#10 🦋 LUPUS* | ¿CÓMO SABER SI TENGO LUPUS? [DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO y RECOMENDACIONES] 

Gracias doctor Zabala, yo dejé de ir al médico porque los medicamentos que mandaron me irritaron el estómago,me dió gastritis, cosas que me dió miedo continuar con medicamentos de farmacia y por lo tanto horita me estoy cuidando en la comida y también utilizo cosas naturales,ellos no dañan el estómago, yo tengo artritis rematoide, me siento bien por el momento, yo le agradezco su consejo que como médico respeto lo suyo y lo felicito por su buen programa, que lo que trata es ayudar a muchas personas que no tienen el medio para buscar al médico especialista ,un millón de gracias,Dios lo bendiga

Doctor a mi me salió positivo el ANA hace 5 años y hace dos años fui con el pero todos los otros exámenes que usted menciona salieron negativos 🙏🏻 y nunca reumatólogo y me hicieron todos los exámenes que usted menciona y todos salieron negativos 🙏🏻 y me dicen que no tengo Lupus. Pero tengo como dos meses que me duele el cuerpo y fui con mi doctora familiar y me dijo que es porque salí con ls vitamina D super baja en 7.5

Ala Doctor que Dios le bendiga por tan excelente explicación. Gracias por el tiempo que se toma para explicar sobre este tema.

Excelente información.Mil gracias!!!

Dr, mis Ana, Anti Dna y complementos salieron negativos, pero la biopsia cutánea salió con hallazgos sugestivos de lupus eritematoso cutáneo. Yo primero fui a un dermatólogo porque a las dos semanas luego de tener herpes zóster presenté sarpullido en la espalda y brote en el rostro que parecían bultos rojos e hinchados, adicional tenía los ganglios inflamados de la cabeza, orejas y también hinchazo en el cuero cabelludo y orejas. El brote se expandió en pocos días y ya a la semana tenía afectación en casi el 60% del cuerpo, los eritemas estaban muy calientes, rojos y picaban horrible. Me mandaron con reumatólogo y los corticoides me ayudaron a controlar el brote, al mes comí papas fritas lays y a las horas me volví a brotar, también hubo una vez que salí a eso de las 2:30pm y estuve 30min con el sol usando protector, en la noche ya se me marcaba el rash malar, pero al siguiente día desapareció. Actualmente estoy con hidroxicloroquina y prednisona, pero todos mis exámenes salen bien, negativos, menos la biopsia. ¿Hay posibilidad de que no sea lupus?

Hola doctor que tipo de magnesio es recomendable para personas con lupus con compromiso renal tengo para dormir y problemas digestivos

Maravilloso dr. Todo mi respeto para usted. Se ir al cielo que pasión por su carrera

Dr. Podría hablar sobre el lupus eritematoso cutaneo subagudo 🙏 que tendríamos que hacer con el sol y si es posible lograr la remisión. Desde ya muy agradecida.🙏😘

Super video. A mi me diagnosticaron y empecé asi: 1 aborto antes de las 6 semanas as, luego otro, luego otro 😢 en menos de 18 meses. Anas positivo Patron moteado 1300 RO POSITIVO Síndrome de sjogren Y aqui voy... siempre en remisión. Si tendré lupus??? Un medido internista me dijo hace 3 años que No. Que faltaban criterios. 😢

Dr. Zabala buenas tardes. Cuando se toma Micofenilato que es un inmunosupresor baja las defensas y uno es mas propenso a un contagio y por ende genar otro tipo de enfermedad como Tiroides o quistes?

