遺伝子検査の結果が来た 

産婦人科医で出生前診断などを説明している立場からして、説明も理解も非常に難しいものだと感じています。生まれる前に分かる病気なんてごく一部で、生まれてから分かる病気の方が格段に多いです。染色体や遺伝子が正常でも構造異常を持って生まれてくる子もたくさんいます。 りささんがこうやって説明動画を公開していただくことで知る方もたくさんおられると思います。ありがとうございます。

今後、このような検査が増えて、身近になるといいなと素直に思えました。倫理観など、オープンに素直に話していける世の中になってほしいなー

とてもセンシティブなお話なのに、こんな検査もあるよ、こういう選択肢もあるよと示してくれるりささんに尊敬しかない。 知ることが怖い人もいれば、知りたい人もいるから選択肢が増えることは素晴らしいと思う。

こういう話聞けて、大勢の人に発信してくれて、みんなで共有できるのってほんとに意味のあることだと思う

こういうシビアな話を人とすることなかなか無いし、言葉を選んで話してくれるりささんの動画安心してみれる

本音の話ですね。難しい話。 それをわかりやすく暗くなく、それでいて自分の言葉で話していて凄いと思った。思い悩む日々かもしれませんが、いち視聴者として応援しています

正解のない、意見が分かれる様な難しい話を自然体で話すりささんの姿に勇気をもらいました。意思をしっかり持って、私はこうする、と断言できる強さが素敵です。

私は転座型？トリソミーの保因者です。20年前に検査したので、名前忘れたけど 染色体異常が産まれる確率が4人に1人なので、初めての子がそうでした。 3ヶ月で亡くなりましたが。 次の子は、羊水検査して無事に産みました。 応援してます。😊

「女性が生きていくのってマジでむずい」に共感しかない 出産、育児、仕事のキャリアを両立することのハードモードよ...

ベルギーで2人出産しましたが、12週頃に出生前診断をするのがデフォルトになっていて、その時期になると断らない限りは行う流れになっていました。日本より安価で手軽なので、日本でももっと進んで行けばいいのにと思います。

ほんとに賛否わかれるというか、価値観がガッツリ現れる内容なだけにそれでもしっかり穏やかで冷静に言葉を選びながら発信できる行動力が素敵です。 闘ってるのはりささんも同じ。頑張ってないママはいない😭✨

すごく貴重な体験談を聞かせてもらっていて、ありがたいと思う反面、こんな珍しい検査をしなければいけない環境に置かれたりささんがここまで強く生きていることに涙が出ます。

個人的には遺伝子検査や羊水検査に賛成しています。前もって知っておくことで情報得て環境を整えることで、対処やその子の未来を変えられるかもしれないと考えます。 りささんの動画が困ってる人に届いてほしい。

私も先天性の心臓疾患で、もう子供を産むことはないのですが、自分の心臓病の背景にも遺伝子問題があったんだなぁと勉強になりました。 みんなが遺伝子検査を自由に受けれるようになるといいですよね。 結果動画を上げてくださってありがとうございました！

自分の人生にしっかり向き合って前向きに行動している人ってほんとにかっこいいなぁ

友人夫婦も保因者同士でお子が表皮水疱症です。 他にも遺伝子異常を保持しており、第２子は考えられないと言っていました。 体外受精や、遺伝子検査をした受精卵の選別、命の選択と言われるかもしれませんが、病気を持って生まれた子のつらさを考えると、もっと一般的な選択肢となって欲しいな、と個人的には思います。

問題が起きた時に再発・同類リスクを考えて原因究明に走る聡明さに個人事業主としても尊敬しました。間違いなく出来る人の思考回路。

お子様が生まれてからの動画を観るにつれて、りささんの母としての強さ、お子様への愛の深さをひしひし感じます。 陰ながら応援しています！

私も第一子に珍しい疾患があり、第二子をとても悩みました。 医師からは遺伝的なものでは無いと言われましたが、第二子に同じ、または違う病気が無いとは100%言い切れないじゃ無いかと思い、オギャーと生まれるまで本当に不安な気持ちで過ごしたのを思い出しました。 命は選べるものじゃないけど、スタートだけは元気に健康に生んであげたいのは唯一母の願いなのです。りささんの思いに共感しました。

