7 SITUATIONS que DÉTESTENT les AUTISTES et qui rend leur vie DIFFICILE [autisme TSA SDI] 

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Bonjour Monsieur, Je ne suis pas autiste, mais je me permets de laisser un commentaire car je souhaitais vous dire que votre travail pour décrire la situation des personnes neuro-atypiques est absolument formidable. J'espère que vous continuerez votre travail de "décryptage" des problèmes d'interactivité sociales des personnes autistes qui est fort d'enseignements. Personnellement, ayant vécu beaucoup d'expériences qui ont été extrêmement traumatiques, je me retrouve dans quelques exemples de "traitements d'information" que vous décrivez, mais évidemment, il ne s'agit que de traumas, et non d'autisme. Bravo !😊

Rebonjour je ne savais pas que j'étais autiste Asperger je croyais que j'étais hypersensible et différentes, j'ai était diagnostiqué il y a 15jours , j'avais déjà fait ma bulle depuis longtemps,les odeurs,la lumière,les bruits , j'ai adapté mon lieu de vie au fil des années,je voyais que les relations sociales me mettait en tress important,je ne comprenais pas ni moi ni les autres,je vois pas les visages, dès qu'il y avait un changement je pouvais mettre des semaines pour m'en remettre, depuis peu de temps,et voyant cette vidéo,je l'ai partagé pour mes filles car je ne sais pas l'exprimer où me faire comprendre oralement,et la je sais qu'avec cette vidéo elles vont comprendre pourquoi je suis différente et pourquoi je reste dans ma bulle depuis des années, c'est mon médecin qui me suis depuis de nombreuses années pour ma maladie auto-immune qui m'a parlé de l'autisme et fait faire les tests,je n'aurai jamais pensé être autiste vu que j'ai un frère avec un autisme très lourd donc je me reconnaissait pas dans l'autisme en connaissant ces différences ,je découvre pourquoi,je découvre la cause de mes crises ,de mon comportement,alors merci beaucoup si vous me comprenez et pour votre vidéo 👌

Ce que je ne supporte pas : les interactions dans les groupes whatsapp, les discussions sur les réseaux sociaux (commentaires) où mes commentaires me semblent d'une justesse inédite mais laissent au mieux les autres totalement indifférents, au pire les fait interpréter mes commentaires comme violents.

Bravo tu as bien résumé ! Une situation qui m'a particulièrement énervée, à croire que certains font EXPRÈS de vouloir nous rendre la vie plus difficile : je parlais avec une femme de 40 ans sur Insta (ce n'était donc pas une gamine !) et du jour au lendemain elle se montre beaucoup plus froide. Je le remarque et lui demande alors si quelque chose ne va pas. Pendant toute la conversation elle me soutient qu'il n'y a rien, mais continue de dire des trucs du genre "je vais quitter le groupe Insta", etc. Puis tout d'un coup, sur le groupe en question (donc en présence d'autres personnes !), elle me sort une phrase agressive qui m'était directement destinée puis se déconnecte, sans moyen de lui demander quoi que ce soit ! Mais WHAT ?! Apparemment je n'aurais pas fait un truc qu'elle n'avait jamais demandé explicitement comme la taguer dans une story (enfin j'imagine, puisqu'elle ne s'est jamais expliquée et que je ne vois vraiment pas ce que ça pourrait être d'autre) et c'était à MOI de deviner tout ça malgré ses contradictions permanentes ! Sérieusement les gens qui font ça, il faut aller se faire voir à un moment donné ! C'est trop demander de dire les choses clairement et d'appeler un chat un chat ? Surtout que la dame SAVAIT que j'étais autiste ! À ce point-là c'est juste de la malveillance...

Bonsoir Monsieur, Je découvre votre travail que je trouve d’une clarté et d’une justesse exemplaires. De plus, vous êtes très pédagogue. Et votre façon de vous exprimer est très agréable à écouter. Enfin, je trouve admirable votre profonde humanité et votre respect à l’égard de chaque personne qui exprime ses particularités dans les commentaires… Vous êtes une personne remarquable, poursuivez votre travail qui éclaire autant les personnes autistes que les personnes neurotypiques (dont je suis).

Graine d’autiste, quand vous avez parlé d’hypersensibilité, je n’ai pu m’empêcher de penser à l’inconfort causé par la proximité physique. Les parc d’attractions et le centres commerciaux sont c’est vraiment difficile à cause de ça! La période du Covid était géniale pour cette aspect là; tout le monde à deux mètres avec des indicateurs au plancher pour les files d’attente: le bonheur!

Merci pour cette vidéo. Je crois que notre société qui demande de plus en plus d'efficacité dans tous les domaines devient de plus en plus restrictive pour ceux qui n'entrent pas dans le moule

Bonjour. Merci pour cette chaîne et cette vidéo. J'ai été diagnostiquée très tardivement, à 53 ans. Et ce que j'ai le plus de mal à supporter, c'est la remise en question de ce diagnostique justement. La fameuse phrase "T'as pas l'air autiste". Dernièrement, une personne de la MDPH m'a dit "Ah bon vous êtes autiste ? Pourtant vous parlez bien." Ce genre de comportement me mets en colère.

Bonjour, je suis "HPI" comme ils disent hypocritement, (pour moi c'est de la pure foutaise, et Asperger était un tortionnaire et un savant fou ) je viens de télécharger ton guide de survie et je compte bien sûr le lire et t'en faire un retour. Mes bouleversements émotionnels ont plusieurs fois failli m'envoyer en prison car quand on vient me déranger je suis enclin à la colère. D'un côté, j'ai peut être un problème, de l'autre côté, c'est fou aussi ce que les gens peuvent être débiles ou mythos, voire pire autoritaires ce qui déclenche chez moi un réflexe de survie qu'est l'opposition réactionnelle. Primaire et grégaire, je dirais. Est ce tant que cela un mal, car cela bouscule les conventions sociales établies par... Qui, déjà? Allez salut, à bientôt.

Je suis "neuro typique" et je vis avec un homme diagnostiqué "autiste" depuis peu et il a la soixantaine. Je comprends mieux nos différences dans la vie. Merci pour votre intervention.

j'ai été diagnostiquée hier d'autiste adulte (j'ai 32 ans) et je me retrouve tellement dans tout ce que vous avez dit! J'ai plus de mal dans certains domaines, comme les bruits, petite je faisais des crises de larme terribles devant le coiffeur avec le sèche cheveux (j'ai pu surmonter cette peur que vers 8 ans) ainsi que tous les bruits forts, orages, aérosols, aspirateurs etc. Et beaucoup de soucis niveau social, j'ai toujours été très solitaire, timide, j'allais pas vers les autres. et encore aujourd'hui j'ai du mal a rencontrer de nouvelles personnes. Puis je fais beaucoup de flapping aussi qui est bien gênant en public. Bref, bravo pour vos vidéos qui personnellement m'aident à mieux me comprendre car je suis fraîchement diagnostiquée.

merci pour ta vidéo, je suis dyslexique et je le sais que depuis l'age de 43 ans que je suis asperger, j'était malade chaque fois que j'avais des examen aux licés, j'arrête pas de me battre contre la dépression a cause du regard des autre le manque de compréhension de la bêtise humaine tellement on vois les chose sous un autre angle, se qui est le plus compliquer pour moi ces la pollution olfactive sa me met dans un stress comme si j'était agressé physiquement et pas que mentalement ces physique car je saigne du nez quand je suis agresser ou un genre de crise d'asme, et j'en passe .... je me sens bien loin de tout ( societe ) et de vivre dans ma bulle , ces un parcours du combattant des fois quand je vais a des association ou autre; je suis épuisé , des fois même stresser au plus haut point style je vais dans une chorale et je joue de la guitare et qu'il organise un repas apres pour un anniversaire ces compliquer j'aime pas du tout mais vraiment pas je me sent frustré j'y vais pour jouer de la musique .... la je me suis blesser a l'oeil rien que pour aler chez le toubib ou trouver quoi faire .... je suis bloquer , donc je me soigne moi meme sa me semble plus simple j'ai des bouquin et je fait moi même les recherche , sa fait 2 ans je je voudrais discuter avec un psychologue qui est compétant mes il faut aller chez le toubib il faut téléphoner ( je déteste se téléphone surtout pour avoir quelqu'un d'inconnu derrière et pas savoir par ou commencer ) puis qu'il faut un papier du toubib pour se faire rembourser du psychologue ... la société ces comme sa pourquoi faire simple quand on peut faire compliquer .... voila grand merci pour ta vidéo j'ai partager on verra si sa change les mentalité ... affaire a suivre

Pour m'aider à m'organiser au bureau, j'ai créé de nombreux programmes, macros et tableaux de bord. Ces outils me facilitent énormément la vie et me permettent de gagner beaucoup de temps. De cette façon, je déploie beaucoup moins d'effort pour me concentrer et je peux allouer cette concentration à d'autres tâches.

