#파킨슨 #파킨슨병 #고려대안암병원 과거에는 파킨슨병은 치매와 더불어 어르신들이 가장 무서워하는 질병으로 꼽혔었는데요. 최근에는 어르신 뿐 아니라 젊은 사람들도 안심할 수 없다고 합니다. 파킨슨병이란 어떤 질병이고 치료법과 예방법은 어떠한지 등에 대해서 파킨슨병 명의로 꼽히는 고려대 안암병원 신경과 박건우 교수님으로부터 상세하게 들어봤습니다.
저희 아버님이 파킨슨병입니다. 저도 몇년전부터, 대략 5년전 정도부터 오른쪽 손이 떨리기 시작했어요. 아침에 일어나면 몸도 굳어져있고, 자꾸 기지개를 켜게 돼더라구요. 팔다리가 자꾸 아프구요. 전반적인 증상이 아버님과 비슷해요. 느낌으로 파킨슨 초기라고 생각돼었죠. 그런데 얼마전부터 프로테인을 먹기 시작했어요. 프로테인을 하루에 아침 저녁으로 먹기 시작했어요. 과체중이라 아침저녁으로 죠깅을 하고, 운동이 끝나면 프로테인을 먹었지요. 그냥 살을 빼지말고, 프로테인을 먹으라고, 지인이 권유를 해줘서 먹었어요. 그런데, 놀랍게도, 손떨림이 사라졌고, 몸 아픈게 없어졌어요. 정말 신기해서 유투브를 찾아봤더니, 파킨슨은 원인이 어느 특정 단백질때문이라고 나오더라구요. 단백질이 원인인데, 내가 단백질을 먹었는데, 몸상태가 조금씩 정상으로 돌아올수가 있는지요? 혹시 더 파킨슨을 진전시키는건 아닌지 걱정이 됍니다 어쨋든 현재는 아침 저녁으로 운동을 하고, 꼭 프로테인을 우유에 타서 먹슴니다 혹시 프로테인이 뇌의 도파민을 생성시키는 작용을 하는지요? 아무래도 전문의를 찾아가서 상담을 받아야될듯 싶슴니다
박건우박사님, 저도 남편이77세에때 파킨슨병 발견. 끝내 5년후 하늘나라로... 저 남편은 술도 잘 안드시고, 또 긍정적이고, 많이 움직이는 형. 다만 물을 적게 마셔는것,커피를 좋아했서 자주 마셔고, 손뜰림, 허리 구부렁이 없어서요.걷다가 저에게 들꺼서( 질질 끌기에서..)의사에게 갔지요. 병원에서 파키슨 진단. 1년후 소변과 변 어렵고, 시간이 가면서 몸이 굳어져고, 목소리가 안나왔고요.그런데 왜 그리도 먹는것에 집착하는지... (특히 한국음식에) 자신 스스로도 자제불가. 항상 곁에서 조절 해 주워야 했지요.( 한국음식을 너무 사랑해서, 저는28년 결혼가간에 요리책으로 배우면서 요리 해 드려셔요 .) 너무 빠르게 병이... 5년간집에서 (남편의 소원으로 양료원 안계시고) 간호사와 함께 집에서 병간호 . 마직막 시간에 저의 손잡고 울면서...나중에는 편안하게 "고맙다" 말을 표현하시면서 하늘나라로...(아마 저 혼자두고 떠나는것에 마음이 아파나 봐요. 수없이 죽음의 고비를 (3× 폐 염증으로 ) 나의 목소리에 또 일어 나섰고...의사님들도 놀라셔죠 .남편의 삶의 의지에....지금도 저는 이 파킨숀병에 의문 입니다. 혹시 나의 한식에서 왔나? 무식하게 스스로 묻지요.(저는 미원 알레기라) 항상 자연식 음식 해 먹었는데...이제는 남편의 운명이라 생각하고...많이 잊어셔요. 제발 더 많은 연구와 좋은 처방이 있기를 기도 합니다. 좋은말씀 감사합니다. 독일에서 명옥 Körner 드림.