アメリカで自然妊娠しましたが、アメリカだと妊娠10週くらいで性別や染色体異常をDNAを見て検査するのが一般的ですし、次は男の子／女の子が欲しいから自然妊娠できるけど人工授精して卵選ぶっていうのも割と普通に行われています。それがいいか悪いかは個人の判断だと思いますが、日本ではなんとなく禁忌とされているようなことが海外だと当たり前だったりするので、もっと選択肢が増えるといいですよね

私は子を産むということは親のエゴだと思っているタイプなので、こうしてりささんが子どものためにできることを全力で取り組んでいたり、今後2人目を考えた際に、きちんと検査をしてどういう方針で行くべきなのかしっかりと考えていることに非常に感動しました。 “子どものために”と数値で動けるのが本当に素敵です。

すごく難しい話を素人にも分かりやすいように、言葉を選んで話してくれてるんだなと感じました。

りささんの母としての責任と強さで同い年の子を育てる母として涙が出てくるのですがいざコメントをしようと思っても凄いなーとか強いなーとかしか文で打てなそうでなんて言ったらいいか、語彙力のない自分が悔しいとゆうか、ちゃんと目を通してりささんのお話を自分のことのように受け止めて見ていて 傍には居れないけどりささんの傍で私もお子さんを見守ってるからね！って気持ちでいっぱいです

私も障害や疾患について、出生前診断の時期に考えました。 「産まれた後に判明したら育てるのに、産まれる前だと諦める…これってどうなんだろう？」と自問自答し結局受けませんでしたが、次は受けようと思っています。 他人にどう言われようが、育てるのは本人達ですからね。 こういう遺伝子の話、知りたがってる人も多いと思います。情報発信ありがとうございます！

りささん的にはサラッとやっているのかもしれないけど、こういう発信ができるの凄いよなぁ

言葉詰まりながら、何か違うと思う。って、本当にそうだよなって思った。 倫理も人それぞれ、違って良いんだよね。 色々教えていただきありがとうございます。涙しながら見ました。

難しいテーマで、批判なども覚悟のうえで、しっかり言葉を選んでお話してくれるリサさん。聞き入ってしまいました。。わたしも、ここ数年、原因不明の痙性対麻痺で両足が動かせず車椅子生活で、遺伝子検査とやらをするか、しないか、すごく迷っているところでした。。ちょっと前に進めそうです。ありがとう。

めぐり合わせなのか、りささんは看護師なので、説明自体もとてもわかりやすく、また知識ももともとあられるのでこういったお話しはスッとこちらに入ってくるし、とても自然に話しを聞くことが出来ました。 りささんだから出来る事。なのだと感じました。 りささんの新境地だと思いました✨✨

私も自然妊娠でうまれた一人目が遺伝子異常による障害があり、結果として私が保因者とわかり、二人目は着床前診断で授かりいよいよ来月が出産予定です。 検査から授かるまで100万円以上はかかりましたし、自身の仕事や上の子の通院もありながら、更に自分の通院や検査、毎日の内服や自己注射等々…私自身看護師で注射の扱いには慣れていたものの、大変でした。 また、着床前診断という選択が倫理的にどうなんだろう？と迷うこともありましたが、授かる命に責任をもつ意味でも私は良かったなと思っています。 まだまだ日本ではこのような治療に課題が盛りだくさんですが…りささんのような方が発信してくれるおかげで、少しずつでもこういう選択も身近になるというか、選択肢が増える世の中になってくれるといいなと思っています。

変に悲壮感も出さないし悲劇のヒロインにもならず目の前の向き合うことにしっかり、順序立てて行動してる。自立しててかっこいい女性やなぁ。りささんとパパ、長男くんの幸せを願ってます。

