😢 NOS DERRUMBAMOS! la PEOR NOTICIA para HECTOR 

Yo tengo paralisis cerebral infantil con biparesia espastica y hago vida normal, tengo mis estudios... de hecho voy a empezar la Universidad, yo empecé a caminar con 2 años y medio.. pero tengo mi vida y soy totalmente normal. Mucho animo, estoy operado en el niño Jesús precisamente.

Millones de gracias a todos por vuestros animos, vuestro calor, por compartir nuestra historia como estais haciendo...aunque no os lo creais nos ayuda cada una de vuestras palabras

De casualidad los fui descubriendo. Estaba yo boludeando por youtube y los encontre. Me suscribi y miro siempre sus videos. Me gustan mucho. Y hoy encontre esta parte de sus vidas. La cual no conocia. Y me doy cuenta que no solo son unas personas maravillosas, luchadoras, sino que son unos PADRES "grosos", PADRES ALTA GAMA. Cariños para los 4 desde Patagonia Argentina.

Nury, poned más anuncios en los vídeos y que RU-vid os pague un poco más por estos vídeos que nos regaláis. Y ojalá algún día llegues a ganar con esto un sueldo "normal" para que puedas estar el máximo tiempo posible con tus hijos. A la gente que os vemos creo que no nos importa en absoluto si los vídeos tienen más anuncios si es a la larga una manera de tirar del carro aunque sea un poquito más. Nos hacéis partícipes de vuestra vida, nos dais dósis de realidad y de fuerza. Os merecéis todo lo mejor 😘 Fuerza 💪🏻

Hay una oración que siempre me auda en las horas difíciles: Nada te turbe, Nada te espante, Todo se pasa, Dios no se muda. La paciencia todo lo alcalza, Quien en Dios cree A Dios tiene y Nada le Falta. Solo Dios Basta.

Jooo chicos veros así me parte 😔😔 y Nury llorando! No se como daros ánimos de verdad! Sois los mejores padres que hector podría tener! Un abrazo!

Ay familia...me da mucha tristeza veros así. Soy maestra de Educación Especial y he visto muchos casos durante mi trayectoria. No sé si os servirá de algo este mensaje, pero al menos quiero intentarlo. Parálisis cerebral suena, en sí, muy fuerte, pero es solo una etiqueta. Puede que tarde más que el resto, pero avanzará Nury. Lo hará. Tenéis que creer en él. Con esa sonrisa, no se merece menos.Tiene la suerte de teneros y yo, de poder ver todos sus avances.Os mando un abrazo bien fuerte. #yocreoenhector

Hola Nuria,yo soy terapeuta y trabajo con niños que padecen diferentes alteraciones y solo puedo darte un consejo,fíjate en el día a día de Héctor, no te pares en las experiencias o historias de los demás porque el diagnóstico de PCI es un mundo y hay mucha diversidad dentro de esta etiqueta, hay niños que prácticamnte tienen el mismo nivel de desarrollo que el resto de niños de su edad y otros que no llegan nunca a coger un objeto o sentarse solos. Ahora leerás miles de historias de madres cada una con su experiencia,unas milagrosas y otras devastadoras pero permíteme decirte que lo mejor es mirar para adelante y centrarse en el día a día y en cada uno de los progresos.Veo a diario muchos padres centrados en lo que les ha pasado a otros en su situación y eso en muchas ocasiones frena. Mucha fuerza y desde alemania te mando todo mi apoyo, lo asimilarás y verás la luz porque Héctor es un niño muy afortunado por tener a esos papás.

Y este guerrero llegó caminando al fin del mundo. Enorme la fuerza que tiene sumado al amor que le brindan ustedes hará que siempre los límites se los proponga él

Los conoci en sn challenge y me doy cuenta aquí que no tienen una vida fácil y sin embargo lo afrontan de la mejor manera estoy muy orgulloso de ustedes saludos desde Argentina

Si te vale mi experiencia, yo padecí lo mismo que Héctor por una descarga eléctrica. Después de 3 años de fisio prótesis y toxina hago vida normal. No sufras, quizás el camino sea más largo, pero estoy segura que llegaréis a la meta. Se me parte el alma de verte asi

Y mírenlo ahora, Héctor corre juega y salta como un saltamontes y bello como el mismo 💓

Deberiamos compartir su canal y que la gente la vea asi alomejor su dinerito de youtube sube y ppdemos ayudar a ese pequeño y a su mama para que pueda te er una vuda mejor. Es que nose como podemos ayudar pero esta señora es una luchadora y merece q todos si podemos ayudemos es ppr el pequeño .💪😍 Los youtuber deberian ayudar a que la sigan.

