Sou de Belo horizonte-MG. Tenho Miastenia Gravis, que se manifestou em dezembro de 2017 e foi diagnosticada em janeiro de 2018 e dado início ao tratamento com Mestinon e prednisona. Tem havido um equilíbrio nós resultados com pouca nuance de fraquezas.
Eu estou fazendo tratamento no Ospital dás crínicas em São Paulo. Estou em tratamento com o Oftalmologista e Neurologista Ando muito cansada com falta de ar e não inchergo de perto mais tenho muita falta de ar. Meu Pai tinha Astenia minha irmã também tem Ágora ando sentir muito mal. Moro no Sul MG Andradas e Faso tratamento em São Paulo. Me engasgo muito canbaleio muito.tenho muita dores nas pernas. Obrigada bjs verá Lucia Machado.
Presidente Prudente. Meu pai recebeu diagnóstico a menos de 2 meses e já passou por uma crise miastênica. Ele tem 75 anos e estamos tentando entender a doença e seus cuidados.
Meu marido descobriu a pouco tempo que tem miastenia ficou 2 meses no cti Mais 1 mês no apartamento acompanhei tudo de perto no meu ponto de vista além das medicações as fisioterapias que fez ajudou muito Ele
Muitos profissionais de saúde, inclusive, neurologistas acreditam que a fisioterapia não seria indicada no tratamento da miastenia gravis. Não concordo.
Boa Noite estou sofrendo aqui com uma filha de 13 anos na UTI constatou essa doença de miastenica e pegou covd19 estou desesperada sem saber o que fazer
Mantenha a calma. Sabemos que é difícil. Em princípio, miastenia pode ser uma doença assustadora, mas não é tudo isso. Se assim, fosse, não estaríamos aqui. Com orientação médica, sua filha sairá desse quadro agudo e preocupante para voltar a qualidade de vida. Se precisar, entre em contato com a associação: contato@abrami.org.br.
Minha filha tem Miastemia Gravis. É uma doença auto imuni. Cada pessoa tem muitas diferenças e sintomas. Minha filha tem que fazer à cirurgia do Timo. Ela tem 46 anos já passou com os melhores especialistas de Miastemia Gravis. Faz tratamento contínuo. Remédios exames constantes fono fisio . E mesmo assim não consegui ter vida própria. Ela é Pisicopedagoga e de crianças especiais de 0 15 anos . Prescisou fechar consultório e parou praticamente à metade de tudo que exercia antes da doença. Cada caso tem diferenças. Depende da idade e tem muito o que medicos estudarem. Não existe uma cura. Tem poucos médicos para à doença dentro de São Paulo que estudou e exerce essa profissão. Pois são poucos os pacientes que tem à Miastemia Gravis. Infelizmente essa é à realidade. Em São Paulo tenho conhecimento com médicos neuro cirurgião e professor dás Clínicas. Com 23 de profissão. E lá só tem 1 medico da Miastemia Gravis. Outro que pagamos particular uma consulta particular cara para ver todos exames da minha filha. Os dois médicos analisaram todos exames dela desde antes de descobrirem à doença. À opinião dos2 medicos foram. Tirar o Timo antes de fazer 3 anos que descobriram à doença. Pois devido à idade e outros problemas de saúde ela corre o risco de até uma anestesia de dente. E não fica 50 por cento com à cura ainda. Mais diminuição são poucos os sintomas. Também falaram que se virar Timoma à chance de câncer maligno é bem alta. São 2 tipos de Miastemia né
