理化学研究所の研究チームは、医薬品と連動して働く化合物「アロステリック調節薬」が、多くの薬の標的となっている「Gタンパク質共役型受容体（GPCR）」の活性化を増強するメカニズムを解明しました。この成果により、GPCRの既存薬と同時に働いて、その作用を増強する新たなGPCR標的薬の開発が期待されます。2024年制作。
発表者
理化学研究所 生命機能科学研究センター
生体分子動的構造研究チーム
チームリーダー 嶋田 一夫（シマダ・イチオ）
上級研究員 今井 駿輔（イマイ・シュンスケ）
タンパク質機能・構造研究チーム
チームリーダー 白水 美香子（シロウズ・ミカコ）
関連リンク
（1）2024年5月13日プレスリリース「アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み－既存GPCR標的薬の効果を凌駕する新薬開発への道筋－」
:www.riken.jp/p...
（2）理化学研究所：www.riken.jp/
（3）生体分子動的構造研究チーム：www.riken.jp/r...
（4）タンパク質機能・構造研究チーム：www.riken.jp/r...
（5）生命機能科学研究センター： www.bdr.riken....
（6）動画テキストファイル（PDF 1.5MB）：www.riken.jp/m...
26 окт 2024