Cuanto amor se ve en los ojitos de Héctor, son hermosos. Yo los conocí por SN, y ahora entiendo un poco al destino y el porqué les volvió tanto cariño en SN. Se lo re merecen ♥♥♥

Los abrazo, yo tengo un hermano con parálisis cerebral, mi mamá se esforzó muchísimo y decían que no iba a caminar, hoy tiene 40 años, camina , trabaja y tiene pareja. Fuerzas que se puede. Se los quiere.

Nuria, si te sirve de algo, tu héroe esta exactamente igual que ayer, sigue siendo el mismo niño con las mismas dificultades y las mismas virtudes, exactamente igual, solo que ahora ya han encontrado el nombre de lo que tiene..y sabes que? Que ese nombre es bueno, porque les va a ayudar a hacer más y mejor, a ir por el camino más correcto y a acertar, seguro, pq a pesar de todo, y quizás con el tratamiento menod efectivo mira a donde ha llegado. Quedate con eso, ya veras que todo irá bien...mucho ánimo...

Nuri y Sebas se que éste video es viejo pero no puedo parar de llorar. Viví lo mismo, me removió mucho los primeros años de búsqueda de diagnóstico de mi hijo, las noticias desgarradoras, los hospitales, estudios, neurólogos...que fuerte, que duro. Mi hijo tiene una debilidad muscular sin diagnóstico certero, empezamos ésta locura siendo un bebé de 6 meses y hoy que está por cumplir 11 años seguimos sin un diagnóstico, algún tipo desconocido de distrofia muscular nos dicen. Al no tener diagnóstico no se sabe para dónde va a disparar la patología o qué futuro nos espera y es terrible, vivir con miedo por la vida de un hijo es espantoso. Pero algo me enseñó mi Santi en todos estos años....los médicos no son Dios! No pueden decir tan a la ligera pronósticos porque los niños son todos distintos y nos sorprenden día a día. Nos dijeron que no iba a caminar, que no iba a hablar, que no dejaría los pañales y hasta que lo disfrutemos mientras lo teníamos que sería poco tiempo...hijos de p....me destrozaron, me quebraron por dentro, no les puedo explicar la depresión por la que pasé, luchando contra mí misma para levantarme día a día y ser la madre que mis hijos necesitaban y merecían. Santiago camina, habla, dejo los pañales, está vivo y muy saludable, es súper inteligente y el mejor alumno de su clase y le pone una garra a la vida que ya me gustaría a mí tener su fortaleza. Tomen con pinzas cada diagnóstico y confíen en Héctor que sólo él les demostrará de lo que es capaz. No aflojen nunca, nuestros hijos valen todas las penas por las que tengamos que pasar y cada sonrisa, cada abrazo suyo es nuestra mayor recompensa, cada nuevo logro es una fiesta. Gracias a nuestros hijos por enseñarnos lo que es realmente importante y enseñarnos a vivir.

Somos muchos corazones enviando fuerza y cariño, no estáis solos!! Siempre arriba familia!!

Mucho ánimo y un abrazo muy grande familia ❤️😘😘

Es la primera vez que veo un vídeo vuestro. Me acabo de suscribir. Ojalá RU-vid te diera para no tener que trabajar y puedas cuidar de ese niño tan precioso que tienes. Comparto en mis redes a ver si ganas suscriptores. Mucho ánimo y a luchar, campeones!!!!

como siempre digo el bebé de los ojos más bonitos q he visto, Héctor es luz y pura bondad y dulzura.recuerden esto, con CON AMOR TODO SE SUPERA! SUERTE Y FUERZAS!

Cada like es una sonrisa más de Héctor para el mundo

Los sigo hace más de un año y su viaje a nuestro país fue maravilloso, esta parte de su vida no lo había descubierto! Chicos me alegro que les pase lo mejor, bien merecido lo tiene como familia. Cómo argentino ya forman parte de mí familia ❤️

Ánimo, mucho ánimo. Mi hijo también nació por cesárea de urgencia y tuvo sufrimiento fetal. Como consecuencia de una pequeña lesión cerebral (no han sabido o no han querido decirme pero yo estoy segura que fue por el parto) tuvo problemas de psicomotricidad. Se anduvo con 19 meses y llevaba bastante retraso respecto a los niños de su edad. Habló pronto pero no interactuaba con otros niños. En la guardería llegaron a insinuar si era sordo o autista. Sufrí lo que no está escrito. Me sentí muy sola en esos momentos. Empecé a llevarle al físio, a una psicomotricista y al logopeda. Hoy mi hijo tiene 12 años y es un niño completamente igual que el resto. Súper deportista y muy buen estudiante que no para quieto. Tú pequeño precioso también lo conseguirá porque tiene unos padres maravillosos que no le van a soltar de la mano. Todo va a ir bien, lo importante es que aunque sea a su ritmo vaya evolucionando y él lo está haciendo. 😍

