“Du simulierst doch nur!” - Kim hat Multiple Sklerose I 37 Grad 

Hast du dich auch schon mal nicht ernst genommen gefühlt?

Vor dieser jungen Frau kann man nur den Hut ziehen.

Den Vorwurf "Stell Dich nicht so an! Das kann alles gar nicht so schlimm sein" oder "Sie ist nicht erwerbsgemindert, sondern faul und hat kein Bock" kenn ich leider auch. Mittlerweile habe ich eine sichtbare Gangstörung (Ataxie) und bin inkontinent. Die Bemerkungen mancher Mitmenschen dazu werden immer grausamer. Es ist wirklich schwer mit dieser Erkrankung zu leben. Viel Kraft an alle Betroffenen!

Am meisten schockiert mich, wie das Schulsystem mit ihr umgegangen ist. Wie kann man ein Kind so fallen lassen?

Ich habe einen Herzfehler. Meine Krankheit sieht man mir (meist) auch nicht an. Die Sprüche, die Kim sich hat anhören müssen, hab ich auch um die Ohren gekriegt, teilweise auch von „Freunden“, die im medizinischen Bereich arbeiten. Manchmal sind die Leute einfach nur ekelhaft. Ich kann jedem nur 2 Dinge fürs Leben raten: 1. Behandel jeden so, wie du auch behandelt werden möchtest. Und 2. umgib sich nur mit Menschen, die gut zu dir sind.

Wenn ich an meine MS-Diagnose damals zurückdenke, werde ich inzwischen einfach nur noch sauer. Ich war 20 und habe innerhalb weniger Monate 40 Kg (Hormonbedingt, andere Krankheit, bis dahin auch noch unentdeckt) zugenommen. Ich war irgendwie ständig müde und habe nur noch geschlafen nach der Arbeit. Eines Tages war mein linkes Bein komisch. Nicht Taub, fühlen konnte ich alles, ich hatte es aber nicht mehr unter Kontrolle. Mein HA hat mich direkt ins KH überstellt. Dort wurde mir OHNE Untersuchungsergebnisse vorliegen zu haben gesagt ich hätte einen Schlaganfall gehabt und Schuld wäre mein Übergewicht. Man hat mir das Gefühl gegeben ich wäre an meiner Erkrankung Schuld. Es kamen Ärzte, die mich von oben herab behandelt haben, mir ein schreckliches Gefühl gegeben haben und mir Vorhaltungen machten. Mein linkes Bein wurde mir eingebunden, da man zusätzlich einen Thrombose vermutete. Nach den ganzen Untersuchungen war das Ergebnis, dass in meinem Hirn viele kleine Läsionen waren und es weder Schlaganfall noch eine Thrombose war. Keiner der Ärzte kam zu mir um mir zu sagen ich würde in eine Klinik mit Schwerpunkt MS verlegt werden, geschweige denn um mir die Ergebnisse mitzuteilen. Das habe ich alles erst von den Krankenwagenfahrern erfahren. Heute bin ich 37, Mama von zwei Mädchen und glücklich mit meinem Mann und meiner Familie, wenn auch berentet und mit dem ein oder anderen "Mitbringsel" durch die MS. Ich versuche meiner MS nicht so viel Raum zu geben dass sie mein ganzes Leben bestimmt, dennoch achte ich sehr auf mich und habe meinen Alltag etwas angepasst. Ich bin, toi toi toi, immer noch mobil, ohne Rollator oder Gehhilfe, alleine einen Führerschein habe ich nicht, da ich mich nicht traue. Meine Aufmerksamkeit ist an schlechten Tagen sehr schlecht, und ich habe Gefühlsstörungen in den Oberschenkeln und generell im Oberkörper. Ich bin mit meiner Erkrankung offen umgegangen, inzwischen versuche ich es zu umgehen, da mir zu viele Menschen mit dummen Sprüchen oder aber diesem "Oh mein Gott Muskelschwund, das ist ja schrecklich" kommen. Bei letzterem Kläre ich zumindest noch eben auf was Multiple Sklerose ist, damit kein falscher Eindruck entsteht. Ich kann die Blicke auch nicht mehr ertragen, die einem die Menschen dann zuwerfen. Sie wissen nicht mit der Situation umzugehen und neigen oft dazu, mich zu behandeln als müsste ich nächste Woche sterben oder hätte ein schreckliches Leben. Ich bin den Menschen nicht Böse deswegen, versteht mich nicht Falsch. Mein Leben ist Toll, auch mit der MS. Das musste mal raus, danke fürs Lesen, und Danke für diesen tollen Beitrag über Kim. Ihr Video aus 2014 kenne ich sogar noch 🙂 Viele Grüße!