遺伝子とは違うのですが持病で薬を飲んでいて、子供にも影響出るかもしれないと思い体調が戻れば欲しいと思い42歳になりました。体が元気だったら子も欲しかったし育てたかったとは思いますが、もしこうだったらと考えたり自分に生活でさえ人並にできていないので、子育ては今の調子じゃ難しいと思い夫と🐶と暮らしてます❤納得してから選ぶ可能性が増えるといいですよね☆

どちらかだけがお子の病気の遺伝子持っていたら気負いしたり余裕がない時に無意識に責めたりしそうだけど2人揃ってお金かけてやる2人は本当に信頼しあって前を向いているんだなとリスペクトします！

私も最近子供に異常が出て検査しました。結果同じ遺伝子の保因者同士だった為、なってしまったようです。リアルタイムすぎて、、、、動画を作ってくださって、、、感謝してます

りささん、偉いよ。ほんとに。 よく頑張ってると思う。 この動画出すのも、頑張ってくれてありがとう。

29歳結婚5年目です まだ子供はいませんがいろんな理由があってこれからどうするかずっと悩んでます こういう話が聞けるのはすごくありがたいです りささんも大変な中動画更新を続けてくれて励まされています 陰ながら応援しています

きっとたくさん泣いて辛い思いをしながらもこうやって動画で話をしてくれてることに本当に感謝しています。私も妊娠、出産で共感できる辛いことがあったから本当に見てて涙が出ました。こっちの動画のりささんも好きです。

りささんの前向きさ、行動力は本当に尊敬します。 今後も心から応援しています。

こういう行動を発信出来るのが、関根りさのカッコいいところ。やっぱり凄い。

いろんな角度でとても為になるお話なのはもちろんのこと。りささんにとって、このアウトプットがご自身の気持ちの整理に繋がったりするなら私たちも微力ながらお力になれているのかなぁ…なんて思いました。 いろんな奇跡が重なって誕生する命ですが、だからこそ辛い姿は見たくないのも本音。スクリーニング検査で予めわかる事があるなら心も環境も備えることもできるはず。 今の進みつつある治療もそうだけど、昔から産み分けだの何だのってあっただろうから夫婦が決めたことに外野が何か言う筋合いは無いと思います。 兎にも角にも、応援しています。ご無理なさらず、次回の製作動画ものんびり待っています😊

センシティブな内容ではありますが、誤解がないよう丁寧に噛み砕きながらお話しされているのがすごく印象的でした。

今、未婚３０代で妊娠予定はないのですが婦人科系の病気に今年かかり治療済みですが自然妊娠できるか、、、とか子ども産むなら体力的にも卵巣的にも早くしたほうがいいと思ってますがなかなか相手がいないなど色々な悩みが私自身あります。　妊娠できる、そして母子とも健康で生まれる過ごせるってすごくすごいことだと改めて思いました

リサさんほんとに勇気出して調べようなんて行動がほんとに凄い。賛否はあるだろうけど頑張って欲しい。自分も子供はほしいけど持病もあるし諦めてはいるけどやっぱ欲しいなって思う！

私の息子は妊娠中に病気がわかり、肢体不自由児で障害児です。主治医から今後の息子の生活や成長のためにも遺伝子検査を勧められ、息子と旦那と私と検査に出しています。調べるのに時間がかかると言われ、もう約1年待っています。 こういう話を周りの人から聞いたりすることができないので、すごく有り難かったです。ありがとうございました。

こんなに強い人いないよ...と思うと同時に大丈夫かなって思った 支えてあげられる人が近くにいればいいなと激しく思う はなまさ頼んだぞ！！！！

自分は異常が合ったら産まないと思います。出生前診断を批判する人もいるっていうニュースを見た事あるけど、絶対にその人自身の決断が正解だし、知らないことで不安になる私みたいな人間からしたら、知れる機会があった方が安心です。個人個人で選べる選択肢が増えていくといいなぁ。 リサさん貴重な情報を共有して頂きありがとうございました。