LOS NIÑOS ESPECIALES TIENEN PADRES ESPECIALES

El que quiere puede, y nuestro pequeño superhéroe es un claro ejemplo de esta frase! Hay días en los que nos hacemos pequeños y somos un granito de arena en un mundo gigante, días en los que no podemos con la vida, pero sabes que? Que esta muy bien! Que somos seres humanos, que nos caemos, nos levantamos, volvemos a caer y así una y mil veces. Lo único que esta PROHIBIDO ES RENDIRSE Y DEJAR DE INTENTAR. Ánimo, arriba y adelante! TODO SALDRA BIEN! Y lo más importante NO ESTAS SOLA, te abrazo fuerte a la distancia ❤️

Nuria y family os h comentado alguna vez q vivo en Vallecas, x desgracia no trabajo, tengo 49 años y 2 hijos q ya no necesitan mi cuidado tan diario, x favor si puedo ayudaros en algo, acompañarte al hospital, quedarme con algun peke, llamadme. Solo os puedo mandar besos y un abrazo enorme. Ahhh x sino ha quedado claro, m ofrezco de manera totalmente altruista. Nos tenemos q ayudar unos a otros xq si, no x economía.

No hay palabras que os puedan consolar, solo queda quedarnos a vuestro lado y apoyar con todo el amor que os tenemos.

Mucha fuerza Nuria, estoy segura que Héctor va a ir evolucionando poco a poco. Con constancia, amor y con la positividad que te acompaña siempre 💪 nada podrá con vosotros. Un abrazo enorme💛

Les mando mucha Luz, ahora se que están por Argentina, mi país 🇦🇷 y estimo que pudieron pasar este mal trago. Cuanto dolor! Igualmente al verlos en SN Challegnger tan bien no deja de alegrarme que hayan podido superar este duro momento, es una Bendición

La doctora ceniza hace honor a su nombre una vez más. Nury lo de Héctor es sólo una etiqueta médica. Yo prefiero quedarme con la etiqueta de mamá de superhéroes. Porque Héctor lo es, es un super super héroe. Ya lo dijísteis en su video, tenía tantas ganas x nacer que se provocó un neumotorax. Crees que alguien que empieza a vivir con tantas ganas se va a quedar parado tan fácilmente?.Para nada. Él no se va a quedar a mitad del camino y menos teniendo a una mami tan luchadora. Héctor es un niño que avanza a pesar de los pronósticos. Avanza sin prisas pero sin pausa. Elegiste para él nombre de príncipe troyano que luchó con uñas y dientes hasta el final. Tenlo claro. Esto no es definitivo. Es sólo una etiqueta que va a servir para que le miren más detalladamente, le pongan más férrea rehabilitación y le corrijan los músculos que están más débiles. Pero no te imagines que tu niño es ni será un discapacitado porque tarde o temprano él con vuestra ayuda, conseguirá que todo esto solo sea un amargo recuerdo.

Saludos!! Yo se que este video es viejo porque Hector esta muy grande. Pero no puedo negar que llore mucho, cuando mi hijo nacio tenia muchos atrasos, con caracteristicas extracts. Mi hijo a los cinco años ni siquiera hablaba, en el prescolar otras madres hacian comentarios de lo que hacian sus hijos y me preguntaban por que el mio no hacia nada para su edad. Pero desde que mi hijo nacio yo sabia que algo no era normal y a los 2 años comence a llevarlo a evaluar, a terapias, busque diferentes ayudas etc. Un dia una profesional x me dijo..Dijon... Mira mama, tu hijo no es como otros niños y se va hacer muy dificil sacarlo adelante. Yo venia todo el camino llorando, entonces dice Señor tu me distes este hijo con un proposito, ayudame a ser como la mujer maravilla para demostrarle a todos que mi hijo si puede. No fue facil, pero con mucha fe y perseverancia lo logre. Mi hijo ya tiene 19 años, estuvo siempre en el cuadro de honor por excelencia academica, es bilingue, conduct, tiene su carro, va a la universidad el solo, hace compras en el supLuciano. Va al cine y el Mall solo o con amigos, me ayuda a cuidar a mi papa y es un joven muy humilde y bueno. Mi hijo tiene autismo. No importa lo que la ciencia crea o diga, Dios hace milagros y le da hijos especiales a padres especiales. Un abrazo y sigan luchando.