Bonjour Anthony, ayant découvert mon autisme et à 45 ans suite à un choc traumatique dans l'enfance, je me retrouve parfaitement dans les situations énoncées. En effet, le bruit, la lumière, le pouvoir de s'intégrer à un groupe en ces termes j'ai vraiment du mal. Je n'aime pas le changement également puisqu'après une séparation douloureuse et déchirante plus pour la personne avec qui j'étais que pour moi, j'ai du déménager et réaliser tout seul mon déménagement avec pour seule aide mes bras, mon courage et ma témérité. J'ai téléchargé votre guide et vais m'employer à lire cela avec la plus grande attention. Je suis également HPE. Je viens de m'abonner à votre chaine. Vous faites un travail formidable et vous encourage à continuer en ce sens ! Bravo !

La manière dont tu expliques les conséquences des troubles TSA est simplement exceptionnelle. Merci à toi.

Ce que je déteste c'est des situations où les personnes ne disent pas ce qu'elles pensent et même disent le contraire. L'hypocrisie. Le mensonge. J'avais un service d'accompagnement et au départ nous avons convenu que si j'ai quelque chose qui ne va pas avec eux, je leur dirai. Et que si ils ont quelque chose qui ne va pas avec moi, ils me le diraient. Nous étions d'accord. Mais au fil du temps, ils m'ont menti. J'ai détesté quand ils m'ont dit à trois reprises qu'ils préférerait que je sois trisomique, que ce serait plus facile pour eux. ( Je crois qu'au final ils préférer travailler avec des personnes déficientes intellectuelles qu'ils vont trouver comme plus malléables...) Moi j'ai pas de problème avec les trisomique, mais c'est horrible d'entendre ça car ils ont complètement niés mes besoins particuliers.

Bonjour, je découvre tout juste ta chaine ! Personnellement, j'ignore si je suis autiste ou pas, mais je me pose sérieusement la question depuis de nombreuses années. Je me reconnais pas mal dans ce que tu as dis, même si j'ai des stratégies pour vivre cela le mieux possible. Par exemple, j'ai simplifié ma vie au maximum : je suis minimaliste, j'ai un travail pas trop stressant et qui me laisse beaucoup de temps libre, et je vis dans une petite ville pas trop bruyante et j'ai une routine bien installée. J'ai toujours eu beaucoup de difficultés avec les interactions sociales, comprendre le second degré, savoir comment me comporter, et j'ai du apprendre les codes sociaux pour pouvoir les appliquer même si j'ai l'impression de ne jamais être moi-même quand je parle à des gens que je connais peu (ce qui est très épuisant). Je suis incapable de me concentrer quand il y a trop de bruit et trop de monde, j'ai effectivement l'impression d'une surcharge mentale et une envie de foutre le camps et de me coucher. Je passe dailleurs beaucoup de temps au lit, je dors beaucoup, j'ai besoin d'être très souvent seul pour me ressourcer. Enfant, j'avais énormément de phobies, qui sont petit à petit passées avec l'âge. J'ai toujours été considéré comme un extraterrestre par mes camarades de classe, j'ai subi énormément de moqueries et d'insultes, parce que je m'intéressais à des choses différentes et que je n'avais pas du tout les codes sociaux. Aujourd'hui, je vis beaucoup mieux et je ne sais pas si c'est nécessaire de faire un diagnostic pour vérifier si je suis bien autiste. Je me pose souvent la question.

Pour moi être autisme c'est être une extra terrestre parmi des humains ! ne rien comprendre aux codes, aux comportements appropriés, c'est beaucoup d'efforts pour finalement être exclu. Donc vivre ermite avec ses tonnes de curiosités à explorer me convient très bien, mais c'est aussi de vivre sans pouvoir être financièrement indépendante et c'est très dur, la vivre normale est source de born out permanent !

Je ne sais pas si je suis autiste (plus j'en apprends sur les TSA plus ma conviction s'accentue), mais j'ai un mal fou à m'organiser, j'ai toujours mon "truc du moment" qui accapare mon esprit et si je pouvais j'aimerais ne rien faire d'autre, mais je veux toujours faire les choses de zéro, tout apprendre, tout faire moi même etc du coup je suis lent et je peux jamais aller au fond de mes passions. Et on me reproche de faire des choses inutiles, non productives, je devrais consacrer mon temps libre à un job par exemple. Donc par des liens en cascade je me retrouve dans ce que tu racontes, c'est une réelle souffrance de se sentir incompris et de ne pas avancer dans sa vie. La rapidité du monde extérieur m'effraie.

un truc que je n'aime pas meme si je deteste pas non plus c'est davoir de grisse difficulté pour savoir quoi dire et avoir des difficulté de faire la conversation meme avec des amis ou proches

Merci pour votre travail de très grande qualité. Vos vidéos sont très certainement précieuses aux personnes souffrant de troubles autistiques mais aussi, comme c'est mon cas à leurs proches en quête d'une meilleure compréhension et de solutions à leurs difficultés. Grand merci à vous.

Anecdote : j'ai exactement la même polaire alors ça m'a amusée Moi j'ai tellement été usée de me questionner sur quoi dire, quand, quelle posture physique quelqu'un de normal et cool devrait avoir, en tous cas pas bizarre, qui se fond dans la masse enfin pas non plus quelqu'un qui ait l'air replié car du coup je me sens différente, en fait tous ça, ça me stresse tellement d'avance, qu'au final, depuis plusieurs années maintenant, j'ai beau aimer, m'inscrire et avoir envie de faire plein de trucs, souvent, ça m'angoisse toute la journée, même des jours à l'avance, je déroule la scène en boucle à l'avance, et ce que je veux dire c'est qu'au final, étant tellement épuisée, je décommande à la dernière seconde. Alors je me sens différente, je me repli, ça me déprime, j'y arrive pas et j'en peux plus car je souffre de ma solitude. Quelqu'un a trouvé des solutions concrètes pour dépasser cette anxiété sociale enfermante ? ça me fatigue et je perds espoir puisqu'avec l'âge je n'ai plus la force de me battre. Y a-til des sites de rencontres amicales pour personnes autistes ? j'ai aussi le problème d'hyperverbalisation notamment par écrit, je ne peux pas m'empêcher d'expliquer tout de façon précise et exhaustive selon mes critères (ça peut aller jusqu'à épuisement quand je dois rédiger des travaux) et je ne vois pas quand je saoule mon interlocuteur qui d'un coup me gueule "mais putain stop !!!!", du coup je me rends compte que je ne me suis pas rendue compte... je souffre de cette différence. J'en ai marre d'expliquer aux autres ce que je vis parce qu'ils ne comprennent pas. Alors je me replie aussi à cause de ça. Je suis pas mal usée. Souvent aussi je n'arrive pas à trancher quoi faire dans ma journée entre ce que je devrai idéalement faire si j'étais parfaite pour que ma journée soit parfaite et légitime et trancher avec ce que moi j'aimerai faire et peux faire en réalité et pas ce que les gens sont censés faire habituellement dans ces situations. Oui je me pose en permanence cette question et comme souvent je n'ai pas de réponse, au final je bug et je ne fais rien du tout. Ya aussi eu des fois où des gens ont cru que j'avais pris un peu de drogue alors que je ne touche à rien, tout ça parce que j'ai l'air très enjouée par moment, puis très éteinte, enfin c'est ce que j'ai fini par en conclure en y réfléchissant après coup en rejouant la scène, le regard de la personne, parce que je ne vois pas pourquoi ces gens ont pu croire un truc pareil donc ça veut dire que je dégage une impression de bizarrerie. J'imagine. Et quand j'ai dit à mes collègues que je suis autiste ils se sont foutus de ma gueule. Donc incomprise, donc sentiment de différence, de solitude, donc déprime, repli. Pourquoi on n'est pas la majorité ? ^^ J'ai plus d'1/3 de siècle maintenant et je désespère de voir à quel point j'ai du mal et suis lente dans mon parcours de vie: je serais vieille et aurai passé ma vie à essayer de fonctionner et avoir un début de semblant de vie sociale si un jour j'arrive enfin à acquérir des habiletés sociales pour finalement que ce soit déjà la fin Des solutions ? 🙏

