#1 ЭЛЕКТРОЛИЗ ЗОЛОТА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ. КАКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ СТАВИТЬ? 

Спасибо за пожелания, тоже удачи!

@@experiment_tv9459 Доброй ночи!! Электролит позолочения и посеребрения вы показали,сделайте пожалуйста электролит никелирования.Вы единственный кто тут доходчиво показываете и рассказываете.А то за этот раствор 7 т.р. просит. Я думаю он не стоит столько!!Спасибо заранее!

Спасибо, Олег! Тоже с удовольствием смотрю твои ролики!

Я тоже вас обоих уважаю почему-то серебро не вставили в шкалу

Спасибо за внимание!

Спасибо за уделенное время!

А если в процессе!?

@@user-rd1ml6st4l я по моему чётко написал.

Ну да я и говорю что кому как! Если терзают сомнения по выходу после электролиза лучше затем растворить царем и осадить гидразином. Тогда 9999 будет.

@@experiment_tv9459 а если нету гидрозина !?!?

Вообще можно еще раз прогнать через электролиз. Расплющить королек, может даже через вальцы пропустить и повторно низким напряжением (2 в) прогнать! Можно и сульфитом и пиросульфитом натрия, но не железным купоросом - от него железа много. Еще глюкозой можно... да много чем. В принципе можно и железным купоросом осадить, но потом осадок прокипятить в соляной, а потом в азотной с обязательном кипячении и промывке в дистилляте между кипичениями в кислотах.

Спасибо! А вопросов что совсем нет?)

1,8 это конечно если времени в обрез, поставил в гараже на ночь и спать..., только не нужно забывать про выделение водорода, а то малейшая искра и..... обязательно вытяжка нужна!

Про серебро уже тоже много вопросов было, имеется ввиду про контакты. Их проще снять одним из способов и в азотку... Ну а посеребренку это лучше конечно через раствор сульфита натрия, процесс долгий, без спешки... - как Вы и любите))

Я вытяжной шкаф сделал,проблем с водородом небудет

С серебром мне вот,что интересно,есть контакты с плат,посеребрение,планирую снимать в нержавеющим друшлаке,т. е.анод и катод будут графитовые стержни и материал в друшлаке,электролитическая среда - дисцилированная вода и азот.удобрение,забыл название))))

*Посмотрите у меня на канале,там есть электролиз серебра,поищите ролики*

Спасибо! Взаимно!!! Неужели ни одного вопроса нет?!

@@experiment_tv9459 смотреть интересней !!!

)))

Этот вопрос я так понимаю для осаждения из растворов?

@@experiment_tv9459 , ага, из раствора🙂 и Ph ,самого раствора как-то будет ли влиять при этом, то есть при подаче наприжения? Ведь методов растворения Au есть разное количество, и раствор при том может получится разный по ph, ведь это влияет на силу тока ( Ампер)

Тоже верно, а если аккум с защитой, то еще лучше...

А резистор мощный Ом на пять последовательно c аккумами включить не стоит? Ну от кз защита типа?

У заряженных АКБ от сотовых 4,2-4,35 вольта, а когда полностью разряжаются (не в телефоне) и если есть защита в АКБ от полного разряда то до 2,8-2,4 вольта.

Спасибо! Было видео я там делал в растворе аммиачной селитры, но основа подтравливалась.

По серебру нету...(

Осаждение это другое, здесь про снятие позолоты в серной. ...хотя обе темы интересны! Про осаждение электролизом мои пробы были и видео обзоры были с золотым катодом, ведь только при помощи него можно получить чистоту из грязного раствора, но там много условий... Спасибо за лайк!

@@experiment_tv9459 У меня собран стенд для проверки на напряжение при электролизе...золото начинает переходить в р-р уже при 1,6В...это видно визуально.

Интересно... по началу считал что растворение начинается при 3-х В, т.к. именно при этом напряжении позолота покрывалась слоем из мелких пузырьков.