부모님은 손떨림보다는 손에 힘이 없어지시며 서서히 물건을 잡기 어려울정도까지.. 아주작은 행주정도도 짜기힘들정도였어요. 파킨슨 진단 받을 때까지도 손떨림보다는 손동작이아주 느려지셨어요. 얼굴의표정은 한가지의표정으로굳어지셨구요.후각이랑 밤에잠자다 소리지르시기도하고 팔이나다리를 휘두르시기도했습니다. 마치나쁜잠버릇이 생긴것처럼.. 변비증상이 제일먼저 온것같아요. 그런데 무서운것은 어느의사도 파킨슨의심을하고 조언을 해준적없었단거죠.. 그저 변비약만 처방했으며 노년의증세라고..누구나 이런과정을 겪는다고..혜택을받기위해 공단에 신청을 해보았으나 공단에서는 전혀도움도안되는 메뉴얼만을 들고와서 이해안되는겉핡기식 질문만 하고가버렸어요. 세번이상이나.. 그런과정중에 치료시기를 놓쳐버려 지금은 급격히 상태가 나빠지셨어요. 동네 10년이상 다녔던 의사선생님도 파킨슨의징후를 찿지 못했어요..이렇게 강의듣고만도 바로 알아챌수있던것을요..이해안갑니다
막내딸집에서 사위랑 같이 살던 장모가 사위가 있으면 화장실도 못가고 계속 사위 눈치만 보고 살다가 마음에 부담이 왔던지 파킨슨병에 걸렸다고 그리고 태블리피시 휴대용 컴퓨터로 일을 보느라 늘 많이 했다고 결국엔 요양원으로 목이 밑으로 양 어깨가 굽어지고 걸을때 거북으로 보여 그리고 치매까지 그런데 화장실 가는것까지 눈치를 보고 사나 아무리 대학교수라하지만 저로써는 좀 이해가 가지를 않더라구요. 손 떼는 것은 보질 못했어요 늘 시간을 정해서 불펜으로 한자 연습을 하고 계시고 그러나 결국 요양원으로
2015년 파킨슨 진단 받고 투병중입니다 첨 자꾸 넘어지고 옷입는거 조차도 힘들어서 일상생활이 말이 아니었답니다 꾸준한 운동과 약복용으로 정상생활에 지장이 없어요 하지만 대중교통이용시 손잡이를 놓치면 넘어지곤했죠 몇달전 지인의 권유로 초음파 치료기를 구입하게 됬고 운동과 치료기를 꾸준히 사용한결과 요즘은 지하철 지지대를 잡지않고도 넘어지지 않을 정도로 안정을 찾아 가고 있습니다 모든 환우님들 용기 잃지 마시고 운동열시미 하시구요 약은 꼭 챙겨드시길 바랍니다 좋은말씀 감사드립니다^^
정말 간절한 마음 으로 글을 올립니다 86세되신. 남자 환자 분 입니다 1급환자이신데. 붙잡고 운동도 하시는데. 잠자리를 어떻게 해드리면 편안하게 해드릴수있나요 어떤 간호사는 바드시 눕히지 말고. 각도를70도 로. 밤새도록 눕히라 하는데. 저는 너무나 이해가 않됩니다 답변좀 부탁합니다
안녕하세요. 지금 어제 기억이 삭제되는 경험을 한후 , 기억을 다 잃겠다 싶어서 병원을 갔는데. 진단결과는 열흘뒤에 나오지만, 내가 파킨슨 병이다. 라는 확실을 가지고 있는 32살 입니다. 유튜브를 찾아보니, 뇌에 도파민관련하여 조작을 해준다던가. 약물치료. 치료제 관련된게 많은데. 저의 생각은 다릅니다. 파킨슨이 이렇게 흔한 질병이 아닌가요? 전이해가 안되는 부분이 아무리 생각해도 제경우에는 일단 젊은데. 유전적인게 커보여요, 아버지가 힘들게 사시다. 저번주 장례를 치뤘고, 이번주에제가 기억을 잃는 증상이 나타나서 어제 병원에서 검사를 받았습니다. 스트레스가 터져나온 상황이라 도파민이 급격히 줄었는지, 누가봐도 이상해보이고 파킨슨 증상이 나타나서.. 파킨슨클리닉(진료과목)진행중인걸보고. 확신을 하였는데, 젋다보니 제생각이 정리가 되어서, 생각한게 이건 약물치료 치료제가 중요한게 아니라고보여서 이렇게 글써요. 저같은경우는 젊어서 그런지 그냥 긍정적인 생각과 활동이 답이라고보여요. 그 이유는 파킨슨은 생각보다 많아요. 발견이 안됫을뿐, 시대가 변한만큼 , 혼자생활하는사람이 많다보니, 결국 이 파킨슨은 점점 많이 발견될거에요. 발견안된이유는. 밝아요 엄청밝아요 성격좋고 사람좋고 그러다보니. 