12 años en el cielo y 2 y medio aquí,conmigo.Lo amaba tanto que yo y él éramos felices ,quería vivir en un campo hermoso sólo yo y él.Mi tercer niño después de dos varones de 8 y 10 años . Esperé tanto xa tenerlo y llegó; primero con confusión temores, culpables y muchas lágrimas ( pero lo amaba con toda mi alma o mejor dicho lo amábamos) luego, todo era felicidad, con mucho amor,esfuerzo y perseverancia iniciamos sus controles, terapias, y era prácticamente un niño normal. Todo iba bien ,2 años y medio acostumbrados a él, mis dos primeros hijos eran su mayor soporte, su papá un hombre alto de buen cuerpo se lucía con él. Y luego...😢 enfermó de leucemia ,empezó la lucha y nosotros aún jóvenes : Yo de 40 años y su padre igual dimos todo por él.❤ 7 meses de enfermedad y mi niño se fue, me quise morir y de tanto dolor enfermé de cáncer ,desde ese momento me enfoqué en mí y solté a mi ángel para que esté feliz en los brazos del señor. Han pasado 12 años y sigue latente en mi corazón y mi mente, sólo me consuelo saber,que cada día que vivo, es un día más cerca a él y aún sigo creyendo que aunque esté en el cielo ,el mejor lugar eran mis brazos. Royercito, un niño lindo, inteligente, sanito, que ya caminaba y se recorría la sala apoyándose en los muebles, se sentó de 6 meses y era fuerte y de buen comer.Solo me quedo con sus recuerdos y sólo sé que, el plan de Dios fue más fuerte que mis deseos.😢
Lo felicito doctor muy buena información..!!! Tengo una niña de 3 años ya casi por caminar , mi niña dice muchas palabras, la estoy llevando a rehabilitación, mi hija es muy amada pero tratada como cualquier niño sin condición a un que la tenga 🤗 su madre le dice que la ama , que está orgullosa de ella y que es muy inteligente porque para mí así es y para ella también 🤗 saludos y muchas gracias.
Me encanta como explicas desde una mirada comprensiva, dirigido para que todo publico pueda entender la información. Me ha ayudado mucho en el termino de mi carrera de psicología. Espero que hagas mas videos. Saludos desde Chile.
Me encantó su explicación Al principio no me latía jiji Pero me gustó mucho pues describió exactamente cómo me sentía. Culpable. Me reconfortó mucho su plática. Mi bebé nació con síndrome de down tiene apenas 2 semanas de nacido. Y permanece en el hospital, necesita oxígeno y tomar su biberón. Tengo 46 años y tubé una a los 42 y nació sin síndrome cosa que me afligia pero gracias a Dios no tubó. Pero este mi bebé a mis 46 si nació con esta "condición genética" (gracias por usted supe esto) Mi bebé en el número 8 y con más razón temía este diagnóstico. Y al verlo nacer lo supé desde el momento que lo tuvé en mis brazos. Me espera por lo que veo mucho trabajo para ir descartando cada condición. Gracias por este video. Dios lo bendiga 🙏
Hola Nancy, muchas gracias por tu comentario y por compartirnos tu experiencia. Nos llena de alegría saber que nuestro contenido es de gran ayuda. Te invitamos a estar pendiente de nuestro canal, ya que estaremos compartiendo más contenido informativo.
Muchas gracias por la información , muy precisa y clara, en mi caso es una cosa q los médicos no han hecho, voy por ahí aprendiendo apunta de videos y observando los cambios de mi bebé
Gracias por explicar q es algo q no había forma de evitar o corregir, muchas veces uno se pregunta en q me descuide durante el proceso. Gracias porq se quita un peso y culpabilidad de encima.