@@experiment_tv9459 Катодный потенциял золота 0,96В...если правильно помню. При пром.производстве используют 1В на ванне, потом добивают 1,7

@@user-wx4gy3es5k потенциал у зла +2,64v в шкале самый электроположительный

Если эти два процесса совместить, то будет блестящий результат во всех смыслах! После электролиза гидрат золота можно растворить в слабой солянке с перекисью из аптеки!! - чем не выход для тех у кого проблемы с кислотами.

Павел, и еще, Ваше видео, которое, безусловно тянет на параграф (а может и главу) к исследовательской сиатье, а может и к диссертационной работе, натолкнуло меня на вот какую идею. Вы- человек творческий, без сомнения талантливый, способный не только к организации, но и проведению эксперимента. А продумайте и проведите такой эксперимент: 1. Возьмите старые советские (можно и новые) часы Восток Амфибия обязательно из нержавейки. Стоят копейки. 2. Проверьте их на герметичность (если надо, то добейтесь герметичности). 3. Продержите эти часы в разных средах: вода, соленая вода, дождевая вода, грязная вода, морская вода, да в чем хотите, только не в кислотах, а в том, где они выдержали бы). В бане, например. Можно испытать под давлением 4. Разберите их на корпус, стекло, прокладки, задние крышки, механизм и заводную головку. Делается элементарно: откручивается задняя крышка, заводная головка извлекается при нажатие маленькой кнопки на механизме. 5. Позолотите корпус! Здесь - ОСОБЕННОСТЬ! Позолота не ложиться на нержавейку. Надо снять с нержавейки пленку оксидную. Покрыть нержавейку (корпус) никелем, например. Затем корпус покрыть позолотой, да так, чтобы места сочленения с другими элементами часов: прокладками, закрутками, стеклом не утолщилось. С помощью карандаша (Вы показывали в своих видео как-то), например. Позолоту на поверхность корпуса нанести по-толще. 6. Часы собрать. 7. Пункт 3. повторить. Можно то же самое сделать и с браслетом. С полученным девайсом можно походить и в «хвост и в гриву». Сделать классный, но короткий фильм.... Вот это будет эксперимент! Законченный и полезный, да и с элементами новизны. В Вашем стиле. Спасибо. С уважением, Олег.

Можно и так, только заряжать их надо примерно на треть, примерно до 3,5 В, чтобы примесей не натянуть на 4-х то вольтах.

@@belojarswarojich7202 а вообще на алике есть стабилизаторы с функцией cv/cc стабильное напряжение стабильный ток. Стоит пару баксов. Накручиваеш что нужно и будет табе щасце!

Есть у меня с али, спасибо, но пока что не успел засветить на канале)

Ждем

да чувак, закон Ома ты знаешь, на 0 с минусом......

...и все же материал нужно подготавливать. Пятаки с контактов легче отпаять, оторвать..., чем долго ждать в маринаде, потом отмывать и получить литры жидкости, потом фильтровать... А посеребренку можно поставить на пару дней, потому как соскабливать ее не вариант, да и азотки с серкой нужно много для снятия серебра, здесь электролиз подойдет.

@@experiment_tv9459 , дак блин! нарублено уже болторезом по самые не балуйся, что ни в тисах, ни в щипцах не зажать. Ладно, спасибо за совет 😉

ну хотя бы нужно разделить на магнитный и не магнитный материал. не магнитный делать меланжем, можно даже слабым раствором.

@@nejo1990. электролит+перекись+чуток солянки для пассивации серебра. лишнее сожрет - серебро останется (солянка обязательна иначе подожрется серебро)

Так он же чётко сказал - 8:53 ! Или вы хотите сказать, что сможете регулировать концентрацию электролита и активную площадь электродов в процессе электролиза, чтобы одновременно держать и ток, и напряжение в конкретно заданных значениях? :)

@@belojarswarojich7202 *>Или вы хотите сказать, что * Неее. Он хочет сказать, что не понимает в электротехнике. Просто таким вот вычурным образом сказать. Видимо, в чётких формулировках тоже не понимает. ;)

Эти вопросы очень кстати, спасибо. Мы их и рассмотрим в следующем видео...