とてもためになるお話だと思います！！ 私も娘が1人いるので、1人の親としていろいろ考えさせられました。何がベストな選択か、なんてわからないけど、しっかり悩んでしっかり考えることで自分にとってのベストに近づくのかなぁなんて思いながら生きてる今日この頃です。 これからもずっと応援してます！！

りささん、はじめまして 検査結果と向き合う事、お疲れ様でした。 38歳の時にアメリカで保因者スクリーニングから採卵、顕微授精まで行い検査済みの受精卵を持っているものです。 医療を受けてここまでするものなのかと思いましたが、医療従事者の方々からの説明と話している雰囲気からどれも母体と親への負担を減らすためであり優劣での選別をするわけではないというのが伝わってきました。 お忙しいこととは思いますがどうぞご自愛ください。

お話しも本当に分かりやすくお話を聞けて良かったです。 デリケートなお話なのに配信してくださった事 本当に尊敬でしかないです。りささん一家が穏やかに暮らせますように✨

うちの子も産まれた時は健康でしたが、2歳直前で難病の血液疾患になり骨髄移植しました。産まれてからも何が起きるかわからないですよね。

りささんがこの話題を動画にしてくださることで、命の大切さが伝わっているように思います。 賛否あると思いますが、同じママとして応援しています。 そしてりささんの喋り方癒されます。

子供欲しいけど障害のある子が産まれたらどうしようとか人それぞれ色んな悩みがあるからこういう話聞けるのはありがたいです。

最近ぐんほの更新多くて嬉しいし看護学生してるので母視点のお話聞けるのすごく勉強になってます🥲

本音ではなしてくれてありがとう。 色々な考え方や意見がある世の中でこのようにちゃんと自分の意見を言える人すごいなとおもいました。

最近、夫が難病だったことがわかりました。 夫の家系で発症していた人がいないそうで遺伝子性なのか孤発性なのかわからず…。私は出産も控えていて、遺伝子検査は行わなかったのですが、もう少し早くわかっていれば検査受けたかったなと思いました。 今後、遺伝子検査をできればと考えていましたが、具体的に調べられていなかったのでとても参考になりました。 今回の動画を投稿してくださりありがとうございます。

私の息子も骨形成不全症の疑いがあり、遺伝子検査を受けました。 ドクターから息子の結婚などに関わるとてもセンシティブな検査だと聞き、不安でしたが、受けて良かったです。

こんなセンシティブなことを、しっかり自分の言葉で発信できるりささん、本当に強くて優しい人なんだと思います。 どんな困難にも逃げずに真正面から向き合う姿があまりにも勇敢で涙が出そうになります。 りささんの発信で救われている人が沢山いると思います。

優生思想だとかタブー視されがちなお話ではあるけれど、でも結局は決断して産み育てていくのはお母さんお父さんなのでこれからの時代色んな選択肢が増えていけばいいな

同じ変異のある遺伝子を持つお2人が結婚したこともすごい確率だし、お子さんが病気を持って生まれてきた事も奇跡的な確率だったって、誰にでも起こりうる事なんだな…と考えさせられました。 こんな遺伝子検査があったのも知らなかったですし、りささんの向き合おうと言う姿勢尊敬します。

不妊治療経験者です。卵子凍結、すごく賛成です。 30過ぎて結婚し、いつかできるだろうと思っていたら、結局治療でたくさん苦労して、37で初産、39で第二子出産しました。お金も時間もかかるし、いちばんは女性の心身に負担がかかります。そして、生まれてくる子の障害のリスクも上がると思うと不安で仕方ありませんでした。

りささんの数個下でそろそろ子どもを考える年齢なので、こういうお話すごく興味深いです、、！いろんな選択肢が認められる世の中になってほしいですよね。

結婚も妊娠もまだ考えられない高校生だけど、今自分が病気もなく元気に生活出来ているのがどれだけ幸せな事かわかりました。 このような発信ありがとうございます。

臨月妊婦です。 お子への愛情の向け方、見習いたいと思います。 第二子の話はとくに、 たくさん悩んだり不安な気持ちもあると思いますが、私たちに向けて前向きに発信してくれて、りささんの優しさが溢れててもっと好きになりました。わたしはいつもりささんの味方だし、わたしたち女性の味方でいてくれてありがとうございます😊