Gracias, la información muy clara y muy valiosa. Eso me permitirá guiar a más mamás que tengan niños con esta condición genética en el área educativa. 🥰
Muy interesante me ayudó mucho ojalá siga haciendo más videos me ayudó mucho está información yo tuve cuatitos niño y niña y mi niño tiene trisomía 21 y le diagnosticaron hipotiroidismo ya tiene 7 meses y aún no sostiene su cabeza me gustaría que hiciera más videos como este para aprender más muchas gracias saludos
Cierto es que se tiene el síndrome de Down como al revés no se tiene el síndrome de Down, pero cuál es el afán de negar que hay escalas en el ser humano. No todos los que tienen el síndrome de down tienen una fisonomía idéntica. Cierto es que el síndrome - por lo menos fisicamente- se destaca más en unos que en otros y en sus capacidades y habilidades son distintos. Esto pasa en cualquier otro que no tenga el síndrome de down. De no ser así, Albert Einstein, sería el mínimo común denominador. De manera análoga, yo vi a un chico con síndrome de Down y ciego que lo proyectaban como genial como pianista. Esto se nota en otros síndromes Te encuentras con unos genios es una especificidad - por ejemplo- entre los autistas. Otra cuestión es que tengan anomalías biológicas más agudas en unos que otros y al final esto marca la diferencia. No es cierto que todos seamos idénticos. Pienso que esto es otro mito. Una cosa es que hayan - biológicamente- características idénticas y otra es que seamos idénticos como personas. Hasta para ser malos hay una escala. De ahí que se diferencie a un asesino pasional de un asesino en serie. Ambos son asesinos, pero no idénticos en la obra ni en el resultado. Además hay otros factores de índole cultural que inciden y marcan la diferencia entre uno y otro individuo así tengan características idénticas. De no ser así, entonces los gemelos idénticos serían absolutamente idénticos y tampoco lo son. En mi opinión pensar que no hay diferencias entre los individuos, como en cualquier especie, es biologicismo puro que pretende que todo sea homogéneo cuando lo que nos hace únicos es ser diferentes entre lo que nos identifica. Cuál es el problema en admitirlo. Ah, que te estigmatizan por discriminador o racista. Esto es mito cultural que trae consigo consecuencias medibles con la presencia de la IG. Uuufff y en cuántas categorías se multiplican. Conclusión: no somos idénticos y por lo tanto hay una jerarquía. Según se implante está, por muy irracional que sea, el mundo se divide y clasifica. Por eso los que tienen el síndrome de down, quedan clasificados y discriminados de quienes no lo tienen, por ejemplo. Y ¿ Por qué? Porque discriminar es diferenciar. Es prejuicio entender que discriminar es excluir. No, se discrimina cuando se diferencia lo que no es idéntico. Es falso que seamos idénticos en resultados así lo seamos potencialmente. La potencia es una cosa, la expresión de cada quien es otra por muchos factores, entre ellos, no sólo está la cultura que ya impone diferencias, también la escala en inteligencia. Entonces, pienso, que no todos aquellos que tengan el síndrome de down sean idénticos, ni siquiera lo son fisonómicamente, así tengan rasgos idénticos. Y no tiene por qué ser pecado admitirlo como un hecho determinable en todas las culturas, en todas las culturas y animales. Hay perros que sonríen otros no. Hay perros que más allá de un aprendizaje adiestrado son capaces de salvar vidas; otros no, y esto ocurre por condición natural. ¿ Cuál es el problema en admitir que no somos idénticos ? Gracias a Dios que no lo somos. La vida sería queridísima con puros clones. Tampoco los que sufren del síndrome de down lo son y ud, mismo admite que entre ellos hay categorías distintivas. Ah, que todos tienen el mismo síndrome. Esto - precisamente- es lo genérico.
Buen día desde argentina. Soy Hugo papá de Faustino. Con trisonomia 21. Recién ayer la terapista nos recomendó un juguete para que brinque y así fortalecer los músculos de la cadera. Recién oí en su video algo sobre esto.