Liebe Kim, es tut mir von Herzen leid, dass Du auf so viel Unverständnis stösst ! So ist das leider bei so manchgen unsichtbaren Krankheiten.... Ich (58 J) bin nach einem Burnout nicht mehr erwerbsfähig.... Depression, PTBS, massive Rückenprobleme, chronische Schmerzen etc... Sprüche wie "wird schon wieder", "hab Dich nicht so" kenne ich zur Genüge.... Resultat: absoluter Rückzug... Du bist so eine tolle und starke Frau! Und ich wünsche Dir von Herzen mehr Verständnis der Menschen da draussen und auch, dass für MS in nächster Zukunft eine Heilung gefunden werden kann.... Alles Liebe und Gute für Dich 🤗

Respekt so in der Öffentlichkeit mit der Krankheit umzugehen. Sie haben meinen allerhöchstens Respekt. Ich wünsche ihnen alles Gute und ganz viel Kraft. Ein lebensmotto von mir lautet "Gib alles nur nicht auf" und das wünsche ich Ihnen auch. Liebe Grüße Tobias 😊

So etwas kennen wir auch: Da körperliche Einschränkungen bei meiner Frau nur sporadisch (schubweise) auftreten, wird oft behauptet, sie hätte ja nichts...

Das Video kommt für mich zum richtigen Zeitpunkt... Ich habe, nach den seltsamsten neurologischen Ausfällen, letzte Woche Freitag die Diagnose MS bekommen. Zum Glück ging nach fünf Tagen Cortison nahezu alles vollständig zurück, wenn auch nicht 100%. In ein paar Wochen werde ich dann eine Therapie beginnen. Ich hoffe auch, dass mir für lange Zeit das schlimmste erspart bleiben wird, genauso wie für Kim.

Ich habe eine unsichtbare psychische Erkrankung. 😢 So toll wie sie damit umgeht. Alles Liebe ❤

Danke für das Video! Das gibt Kraft und Mut! Habe auch MS, bin mitte 30 und versuche gerade in der Arbeitswelt Fuss zu fassen. Schwierig, wenn die Energie mal für mehr, mal für weniger reicht. Und wenns mal zu viel war, kommt die Quittung. Wenn man da dann Sätze hört wie: "ich komme auch zwischendurch mal an meine Grenzen, das ist halt so" oder ähnliches....

Ich kenne auch im privaten Umfeld einen Familienvater, kleinbauer im Voralpinen gebiet, der auch MS hat, bei dem man auf den ersten Blick nichts sieht. Wenn man Ihn jedoch kennt bemerkt man das es über Jahre langsam bergab geht. Hut ab vor solchen kämpfer

Finde es immer etwas schade, dass im Bezug auf MS immer kommuniziert wird, dass die Medikamente harmlos und wirksam sind. Ich habe direkt nach meiner Diagnose mit Anfang 20 verschiedene Präparate ausprobiert aber kein einziges vertragen. Auch wird häufig verschwiegen, dass die meisten Präparate aufgrund des PML-Risikos nicht für eine jahrelange Behandlung vorgesehen sind. MS ist eine sehr individuelle Erkrankung und es gibt keine pauschale Lösung.

Kim ist eine der stärksten Frauen überhaupt und gutausehend noch dazu. Man sollte sich viel mehr über das Thema MS beschäftigen anstatt blöde Sprüche zu äußern, die keinen Wert haben. Schicke dir und deiner Mutter ganz viel Liebe. Lg. ❤😘

Ich habe die ganze Zeit geheult während ich die Sendung ansah. Auch aus Mitleid aber hauptsächlich aus der Tatsache heraus wie man mit kranken Menschen umgeht,bei denen man die Krankheit nicht sieht. Ich habe eine Fibrose,mir sieht man auch nichts an. Ich muss mich auch oft rechtfertigen, warum dieses oder jenes nicht geht. Die Gesellschaft sollte ein bisschen feinfühliger werden. Nicht jeder kann mit seiner Power die Welt aus den Angeln heben.