私は22歳で出産しても子供は重い障害抱えてますので、若いから安心なんてほんと浅はかだったなぁと思ってます。

血液型調べるくらいの感覚でこういうのがわかる世の中になったらいいなぁと個人的には思います

こういう話はあまり聞く機会がないですし、ネットに出ている情報も誰が発信しているのかがよくわからないので、りささんがこういうことがあったよと動画に出してくださりありがたいです。

卵の凍結は心の底からオススメします。 私はそれで後悔してます 今40ですが若い頃しておけばよかったなと… 今後のことは今は分からないし決まってもないと思うけど卵だけはもしかしたら五年後少なくなって健康な卵がとれなくなるかもですよー！

まだ若い世代だけど、こんな話誰からも聞いたことないからすごく勉強になります、！！知ることって大事だから、りささんから聞けるのありがたい🥲

お子さんのこともあるりささんだからこそ説得力があるなと思いました。私は流産経験が2回あり、3度目の妊娠で臨月を迎えるところですが、今回の妊娠の前にもう流産を繰り返したくないから検査を受けたほうが良いのではないかと一般の産婦人科、不妊不育専門の病院でも相談しましたが、原因が分からないことが多いため、また流産してしまったらで良い、PGT-Aもまだ35歳だからまだ受けなくて良いと言われました。遺伝関係の検査って病院側も消極的（やれるところが限られている）という印象です。りささんの動画配信でより認知が広まって、検査が受けやすい環境になるといいなと思います！

初めまして。私もりささんと同じくらいのタイミングで子どもが産まれて世界に70例ほどしかない染色体異常のこどもが生まれました。そして私も2人目を考えるにあたり、遺伝子検査までは行かないですが最近自分達の染色体検査を受け結果待ちです。2人目を考えるにあたり、どうやって考えていくか本当に同じだったのですごく共感しました。私も着床前診断を視野に入れて行こうと思いました。形は違えどこうやって頑張っている方がいると思うと私たち夫婦も頑張ろうと思います。これからも応援しています。

とても需要のある話だと思います！これを見て勇気付けられる人も多いと思います。 現在、第二子妊娠中ですが、nipt検査を受けました。こういう出生前の検査に関しては、特に日本では賛否両論あるんじゃないかと思います。が、産み、育てるのは私です。誰に何を言われようと、その人はなんの面倒も見てくれません。 リサさんのように、遺伝子に何かあるってわかっているならなおさら。自分のお腹で育っている命をどうこうっていうのは本当に辛い選択なので、受精卵の時点でわかるならそれが一番だと思います。 第一子で想像できないくらいお金もメンタルも削られているとは思いますが、2人目を…って気持ちが少しでもあるなら一刻も早く卵子の凍結等をして欲しいなと、外野からですが思っております。 同年代ですが本当に、出産は若い方がいいって言われる意味を実感してます。体力や回復力など一気に衰えたな…って感じる毎日です。 応援してます。動画、バンバン再生します！！！

2人目のことも踏まえて色々考えてるのすごい尊敬します🥺

こんなに需要のあるチャンネル、個人的に他に無いです。 歯の話、遺伝の話、ビューティーの話、どれをとっても参考になるし、友達でもそこまで話すことができないんじゃないかと思います。 生きていて色々あるのは自分だけじゃないんだ、と非常にパワーになります。🫶らぶ

変なコメントかもしれませんが、他のRU-vidrならデカデカと緊急性を煽ったサムネイルにしそうなものですが、もちろんそんなことなく丁寧にお話しされていて当たり前ですがりささんの誠実さがみえてとても良いと思いました。