Mi hermano tiene parálisis cerebral ya tenemos 15 años y seguimos adelante muy contentos y dando gracias

Ojalá RU-vid os diera el suficiente dinero como para que uno de los dos no tuviera que trabajar, para cuidar a los niños de verdad que voy a compartir todos los videos que pueda en todas mis redes sociales, a ver si ganáis más suscriptores y todos hacen lo que voy a hacer yo y asi todos podremos aportar nuestro granito de arena y contribuir un poquito con vuestra economía.

Tu video me ha tocado el corazón, al igual que ustedes me la he pasado de médico en médico con mi hijo de 15 meses, estás noticias no son nada fáciles, el día que el endocrino diagnosticó a mi hijo fue muy duro. Mil gracias por compartir este momento tan personal, te mando un fuerte abrazo desde Mexico.

Hola Nury, empecé a seguir vuestra historia hace un tiempo. Nunca he comentado nada en youtube pero siento que esta ocasión lo merece. Lo que más me ilusiona de vuestros vídeos es ver a Héctor, su sonrisa y esa alegría contagiosa con la que vive cada momento. ¡¡Qué suerte tener un hijo que ría más que ningún otro niño!! (como comenta tu marido en algún momento de éste vlog) ¡Eso significa que es feliz y eso es lo más importante! Os envío muchos muchos ánimos y optimismo para que podáis superar con mucha fuerza cada etapa!!

Mucha fuerza y ánimo. Héctor es un luchador. El diagnóstico es sólo un nombre. Con esfuerzo y trabajo se superan muchas trabas. Un abrazo

Mi familia bonita,tenéis que ser fuertes!!!muchos besitos. Se me olvidó, si necesitáis ayuda económica, de algún fisio ,etc..... no dudéis en decirlo,somos muchas personas que os queremos y seguro que entre todos lograremos mucho.No me perdáis las fuerzas,esperanzas y esas sonrisas que es lo que vuestros 2 príncipes quieren ver cada día.

PROBAR A PONEROS UN PARCHE TODOS EN EL OJO, QUE EL NIÑO VEA QUE ES UN JUEGO, SI TODOS LO LLEVAIS, AL FINAL SE ACOSTUMBRARA Y LO VERA COMO ALGO NORMAL

Hola Nury, Sebas. Comencé a verlos durante esta pandemia reaccionando a cosas Argentinas. No sabía cual era el problema de su hijito. He aprendido a quererlos .Les quería comentar respecto a Héctor. Tengo un nietito que a los 6 meses de edad comenzó con síntomas similares a los de Héctor. Después de mucho andar por distintos hospitales descubrieron que lo de él, Antü, es una enfermedad que se ha descubierto hace relativamente hace poco tiempo. Se llama Leucodistrofia. Se los quería comentar pues, casi ningún médico hace las pruebas para descartar esta enfermedad. Se confunde muy seguido con parálisis cerebral. Quizá quieran decirle a su médico de Héctor que le haga las pruebas. No me voy a explayar demasiado y espero que lean este mensaje. Se que escucharán muchas cosas pero, no perderían nada con preguntar. Bueno. Les dejo la inquietud. De paso, vuelvo a invitarlos a nuestra provincia cuándo vengan a Argentina. Somos de la provincia más hermosa . NEUQUÉN . Acá estamos y acá los esperamos!

Te entiendo perfectamente mi hijo como ya te comemte en su dia le falto oxígeno y tiene paralisis cerebral infantil pero tu hijo no tiene nada que ver con el mio la verdad habla coge cosas mi hijo por desgracia y negligencia medica no hace nada pero bueno las madres no se de que pasta estamos echas que al final lo llevamos para adelante perfectamente me costo ehh tiene 15 meses y los primeros 9 fueron para mi durísimos pero bueno ahi vamos luchando por estos campeones un abrazo y aqui estoy para lo qur necesites besos corazón

#mamadesuperheroes nunca lo olvides !!! Sois muy fuertes aunque ahora sea un mal momento , seguro q todo con el tiempo saldrá bien . Nos tenéis aquí para lo q haga falta . Hector tiene a los mejores papas 😘💕 Se os quiere un montón !!!!!