Der erste Satz kann ich so gut nachempfinden! Ich habe eine seltene Stoffwechselkrankheit und solche Aussagen wie „Du simulierst nur.“ „Stell dich nich so an.“ kenne ich auch.

Großer Respekt! Neben der Erkrankung noch die Mutter zu pflegen ist eine wirklich starke Leistung! Habe selbst eine sehr ähnliche sehr seltene Erkrankung. Bin 42 und üblich wäre eigentlich, dass ich je nach Verlaufsform längst tot wäre oder im Rollstuhl sitzen bzw. wenigstens am Stock gehen müsste. Habe einen außergewöhnlich guten Verlauf, den ich sehr zu schätzen weiß. Trage seit Anfang des Jahres zur Fußheberunterstützung und Haltungskorrektur maßgefertigte Unterschenkelorthesen (kann auch ohne laufen). Und das klingt komisch, aber es ist auf gewisse Weise eine Erleichterung - weil man dadurch etwas sieht. Habe von Kindheit an versucht, meinen auffälligen Gang zu verstecken. Ich will damit auf keinen Fall jemandem zu nahe treten, der auf Hilfsmittel angewiesen ist. Möchte auch auf keinen Fall, dass sich meine Erkrankung verschlechtert, nur damit man mehr sieht. Nur, mir helfen die Orthesen tatsächlich insofern, dass man sieht, der hat etwas. Der simuliert nicht und der ist auch nicht besoffen, nur weil er mal unsicher geht.

Es tut mir sehr leid für sie und ihre Mutter. Das ist kein einfacher Lebensweg. Ich wünsche den Beiden alles Gute 🙏♥️

Unglaublich was diese symphatische Frau alles miterleben musste😣Ich ziehe sehr tief den Hut und wünsche ihr nur das Allerbeste ❤

Ja, die menschliche Natur ist bei den meisten ziemlich simpel strukturiert; was man nicht sieht, kann nicht sein, etc. Es ist wichtig, ganz bei sich zu bleiben, und sich ausnahmslos Menschen ins Umfeld zu holen, die loyal sind.

Einfach Danke Danke Danke❤ ich leide auch an einer nicht sichtbaren Behinderung und dieses Video hat mir wirklich ernsthaft geholfen❤ zum ersten mal sehe ich eine Perspektive wie mein Leben aussehen kann und das ich damit nicht alleine bin und es andere Menschen gibt die sich für uns stark machen❤ ich empfinde das stumme Leiden als das schlimmste daran. Der Vorwurf der Simulation hat in mir eine schwere Arztphobie ausgelöst, weil ich einfach zusammenbreche wenn ein Arzt mir das sagt und ich kaum noch stehen kann vor Schmerz. Ich fühle mich so hilflos und alleine in dem Moment und habe vieles davon internalisiert. Und du hast absolut recht Kim ❤ man darf dass nicht an sich rankommen lassen. Ich kämpfe weiter und ich danke dir aus tiefstem Herzen ❤

Die Erfahrungen der jungen Frau sind sehr bedauerlich, es ist unfassbar. Ich habe selbst seit fast 30 Jahren MS und sie begleitete mein gesamtes Berufsleben. Derartige Erfahrungen musste ich so gut wie nie machen, allenfalls dieses "man sieht es dir nicht an, du siehst gut aus", obwohl es mir gerade richtig schlecht ging. Aber ich ging von Anfang an offen und progressiv damit um und tue sehr viel, um meine Physis gut zu halten. Einzig die Erwerbsminderung warf mich jemals aus der Bahn. Das schaffte weder Behinderung noch vorübergehende Erblindung. Aber man arrangiert sich und schafft alles

So krank, aber dennoch eine absolute Powerfrau...!!🎉🎉

Tolle Frau! Super Ausstrahlung und sehr sympathisch! Klasse, dass Sie damit so offen umgeht und somit auch anderen Mut macht und „unwissenden“ einen Einblick gewährt. Ich wünsche ihr alles erdenklich Gute!