Bonjour, Je découvre à l'instant votre chaine. J'ai 33 ans et je suis diagnostiquée supposément autiste ( je suis entre l'autiste et les traits autistiques et suis attente d'un autre avis médical) et pourtant je me reconnais dans toutes les situations que vous décrivez. Je n'ai pas d'amis par exemple car il est difficile pour moi d'initier une conversation ou même de relancer les autres. Cela me demande beaucoup d'énergie de juste penser à continuer une conversation, demander des nouvelles etc. depuis les réseaux sociaux. On me l'a souvent reproché et j'ai perdu beaucoup d'amis à cause de cela, car beaucoup de personnes s'attendent à ce que l'on vienne naturellement vers elle, ce qui n'est pas mon cas. Ou bien on va mal interpréter ce que je peux écrire et je peux facilement être décrite comme agressive alors que je reste toujours très calme pour éviter toute anxiété. Mes intentions dans une conversation sont souvent très mal interprété, et je suis jugée constamment là dessus aussi. Bien sûr cela m'a aussi valu des années d'harcèlement scolaire comme professionnel, à cause de cette non compréhension que j'ai des autres. Même côté famille, beaucoup de choses sont mal interprété, et cela même si j'explique ce qui se passe dans ma tête à mon entourage. Par exemple, un jour la télévision était très forte, je devais suivre la conversation de plusieurs personnes à table et le chien s'est mis à jouer avec une bouteille en plastique. Le bruit était déjà en soi un gros problème pour moi mais je disais rien, comme souvent, et lorsque le chien a ajouté ce bruit très strident à mes oreilles, j'ai pas arrêté de dire à ma mère qu'il fallait qu'il joue avec autre chose. Parait il que j'aurais répété cela comme un ordre d'après ma mère, que j'étais autoritaire, et que surtout j'insistais dessus. La vérité est que j'avais l'impression de plus rien contrôler dans ma tête, j'arrivais plus à penser et était dans une sorte de blocage interne. J'étais clairement pas bien suite à ce bruit, et je voulais simplement que ça cesse. Ma mère n'a pas apprécier mes "ordres", et m'a indiqué que j'étais une personne vraiment désagréable. Quand plus tard je lui ai expliqué pourquoi j'agissais ainsi, elle m'a expliqué qu'elle n'avait pas à s'adapter à moi et que le chien jouait avec une bouteille s'il le souhaitait, j'avais rien à dire. Quand mon autre diagnostic est tombé ( je suis atteinte également d'un TDAH très sévère ), elle m'a demandé de faire comme si je n'avais rien. L'autisme avec le TDAH est très difficile à gérer, pour ma concentration mais aussi émotionnellement. J'ai déjà pleuré pour un imprévu, dans la panique, ne sachant comment y faire face. Bien sûr, quand je parle de mon autisme ou du TDAH, on va me dire que je dois me tromper car un autiste s'exprime mal, ou un TDAH bouge trop. Les gens ont du mal à comprendre également le mal que peut faire leur mot. Si je m'exprime bien même très bien d'après certain c'est parce que je suis dans la moyenne haute niveau QI surtout côté verbal, ce qui a caché pendant des années tous mes traits autistiques, du moins, ceux que l'on peut voir. En tout cas je me reconnais dans chaque situation et a même de nombreux exemples pour les illustrer dans mon quotidien. Mes particularités se sont faites bien plus fortes et intenses suite à un burn out que j'ai fait récemment en mars 2023. Burn out qui a été en partie déclenché par le stress mais aussi par cette suradaptation et ce contrôle que j'avais de toutes mes émotions, de tous mes gestes etc pour paraitre comme tout le monde. Bien entendu cela n'a pas été compris de mes proches, même encore aujourd'hui. Cela fait donc du bien de voir qu'il y a d'autres personnes qui ont vécu des choses similaires, et de voir qu'effectivement je ne suis pas seule à ne rien comprendre aux autres et à être défini comme "bizarre". Je suis neuroatypique, je dois juste apprendre à mieux vivre avec cette particularité de mon cerveau. Un grand merci pour cette vidéo plus que parlante pour moi.

je confirme c'est chiant et stressant les imprevus

Bonjour Nous venons d apprendre que notre fille de32 ans est autiste (après des années d anorexie de phobies scolaire sociale etc etc Grâce à vous Monsieur et cette vidéo je comprends bcp de choses Ça devient très claire MERCI 1000 fois Notre fille est aussi très rigide avec elle même très excessive (ménage, propreté ) réfléchis tout le temps A besoin de faire des listes des programmes pour se rassurer A bientôt et encore merci beaucoup

Merci pour votre chaîne et toutes vos vidéos. Diagnostiqué à 60 ans passés, je me retrouve dans votre exposé. En effet, les modifications de plans de dernière minute me provoquent souvent des états d'anxiété profonds. Egalement au terme de réunions de travail, je me demande souvent si mes collègues et moi étions présent dans la même pièce : à les écouter, je constate que beaucoup de messages m'échappent. Les occasions sociales (pots de départ, conférences, cocktails, fêtes,...) me mettent très mal à l'aise. Le multitâche sous contrainte me pose en effet problème.

Bonjour, merci de faire ces videos pour aider autistes et neurotypiques à mieux se comprendre. Je ne suis pas autiste mais mon fils de 30ans maintenant est asperger, diagnostiqué vers 4 ans, officiellement 14ans. Je connais bien tout ce que vous decrivez, mais je crois que vous surestimez les neurotypiques: beaucoup des situations que vous evoquez sont difficiles et parfois insurmontables aussi pour les autres! Par exemple un déménagement , c'est la 3eme situation la plus stressante apres les deuils et les divorces... Je comprends que vous voulez dire : pour les autistes c'est pire. En fait je crois que ça depend de chacun. L'important c'est que chacun fasse un bout du chemin vers l'autre, de trouver des rythmes et des routines qui soient acceptables pour chacun, je crois que c'est important pour sa future autonomie de nr pas complètement s'adapter à l'enfant autiste mais au fur et à mesure de ses capacités le laisser prendre en charge une partie du problème pour qu'il s'integre au mieux. Cela a été très difficile pour mon fils mais aussi pour tout le monde autour qusnd il etait petit, maintenant il vit sa vie comme tout le monde, avec du bon et du moins bon, mais autonome, chercheur au cea, et je suis extrêmement fière de lui et je l'aime infiniment !

... Merci ... Merci pour avoir résumé en environ 30 minutes et avec des phrases et des mots explicites et compréhensibles de tous la situation que "nous" pouvons vivre au quotidien La détection et l'identification à l'âge adulte de l'appartenance à cette communauté des Troubles du Spectre de l'Autisme peut être une réalisation, un calvaire mais surtout un point de départ de notre Identification et de notre "Être" (le "Connais toi toi même" pour ma part) Donc un Grand Merci Et Bonne Continuation pour ta Chaîne RU-vid en Français (là où jusqu'à maintenant je ne consultais que des Contenus en Anglais)

Bonjour , Je ne suis pas diagnostiquée autiste ,mais je me retrouve dans vos sept situations ,,sa ne fait que deux ou trois jours que je pense l'être , pour le moment j'en suis morte de peur , même si sa explique enfin beaucoup de choses , Merci pour votre chaîne ,Merci ,

Super ta vidéo Anthony 👍 Beau travail 👏👏👏👏👏 Je vais la révisionner c’est certain. Pour ma part, je me reconnais dans tous les points. Ça peut devenir très compliqué par moments et malheureusement mal compris. Un point aussi sur lequel j’ai beaucoup de difficultés c’est la nourriture. Lorsque c’est préparé par moi-même, ça va, mais lorsque nous sommes invités à souper, ouf…. Cela me crée beaucoup de stress et draine toute mon énergie. L’incertitude de savoir ce que je vais manger, parce qu’il y a plein d’aliments que je peux pas manger et aussi comment c’est préparé etc. Ça peut devenir très compliqué. De plus, je mange très très lentement alors que les autres mangent plus vite, je deviens très stressée, même si je fais mon possible pour avoir l’air normale. Je termine toujours de manger en dernier et je n’aime pas ça. Je comprends mieux pourquoi aujourd’hui, mais avant, j’ignorais pourquoi j’étais comme ça. Je pourrais en parler longuement. Bref, merci pour cette vidéo et pour le travail que tu fais pour que nous soyons compris 🙏

Bonjour, je commence le diagnostic le mois prochain...enfin!!! Ta présentation est très vraie pour moi, je m'y reconnais totalement. Je ne sais pas encore si je suis réellement autisme mais je me retrouve tellement dans tout ce que je lis. J'ai d'ailleurs un GROS stress à chaque que je pense à mon diagnostic qui arrive : et si je ne l'étais pas ? Je suis quoi? Je ne supporte pas le son de la télé si je ne l'écoute pas. Au travail j'ai beaucoup de mal avec le bruit de fond des enceintes d'ordinateur. Je mets tous les écrans en mode "lecture" ou lumière jaune. Lorsque que j'adopte un rituel, pour moi, toute autre possibilité m'est " interdite", "impossible". Il m'est impossible physiquement de travailler tous les jours , c'est pour cela que j'ai travail en garde de 12h ( un coup jour et un coup nuit) mais j'y arrive de moins en moins car même si je dors mal j'ai besoin de beaucoup de sommeil. J'ai 3 enfants et j'ai trouvé la période de 0 à 6 ans très très dure, j'ai " appris" à devenir maman. Il y a tellement de domaine où je vois que je ne colle pas à la majorité !!! Je tiens à préciser que je me suis découverte après mes 40 ans grâce aux particularités de mes enfants que j'essaie de comprendre tous les jours. En cherchant pour eux, je me suis trouvée moi même. Merci pour le temps que vous prenez pour nous car les informations manquent cruellement !

hey merci pour tes explications. C'est vraiment intéressant. Je ne suis pas autiste, mais je suspecte mon compagnon de l’être, et une amie très proche l'est. Pour les non autiste qui passe par là, soyez patients, et surtout MONTREZ explicitement votre envie de faire en sorte que les personnes autistes autour de vous soient bien. Répétez aussi beaucoup, faites parfois reformuler pour etre sur que la communication est passé. J'ai réussi à établir une réel relation de confiance avec ma pote et on peut éviter beaucoup de situation stressante pour les personnes autiste en étant patient et en rassurant. N'oubliez jamais qu'ils subissent énormément de stigmatisation et de jugement....