Gracias Dr x esta importante información , Dios lo bendiga ❤

Muchas gracias está muy clara la información. Yo nunca me había enfermado antes y de repente caí en al hospital estaba deshidratada, infección urinaria, fiebre y la hemoglobina bajísima sin haber tenido ninguna hemorragia y los doctores dijeron que tenía lupus. Me pusieron dos paquetes de sangre. Y salí. Vivo en el Caribey según yo eran golpe de calor. Me mandaron con la reumatóloga y 2 y 1/2 he tomado el tratamiento. Nunca he tenido ningun síntoma de lupus. Tomaba prednisona, hidroxicloroquina y azatoprina. Logré que me quitará la prednisona y no he tenido problemas ni síntomas. El 2 mayo tengo cita para ver si me quita la hidroxicloroquina o la azatoprina. Nunca tuve síntoma alguno. Usted me puede aconsejar ? Gracias Dr y saludos sesde Cozumel.

Gracias doc Le sigo desde Arica chile Espero un video sobre el sjogren

Claro doc A mí primero me diagnosticaron Artritis Reumatoide Pero con el Ena y biopsia y test shirmer ya tuve el diagnóstico sjogren

Muy buena explicación, muchas bendiciones, me ayudó muchísimo, 😊

Yo tengo jogree por fabor hable sobre esta condicion

Yo tengo Enfermedad mixta del tejido conectivo, Renault, artritis reumatoide, Lupus eritematoso sistémico. Tomo Hidroxicloroquina.Y me duele los nervios desde la cadera hasta el pie izquierdo puede ser ese dolor debido a una caída o es parte de la enfermedad ya que me duele mucho el hueso en la nalga el muslo las pantorrilla haste el pie me hormiguea está tenso duro que debo hacer ?

Gracias gracias Doctor muy buen video super bien explicado 👍

Doc. Me puse el norplan ( implante subdérmico metodo anticonceptivo) luego de eso empeze a tener síntomas que jamas habia tenido , al mismo tiempo que me lo puse empeze unas clases de manicurista por varios mesew donde usabamos las lámparas con uv ... Los síntomas empezaron y aumentaron me salía en el cuerpo como alergia al rededor de la boca, brazos , pecho , piernas Mis pies de hincharon decian es alergia pero por más que me medicaban no bajaba , me agitaba mucho con solo caminar , me dolia el pecho, dolores de cabeza, dolor articular , me salia en la cara cachetrs , frente granos tipo alergia que dolia y picaba, sentia seco los ojos la garganta la boca , dificultad para masticar para tragar, tenia periodontitis con movilidad de dientes grado 4 , debilidad muscular a tal punto que no puedo realizar algunas actividades, mis manos se hinchan , sensibilidad extema en la piel, me aparecen moretones, mis venas se ven super grandres y se ve hasta el recorrido de las vejss delgaditas que son como arañitas , vision borrosa , me olvido de las cosas con facilidad , leo una cosa por otra y así podría continuar enumerando los sintomas , hasta ahora no tebgo diagnóstico llevo asi 1 año y 5 meses aprox en essalud aún no me derivan al reumatologo 😢 y siento que cada dia me deterioro más, en mi familis hay antecedentes de diabetes , artritis reumatoide , hipertiroidismo, hipertensión

Hola Dr. Podría hablar de el sjorgren

Doctor, a mi me acaban de diagnosticar lupus y los tratamientos son variados yo estoy dudosa entre asatriopina o micofenolato por los efectos secundarios sobre todo el segundo. Mi riñón tiene disminuida la función pero me han dicho que está bien hasta el momento, se que debo iniciar el tratamiento pero tengo miedo a los efectos secundarios

Doctor, en el hospital general de mi ciudad(gratuito) dónde yo me atiendo no hay especialistas reumatólogos. Así que me refirieron a un internista y el me ve cada 3 meses. Deberia ir mejor con un doctor especialista en reumatología?

Y la picazón al cuerpo, visibilidad opaca, boca seca, labios resecos, poca salivación

Dr y un Ana positivo 1/40 eso sería débil para descartarlo de a parte las otras analíticas que usted menciona

Dr. En que clinica o hoapital se le puede ubicar para una consulta. Muchas gracias

Gracias 🤗

Doctor buenas tardes a mi me diagnosticaron con fibromialgia para esa enfermedad hay ke aser un examen porke solo me dijeron ke tenia eso por dolores en el cuerpo grasias

Doctor si a uno le sale rematoide cero negativa tiene uno que tomar tratamiento....