Sehr geehrte Kim, ich kann Ihren Zustand nicht ändern ja nicht einmal lindern, aber ich kann Ihnen meinen Respekt für Ihren Umgang mit dieser Krankheit aussprechen und für die Zukunft alles Gute wünschen! ❤ Meine vor 4 Jahren verstorbene Lebensgefährtin hatte eine andere, nicht minder belastende Krankheit, ich kenn daher den Umgang der Menschen und des Gesundheitssystems mit solchen Krankheiten nur zu gut.

Leide selber an MS( seit 2019) und habe auch die Erfahrungen gemacht das es mir ja nicht so schlecht gehen würde weil man mir "noch" nichts ansieht.Werde auch oft nicht ernst genommen wenn es mir mal nicht so gut geht.Es müsste mehr über MS geschrieben oder im TV gebracht werden damit die Menschen besser darüber Bescheid wissen.

Meine Schwiegermutter litt über 20 Jahre an MS. Leider hatte sie eine Stufe, in der die Schübe so nahe aufeinander folgten, dass der Körper sich nicht mehr erholen konnte. Die letzten fünf Jahre war sie ein schwerster Pflegefall und war ans Bett gefesselt. Mit nicht ganz 50 Jahren starb sie an Herzversagen und wurde von ihrem Leid erlöst. Für mich, meinen Mann und die restliche Familie war es wirklich sehr schwer diesen körperlichen Verfall mitanzusehen 😔. Eine sehr schlimme, heimtückische Krankheit

Ich kenne das "Ignoranz Problem" auch, ich habe Fibromyalgie und muss mir auch immer sagen lassen: Stell dich nicht so an, du siehst doch aus wie das blühende Leben. Mittlerweile ignoriere ich solche Aussagen

Mein Opa hatte auch unter anderem MS 😔 Es wurde sehr spät diagnostiziert. 2018 ist er leider gestorben. Ich vermisse ihn sehr....

Du bist eine sehr starke Frau

Mich hat die Doku mitsamt den Kommentaren fast verstört. Wie grausam können Menschen sein?

Alles Gute für Sie, mutig einfach darüber zu sprechen .

Wow, Respekt! Danke für den sehr interessanten Einblick in Kims Alltag. Und wie schön die Beziehung zwischen ihr und ihrer Mama ist ❤

Habe selbst das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (genetisch bedingte, chronische Bindegewebserkrankung) und diverse Begleiterkrankungen dazu. Mensch sieht mir meine Erkrankung auch nicht an. Den Vorwurf der Simulation darf ich mir auch regelmäßig anhören. Insbesondere, da ich auch einige gute Phasen habe, in denen ich vergleichsweise viel machen kann, die sich aber immer mit entsprechend sehr schlechten Phasen abwechseln, in welchen ich vor Schmerzen und Gelenksluxationen, Wirbel- und Kieferblockaden nichtmal mehr das Bett verlassen kann. Ein großes Problem daran ist auch, dass der GdB für derartige Erkrankungen nicht ordentlich funktioniert. Ich bin ca die Hälfte eines Monats massiv eingeschränkt im Alltag, einige Tage gehen unter Schmerzen und einige Tage sind so gut, dass es sogar für eine lange Wanderung reicht. Die ich dann auch möglichst dafür nutze, da sich mein Gesundheitszustand mit fortschreitendem Alter weiter verschlechtern wird. So bin ich vor ein paar Jahren noch geklettert und Mountainbike gefahren, das ist jetzt aufgrund meiner instabilen Gelenke, schon gar nicht mehr möglich. Da weder die guten noch die schlechten Tage in irgendeiner Form vorhersehbar sind, bin ich natürlich auch beruflich stark eingeschränkt. Und es für Außenstehende schwer nachzuvollziehen, allerdings auch für viele Fachpersonen, die sich mit EDS nicht auskennen, dass mein Körper ab und an eben relativ gut funktioniert und dann wieder gar nicht. Nach Schema F ist mensch eben entweder komplett behindert und das zu jeder Zeit oder eben nicht. Hier müsste dringend im System nachjustiert werden. Danke für den Bericht mit Fokus auf unsichtbare Erkrankungen!