Te veo llorar y me ahoga la pena...Solo puedo enviaros todo mi apoyo y cariño xq esto es un bache más pero no va a poder con vosotros,Héctor tiene la mejor familia q podía imaginar y verás q aunque sea más tardío,todo llegará!! "LAS FLORES QUE NACEN TARDÍAS,SON LAS MÁS BONITAS" Os quiero mucho y vamos juntos a por todas...¡Un beso apretao familia!😍😍😍😍

Hola familia, hace poco que me suscribí y acabo de ver este vídeo. Se que no podré saber lo que estáis sintiendo y viviendo pero sentía la necesidad de comentaros y daros mucha fuerza. Mi mejor amiga desde la etapa de infantil (ahora tenemos 23 años) tiene parálisis cerebral, es una de las mujeres más fuertes que conozco, deportista, no deja de superarse día a día y actualmente estudia en la universidad para ser psicóloga. Para mí, siempre ha sido ejemplo, junto a su madre y gracias a ella ahora soy quien soy. Mucha fuerza❤️

Es el primer video qué Veo vuestro,.siento una nostalgia que éstoy emocionada de veros asi.os deseó mucha fuerza y ser pacientes que siempre al final del túnel oscuro hay claridad.mucho ánimo.

Hector con H de HÉROE💪🏽 Muchísimo ánimo familia, todo va ir genial, Hector es un gran luchador❤️

Tu hijo es un luchador Nuria lo lleva demostrando desde el principio , podrá con esto, no hos derrumbeis habeis sido unos padres increíbles desde el principio y lo seguiremos siendo un fuerte abrazo

Hace poco los descubrimos x lo cual veo los videos del presente al pasado... Y ver un video tan triste y verlo a Hector como está hoy es tremendo.. Espero nunca los deje de sorprender💞

Hola Familia bonita! Yo soy voluntaria del Cottolengo Don Orione, se imaginarán que a lo largo de los años he visto a muchos de nuestros chicos con distintas patologías. La palabra Parálisis Cerebral es demasiado fuerte, pero ustedes créanme que muchos chicos tardan un poquito más que el resto pero siempre siempre avanzan. Dan pasos gigantes en tanta pequeñez. Dios los bendiga. Rezo por ustedes! #yocreoenhector desde Buenos Aires, Argentina les mando mucho amor 💛🙏🏽✨

Acabo de dar con vosotros. No se trata de ganar suscriptores, de trata de ganar a personas. A mí me habéis ganado... os mando fuerza❤

Hermosa familia, los conozco por SN Challenge y ahora veo este vídeo y me conmuevo con su realidad y la fuerza que tienen que tener todos los días! Me alegro del éxito que tienen hoy que seguro vendrá muy bien!!! Todo lo logra el amorrr, besotess.

Hola familia ...entiendo que estéis pasando por unos momentos muy duros es totalmente normal venirse abajo pero aunque un diagnóstico así sea duro pensar que esto también ayudará a hector para mejorar cuanto antes empiecen los tratamientos antes empezará a mejorar. El diagnóstico no es el final sino el principio para estar mejor. Muchísimo ánimo y mil besos

Hola guapa yo también soy madre de un super héroe te entiendo tanto los medicos siempre te dejan hundida a mi me pasaba igual mi hijo no tenia movilidad ninguna tenia hipotonia muscular no levantaba el cuello con 3 meses y todo le costó muchísimo ni hijo ando con 19 meses y ahora va a cumplirme los 3 años la guardería le va a venir muy bien mi hijo fue otro sigue teniendo retraso madurativo ahora es cuando a empezado a decir palabras y ahí seguimos mi hijo es super feliz como el tuyo que eso es lo importante y mucho ánimo que va a ir para alante yo también sin querer lo comparó con los niños de su edad aunque no esté bien pero me da rabia que el no pueda comunicarse conmigo no veas lo que sentí cuando me dijo MAMA ahora no para y ya va hablando mucha fuerza cariño

Desde Argentina les deseo lo mejor!!! No sabía todo esto...pero ese niño tardará más q otros en sus evoluciones pero llegará el día q se nivelará...pero es tan bonito q lo miras y su mirada enamora...arriba Nury y Sebas....los amamos desde Argentina...mayo/22

Soy nueva subscriptora y me ha echo llorar este video, tengo una bebe de un año y no me puedo ni imaginar el dolor que has podido experimentar cuando te han dado el diagnóstico. Desde Alemania mi apoyo para vosotros familia aunque no es mucho, pero siempre reconforta buenas palabras cuando se está pasando malos momentos. Un abrazo a la distancia Nuria 😘😘

PONER más anuncios en vuestros vídeos , éso os ayudará económicamente , mucha fuerza ánimo todo estará bien 💪💪

Ánimo vosotros podeis, yo tengo una discapacidad y nunca me quisieron decir lo que tenía hasta los 19 años no me dijeron lo que tenía También estuve años y años de pequeña enferma ingresando en el hospital cada mes ingresada muy malas con vómitos incluso llegue a vomitar sangre Pase una dura infancia y ahora tengo una discapacidad de la cual ay gente que se a metido conmigo y yo pasando de la gente y luchando Pero vosotros podéis con esto se que estareis día tras día con y le dareis lo mejor y estaréis para el

Hoy veo sus videos del 2021 con esa gran familia que tienen y quiero decirles que los admiro muchisimo, la fuerza, la garra y la alegria que le ponen a todo y sobre todo el amor. SAludos y un abrazo gigante desde Argentina

Sois unos padres increíbles! Os deseo lo mejor! Qué maravilla esa unión y complicidad que tenéis. Seguro que se traduce en objetivos alcanzados por y para Hector. Gracias!