Hello, personnellement, sûrement aidée par un HPI, j'ai réussi à m'apaiser complètement. j'ai remarqué que ne plus être esclave de mes émotions m'apportait beaucoup de paix intérieure. bon, cela n'élimine pas les quiproquos et les incompréhensions. cela me permet d'appréhender cela paisiblement. du fait de réguler mes émotions et de partir du principe que je ne peux rien contrôler de tout ce qui est extérieur à moi,alors je me contente de ne contrôler ce qu'il se passe en moi. ce que je ne supporte pas du tout : L'injustice, le bruit intense, la lumière intense, les crétins qui veulent absolument que je fasse l'effort de les comprendre et que j'adapte un comportement qui leur convienne. Au fond de moi, je ne me sens pas vraiment humaine intérieurement.

Perso, je trouve extrêmement stressant dans un milieu professionnel de ne pas savoir précisément quoi faire, si on doit nettoyer un meuble, on doit juste passer un coup ou nettoyer chaque porte pendant 2 min ? Il faudrait que je vois une personne faire de À à Z, en regardant précisément le temps. Sinon, toujours milieu pro, si je suis avec une personne pas bienveillante, rustre, 5 h de boulot vont paraître littéralement 24h, avec une ambiance pesante, comme embarqué dans un film angoissant. Je suis dans ce cas lent, les bras croisés très serrés, mortifié, ou à tourner en rond toutes les 10s sans m'en apercevoir. Sortez moi de là, je n'ai rien à faire ici, j'ai la sensation de pleurer de l'intérieur. Si un ami sympa en qui j'ai confiance me demande d'aller empiler du bois toute la journée et sans me payer, je prefere cent fois ça. C'est là que j'ai compris qu'il y avait un truc bizarre. Pas cohérent pour un fainéant. J'ai toujours peur qu'on me juge et de mal faire, alors je vais à fond et me mets dans le rouge de tout les côtés. Chaque expérience qui se termine par une fuite me plombe le moral pendant plusieurs mois, voir 1 an, car pourtant, physiquement, je suis capable de le faire, avec pourquoi je ressens cette atmosphère angoissante avec des personnes dominantes? Je me sens très mâture intellectuellement et comme un enfant de 8 ans emotionnelement. Mais je ne sais pas si c'est spécialement aspie, je ne suis pas encore diag.

Bien que j'aie étudié le sujet toute ma vie et que j'intervienne auprès de personnes TSA, il m'arrive encore de ne pas savoir comment les soulager. Je me sens parfois impuissante. Et parfois, je pense avoir tout fait pour les aider et ça ne fonctionne pas davantage. Parfois, je n'arrive pas à comprendre ce qui les dérange ou les stresse et eux-mêmes n'arrivent pas à le dire, ce qui rend la situation complexe. Mais ce n'est pas intentionnel, je le sais bien. Pour certaines personnes que j'ai suivies, il était nécessaire de planifier toutes les heures et d'expliquer les choix dans chaque scénario. Et dans chaque lieu, il fallait expliquer clairement les attentes car chaque lieu était différent, donc tout est à refaire à chaque fois. C'est épuissant.

Merci pour tes videos qui m'aident beaucoup. Je me sens moins seule.... Il y a des jours c'est dur d'etre soi

J'ai découvert la chaine il y a quelques jours, je me régale ! Pour ma part, je suis concernée par les imprévus (les changements de dernière minute et ce que je ne peux pas prévoir...), les stimulations sensorielles (principalement le bruit), certaines conversations "second degré" ou "sous-entendus", les routines... Pour ma part, il y a aussi le fait de devoir travailler en équipe.

Bonjour, je découvre tout juste votre vidéo et je rejoins ce que pas mal de personnes ont dit en commentaires, votre travail est d'une grande aide. J'ai 31 ans, je vais bientôt me faire diagnostiquée et j'ai aussi récemment été diag pour le tdah. A force de me renseigner je comprends de plus en plus de choses me concernant

Merci pour cette vidéo. Je me croyais "surdoué", mais non, j'ai une intelligence très hétérogène et je peux très souvent paraitre très très con car je comprends rien ; souffrant de TDA, oui... davantage car si, suite à une stimulation extérieure intense que je ne vais pas gérer ou surtout encore plus, je vais chercher à comprendre dans quel monde je vis et dans lequel je n'arrive pas à m'adapter naturellement, ben ça va me bouffer mes ressources mentales et forcément mon attention va dégringoler avec un effondrement de mon sentiment d'identité . Je me suis cru aussi schizophrène et j'ai été "traité" pour cela pendant 15 ans (forcément sans amélioration de mon mal-être car je ne pas schizo...). Alors, je veux bien comprendre que je suis facilement sujet à l'effet barnum, ce qui est logique car je ne peux que comprendre le monde mentalement sans y participer d'une manière plus organique (difficile à expliquer, pour ceux qui ne vivent pas cela : En gros, cerveau sur pates, non sans cœur car c'est souvent difficile d'être à l'écart sans pouvoir faire autrement sinon cela semblerait si contrenature et contraire à qui je suis). Je suis convaincu désormais que l'autisme n'est pas une maladie ou et quoi qu'il en soit justement, je n'en guérirai jamais, mais je ne peux que m'"aimer comme cela", je ne pourrais jamais être un autre, car je n'aurais jamais ses codes, son génome (si j'ose dire... ) Pour la petite histoire, me remettant sans cesse en question, et avec une attente presque inespéré de changement, j'avais pris rdv avec une neuropsy pour dans 2 jours pour voir comment cela se passe là haut en moi. Le pire, finalement, ce serait qu'elle me dise "non, même si ce qui a été dit dans cette vidéo résonne en vous, vous n'êtes pas autiste!", car c'est peut-être cela que j'attends depuis toujours, être reconnu dans ma différence et enfin me donner le droit d'être qui je suis... Me manquerait il cette ultime étiquette? Peu importe celle là m'irait bien mieux que toutes les autres. Bien à toi, merci encore pour cette excellente vidéo et tout le travail que cela demandé en amont.

Diagnostiqué il y a environ 1 ans, voici les choses que je ne supporte pas de mon coté : La lumiére (je suis souvent en lunette de soleil même en hiver ou le soir) Certaines textures (en plus je ne peux pas m'empêcher de toucher tout ce qui semble doux dans un magasin) j'ai l'impression de me râper la peau Les remontrances (cela amène souvent mon père à se mettre en colère contre moi alors que je ne comprends pas) Les changements brutaux surtout dans mon travail Les retours de vacances dans mon travail (j'adore partir en vacance mais je suis paniqué quand je dois revenir car j'ai l'impression de devoir tout réapprendre et j'ai peur des changements qui serait survenu pendant cette période sans que je ne le sache) Quand les gens se plaignent que je ne participe pas aux réunions/débats/discussions car je déteste le small talk et que quand il n'y a rien à dire cela ne sert à rien de parler surtout si c'est juste pour dire 'Oui' LES GENS QUI ME DEMANDENT DE LES REGARDER DANS LES YEUX! Et pleins d'autres petites choses mais je ne sais pas encore trop ce qui est 'normal' ou non et ce qui relève plus du trouble anxieux généralisé, trouble dépressif ou du TDA

Hypersensorialité olfactive. Quand je suis confronté à une odeur forte, même quelques minutes, je garde plusieurs heures l'impression que ces odeurs persistent.