En mi resultados cariotipo el brazo cromosomico tiene una alteración y ahora me han dicho que mi bebé tiene traslucencia nucal aumentada 2.5 pero si hay presencia de hueso nasal
Quisiera hacerle unas preguntas a el doctor, yo no le entiendo a los doctores de mi Bebé y el explico muchas cosas muy bien, necesito que me explique algunas cosas sobre el síndrome de de dawn
Puede ser Sindrome de down de traslocacion o con mozaico o mozaicismo ... estos a veces no se notan pero aqui me dijeron que en estas otras variantes los seguros a veces no cubren los gastos medicos que pudiera originar la condicion
Burnas noches , El que mi hijo esté, en terapia intensiva y haya sido, intervenido de cardiopatia y artresia de duodeno, tiene que ver que sea un síndrome grave o leve
Hola mi hijo tiene síndrome de daum va a cumplir 4 meses recibe terapia física aun le estoy haciendo exámenes del oído pero me dijeron q tal vez tenga q ponerle audífono por que tiene sordera moderada aunque el si balbucea cuando le hablo, le canto y se queda concentrado mirándome a los ojos entonces no se si es signo de q escucha o no, desde que edad puedo hacerle terapia de lenguaje y en que consiste esta, poco a poco estoy haciendole los exámenes q me pidió la genetista.
Hola, en dicho caso debes seguir las indicaciones de tu medico, como tal la terapia de lenguaje puede iniciar en un periodo que va desde los 12 hasta los 24 meses y esta consiste en la evaluación , diagnóstico y tratamiento de las alteraciones en voz, audición, habla, lenguaje, aprendizaje y los aspectos de la motricidad oral que afectan durante el desarrollo del niño. Así mismo sigue acudiendo con tu especialista para que se le brinde seguimiento oportuno a tu bebé
Regalalo, no sirve no es un aporte para nadie, ademas de ser un gasto para el estado y un problema para ti, que eres tam joven y con una vida por delante
Ese regalo es de ella y lo amamos con el corazón, para Dios todo es posible . Salva tu vida de ese infierno de egoísmo y desamor que tienes, que Dios te perdone tus palabras 🙏
Hola Denise. Nos encontramos en Patriotismo, CDMX Nos puedes contactar por: 💻 Facebook (Vía inbox) 📱Whatsapp 5585266020 💻 Instagram (Mensaje directo) O bien llamando al 5585266020
Hola Tenoch, con gusto te podemos apoyar para generar una cita con nuestro especialista y pueda aclarar todas tus dudas. Si desea podemos programar su cita: 💻 Facebook (Vía inbox) 📱Whatsapp (722 130 6023) 📲 APP Reina Madre 💻 Instagram (Mensaje directo) O bien llamando al 7222802002 o al 5585266020, será un placer atenderle :)
mi amiga estaba embarazada con 2mese s el ginecologo en su ecografia le vio q tiene sindrome de dauw y lo aconsejo qe lo interrumpa el embarazo .. qe opina usted DR.
Hola Olga, dentro de los factores de riesgo, la edad avanzada de la madre aumenta las probabilidades de una mujer de dar a luz a un niño con síndrome de Down, porque los óvulos más antiguos tienen más riesgo de división cromosómica inadecuada.
Hola Juana. En este caso se realiza un estudio llamado ultrasonido 11-14 o Comosomico que es de las semanas antes indicadas, sin problema puedes indicarle a tu médico para que te te explique detalladamente.
Hola Adelaida. La mayoría de las veces, el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un error en la división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto.
Hola. En este caso es una condición genetica, con gusto te comparto el siguiente video para que puedan explicartelos mejor ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-kHtt8355SLc.html
SALUDOS DR.ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-4eW3v3BQ-dE.htmlsi=sOBqFrFDvHePQ4Kh YO TANGO UN Sobrino con dawne syndrome edad 13 anos . Problemas EN EL habla Y Entender . Come solo LO QUE le gusta .
Hola @user-pm6yl2jn9j el tener familiares con esta discapacidad intelectual nos ayuda a conocer y vivir sus etapas de una manera distinta, de igual forma puedes apoyarte en algunas instituciones para llevar su proceso de crecimiento con apoyo y ayudarle a tener un mejor desarrollo 😉
Comentario destacado Hola @user-pm6yl2jn9j recuerda que mencionamos es una condición genética por el numero de cromosomas se ordenan de manera distinta ya que en lugar de contar con 21 cromosomas se cuenta con uno de mas, si tienes mas dudas te invitamos a consultar con tu pediatra para esclarecerlas de manera mas clara