Me partió el corazón este vídeo😭 muchísima fuerza y ánimo familia..sois muy fuertes y saldréis adelante

Ánimo chicos, no os vengáis abajo, le costará más pero lo conseguirá. Es un niño simpatiquisimo con muchiiisimo ángel...vais a remontar esto.

Los superheroes nacieron para supermamas y superpapas, soy maestra de educacion especial y ahora mismo todo es un mundo pero con la cara de bicho de hector seguro que se sale de todos los "catalogos". Animo familia, no estais solos!!

Animo familia, soys unos super padres y hector un SUPERHEROE luchador q saldra palante y oskitar un CRACK mucha fuerza, todo nuestro apoyo familia un besazo Y MUCHA FUERZA .

Recién veo este crudo, impactacte, deseperanzador video viejo, antes vi uno de ¿Florida, Miami? cuando van al cole, y el peque se ve fantástico, caminando, jugando, alegre... ME ALEGRO MUCHÍSIMO ... Y SEGUIR PELEÁNDOLA! 💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻🥰

Los otros niños no se ríen como el ❤️. Que pena,mucho ánimo a todos,pero recordar que lo importante no es que camine, es que sea feliz y con una familia tan bonita como la vuestra eso es seguro ❤️😘😘

Me da mucha pena la noticia que os an dado pero lo importante es que hector este bien es muy bonito me da mucha gracia con el casco de dinosaurio un saludo y que os den buenas noticias

Me he emocionado mucho, como tu dices sois una familia real. Supongo que sera duro y dificil ser madre de un niño con algún que otro problemilla, pero es precioso con los ojos mas bonitos que puede tener un niño, su risa contagia por la pantalla, quiero decirte Nuria que no te conozco pero me pareces una persona muy especial y siempre he pensado que los niños con alguna dificultad, siempre llegan a familias, madres , padres, con muchisímo amor, paciencia, constancia, orgullo, sensibilidad, y sobre todo mucho coraje. Sois unos padres maravillosos y así se refleja en vuestros hijos. Os mando mucho animo y se que Hector llegara un día que andará y se comunicara con mas o menos dificultad pero va seguir evolucionando como hasta ahora.

Nuri...SOS UNA MADRAZAAAAAA!!!! SEBAS SOS EL MEJOR PADRE Y ESPOSO QUE PUEDEN TENER HECTOE Y NURI! oro desde argentina por uds hnos!

Nury, eres un amor de persona al igual que Sebas... Y ambos han formado una familia preciosa, con muchos valores y principios. La vida nos presenta diversos desafíos, tu hijito Héctor es uno de ellos y verás que su presencia terminará siendo de enorme bendición en la vida de vuestra familia. Cariños desde Argentina! 🥰😘

Animo Nuria note desanimes para todo hay remedio Hector es luchador y esta progesando

Me partio el corazon que le pase esto con su bb . Bendiciones y oraremos para que Dios lo ayude , son ustedes muy queridos en Argentina.les mando un fuerte abrazo

Animo, todo se ve peor de lo que es en el momento, con un poquito de calma y tranquilidad se ven las soluciones. Es muy difícil por lo que estáis pasando, pero mucho lo que ya habéis logrado de la misma manera lograréis que el niño consiga superar este problema. Solo intento transmitir animo, aunque soy muy torpe haciéndolo por escrito. Un abrazo muygrande🙅🏼‍♀️

Mucha fuerza, son admirables! Espero que compartiendo su historia y suscribiéndonos podamos ayudar! Que sepas que no tienes que trabajar de otra cosa.. que te dediques a tus niños. Sumaron un suscriptor y una admiradora.. Dios está con ustedes! Fuerza!!!

Ay Nury querida mis respetos para Uds y deseo que todo siga bien , Es precioso ese nene . Los dos unas bellezas. Y me alegra haber empezado a seguirlos. Mi partió el alma verlos así. En Argentina hay varios niños con parálisis cerebral. Abrazo fuerte y besos para vos y tu Familia. Cariños desde Concordia Entre Ríos Argentina 🇦🇷🌹😘.