Et quand on a un autre troubles associées ces difficultés peuvent être encore pire🥲 par exemple quand quelqu'un dit quelque chose que je comprends pas, comme j'ai aussi un TDAH bah j'ai énormément de difficulté à être attentif parce que ça me met mal à l'aise. Des fois c'est même comme si j'avais pas du tout entendu alors que sur le moment j'essayais pourtant d'écouter. Et ce qu'on m'a dit revient plus tard sous forme de flashback, comme des pensées intrusives, généralement dans des moments où j'essaye de me reposer...ça peut m'empêcher de dormir pendant des heures, voir des nuits entières juste parce mon cerveau repasse en revue tout ce que j'ai pas compris parce que je supporte pas de pas comprendre.

8:10 - parfums dans les ascenseur ( pas les gens, mais les diffuseur mis en place par le gérant du lieu ) - musique dans les supermarchés - lumière du soleil

bonjour, je suis diagnostiqué depuis 6 ou 7 mois maintenant. autant le changement de plan ne me detruit pas tout le temps. en revanche quelque chose qui ne fonctionne pas comme sa devrait (appareil, outil, site internet ect ) me met dans un etat dingue. sortir faire des course travaillé est une torture a cause des bruit, conversation, musique, certaine tonalité, odeurs de parfum ect ( je deteste particulierement avoir une odeur), ou les texture ( chiffon microfibre rien que de l'ecrire j'ai une sensation desagreable dans les main). pour les conversation s'est une tannée ^^, ma femme le vie très mal je ne perçoit pas du tout les signaux non verbaux ou les sous entendue ( pourtant je sais manier l'ironie ), si y'a un repproche je bloque totalement et suis dans l'incapacité physique de parler, oh point de vouloirs me frapper pour faire passer l'etat (toujours un plaisir) pour les attente sociale, je suis complètement nul ^^. si j'apprend que quelqu'un a perdu un proche je ne m'excuse pas comme le veux la tradition ( ji suis pour rien donc je comprend pas pourquoi vouloirs s'excuser) prendre dans mes bras quelqu'un qui pleure ect. j'ai tendance a coupé la parole si je veux rebondir sur un phrase qu'une personne a dites, parce que je suis sur que j'aurais oublier quand cette même personne aura fini son exposer (s'est pas gentil snif). je me souvient des dates d'anniversaire de mes proche mais j'oublie de les souhaiter. je peu faire des blague extrêmement borderline meme si des gens sont sensible au sujet (et pas comprendre pourquoi on m'en veut). pour les soirée avec des gens je ne parle que si on vient me parler je ne vais pas vers les autres je ne sais pas ouvrir le dialogue. (pout la famille une phrase que mon pere m'avais sorti plus jeune: tu est autant expressif qu'un chien et encore un chient quand il est content il remus la queue ) au boulot s'etait dificile on m'a detesté a cause de mon etat parceque trop taré et j'etais vu comme quelqu'un de pas du tout fiable l'organisation , s'est l'anarchie s'est un bordel. j'arrive pas du tout j'oublie tout meme avec 10 rappel , alarme ect j'oublie de faire mes papier important un bordel je vous dit (j'ai un pillulier pour prendre mon traitement j'oublie de le remplir), j'oublie de manger ect. organiser des travaux s'est un gros probleme j'essaie de penser a toute les possibilité du coup je met 500 ans a faire un truc. pour la routine je sais pas trop voila desolé pour le pavé bourré de fautes d'orthographe, il y a des grande chance que je sois dyslexique mais pour sa faut alles voir l'orthophoniste ... bonne soirée ^^

Bonjour, j’ai lu votre vidéo, car mon fils de 3ans a des troubles du comportement et la maîtresse a peut-être soupçonné une forme d’autisme, c’est vrai qu’il n’est pas beaucoup le bruit, il est différent des autres enfants, il tape beaucoup, mais il est imprévisible. Il peut être gentil comme taper comme ça sans raison. Il a une très très bonne mémoire retient très bien les mots, les prénoms de ses camarades, ou bien des petites choses que d’autres ne retiendrons pas. Il faut toujours quelqu’un avec lui pour faire le travail demander à l’école, si il n’y a personne avec lui, il ne va pas suivre et va jouer dans son coin tout seul. Il est très maniaque aussi, quand il aura une odeur sur sa main qu’il ne va pas aimer, il va vouloir absolument la laver, et j’en passe des petites choses comme ça, je sais pas ce que vous en pensez…

Je tenais à vous remercier votre chaîne a été une révélation pour moi.. hypersensible bizarre complexée revenaient souvent à mon sujet..en Algérie l'autisme est encore plus méconnu qu'en Europe..la situation la plus problématique pr moi est sans doute la n°6 planification organisation gestion des tâches au boulot c'était un calvaire au quotidien car si tu n'es pas performant tu sautes tt simplement ..le pire c'est que je comprenais très vite les instructions et ce qu'on attendait de moi mais je n'arrivais pas à mettre en application déficit d'attention difficultés à me concentrer impossible de respecter les deadlines c'était hyper frustrant..ça finissait inéluctablement par des abandons de poste ou bien on ne me renouvelait pas mon contrat impossible d'envisager une carrière .. j'ai enchaîné les Burnout et dépressions que j'ai traitées mais sans prendre en compte la cause sous-jacente à savoir l'autisme..

Salut, j'ai découvert ta vidéo par hasard et j'ai été diagnostiqué autiste de type Asperger sans déficience intellectuelle en 2014 à 24 ans, aujourd'hui j'en ai 34 ! Je n'ai pas beaucoup de choses que je déteste hormis que le bruit extrême des coups de feu et de pétards ou feux d'artifice me détruisent les oreilles et je n'aime pas les orages non plus ! Je n'ai pas du tout l'âme d'un bricoleur je suis plutôt doué pour brasser de l'air, en gros je suis une grosse feignasse 😂! J'ai plutôt les mains dorées en ce qui concerne les jeux vidéo car je suis un très bon joueur et en plus calme mes émotions négatives qui arrivent par moment ! Je bouffe beaucoup en ce moment tu n'as pas évoqué les troubles alimentaires que nous autistes souffrent énormément que ce soit en anorexie, boulimie ou obèse ! Je n'ai pas subi étant jeune de harcèlement scolaire car j'étais protégé par de bons amis et j'ai passé mes études merveilleusement bien ! La recherche d'emploi par contre est une catastrophe ça fait plus de 11 ans que j'en cherche en vain car les patrons ne veulent pas jouer le jeu et j'ai été très mal reçu à pole emploi à l'époque ! Je me sentais isolé et mal compris et c'est ce qui m'a amené à être encore plus feignasse ! De plus, mes parents me surprotégeaient durant mon enfance et m'empêchaient de faire quoi que ce soit, ils faisaient tout à ma place, même aujourd'hui ils font tout à ma place, c'est un peu de ma faute de ne pas réagir pour gagner en autonomie mais le côté je me laisse faire reprend toujours le dessus car j'ai été éduqué comme un patachon, ce n'est pas forcément que de ma faute même si j'ai des parents super cool... Je vis encore chez eux aujourd'hui j'ai tout ce qu'il faut sur place ! J'espère que mon témoignage peut apporter des réponses à certains qui vivent la même situation !

Grand merci à vous pour vos explications simples et claires cela permet de mieux comprendre enfin merci merci à vous

Vraiment merci pour votre travail approfondi et extrêmement calqué sur la réalité .Je suis très très reconnaissante pour tous les détails très fouillés de vos vidéos.

pour mieux faire comprendre l'autisme et esseyer de le destigmatiser j'ai écrit un petit livre sur l'autisme

pertinent!..Je pleins toutes ces personnes d'antan ayant vécu avec cette pathologie sans comprendre les tenants et les aboutissants de cette dernière, continue^^

J'ai pleuré. En shut down tellement bien, bien camouflé depuis deux semaines....Tout est dit. Merci... Dx à 46 ans, 52 ans aujourd'hui... j'ai beau lire et m'instruire en mode intérêt restrain intense depuis bientôt 7 ans.....Qui suis-je...Moi je sais camoufler, cest ma seule vraie certitude et je suis fatiguée depuis le dx dessayer de ne plus camoufler. Je sais que ce nest pas grave comme tel, je vais finir par me réintégrer mais cest lourd de devoir m'expliquer a des gens qui comme moi ne connaissaient pas dutout le TSA. MERCI pour votre contribution qui a touché ma personne bien sensiblement aujourd'hui...🤝

Ne vous inquiétez pas, nous vivons dans un monde d'autistes, schizos, paranoïaques, psychopathes, névrotiques, etc etc .Ce monde est une grande maison de fous

Bonjour , je me suis toujours pensée très très timide donc refermer sur moi même à toujours essayer des stratégies pour trouver des emplois ou je pouvez être autonome au max , j'ai un garçon de 18 ans que j'ai fait suivre depuis tout petit . Sans aucun diagnostic final poser cela dure aussi pour lui je ressens son mal être étant donné que j'ai vécu casi les mêmes étapes , autant pour moi que mon fils . Isolement scolaire , social jusqu' s'enfermer dans les toilettes ou salle de bain. Pour ma part j'ai était vendeuse une période de ma vie pour justement me faire violence face à ma speudo timidité. Bref une vie de solitaire que je ne subi pas c'est complètement volontaire et en même cette envie d'aller vers les autres , je n'y arrive plus je ne rêve que d'une possibilité me réfugier en pleine nature vivre au côté d'animaux et quelques humains dans la bienveillance sa c'est une autre histoire. Merci pour cette chai e youtube où j'ai pu témoigner et me libérer un instant.Bon courage à toutes et à toutes ❤😊

Bonjour, moi-meme Autisme,gille de la Tourette et Diogène ❤ suivi par le CMP des Mureaux.

