Здравствуйте. Пожалуй подпишусь. У меня вопрос. 1)Азотнокислое серебро и нитрат серебра это одно и тоже? 2) после меланжа посеребренки выпал сульфат, при разбавлении раствора он должен раствориться, или как быть с ним?
@@user-ch6cm9lc2xбелый осадок в концентированном растворе выпал который, я так понял это сульфат, хотя не знаю первый опыт меланжа. 1 литр раствора(азы 150-200мл)которым смыл 8кг деталей от автоматов стоит уже почти год. Вес материала после смывки уменьшился на 250гр. Если осадок не растворится при разбавлении, что делать с ним?
Миша! Ты чтото путаешь, на 3:34 говоришь, что будеш осаждать из нитрата серебра, азоткой серебро, или я не так понял, и ли ты об таком осаждении чегото не договорил.
@@user-ch6cm9lc2x Я же привязку ко времени вставил, 3:34 минута, там и говоришь об этом, но видимо сказал так без пояснения о конечном результате, по этому я понял, что таким образом ты хотел восстановить металлическое серебро.
Насколько я понял, целью было получить относительно чистый нитрат серебра. Но судя по цвету конечного продукта - результат сомнительный. Может надо было восстановить, перерастворить, а потом кристаллизовать? Но процесс интересный, я кристаллизовал обычным выпариванием, а про такой способ не знал.
да,цель была в этом,получить относительно чистый нитрат серебра,ну не хватило концентрированной азотки,но и такой очистки будет достаточно для регенерации электролита для электрораффинирования серебра... и еще один момент,на заметку,при увеличении концентрации азотной кислоты сильно уменьшается растворимость нитрата серебра...
@@user-ch6cm9lc2x поэтому то нитрат и вываливаеся из раствора, я понял, спасибо. Про электролиз серебра с палладием, что посоветуешь? 2,7в? и все? Я рафинирование ещё не делал, только покрытие снимал. Сейчас набралось грамм 200 в порошке, очень сплавлять не хочется, а достойную корзинку для анода с мелким (после восстановления) серебром никак не придумаю.
@@user-ch6cm9lc2x большие сомнения по поводу бумаги. Процесс долгий, по мере растворения нужно посыпать, а сверху чем то тяжеленьким придавить. Не устоит бумага, а тряпка будет мелочь пропускать. И у воронки площадь контакта с электролитом смешная. Надо с очень плотной тканью попробовать, напр. от ветровок или плащей.
Ну и возни, да ещё и дышать парами азотной кислоты. Проще нитратный раствор залить раствором хлорида натрия и выпадет только хлорид серебра, остальные катионы не дают нерастворимых или плохо растворимых хлоридов. И промывать хлорид серебра водой до идеальной чистоты. А дальше хлорид серебра обработать гидроксидом натрия и получить оксид серебра. Оксид серебра промыть водой от хлорида натрия и остатка гидроксида натрия. И оксид серебра уже растворить в азотной кислоте и получить чистый нитрат серебра.
добра!извиняюсь,но ты описал огромную кучу не нужных манипуляций и расхода реактивов...я же описал и показал в кратце,промышленный этап регенерации нитрата серебра для электроаффинажа серебра...промывочный раствор азотной кислоты отправляется на растворение серебра с примисями,далее серик осождают медью,его плавят на анодный электрод,ну и на электроаффинаж
Господи чож так всё намудрил то? Сам себе трудности натворил Для чего все это? Тупа растворить разбавить водой,профильтровать ,налить солянки, и востановить и всё обсалютно всё. Для чего?