Ich bin Migräniker. Bei weitem nicht so heftig wie viele andere, aber doch so, dass ich bei einem Anfall, wenn er alle paar Wochen mal kommt, den ganzen Tag flach liegend im abgedunkelten Schlafzimmer im Bett verbringe und auch am nächsten Tag ziemlich von der Rolle bin. Da habe ich öfters Sprüche zu hören bekommen wie 'Hast gestern blau gemacht', 'Wolltest gestern nicht arbeiten' und so weiter! Diesen Menschen wünscht man, dass sie nur ein einziges mal solche Beschwerden mitmachen müssen!

Es ist so wundervoll wie Mutter und Tochter zusammen kämpfen und den Weg gemeinsam gehen❤

wie wahnsinnig liebevoll die Beziehung zu ihrer Mutti ist ♥️♥️

Ein toller Beitrag. Kenne das Problem der Unsichtbarkeit. Ich habe ME/CFS und kann von "Unglauben" ein Lied singen.

Wow, wie stark Kim ist! Einfach Spitze😊

Habe Rheuma seit ich ein Kind war und kenne das nur zu gut. Erst in der Schule, dann im Job, sogar an Arbeitsplätzen wo ich als schwerbehinderte Mitarbeiterin angestellt war, gab es oft Null Verständnis, auch seitens der Chefs nicht. Sie wollen Mitarbeiter mit Schwerbehinderung, weil es für uns Förderung gibt, aber krank werden und ausfallen dürfen wir nicht. Und wenn man es Leuten nicht direkt erzählen möchte kommt sowas wie "Du bist doch jung und fit." ... die meisten Menschen sind leider so ignorant, dass sie denken man würde Krankheiten grundsätzlich sehen und krank würde man auch nur im Alter werden.

Was für eine sympathische und vor allem tapfere junge Frau! Ich wünsche ihr, dass die Krankheit möglichst nicht fortschreitet und sie so optimistisch bleibt, wie sie es gerade ist🍀🍀🍀

Nur weil man nichts sieht? Was nehmen die Leute sich eigentlich raus, nur weil sie es nicht auf der Stirn stehen hat?! Übrigens, von Frau zu Frau: So eine hübsche Person, diese wunderbare Haarfarbe. Love it 🤍

Du bist eine starke Frau!

Respekt toller Mensch

Kim du bist Toll und eine super starke Frau! Du bist wertvoll und danke das du darüber sprichst 💋 ich finde das echt stark ich drücke dich Kim

Ich bin einfach nur beeindruckt .Ich wünsche beiden wirklich nur das Beste und bleibt stark !!! Ich ziehe den Hut !!!

Ich habe auch jeden Tag chronische Rückenschmerzen aufgrund von Wirbelgleiten. Habe heute schon geweint vor Schmerzen. Es ist manchmal echt hart weil man überhaupt keine Lebensqualität mehr hat. Hoffe das mir eine Op helfen wird, hab alles andere versucht. Ohne Erfolg.

Was man Nicht Sieht - ist für Viele Nicht Nachvollziebar 😢 oder Verständlich, leider ! Wünschen Alles Gute und Viel Kraft weiterhin für Kim ❤ Heike ❤ Auch ein grosses Lob an dieses Tolle Mutter Tochter Verhältnis 😊 Hätte ich mir auch gewünscht dafür habe ich einen Tollen Partner ❤ und Ärztin ❤ die mich Unterstützen, bin dafür Dankbar ...

Meinen Respekt und Dank für diese Beitrag. Mir sieht man den täglichen Kampf mit der Krankheit auch nicht an. Diagnose: Schwere Fibromyalgie. Dieser Beitrag ist eine große Einzahlung auf meinem persönlichen Mutkonto🐈🐈🐈

Hey Kim, vielen Dank dass du deine Geschichte mit uns teilst💚 wirklich das gibt einen richtig viel Kraft und Mut! Ich selbst habe vor 2,5 Jahren meine MS-Diagnose erhalten und für mich ist eine Welt zusammen gebrochen:( hatte drei Wochen lang kein Gleichgewichtssinn, keine Sehkraft auf dem rechten Auge und extrem starke Schmerzen im Bein…Dank der Reha und dem Kortison ging es irgendwann wieder Berg auf und mein Körper konnte sich komplett degenerieren:) aber ich fühlte mich total schwach und hatte auch 10 Kilo abgenommen, da ich mich non stop übergeben musste als ich im KH war:/ jetzt geht es mir zum Glück wieder besser, aber der Weg dahin war echt nicht einfach, auch psychisch! Daher vielen lieben Dank noch einmal, dass du einem das Gefühl gibst, dass man auch mit MS ein schönes Leben haben kann! Ich finde es bewundernswert wie stark du bist und das du dich auch noch um deine Mutter kümmerst, das ist richtig cool👍 Achso und eine Sache noch…Wände streichen find ich auch echt klasse, aber mir gehts da so wie dir! Ganz liebe Grüße und mach weiter so!

