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1-3 Chimie organique Hybridation et Géométrie 

MrProfdechimie
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Contenu:
1:14 Théorie de la répulsion des paires d'électrons de valence (RPEV)
8:08 Théorie de l'hybridation des orbitales atomiques
15:04 Formation des liaisons doubles et triples
Classe inversée de chimie organique 1 au Collège de Maisonneuve, Montréal.
Structure et géométrie des molécules. Théorie de la répulsion des paires d'électrons de valence (RPEV) et théorie de l'hybridation.
Pour les étudiants, plus de détails sur le cours au mrprofdechimie.wordpress.com/eec
Pour les intéressés, plus de détails sur la classe inversée au enseigneravectnt.wordpress.com...
@christiandrouin ou suivez le mot-clé #chimie_eec
Montage : Camtasia 7
Musique : créée par Christian Drouin, à l'aide de l'app Figure de propellerhead

Опубликовано:

 

25 сен 2012

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Комментарии : 30   
@sergem8199
@sergem8199 5 лет назад
Vos cours avec les annotations sont très bien faits. Ça aide beaucoup à la compréhension des concepts.
@arthur42asse
@arthur42asse 9 лет назад
Excellent, le fait de faire le cours tout en le complétant et le commentant est super efficace pour moi. C'est intéressant d'apprendre le cours de nos écoles puis de venir voir les autres pour comprendre d'une autre façon et surtout éclaircir certains points noirs. Bravo !
@Ricochicko
@Ricochicko 9 лет назад
Merci pour ces cours de qualités ! Je fais des études de biomédecine en Suisse et je dois dire que vos vidéos m'aident énormément ! Merci et keep working !
@raja4160
@raja4160 6 лет назад
je vous remercie enorment de votre facon tres claire d'expliquer le cours, tandis que la plupart des profs rendent ce cours extremement difficile ...
@christtresor6381
@christtresor6381 6 лет назад
Wow trop bien expliqué Merci ta un nouvel abonné
@radioam77
@radioam77 8 лет назад
Un grand MERCI pour votre dévouement.
@modricnestpashumain1362
@modricnestpashumain1362 5 лет назад
Merci pour la vidéo tabarnak une chance de sauver mon test demain !
@ayatribaq6652
@ayatribaq6652 3 года назад
Merci infiniment..
@pierrecam6803
@pierrecam6803 6 лет назад
Merci beaicoup vous êtes génial j'ai tout compris
@alexandrechartrand9866
@alexandrechartrand9866 10 лет назад
Merci pour cette belle révision !
@arthurmattia2514
@arthurmattia2514 7 лет назад
Super video, regardé depuis la France :p
@williwanderer
@williwanderer 10 лет назад
Super pour réviser et même approfondir !!
@souka200
@souka200 10 лет назад
j'ai trop aime votre explication de cours merciiii ^^
@MrProfdeChimie1
@MrProfdeChimie1 10 лет назад
Bienvenue !
@mariyah4722
@mariyah4722 6 лет назад
excellente vidéo
@thibaultbergette7223
@thibaultbergette7223 2 года назад
👍
@behindbeyes
@behindbeyes 10 лет назад
J'adore! Je suis en PACES (1ere année commune aux études de santé) à Paris et vos cours me sont d'une utilité juste INCROYABLE! Je vous remercie beaucoup pour cela
@MrProfdeChimie1
@MrProfdeChimie1 10 лет назад
Merci et bonne chance dans vos études !
@tomidrac9719
@tomidrac9719 3 года назад
Moi aussi, 7 ans plus tard ! Tu en es où de tes études ?
@behindbeyes
@behindbeyes 3 года назад
@@tomidrac9719 Sage-femme 💪🏿 Ah parce que la PACES existe toujours ?!
@tomidrac9719
@tomidrac9719 3 года назад
@@behindbeyes oh bravo ! Ça a changé de nom ça s'appelle PASS maintenant mais c'est assez similaire
@behindbeyes
@behindbeyes 3 года назад
@@tomidrac9719 COURAGE alors (:
@bourahmamasten4602
@bourahmamasten4602 6 лет назад
merci
@glc73
@glc73 10 лет назад
Merci, ça éclaircit bien les idées. J'ai toujours du mal à comprendre pourquoi une liaison pi contraindrait la molécule en empéchant une rotation suivant l'axe de la liaison pi ? En raisonnant en 3D, je ne vois pas où la liaison pi empêche une rotation qui changerait une forme cis en trans et vice-versa. Si par exemple on a H-C=C-OH H/ \H qu'est-ce qui empêche d'avoir une rotation sur l'axe C=C pour aboutir à : H-C=C-H H/ \OH d'où vient la "rigidité" de la liaison "C=C" ?
@MrProfdeChimie1
@MrProfdeChimie1 10 лет назад
Avez-vous trouvé la réponse ? La rigidité de la double liaison vient du fait qu'elle est bâtie avec une liaison pi (en plus de la sigma) et que cette pi a deux "bras". Voir l'image ici : tigger.uic.edu/~kbruzik/images/fig1-6b.jpg Dans cette image on voit que la pi est constituée de 2 "bras" entre les 2 carbones, un au-dessus du plan (de l'enveloppe qui représente la double) et un en-dessous du plan. Effectuer une rotation d'un des carbones sur l'axe C-C occasionnerait le bris des ces "bras" (comme tordre une enveloppe de 180 degrés occasionnerait son déchirement). Bonne chance !
@glc73
@glc73 10 лет назад
MrProfdechimie Oui, un grand merci à vous. J'essayais de visualiser mentalement une rotation en 3D, et effectivement, suite à vos explications, je vois bien le soucis ;) Un grand merci.
@imranee6240
@imranee6240 5 лет назад
J'ai pas trop compris pourquoi ta configuration électronique du Carbone est 1s2 2s1 2p3 et pas 1s2 2s2 2p2 vu qu'il y a 6 électrons qui gravitent autour du noyaux. Merci de votre réponse
@melitmeriamelbatoul9847
@melitmeriamelbatoul9847 7 лет назад
cour de qualite
@thibaultbergette7223
@thibaultbergette7223 2 года назад
👍
@thibaultbergette7223
@thibaultbergette7223 2 года назад
👍
Далее
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