Gracias Doctor. Yo fui diagnosticada de antiinmunidad. Y si estoy tomando Hifroxicloroquina de 400 mg, y Deflazacort de 6 mg. Ya 1 mes Y ahora siento problemas en mis piernas brazos. Y pronto me duelen y molestan al querer caminar o hacer mis actividades No sé si tengo Lupus Lo que si me dijo el doctor es que Antiinmunidad Sistémica. Ahora me indicó que ma haga El perfil ENA.

Hola yo tengo el doble cadena positivo y tengo orina con espuma pero no todo el tiempo pero no tengo nada fuera de lo normal tengo dolor de espalda estoy muy preocupada

Yo salí con un ANA positivo. Pero el anti DNA salió negativo y el C3 y C4 salieron bien. Pero ahora me mandan el anti SM... Aun asi puedo tener lupus? Aunque los otros estudios salgan bien?

Dr a mi dijeron q tengo AR y s.Sjogren hace 7 años y hasta hoy sigo con dolor

Doctor buenas tardes. Yo fuí diagnosticada con artritis Reumatoide lupica. Significa que tengo "lupus"?

Buenas noches, cuales son las secuelas de un lupus neonatal? Gracias

Hola Dr. Conozco una señora con lupus, que hizo todo su tratamiento al pie de la letra, pero sus riñones se dañaron igual, está con diálisis. Eso me hace dudar de la medicación😢

Hola doc zabala, si mi lupus esta en remision con ana negativo, anti dna negativo y c3yc4 normales, por que aveces duelen las articulaciones? Quiere decir q el lupus se reactivo? Gracias

Doctor como agendo una cita con usted ?

No tengo absolutamente nada de saliva ni lágrimas, y estoy las 24 horas con agua y cada 2 horas con gotas oftalmológicas, piel muy seca

Buenas noches, el lupus neurologico se trata con inmunosupresores o antidepresivos o antiepilepticos?

hooli

Doctor buenas tardes yo tengo lupus eritematoso y me daño los pulmónes y ahun tomar micofenolato pednisona de 50 mg y siento adormecidas las piernas y el reumatogo le comenté y me dijo que ya no me tomé la pednisona comer ve soy mujer y tengo 52 años

Q examen hacer pa saber si ay lupuz

Y me dan 4 mtrxto, sábado y. 3 domingo Prednisona diario y cuando me siento mal solo me dice q es la enfermedad nunca me dan consejos de como mejorar

Dr. Porfa podría actualizar sus conocimientos porque en Estados Unidos ya están curando el Lupus y el problema está en el estómago y han descubierto que casi todas las personas que tienen enfermedades que ustedes llaman autoinmunes, como el Lupus, el problema está en el estómago y no en otra parte del cuerpo. Y todas esas personas lo que tienen es el estómago permeable en el cual estómago está como una coladera y todas las toxinas y baterías pasan de ahí a la sangre y por ahí se va por todo el cuerpo y producen las enfermedades autoinmunes que ustedes llaman. Entonces tratándose del estómago permeable desaparecen el Lupus y otras enfermedades autoinmunes

Me sorprende que digas eso de la medicina natural. Yo llevo mucho tiempo sin medicamentos alópatas, soy vegetariana desde hace 10 años y solo con mi alimentación e logrado mantener inactivo el lupus y el SS

20 anos com lupus es my duro vivir con lupus.

CONSEJIS CONSEJIS DE UNA CURA PURO HABLAR JUEGAN CON LA VIDAS. DE SANIDAD. USTEDES DETIENEN LA CURA PUROS CHISMES. CUIDESE. QUE NO. SE ENFERMEN