Ich wurde auch von der Schule geschmissen, weil ich Opfer von Mobbing war😅 schon lustig, dass sie es auch als "nicht tragbar für die Schule" formuliert haben. Is wohl zu anstrengend gegen Mobbing vorzugehen 🙃

Habe seid 7Jahre MS. Mir hat glücklicherweise keiner gesagt Stell dich nicht so an. Sie ist eine starke Frau.❤❤

Tolle hübsche ,mutige junge Frau .

Boah ich finds so hart ich kann mir das grad ga rnicht angucken. Das Leben nicht leben können weil die Mutter gepflegt werden muss das kann ich mir kaum vorstellen. Und Kim du bist soo eine tolle junge Frau, so willensstark, so engagiert, so smart, so ausstrahlungsstark. Ich habe größten Respekt vor dir und wünsche dir ein ganz abenteuerreiches, schmerzfrei und langes Leben ❤

Bist wunderschön und ich habe vollstes Verständnis für deine Erkrankung ich selber bin Neuro divers und meiner Mutter hat auch eine Muskelkrankheit daher kann ich sehr gut nachvollziehen wie du dich fühlst mach weiter so es würde mich sehr freuen dich persönlich kennen lernen zu dürfen auf menschlicher Ebene da ich eine große Bewunderung für deine stärke habe und mir davon ein Stück abschneiden könnte für mich und meine Kinder😊

Du bist eine tolle Frau! Lass dich nicht unterkriegen! Ich weiß, ist leichter gesagt als gesagt. Habe selber eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, deswegen kommt mir einiges sehr bekannt vor. Alles Gute!

Eine starke Kämpferin der Liebe und Gerechtigkeit. Schönheit wie man sie selten sieht - eine Frau die das Kino erobern würde und ganz großes erreichen kann. Ein Vorbild von Stärke und Disziplin!

Eine wunderschöne Frau! Diese Haare 😍 wollte ich nur mal sagen! Alles Gute für deine Zukunft ❤

you rock!!!!! du bist ein großartiges Vorbild!!!

Alles Gute für Sie.Bleiben Sie stark.

Liebe Kim,herzlichen Dank für deine Offenheit ❤ toll,dass du über MS berichtest und dich nie hast klein kriegen lassen!!! Ich wünsche dir und deiner Mama alles Gute❤

So schöne Haare ❤️

Respekt. Sie arbeitet mit do einer Erkrankung. Andere sitzen Zuhause, gesund und bekommen Sozialleistungen

Ich bin auch betroffen. Den Spruch "Du simulierst ja nur" konnte ich mir auch mal vom Arbeitgeber anhören. Mit Rücksprache beim Jobcenter habe ich dann gekündigt. Nur weil man etwas nicht sieht, bedeutet es nicht das es nicht da ist. Jeder Tag ist anders. Mal geht es mir gut, mal geht es mir richtig dreckig. Genau so will ich aber auch nicht hören "Das tut mir aber leid" weil die Leute nicht in meiner Haut stecken. Ich will kein Mitleid sondern Verständnis wenn es halt gerade mal nicht geht. An alle Leidensgenossen. Lasst euch nicht von dieser beschi.... Krankheit auffressen!!! Lebt euer Leben wie ihr es für richtig haltet und genießt jeden Tag!

Ich habe drei unsichtbare Erkrankungen, auch schon seit der Jugend. Das kostet viel Kraft und Durchhaltevermögen. Was aber noch nervenzehrender ist und Energie abzapft, ist die Tatsache, dass man sich ständig erklären und rechtfertigen muss. Die meisten Menschen glauben nur das, was sie sehen und greifen können. Wie oft habe ich mir deshalb gewünscht, die Einschränkungen wären sichtbar und auffällig.