こういう話をしてくれるりささんが好き

頭の中にあるものを言語化するのが上手すぎる…！！！ ずっと応援してます。 素敵な動画ありがとうございます🙇‍♀️

こういう発信とてもありがたいです！！

障害者の相談支援員やってます。りささんみたいな影響力のある方が、こういう風に発信してくれて また、第二子を今後考えていくのかは分かりませんが、これで終わりとは考えず前向きに考えてくれることがとても嬉しいです。 障害や病気があろうと、福祉で関われるサービスは沢山ありますしね☺️

希少な男性視聴者だけど、男女に関わらず知っといて損はないお話しありがたい😢

子どもが産まれてから染色体異常症と診断され、医療的ケア児です。 不均衡型転座によるもので、症例数が少ないためか病名すらついていませんが、心臓や呼吸器に障害があり、今後所謂普通の子のように成長することはないとたけ言われています。 遺伝科でカウンセリングを受けたところ、両親どちらかが均衡型転座の保有者である可能性が高い。均衡型転座の保有者は200組中１組の割合でいるけれど、均衡型転座の場合症状は何も出ないので両親は気づかず生活していることがほとんどであるとの説明を受けました。 染色体異常というくくりのみですが、病名がつかないくらい症例数が少ない疾患に対してその遺伝子の保有者の多さ、それを知らずに生活している人の多さに驚きを隠せませんでした。 わたしたち夫婦の遺伝子のせいでそのせいで子どもにも辛い治療と生活を強いている毎日は中々に心が張り裂けそうです。 ぜひ妊娠前に希望者の方が遺伝子検査等を受けられるようになり、様々な選択肢を選べるようになってほしいです。

“女性が生きていくのってマジでむずい”は生後2ヶ月の子育て中ですが本当にわかります。 もちろん男性は男性で大変なことがあることも承知ですが、妊娠、出産はやはり女性しかできないことで身体の変化•お仕事への影響などなど…考えることがいっぱいですよね。。

思っていることを、明白に話してくれるのすごく嬉しいです もし負担でなければ、これからもこの類のお話ききたいです 今日もありがとうございます

人生何が起こるか本当に分からない中で、やっぱり知識って大きな財産だな、と動画を見ながら思いました。私も子供を産んで育てながら初めて母親の偉大さを知りましたが、今はせっかくインターネットが普及して自分が経験してないことも情報として入ってくることができる時代なので、色んな背景をお持ちの方がいることを知ることが大切だと感じました。ありがとうございます☺️

見当違いかもしれないんですけど りささんは自分達親のせいで子供が辛い、大変 最初から知っていたら産まないとか他の方法もあったかも、、みたいな 自責の念やちょっとした後悔みたいなものを感じているんですかね これ系の話は倫理観うんぬんあると思いますけど 望むのも育てるのもりささん達ですし 命を大事にしていないわけでは無いんですし 納得いくところまで行き尽くしてほしいです！！！ りささんの様々な活動を応援しています🎉

私も遺伝子疾患持ち、50%の確率で子に遺伝します。私の疾患もやはり日本では出生前診断はできず、アメリカだと300万ほどでできるようでした。私の病気は予後は悪くなく生活にそこまで支障はないため遺伝しないでと願って子を産みました。2人いますが1人は遺伝しました。もう1人は保因者かもしれませんが、今の日本では遺伝子検査はハードルが高いので子供がもっと大人になってから遺伝子検査したいと思っています。その時のために今から貯金せねば、、、と考えています。もっと簡単に遺伝子検査できるようになることを願います。りささん、このようなことを発信していただいてありがとうございます。心から応援しています。

りささんの考え方すごい素敵です りささんのように、冷静で楽しくて賢い母になりたいでふ

貴重なお話だと思います。そういったことが誰に起こっても、おかしくない中、RU-vidで提供いただけると大変助かります。✨

お子様の話、すごく気になってたのでありがとうございます。 病気のことも知れたし、子供を迎え入れるのに一人一人いろんな事情というか…背景というか…あるんだなぁ。と。 コメント欄もすごく為になります。