Je ne sais quelle neuroatypie j'ai, mais lorsque j'ai un rendez vous plannifié par exemple vers 16h, je ne sais rien faire avant ce rendez vous, de peur d'oublier le temps en faisant une autre activité en attendant et donc d'arriver en retard...

Je suis autiste SDI, et contrairement à ce que d'autres autistes, j'adore aller dans les parcs d'attractions.. seule chose que je n'aime pas c'est l'attente interminable en file.. souvent quand il y a beaucoup de monde, qu'il fait très chaud, la musique forte, je devient surstimulée.. mais jaime l'idée de porter des verres fumés, des écouteurs (ou casque anti bruit) c'est génial.. mais le monde qui crie dans les manèges ça ne m'a jamais dérangé.. moi même je crie parfois.. Mais je comprend que d'essayer d'interagir avec des Neurotypiques c'est pas evident.. ils ne nous conprennent pas et nous ne les comprennons pas non plus.. j'ai du mal à decoder le language non verbal, les subtilités de ces interractions les sous- entendus, c'est pas inné chez nous.. ça me frustre par moment de ne pas y arriver et ça peut me rendre très emotive.. 😢 on a pas demandé à être comme ça non plus on y est pour rien!! 😞

Maman d'enfants autistes de 25 et 11 ans, je vous remercie pour vos vidéos.

Bonjour, moi ce qui me stress part exemple, quand on nous invite sur le moments a manger, discuter, après une grosse journée avec déjà beaucoup beaucoup d interaction avec des gens . Ça me déstabilise, je comprends pas ce que les gens me raconte, comme si je sature mentalement et après migraine, fatigué extrême. Je met des jours à m en remettre. Je déteste les fortes odeurs nourriture, parfum ... etc Les fêtes sait réellement compliqué pour moi trop de monde bruits etc... Je comprends pas certaines blague, des grosses hontes. 😂 Merci beaucoup pour votre vidéo Bonne journée à vous sandra 😊

On peut améliorer notre situation, avec la chelation naturel.. plusieurs plantes peuvent nous aider. Coriandre, sauge, passiflore, camomille, basilic, romarin, reine des prés, aubépine, mélisse. Ça va aussi aider contre le stress et l’anxiété. Et j’ai aussi d’autres solutions pour devenir plus solide de l’intérieur.

Le jour approche où les autistes parcequ'ils ont connu la souffrance du rejet et de l'abandon transmettront leurs conseils pour une paix universelle. L'hypersensibilité peut devenir un atout, mais pas pour tirer règne puissance et gloire, non pour ouvrir les sens à la beauté du vivant. Personnellement un ami médecin pratiquant l'homéopathie m'a aussi aidé à faire expulser des vieilles cellules ou hormones qui me bloquaient ..de mon côté je faisais du yoga, des randonnées, des pratiques alimentaires et du jeune, pour combattre fatigue et stress, mais rien n'y faisait. C' est quand j'ai reçu beaucoup d'amour et que j'ai pratiqué la conscience fertile que le déblocage neuro-sensitif avec des écoulements pendant 48h de plusieurs organes, que je me suis sentie délivrée et completement guérie. Bien sûr les schémas habituels parfois revenaient mais ma conscience de ces inadaptations m'a conduit à un détachement de ses anciennes peurs et ouverte à l'humilité face au Vivant qui nous guide sur le chemin relationnel et du sens à donner à la vie, à la communication et aux émotions, ces dernières étant contrairement à ce que l'on peut penser des autistes, la part la plus sacrée d'eux-mêmes et à laquelle ils peuvent réussir à se reconnecter, en travaillant sur la conscience fertile. Bientôt vous recevrez tous gratuitement le livre papier si le ministère de la Sante et de l'Education font le nécessaire, ou vous pouvez j' espère encore le télécharger gratuitement sur fnac.com ou Amazon. Prenez la version de Joëlle Giusti. Affectueusement ❤

Bonjour Je viens de découvrir votre chaîne et tenais à vous encourager dans vos efforts pour faire mieux connaître les réactions que peuvent parfois avoir les personnes portant un syndrome de trouble autistique

Bonjour, je te remercie infiniment pour le temps que tu accorde sur tes vidéos que tu partage 🙏🫂. J'écoute tes vidéos depuis quelques semaines et je me retrouve totalement dans chacun de tes mots, dans le vécu que tu as partagés depuis ta scolarité. Je ne suis pas diagnostiquée autiste, j'ai 44 ans, et je m'intéresse a l'autisme depuis bientôt 2 ans. Je me suis toujours posée des questions sur mon comportement que je perçoit tres bien aujourd'hui (décalé), je suis tres solitaire, discrète, je ne me sens pas a ma place et je me sens tres différentes et cela depuis toujours..., je suis pour le moment en combat car je suis atteinte d'une maladie rare génétique, c'est deja un parcours tres tres long et pas facile..plus je lis sur la maladie que je suis atteinte et plus l'autisme en ressort, je me suis tellement retrouvée dans tes vidéos, que j'ai cherché et cherché un lien entre les 2. Et je suis donc tombée sur Josef schovanec autiste asperger et la bingo !!! La maladie du S.E.D.h dont je suis atteinte aurait un lien avec l'autisme.. j'ai rdv a l'hôpital génétique de Liège (Belgique), seulement le 17 avril 2025...pour la maladie dont je suis atteinte, peut-être que cela ouvrira la porte a fin de mettre en lumière l'autisme. Suite de l'histoire en 2025 😅. Ça aussi c'est tres déstabilisant pour un artiste. Je t'envoie pleins d'énergies d'amours de lumière et de paix 🙏🫂✨️.

Coucou merci merci beaucoup pour cette belle vidéo et ses explications.merci

Concernant le bruit, il y a un truc qui me choque. J'ai eu l'occasion d'avoir l'avis d'un alliste que pour lui ce qui est insupportable c'est les avions. Personnellement entendre un avion passer me décontracte à fond, tant ça vient doucement et s’efface en douleur, le son est agréable (de loin comme en dessous d'un avion qui attérit). Par contre ça choque les allistes que je déteste absolument les chiens. Un seul aboiement peut me décalquer - des heures pour récupérer (douche quasi obligatoire). C'est brutal. Mais bon "il a bien le droit de s'exprimer" ou "il dit "bonjour". Alors je suis détesté, blacklisté dès que je me plains. Et de l'autre coté, il est normal de mettre des affiches sur sa fenêtre pour faire passer le message qu'il faut contraindre l'agrandissement de l'aéroport, que ça créerait des nuisances au cerveau. Alors entre eux et moi il y a un monde. Et ce n'est qu'un exemple.

Bonjour j'écoute aujourďhui votre propos qui est très clair et je vous en remercie. Je ne me reconnais dans aucune de vos difficultés, bien que certains de mes proches me "taxe ďêtre autiste". Il me semble qe la difficulté majeure que nous avons tous en commun, c'est bien ďaccepter nos différences, puisque de toute façon nous sommes uniques. Accepter nos différences aussi minimes soient-elles et nous faire confiance sans jugement reste pour chacun de nous, autistes, neurotypiques ou autres, le travail essentiel de notre vie personnelle et sociale. Nous sommes tous différents dans nos catégories, alors à quoi servent-elles ? En France en particulier, nous éprouvons le besoin de tout ranger dans des cases, objets, idées, attitudes et personnes. Osons imiter ds ce cas certains pays de l'Europe du nord et apprenons à vivre ensemble. Merci encore pour votre vidéo ❤

Pour ma part c est vrai que les situations de changement c est très compliqué mais j ai trouvé moyen de choisir de travailler dans un service d urgence ( imprévisible au possible ) cependant je sais que pendant 10h je vais faire un travail que je connais qui me plaît car le cerveau est stimulé dans le bon sens mais au bout de cette période je sais que je vais retrouver mon bien être chez moi ou avec des personnes avec lesquelles j aime interagir .les stimulus sensoriels sont importants et j arrive a imposer mon style atypique et je ne changerai sous aucun prétexte .dans le cercle familial c est compliqué de faire comprendre l autisme ,ils n ont toujours pas compris nos besoins et la realité de notre personnalité autiste ( que je revendique et que j accepte volontiers d expliquer ) mais effectivement les jugements viennent surtout du milieu familial heureusement mes 3 enfants sont aussi autistes et on se comprend sans même parler .merci pour votre intervention

Très juste analyse, ma fille a été diagnostiquée dysphasique (en plus de son épilepsie) et du coup les investigations sur un éventuel autisme, planification n‘ont pas été continuées mais elle coche toutes les cases : routine, incompréhension des implicites (dans le langage mais aussi dans les interactions sociales), planifier sa vie, impossible de prioriser et des actions et ses récits (tout est important donc quand elle raconte une histoire ça prend des proportions énormes et elle se perd dans ce qu‘elle voulait vraiment dire d’essentiel).