Будет идти процесс на токе который может выдать БП, по мере уменьшения площади покрытия источник вернется в режим стабилизации напряжения и процесс закончится на 3В.

То, что я написал выше верно для БП, которые при превышении тока переходят в режим его стабилизации на максимальном уровне. Если же при превышении тока БП отключается совсем, то, естественно, при напряжении 0 процесс не пойдет.

Спасибо друг, не привычно этим заниматься... Возможно на анализатор и не получится насобирать, но есть много других вполне осуществимых целей - это девайсы для экспериментов на канале, я уж не говорю про камеры-шмареры, с этим пока нормально. На али много чего полезного есть... Еще раз спасибо, подумаю над этим.

Круто

Есть песок с зол но магнетит и прочего много. Электролизом можно?

ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-d04R_UBu2rw.html

Верно! Но если учесть возможную погрешность при опытах, то можно еще ниже делать. И еще...оно же как... потом все равно многие перерастворяют, чтоб не было сомнений что это 999. Если проблема с кислотами, то их для растворения гидрата золота особо много не нужно, и концентрированных тоже не нужно, подойдет и солянка 20% с аптечной перекисью. А если и с такой солянкой проблемы, то можно королек сплюснуть и еще раз прогнать через электролиз...

@@experiment_tv9459 А если электролит соляный так же упарить, подойдет???

Так точно, если спешить некуда - то да! Думаю в обычной ситуации, если без фанатизма, то ток не нужно трогать, но следить за ним нужно.

Пассивация чего не понял...

Пассивация материала в анодной карзине

При снятии золотого слоя в серной кислоте ток не главное, главное выставить напряжение. Сколько необходимо таким ток "сам выставится", если конечно блок питания позволит.

@@experiment_tv9459 У меня блок не позволяет отследить , стрека амперов улетает до ограничения и не опускается при любых вольтах. Придëтся таки какой то регулятор ограничивающий думать.

@@NIKOMES уменьши площадь электродов

Всем смотреть плейлист Николая!!!

Нет, латунь пассивирует в серной кислоте, просто не нужно выставлять напряжение выше 4-х Вольт. Вообще речь идет не о критическом растворении, можно и больше подать, как я и говорил процесс ускорится, но примесей будет больше. Как вариант примеси легко чистятся при дальнейшей обработке в царской водке.

@@experiment_tv9459 и 5 вольт латунная сетка отлично держит. беда в другом - надо постоянно перемешивать содержимое. и мелкая лигатура с компов просачивается через сетку.

@@experiment_tv9459 ну и уж коли зашла тема за электролиз. как насчет цикла передач о серебре. меня особо интересует электролизный аффинаж несплавленного серебра т.е насыпной анод. я пробовал в нитрате серебра с титановым анодом (ложка). но неудачно - через некоторое время процесс встал серебро покрылось белым налетом и кирдык.

Не понял вопроса.

EXPERIMENT _ TV Здравствуйте! Спасибо за познавательное видео! Хочу спросить у Вас, если раствора, ну скажем сто литров или больше? При большом объёме какое напряжение использовать! Спасибо!

Скорее всего вы не поняли сути. Здесь рассматривается вопрос снятия золотого слоя в серной кислоте при помощи электролиза. А ваш вопрос помоему относится к осаждению растворенного золота из царско водочных растворов. Там много от чего зависит: материал катода, анода, кислотность, напряжение, ток, ...луна)

EXPERIMENT _ TV Да вы правы! Надеюсь по осаждению тоже будет интересный материал! Спасибо!

Ну да, получается так - это если хочется получить выход чище.

Совершенно никакой роли ваша "частота генератора" не играет, хоть 45 кГц, хоть 100 кГц, на выходе БП будет постоянная частота 0 Гц и быть может очень незначительные пульсации. В электролизе пульсации напряжения в 10% никаким образом не влияют на сам процесс, а в компьютерном блоке питания их уровень обычно даже ниже чем 5%.

Это немного не по теме. Здесь снятие позолоты в серной кислоте. Хотя и в серной можно добиться выделения золота на катоде... Но все равно спасибо за информацию - это будет полезно для выделения из растворов на катод.