Also, ich habe Depressionen und Angststörungen. Mein Chef hat da kein Verständnis hierfür, obwohl ich 30% SWBehindert bin. Man sieht es halt nicht. Ich kann nur mit Tabletten arbeiten...und wenn es halt nicht geht bin ich AU. War auch schon in der Klinik. Ich verstehe Dich so. Körperliche und psychische Gewalt hab ich von meiner "Mutter" auch davongetragen.

Ich habe seit der Pubertät MS und ich erzähle es nicht gerne weiter, genau aus diesem Grund. Ich bekam auch oft zu hören, dass ich doch super aussehe 😵‍💫 und ich ja nicht im Rollstuhl sitze 😮‍💨 Schon ziemlich anstrengend, wenn man eine oder wie bei mir mehr als eine chronische Krankheit hat Ich wünsche ihr alles erdenklich Gute! Ich kannte sie tatsächlich schon und freue mich, dass ihr über sie berichtet ❤️🌷 Ich habe vergessen zu erwähnen, dass diese Probleme auch an der Hochschule auftraten. Ich bekam das im Vertrauen von jmd zugesteckt, dass man mir das nicht so abkauft. Kann man sich echt nicht ausdenken, sich über die Medizin und Tatsachen stellen zu wollen LG ❤🌷

Hallo, ein sehr gelungener Beitrag. Ich bin selbst an MS erkrankt & habe ähnliche Erfahrungen machen müssen, in der Partnerschaft, bis hin zur Trennung, sowie auch vom eigenen Neurologen, der mir nicht glaubte, dass ich auf alle derzeit erhältlichen MS Medikamente allergisch reagiere, bis ich das Medikament in der Praxis genommen habe & es zu einer Anaphylaxie kam. Da waren nicht nur seine Augen groß, sondern der Notarzt sehr schnell vor Ort, weil viele Notfallmedikamente nicht in normalen Praxen vorrätig sind. Gibt es vielleicht jemanden den es ähnlich geht, mit den Medikamenten ?

Eine ehemalige Arbeitskollegin ist an Skelorose im Alter von 41 Jahren gestorben. So was ist echt. Einfach grausame Menschen. Kim ist so lieb. Wünsch ihr alles Gute für die Zukunft und, dass sie Hindernisse überbrückt.

Mein Mann hat auch MS,er kann auch nicht mehr laufen und stehen, sie sind eine sehr starke Frau, das finde ich toll

Ich finde dich wirklich bewundernswert und bin selbst Neuro divers meiner Mutter hat auch eine Muskelerkrankung und es hat niemand Verständnis dafür ich würde dich sehr gerne persönlich kennen lernen dürfen auf menschlicher Ebene da ich dich sehr bewundernswert und stark finde und auch viel von dir lernen könnte es gibt heutzutage nicht mehr viele Menschen die diese innere stärke haben und nur weil man eine Krankheit nicht sieht bedeutet es nicht dass sie nicht da ist wie in deinem Fall deine Muskelkrankheit bei anderen sieht man es bei manchen nicht weil du nicht in jeden Menschen reinschauen kannst❤

Kim ich bin selbst chronisch mehrfach krank (allerdings nicht MS) ich weiß dass die gesunde Welt nicht wirklich mit uns umgehen kann (verhaltensbedingt entlassen worden vom Gericht später als krankheitsbedingt aufgehobenn worden). Bleib stark. Meine Oma ist mit MS durch die Pflege meiner Mutter noch 90 Jahre alt geworden (Diagnose mit 60).

Ich liebe Dich und deine Mutter.Es tut mir sehr leid, wie Du von anderen Menschen behandelt worden bist. Gott beschütze Euch.

Mir hat mein alter Hausarzt gesagt das ich mein Asthma Simuliere und ich mich einfach mehr bewegen muss dann würde das weg gehen. Inzwischen bin ich dort nicht mehr Patientin und nehme seit inzwischen 3 Jahren Medikamente und bin bei einem Lungenarzt.

