роликов, чел, оч круто)))
Полировка заметна на трубке. Полировка снимает тонкий слой металла, поэтому крупные царапины остаются. После удаления окислов видно что реакция продолжается идут пузырьки.
Во первых не пассировка а пассивация (пассируют овощи, а металлы пассивируют) т.е нанесение тонкого оксидного слоя, защищающего поверхность от дальнейшего окисления. А во вторых в данном рецепте кислоты растворяют оксид и травят сам металл, и здесь именно полировка.
Ортофосфорная кислота, как более слабая, никогда не вытеснит более сильную кислоту, здесь азотную, из ее соли! Школьная химия, блин! Какие нафиг "пары азотной кислоты"???