私は早産(妊娠6ヶ月)してしまって、お子がNICUに入院している間に先天性の遺伝子疾患があるかもしれないと担当医に言われ夫婦で遺伝子検査を受けた経験があります。 あくまで私の考えですが、リサさんのおっしゃる通り"確率"でしかないんですよね。特定の病気や障害の確率が分かるのであって確定ではない。該当の病気や障害以外の病気は？障害は？と考えたらきりがなく、しいては五体満足で生まれても後天的な病気や障害を負う確率は誰にだってある。 そう考えたら…結局は子どもを持つという事は、どんな子が生まれてきたとしてもその子の人生に責任を持つということなんだと思います。 誰だって、自分の子どもに病気や障害があって嬉しい親なんていないですよね😢

健康な子どもを望むことと優生思想の線引きって難しいなって思った…

りささんの言いたい事ちゃんと伝わりましたよ😊 私は35歳でまだ結婚もしてなくて付き合っている相手もいません。 「子ども」…っていう事も頭をよぎりますが、だからといって卵子凍結するとかの気持ちの余裕もないです… 女性ってホント難しいですよね😅 正解なんてないので自分が思うように行動していけばいいと思います🤗

医療面では日本は特に慎重なので倫理面も絡むと遺伝子検査、特に妊娠に関しては医療として進むのはまだまだ難しそうですね。 希望の治療が受けれるように選択肢が国内でも早く増えてくれることを祈ります😢

母が発狂する人でした。私は鬱病になりました。五体満足なのに精神不良も遺伝という話を医療従事者の友人から聞かされました。 りささんと同い年です。子供が幸せになる世界線なら産みたいです。私生活だけでなく、もはや遺伝子まで動画にして、世に出して頂いて…本当にすごいです。ありがとうございます。一生推します。クラファンして下さい。

うちの4歳の息子は先天的な脳梗塞で右足に麻痺があります。2歳頃にわかりました😅無事に産まれてきても何があるか、どんな病気になるかわからない。丈夫に普通に産んであげられなくて、、、ってどうしても考えちゃう😂コメントみていると、みなさんいろいろ抱えながら生きてるんだなと心強く感じます😊

私は持病治療で薬で治療中なので 結婚妊娠適齢期、彼も年上、そして結婚を待ってもらっている状態です。 やっぱり妊娠についても考えますが 薬が飲めない環境になって自分はどうなってしまうのか、 自分の持病でもし妊娠して子供に影響があったらと怖くなってしまいます。 こうゆう検査の選択肢がある事が知れただけで少し可能性が増えた気がします！ありがとうございます😭🙏

リアルなりささんの意見が聞けてほんと良かったです。 私は今年39歳独身、障害者雇用に携わる仕事をしています。 ……何が幸せなんでしょうね。 女って考えることが多すぎる。 ただ一つ言えることは、私はりささんと、りささんファミリーが今happyであることを祈ってます。そしてずっと応援してます📣

考え方や選択は人の数だけあるから、どういう選択肢があるのか、その選択をする人はどんな考えで選んだのかというのを聞けるのが本当に有難いです。有難うございます！ 私も子供が1万人に1人という難病と分かり、"確率ってほんとに確率でしかない"けど、だからこそ、事前に知れるなら知っておきたいし、その上で選択肢が広がるなら良い方法かなと考えるようになりました。

本当にりささんの聡明さと強さ、体力的なパワフルさも含めて 神は乗り越えられる試練しか与えないのだなと感じざるを得ません。私だったらとても乗り越えられないです。 お子さんも本当に尊い存在かと思います。応援しています。

こういう医療の真剣な話、為になるのでこれからも共有してほしいです。話し方もわかりやすくてさすがです

わたしなら怖くて多分立ち直れるか…りささんはすごい。 すごくて尊敬します。 語彙力ないけど、すごい。 りささんの活動がいろんな人の為になるんだと久しぶりに実感する動画でした。

1歳の子どもがいるけど、妊娠中、この世に生を受けてこの子は幸せだろうか、これからの世界は平和に幸せに暮らせるのだろうかとか考えたら何が正解かわからなくなってた時期あったなー。