Merci d"avoir tèmoigner votre expèriençe personnel. Et j"aprèçie les 'exemples de la vie quotidienne' La stigmatisation /vraiment ç'est pas possible!!! C'est un vrai dèfi' Merçi de ce podcast que les 'alistes'devraient connaìtre.

Je ne supporte pas les gros changements négatifs, les grosses foules, les cris, les musiques fortes, les endroits trop lumineux, les boîtes de nuit, certains texture de vêtements, certains contacts d'objets, des êtres vivants qui souffrent. Que ce soit des enfants, des adultes, des sans-abris, des personnes âgées, des bébés et même des animaux. Du genre a sauvé les animaux abandonnés et affamés. Une fois, j' ai voulu nourrir une souris sauvage de ville. Une autre fois, j'étais dans une ferme et il y avait une petite fille en crise et je ne voulais pas qu' elle fasse stresser les animaux. Les relations inter-espèces me font du bien.

Bonjour,je me reconnais dans tous ,le pire ,le jugement des autres , j'ai le ressent comme de l'agression du coup je reste dans ma bulle pour pas subir ça et que mes pensées tournent pendant des heures en boucle dans ma tête et j'arrive pas à me sortir de ça pendant longtemps, ça me travaille beaucoup,le cerveau ne ce repose pas et je dors pas pendant longtemps à cause des autres que je ne comprends pas,donc j'évite d'aller à l'extérieur et personne ne vient chez moi,les sorties sociale obligatoire sont très dure à supporter,avant comme après

interessante chaine je suis content de l'avoir découverte par hasard a l'instant

Bonjour je suis dyslexie dyscalculie et dyshortographique, la premières reaction que vous decriver et lune des reactions que jai mais depuis mon accident de travail il y a un ans de genre devenement declanche mon stresse poste tromatique et donc une crise asser forte de panique total qui peut aller jusqu'a l'auto flagelation ou mutilation (pincement, griffure, gratage)etc Les sonneries de telephone sertainne m'aupresse menguoisse, jai peur de la foule et depuis l'accident est emplifier, sa me declanche de la peur cest trop comme emotion. L'interation sociaux aussi est tres compliquer je sort tres peu aussi et des fois je reagie de façon emplifier la tristesse la collere ou meme la peur et jai beaucoup de mal a le gerer et a exister au pret des autres. La 7em et aussi lunes des situations que jai. Je nest pas ete diagnostiquer..

Merci beaucoup pour votre réponse,c'est très gentil à vous,belle journée.

J'ai été diagnostiquée autiste, et dans ce que vous avez énoncé, je me retrouve que dans les situations qui concernent le relationnel, la communication.

Je suis Autiste et les crises d'anxiété que je fais sont terribles sans même parfois que je comprenne pourquoi. J'ai toujours peur de perdre le contrôle. Je bloque sur ce que je ne peux pas contrôler. J'ai 61 ans et j'ai été diagnostiquée il y a 6 ans seulement et avant, ma vie était un enfer. Comment comprendre que les gens me voyaient toujours comme une extra terrestre. je n'ai pas de sensiblité sonore mais juste je déteste le monde ou la foule, Et surtout, je déteste qu'on me touche. Je peux piquer une crise de panique chronique si on me touche. Sauf si je m'y prépare et encore. Je ne vais jamais chez le coiffeur car je ne veux pas qu'on me touche les cheveux. Et il y en a bien d'autres.

merci pour cette vidéo, jai 46 ans et on ma tout diagnostiqué... bipolaire ettc....et mon souci est que je suis devenu alcoolique face a toute ces situations que je n'arrivais pas a gérer. Je pensais que m'anesthésier m'aiderait... merci encore pour ces clefs

Je crois avoir un petit trouble autistique ce qui expliquerait beaucoup de choses. jai pu tout de même intégrer la vie active en société, Malgré mon inconfort je travaille dans un milieu tres difficile physiquement, je suis soudeur dans la.construction. Aumoin mon métier ne nécessite pas beaucoup d'interaction sociale.

Bonjour,je viens de découvrir votre vidéo,je ne suis pas autiste,mais je suis pratiquement certaine que mon mari l'est.Ça fait a peu près 1ans qu'il m'a dit qu'il s'est toujours senti ' différent et il a 67 ans,souvent on ne se comprend pas quand on se parle,j'en ai parlé à un psychiatre qui m'a posé des questions toutes positives.Il ne veut pas faire le test,il dit qu'ilse reconnaît dans ses recherches.Et votre vidéo confirme beaucoup de choses.Quand je pose une question ,elle doit être courte et bien précise,sa réponse en ai de même,moi qui a besoin a besoin de m'étaler quand je parle lol et puis l'impression qu'il est insensible alors que je sais qu'au fond il ne l'est pas,si quelqu'un peut me répondre sur ces points je vous remercie.A moi aussi ça me demande des efforts qui m'epuisent quelques fois.

J'ai également été diagnostiqué a 38 ans, je me reconnais bien dans tout ce que vous dites dans la vidéo.

le changement, c'est ce qui est le plus énergivores pour moi et le plus détesté pour moi.

Comme je me reconnais dans cette description. Je me reconnaissais comme neuro-atypique hypersensible avec éventuellement quelques troubles du spectre autistique mais je je n'avais pas imaginé être réellement autiste. Je comprends mieux mes difficultés d'interactions interpersonnelles. Que dois-je faire ? Me faire dépister malgré mon âge avancé ? Divulguer cette particularité à mon entourage ?

Du coup, je ne suis pas la seule à être étiqueté bizard et trop direct

Bonjour, Merci pour votre travail. Ayant appris très tardivement que j'appartenais certainement à cette grande famille invisible, bien que cochant toutes les cases de cette vidéo, (et quelques autres bien gratinées...) je n'arrive pas à franchir le pas "himalayesque" d'aller me faire diagnostiquer pour des raisons qui apparaîtront évidentes à certains. Envisager de déployer d'immenses efforts auprès de tiers, juste pour mettre un nom officiel sur ce qui EST me semble disproportionné. En revanche, ce qu'il y a de totalement vertigineux dans une prise de conscience très tardive, c'est qu'elle vous fait redétricoter l'entièreté de votre vie, tous vos rapports avec les autres, vos échecs, l'explication de tant de choses que vous croyiez émanant de "votre personnalité", de "vos goûts" alors qu'elles émanaient de vos constantes limitations, de votre méga-déterminisme. Et pour la personne qui partageait votre vie, tout étant alors perçu avec la lunette de l'autisme, cette problématique devient omniprésente et les relations demandant désormais trop d'efforts mutuels finissent par se dégrader... Mais je suppose qu'il n'y a rien de nouveau dans ce que je raconte pour les personnes qui suivent ce fil de commentaires ; )

Merci pour ces explications qui me permettent de mieux appréhender certains comportement d'une de mes fille (non qualifié d'autiste, mais chez qui je retrouve quelques unes de vos descriptions) Et pour votre conclusion de "amis autistes!", puis-je vous suggérer de la modifier? car les "non autistes" ne sont pas vos "ennemis", mais simplement ignorant de votre différence ....et ils peuvent vous suivre avec attention. Vous m'avez aussi permis de comprendre le comportement d'un de mes voisin (qui vous ressemble un peu, mais sans la barbe(!)... toujours avec des "protège oreille" et qui ne m'entend pas quand je lui dit "bonjour" et évite de me saluer...)

Il m"arrive d'avoir des étudiants autistes. Merci de m'éclairer sur votre perception du réel. C'est effectivement peut intuitif pour une personne hors du spectre.

Chaîne intéressante et utile. Merci pour votre travail !