Ich habe keine MS dafür chronische Schmerzen aber die Reaktionen im Umfeld kenne ich zur genüge. Warum bekommt die Rente usw. Menschen aus eigenen Familie reden so. Unglaublich wie Menschen sind, was nicht sichtbar ist, gibt es nicht. Tolles Video und einfach eine klasse Frau. Alles Gute

Heftig, was ihr in der Schule durchgemacht hat. Die Lehrkräfte und die Mobber/innen kotzen mich gleich mit an. Ich hoffe, dass diese, wenn sie dieses Video sehen, unglücklich werden. Na ja, wenigstens die Familie hält zu ihr. Ich wünsche ihr viel Glück für die Zukunft 🤞🏼

Ich wünsche dieser starken Frau weiterhin viel Kraft für die Zukunft🙏❤ Meine Tochter ist seit ihrer Kindheit psychisch krank,wurde vor den Lehrern in der Schule gemobbt....bis auf eine Lehrerin,diese leider nur 1 Jahr hatte,hatte keine Lehrkraft gegen das Mobbing getan.... Ich bin so Gott dankbar,dass er sie vor Schlimmerem beschützt hatte... Ich finde solche Lehrer müssten wegen unterlassender Hilfeleistung angezeigt werden dürfen...

Mein Vater hatte auch die 💩 Krankheit, dank für das Video, alles gute ❤

Gänsehaut 😢

Das tut mir leid was du erlebt hast im Alltag

Ich spiele in den Augen vieler seit 35 Jahren MS... Danke für dein Engagement

"Du simulierst doch nur!", ist wohl das Schlimmste, was man einem Leidenden sagen kann.

Ich gehe seit 2019 auf Krücken und seit Ostern 2022 weiss ich das es Multiple Sklerose ist. Mittlerweile bin ich ab und an im Rollstuhl zuWege. Wünsche viel Kraft und Erfolg 😇🙃💪♿️💜 MfG VyolaShyne

Ich bin immer wieder erschrocken davon, dass 5.- und 6. Klässler anscheinend mit die grausamsten Menschen sind. Ich wurde selbst jahrelang gemobbt und in dieser Klassenstufe war es damals am schlimmsten...

Gerne wenn es möglich ist Teil 2

Das kenne ich leide seid meine Kindheit unter Angst und parnikartaken und endogene Depression

tolle junge Frau

Ich habe auch MS ich wünsche dieser Frau alles Gute! Sie hat meinen größten Respekt

Meine große Schwester hat MS... Bei ihr betrifft es viel im Bereich der Psyche... Panikattacken... Depressionen... Und trotzdem ist immer sie die ausgenutzt wird auf Arbeit... Sie arbeitet als Bürokraft in einem Gartencenter... Und es passiert regelmäßig das sie Produkte einräumt... Oder kassiert... Oder Überstunden schiebt

Wunderschöne Frau…❤

SO süß Mutter und Tochter!

Und das ist noch mit die am meisten bekannte Autoimmunerkrankung. Bitte noch eine Doku über "die Seltenen" machen, danke!

Es ist unfassbar wozu Menschen fähig sind - im positiven wie im negativen. Beschämend, wie viele Menschen negativ auf eine Erkrankung reagieren und bewundernswert wie Kim damit umgeht. Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute.

Ich habe EDS. Mir sieht man diese Erkrankung auch nicht an. Was bei mir auch das Problem ist, dass des bei mir sehr Tages abhängig ist wie viel ich schaffe. An einigen Tagen kann ich klettern gehen und laufen an anderen kaum laufen vor Schmerzen. Ich wünsche dir alles gute.

Ich wünsche mir dass du Menschen triffst mit Verständnis, die dich unterstützen. 💖✨️

Ich habe auch seit 2020 mit 14 meine MS Diagnose bekommen und so oft höre ich auch den Satz das ich mich nicht anstellen soll das ich ja gar nichts hätte

Hallo , ich bin an Parkinson erkrankt . Die ersten Symtome traten 2017 auf , meine linke Hand fing im Ruhezustand an zu zittern . Wenn ich in der On Phase bin , merkt man mir die Krankheit nicht an . Da ich jetzt schon 7 Jahre Symtome zeige , nehmen die Off Phasen zu , meine linke Körperhälfte verkranpft dann , es geht nichts mehr . Ich nehme dann Dopamintabletten , es dauert nur 45 min , bis sie wirken . Ich arbeite noch voll , habe aber immer öfter Schwierigkeiten das Tagesprogramm zu absolvieren , allem gerecht zu werden . Liebe Grüße Roger

Sehr starke Frau !!!

Sie hat sehr schöne Stimme