사람들이 인지를 못해요 주변에서 문제있다고, 하지만 그들은 혼자있을땐 뭔가를 생각하고 하지 않으면 매우 힘들어요. 제가 그렇거든요. 그러다보니. 모르는거에요 이사람들이 젊었을때 힘들어 자살하거나 하면.. 파킨슨이다란 생각을 못하겠죠? 전 지금 현시점에서. 몇년이 흘러가면 점점 이 파킨슨병으로인해 많은사람들이 목숨을 잃을수도 있을거라 생각해요. 그리고 저는 아버지도 파킨슨이었을것이다라고 확신을 해요 제가 젊을때 증상이 나타났으니까요. 그리고 아버지의 흔적을 찾아서 동네친한분들 이야기를 들어보니, 치매증상을 최근보이셨다고, 화도 많이내고... 뭔가 지금 제가보기엔 파킨슨병에대해 방향성이 잘못된거 같아요. 생각보다 많은사람들이 이 발현유전자?를 가지고 있고. 이것은 행복하게 사는사람들한테 많이 숨겨져 있다고 생각해요 (밝고 긍정적 활동적)그런사람들이 도파민 분비가 엄청 활발하다가 급 조용히 있을때 점점 문제가 생긴다고 생각하는데. 결국 그분들은 계속 활동적이고 행복하면 문제가 되지 않을거라 보는데. 나이가 들어서 나타난다해도 약물이아닌. 활동을하고. 생각을 하게끔 하는게 맞다고 생각되는데. 이상하네요...뭔가 겪고있는 청년으로써.. 이해가 안될정도라고 해야되나. 저 약물치료 뇌를건들이는 그런건.. 성공률도 낮은거 같은데. 방향을 바꿔야 한다고 생각하는데. 제대로된 원인부터 찾아야할거같네요 치료제가 아니라. 마약으로 잠깐효과보는걸 봤는데. 그건 각성효과로 순간적으로 뇌가 활동을 하면서 정신을 차린다고 생각하거든요? 저도 엄청 울적하고 힘빠지고 눈물흘리다가 정신못차리다가. 확변했어요 오늘 , 조울증 마냥. 다른사람과 대화화면 갑자기 정상이 되어버리는? 마약치료를 한것마냥. 훔.. 제가바라는 그런내용의 유튜브는 찾아보기가 힘드네요 그래서;
저는 제가 좋아하는 사람들 잘맞는사람들을 보니. 그들도 활발하고 , 지루한거 못견디고. 그들에게도 이 유전자가 숨겨져 있다고 보여요. 계속행복하게 지내면 문제가 없는데. 활동없고 지루해지면 그들은 문제성향이 나타날거에요. 폭력or 흥분or 기억삭제or 우울증?(눈물) 그렇게 겪다가 답을못찾고 그들은 지쳐서 자살을 하는경우가 많겠죠? 최근에 (고)구하라와 (고)설리 두분다 연예인이지만 돈이 여유가 없는것도 아니고 엄청 밝고 활발한데 갑자기 자살을 하셨죠. 겉으로 보기엔 밝고 좋아보이지만. 뒤에서 혼자서 멍때릴땐 엄청 힘들었을거에요 뇌에서. 이건 스스로가 자신이 우울하고 힘든원인을 알아차리지 못하면 회복이 힘들거든요. 그러다가 자살까지 같다고 보여요. 제가 그런느낌을 많이 받았어서 그들한테서. 두분다 직접 보진못했지만 사람많고 사교성좋고 활발했을거에요. 그래서 저처럼 파킨슨 유전자를 보유하고 있었지 않았을까싶어요. 저희 아버지도 일찍이 가셨지만. 밖에선 활발하고 저랑엄청 비슷하셨거든요. 설리와 구하라님도 결국 밝았지만 한번에 훅가신거죠. 젊어서 주변에서 못느겼던거고. 연예인이고 자살을하는경우는 제생각에 파킨슨유전자를 가지고 있지 않았나 싶어요. 왜냐 파킨슨으로 인한 증상이 전 어렸을때부터 보였거든요. 미미하고 제가 불편해서 노력하다보니 그런게 전혀 못느꼈을뿐. 어렸을때부터 전이미 파킨슨이었어요. 생각해보니. 하지만 파킨슨 유전자가 있으면.. 활발해지고 활동이 많아지지않으면 살아남을수 없는상황까지 간다고 생각합니다. 그들은 활발하게 살수밖에없는거죠. 항상생각을 많이하는게 좋고. 모르겠네요. 평생을 파킨슨이라는유전자를 가지고 그느낌을 가지고 살아와서 그런지 이번에 검사받으면서 느낌확오고, 그거 치료방법이 약물이런게 아니라 결국 전처럼 밝게 사람들과 대화하고 그런게 답이라고 보였습니다.제생각입니다..
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