“Los otros niños no sonríen como Hector” , no hace falta decir mucho mas ❤️ ánimo de corazón

Mucho animo chicos! Teneis todo mi apoyo!

Animo vais a salir de esta y de muchas mas. Como vosotros decir HECTOR ES FUERTE!!!!!TODOS CON HECTOR💪💪💪💪💪💪💪💪💪MUCHOS ANIMOSS

Muchísima fuerza. Ojalá se os mejore todo y ese peque se ponga mejor dicen que "DIOS LE DA LAS PEORES BATALLAS A LOS MEJORES GUERREROS" y ese pequeño es un gran guerrero muchos besos y mucho animo

Di-S les bendiga!!Es un niño hermoso y llegó a vuestra vida con un propósito maravilloso para ustedes, poco a poco lo descubrireis, cada hijo es un regalo de Di-s , para sus vidas, para su alma, para aprender, para rectificar, para enseñar...para ayudar

Nury no se por que llegue a este video pero lo vi entero y no puedo dejar de sentirme identificada contigo no sabes de qué manera, he pasado por algo similar a lo que estás viviendo, a nosotros cuando nació mi hija no nos dijeron que hubo una negligencia al momento de su nacimiento y bueno eso derivó en muchísimos problemas de salud, entre ellos la peor noticia que podíamos recibir era que mi niña hermosa tenía una parálisis cerebral severa, que nunca iba a poder caminar ni moverse vaya que iba a ser como un vegetal, tan serio era su caso que le tuvieron que hacer una gastrostomia para poder alimentarla, no se si me leas pero te cuento esto en medio de lágrimas del dolor de recordar todo lo que vivimos con ella, pero he de decirte que su pediatra nos dijo que el cerebro era muy complejo y que ellos no eran Dios para decir quién podía y no lograr algo, al final mi niña camino, corrió, brinco, pudo comer por si sola, le quitaron su gastrostomia, iba a la escuela, era una niña casi independiente, logró todo lo que los especialistas le dijeron que nunca iba poder hacer, desgraciadamente su luz y felicidad nos duró poco y antes de cumplir sus 5 añitos, cerró sus ojitos para siempre, un paro cardiorrespiratorio se la llevó, su pediatra nos dijo que eso le pudo haber pasado desde que estaba recién nacida, por todo lo que había pasado con ella, pero Dios nos la dejó disfrutar y vivir sus logros y para demostrarle al mundo y a los doctores que estaban equivocados con su diagnóstico y ella vivió y fue una guerrera hasta el final. Se que es difícil por lo que estás pasando, no es fácil afrontar un diagnóstico, pero no te quedes con eso, céntrate en lo importante que es hacer lo mejor y lo que esté en tus manos para darle a Héctor la mejor calidad de vida.

Animo familia. Vosotros sois muy fuertes . Tenéis que seguir luchando sin importar las circunstancias. Héctor es un niño muy luchon y verán que pueden salir de esta. Estamos con ustedes. No se den por vencidos. Un beso❤❤

Mucho ánimo, familia. Es un mazazo. Espero que poco a poco os vayáis pudiendo organizar y que Héctor progrese a tope, que seguro que sí. Abrazo enorme.

Como madre puedo imaginar el dolor e impotencia que tienes, de verdad te digo que eres una mujer muy fuerte y por alguna razón el te eligió como su madre! Mucha fuerza que ese pequeño gran guerrero no se va a dar por vencido. Ánimo! Un saludo desde México.

Muy hermosa! Cómo mamá no sabes cómo te entiendo. Mucha fuerza! Todo mi cariño para Uds y sus niños. Estoy tan lejos en el extremo sur del mundo, pero los sentimientos por los chicos son iguales. Los conocí risueños por sus vídeos sobre Argentina, no sospechaba este problema. Los quiero y espero que ese niño vaya adelante siempre!

Nuria también os recomiendo muchisimo la rehabilitacion en agua, para mi que he hecho muchas es la mejor sin duda, y en el caso de los niños ademas disfrutan mucho. Hay unas instalaciones muy buenas en la Fundación Instituto San José que están en cuatro vientos, el equipo muy bueno. Pero cualquiera que encontreis cerca de vuestra casa, en serio la terapia en agua es fantástica. Ánimo y para adelante, conozco una chica con paralisis q es ingeniera química, super independiente y viajera. El techo de Hector es el que él quiera ya vereis. Un abrazo

Es el niño con la mirada más hermosa del universo ♥ van a salir adelante nada es imposible en esta vida si están unidos .saludos desde argentina

Un abrazo enorme, seguro que con vuestra actitud y vuestro esfuerzo , pasito a pasito, vuestro peque irá adelante siempre, no hay otra por todo lo que estáis haciendo por él! Tiene que ser muy duro...tenéis que permitiros caer.. Para levantaros con más fuerza 💪🏽 Os mando un abrazo cargadito de energía positiva!!