Super vidéo! J'ai adorer. Je fréquente actuellement une femme autiste justement et j'essai de mieux la comprendre. Elle a quelques années de moins que moi mais bon rien de grave je suis dans la 30aine et elle près de la mi 20aine. Je me demande surtout comment vous vivez ça l'amour, les relations de couples/sexuelles etc.? C'est un sujet pas assez parler je crois. J'ai remarquer que dans les centres commerciaux où il y a trop de monde elle réagis moins bien et stresse beaucoup donc j'essai de lui évité de genre d'endroits.

Merci pour ce feedback qui est très bien fait ; Il y a probablement 50 ou 100 situations d’interaction qui me sont de pénibles à insup-portables… et non 7 bien sûr 😬 Je reviendrai un peu plus tard sur la chaîne pour partager … Là, je voulu juste réponse au besoin de routine(s) mentionné autour des 6min15 … 😊 C’est bien sûr tellement vrai ! Déjà le 1er point j’ai explosé de rire avec l’horreur des changements, des imprévus… C’est juste insupportable ! Et, ce à quoi les non-autistes ne pensent pas toujours … c’est que déjà pour arriver à notre minimum d’interaction basique ça nous bouffe une énergie folle ! Alors ajouter de l’imprévu ce n’est pas du tout gérable par notre cerveau ! Il n’y a jamais pour moi de vraie routine ! Asperger, tdah interne , mon cerveau est en bouillonnement permanent pour n’importe quoi , n’importe quelle tâche simple … et si j’agis en automate sur un truc le cerveau bouillonne pour 20 autres idées … Un imprévu là dessus c’est directement overload ! On peut bien sûr expliquer ça à une personne neurotypique , mais sans le vivre, le ressentir ce sera très difficile à comprendre complètement … Comme je dis à madame 😊, quand tu trouves un cheveu par terre ( elle a horreur de ça… 😬) tu hurles et tu fais des bonds … Moi mon équivalent Aspi c’est le même ressenti que si je saute en parachute … en l’ayant oublié dans l’avion ! 😀 Elle a une compréhension de sympathie, d’empathie… mais sans l’expérimenter elle même le ressenti n’est pas complet !

Je pensais être introverti mais apparemment je suis autiste 😭😭 Ou alors je suis les deux. Les gens m'ont toujours trouvé un peu différente,un peu bizarre mais avec le temps je me suis dit que c'est de la jalousie et j'ai appris à transcender. Un jour un voyant,un monsieur que je considérait m'a dit que je ne suis pas très normale que je suis toujours dans ma bulle un peu comme folle.Ça m'a énervé mais je sais que ce n'était pas méchant. J'ai toujours cru que c'est la vie qui m'a façonné. Maintenant je comprends mieux c'est mon essence en faites. Merci beaucoup j'irai consulter un médecin dès que possible❤❤❤

Au travail, les pots de départ ou la galette, !

Merci pour ces vidéos très claires. En tant que maman d'une jeune fille TSA SDI, diagnostiquée à 20, et qui passe d'une période dépressive à une autre, sauriez vous me dire, ou faire une vidéo sur les prises en charge possibles et efficace pour avoir une vie "normale". ( Suivi psy, ergothérapie, antidépresseurs,...???) Merci

J'aime bien cette vidéo mais j'aurais apprécié voir plus des situations chez les jeunes autistes..j'ai un petit fils de 10 ans. Merci pour ce vidéo pour les adultes autistes.

Moi qui suis imc (infirme moteur cérébrale de Naissance je n’aime pas le bruit ni le fait de voir une activité avec trop de gens autour de moi ni les groupes watsapp. Je ne sais pas si je suis autiste pour autant mais j’ai la très bonne impression de les comprendre!

Merci beaucoup pour cette vidéo 😊

Je sais pas trop par quoi commencer tellement la video est juste et super et tellement elle me parle. Du coup, je me gratte. 😆

j ai demandé à ma psychiatre si j etais autiste j ai 60 ans et suivie depuis l age de 23 ans elle m a repondu que peu importais la definition et je me retrouve à 100 pour cent dans ta video merci

Très belle video! Je me reconnais dans plusieurs situations. Justement quand j'étais petit ma mère m'appelais monsieur agenda car il fallait que toute ma journée se passe comme je le planifiais sinon je sais plus trop comment je réagissais mais bon c'était pas beau à voir il parait. Niveau sensoriel je ne sais pas si c'est considérer dans ça mais exemple si la musique ou le son est trop fort dans un endroit moi ça me donne mal au cœur et parfois mal à la tête. Surtout certaines fréquences on dirait que c'est pire. Je suis en attente de voir un professionnel pour justement voir si je n'ai pas un fond d’autisme à quelque part. Dossier à suivre.

Bonjour, Tout d'abord merci pour votre travail (énorme) d'explication, qui sert autant aux personnes atypiques qu'aux autres. Je ne suis pas TSA mais enseignante en maternelle (Petite et Moyenne Section) et j'aurai une petite réflexion à vous soumettre ainsi qu'à tous ceux qui vous suivent (je précise qu'avant de la formuler explicitement, je vais un peu prendre le temps de "planter le décor" afin que vous puissiez aussi saisir l'état d'esprit que les personnes souffrant de TSA pourraient rencontrer de la part de vertaines institutions... désolée pour le roman!). Je suis depuis très longtemps intéressée par toutes les particularités (allant jusqu'au handicap ou pas), physiques, intellectuelles, psychologiques et leur gestion au sein du groupe classe ou à l'extérieur et l'adaptation, le questionnement que cela me demande en tant qu'enseignante me plait beaucoup (et je suis convaincue que cela profite à tous, particularités ou pas). La maternelle, avec les premières grosses contraintes sociales, d'apprentissage et de fonctionnement (spacial, temporel) est souvent un moment où se cristallisent et où l'on détecte certains "dysfonctionnements", mais le parcours est parfois très long avant un diagnostic, une prise en charge et une aide extérieure. Nous (enseignants, ATSEM) sommes très souvent livrés à nous-mêmes avec nos petits loups et leurs souffrances... autant vous dire que l'on tâtonne beaucoup et que l'on fait beaucoup de bricolage... De plus, le fonctionnement standard de l'état d'esprit français est massivement que rien ne s'apprend sans effort, voire souffrance... donc le plaisir en est souvent écarté, la notion de confort passant pour inutile: en gros, ne pas céder aux "caprices", les enfants doivent apprendre à dépasser leurs difficultés, s'adapter... s'endurcir... Autant vous dire que dans ce contexte, lever certaines sources d'angoisse et d'inconfort, enfants diagnostiqués TSA ou juste soupçonnés (... ou tous les autres...), passe pour du laxisme! Il n'y a guère que quand cela permet de désamorcer des situations de crise voire de violence que l'on s'y penche un peu. Pour ma part, je n'envisage pas de fonctionner comme cela, je suis convaincue qu'un enfant bien dans ses baskets et son environnement apprendra mieux et plus, se sentira plus confiant pour dépasser certaines peurs avec puis peu à peu sans mon aide. Je n'hésite donc pas à faire de mon mieux pour désamorcer les angoisses identifiées, et dans le cas d'enfants TSA, rassurer par un retour à une routine (j'avoue que c'est toujours quand même compliqué, car on a toujours peur de conforter l'enfant dans des tocs...). Voici ma réflexion maintenant: Le monde actuel fait que les enfants que nous avons dans nos classes auront à s'adapter au monde social et scolaire, car l'inverse est très rare... malheureusement... Dans le cas de TSA, certaines situations peuvent se trouver bloquées pour une des 7 raisons que vous avez développées. Si les interlocuteurs en face y sont sensibles, ils vont essayer d'identifier la raison (lumière, bruit, odeur proximité, routine non respectée, etc), lever "l'obstacle" pour désamorcer et débloquer la situation. Mais à un moment donné, ne faut-il pas essayer de trouver des "béquilles" afin que l'enfant puisse arriver peu à peu à mieux se connaître, à désamorcer seul, avec une aide minime voire pas d'aide? Car autant je pense qu'à l'âge adulte il est difficile de dépasser ces angoisses sans de très grand efforts, surtout pour ceux qui ont été diagnostiqués tard, autant je pense que l'on peut gagner du terrain avec les enfants en les aidant à apprendre à identifier, exprimer ce qui les inconforte: s'ils apprennent à essayer de rendre compte de leur difficulté à un interlocuteur, on écarte déjà beaucoup de situations de méprise et de jugement hâtif, on initie l'échange, la compréhension, me semble-t-il... (Mais cela n'est-il pas valable pour tous, TSA ou pas?!?!) Ma réflexion concerne bien évidemment les TSA SDI ou déficience intellectuelle mimime... et qui arrivent à oraliser... J'espère avoir l'occasion d'échanger à ce sujet ... ou un autre, avec certains d'entre vous, nous avons encore tellement à apprendre les uns des autres! 😊