Que hermosa familia!!!! Nury una madraza, Seba, te admiro por cómo afrontas las cosas con optimismo y como le das seguridad a Nury. Oscar y Héctor sin palabras, unos genios totales, mira como se adaptan a la mudanza. Felicidades, son una GRAN FAMILIA!!!

Recién veo este video. No hay duda que Dios está obrando grandemente con este niño. Y seguirá adelante con la bendición de tener una familia tan buena. Va a salir adelante con el favor y el Amor de Dios manifestado también en sus padres.❤

Se me parte el alma de veros así, ojalá pudiera ayudarnos en algo. Soy madre y no he podido evitar ponerme en vuestra piel, cuando lo contábais sentía que era mi hijo y aquí estoy con la lagrimilla... Estoy segura de que vais a poder con todo, tardará más en conseguir ciertas cosas, pero llegará, porque tiene la gran suerte de teneros como padres, que nunca os vais a rendir. Os mando un abrazo enorme!!!!!!!

Me rompe el corazón verte llorar Nury. Mucho ánimo y fuerza.Hector es un niño fuerte,valiente,super simpático y espabilado. Se q hay q hacer caso a los medicos.pero todo pasara y todo saldrá bien,creo q corazón que va a reaccionar a todo lo q le brindeis para prosperar físicamente y ya verás q bien va a estar. Solo tiene 14meses le qeda mucha vida.dios lo bendiga en su recuperación. Os sigo y os adoro. Se q no es el momento pero alguna vez poder juntarnos estaría bien.besos

Triste noticia... Seguir luchando familia se que no es nada fácil pero hay que tirar para adelante. Héctor tienes unos papas guerreros también 🙌💟

Acabo de suscribirme a vuestro canal,como madre que soy,os comprendo y quiero mandaros fuerzas y todo el apoyo del mundo,vereis como pasito a pasito,los resultados van siendo cada vez mejores y éste niño¡Que ya me tiene enamorá!como decimos en mi tierra,mejorará.Ánimo familia y fuerza.

Se me rompe el corazón escuchar estas noticias pero mucho ánimo familia yo se que Dios no os van abandonar ese angelito precioso seguro va ha ser un niño normal es un amor un encanto un tesoro mucha suerte ,mucha salud para ese amor es duro sólo escuchar y te rompe el alma es un luchador y seguro que todo saldrá bien ❤❤❤❤

Es el primer vídeo que veo vuestro me ha encantado , solo deciros que me transmitiis una vibra súper buena , sois unos padres ejemplares tenéis una personalidad increíble ☺️

Ánimo familia vosotros podéis con esto y con mucho más tenéis mi apoyo y mucha suerte ya veremos como se supera os quiero😍

Ánimos chicos, siempre hay solución para todo. Quizá no de la manera que nos esperamos pero siempre hay una salida que nos lleva a nuestros objetivos. Sois una familia fuerte y unida. Un gran Abrazo para todos

Mucho ánimo familia, hay que luchar por ellos, nada más que ver la sonrisa de vuestro niño, hay que seguir luchando. Veréis como con fisio... avanzará mucho. Conozco casos así, y cambian y avanzan muchísimo. Seréis felices, cuando veáis, como se supera vuestro hijo, con el esfuerzo de todos.

Hola Os he visto hoy por casualidad. Quiero daros todo el ánimo del mundo, estoy segura que todo saldrá bien, ya lo vereis. Tenéis unos hijos preciosos, y se ve que os queréis mucho. Por desgracia la vida te da muchos palos, y no nos queda otra que seguir y luchar. Lo importante es el apoyo y el cariño para seguir😘😘😘 Mucha fuerza!!!

Se habla del acto altruista y anónimo de ser donante q esta España líder en donaciones pero España tendría que tener la obligación de darle un dinero para cuidados a esos NIÑOS tanto si lo cuida su madre u otra persona cualificada como la ayuda SÚPER EXTRA que necesitan desde el primer día. Que no existan clases en niños discapacitados y todos esos padres y madres LUCHADOR@S que aprenden como especialistas a cuidar a sus hijos con horarios de 24 horas tengan la tranquilidad de que sus hijos llegarán a dar el máximo. Lo escribo para que cambie la situación para padres en paro o con dificultades que entre todos ayudemos a las familias LUCHADORAS. Besos a esta familia hermosa 👨‍👩‍👧‍👦