Recordé que un día estaba caminando por la calle y un joven me dijo: ¿Que hora es? Yo: las 9 am Él: haaa esque a las 9 bajan de el cielo los angeles Yo: ¿Que no eran a las 12 de la noche? El: ¿ Que? Bueno gracias Y se fue y yo una media hora después pensé: el dijo angeles pero recuerdo que mi abuela decía que a las 12 de la noche bajan las animas jajajajaja y yo lo relacioné sin darme cuenta por eso el dijo ¿ Que? Jajajaja sin darme cuenta lo espanté con mi respuesta.
A mis 12 me llevaron a la psicóloga y cuando le comenté que me parecía que era "autista" , me respondió en forma socarrona -"pero ¿qué decís?, si fueras autista ni siquiera hablarías!!!"- Era 1979, entendible...pero me lo volvió a decir hace 2 semanas mi nueva terapeuta!!! 🙈
Increíble, si me piden algo sencillo, mover algo, pido detalles y pregunto de nuevo... Me confunde la ambigüedad en las cosas necesito indicaciones concretas, no expreso mucho pero siento demasiado por dentro, cambio de humor constantemente como si socializar estuviera limitado por un tiempo determinado... Y muchas más cosas... gracias por estos temas....
Soy docente también. Y la pasé horrible en la escuela primaria y secundaria, muy discriminada. Mucho dolor. Y volver con dolor de cabeza de tanta saturación emocional
No puedo creer que recién me este dando cuenta de todo esto... Nunca escuche a nadie hablando de las mismas cosas que siempre me pasaron, les agradezco!
Dónde podrías ir, no lo sé con exactitud porque depende de qué provincia habitas y demás cosas de logística; pero, muy importante es que busques en tu provincia a un especialista en Neuropsiquiatría, Psiquiatría o Psicólogo Clínico con especialidad en Trastornos del Neurodesarrollo y con experiencia. Espero que ésto te ayude Claudia.
Sufrí palizas por mi condición, por no encajar. Me medicaron con psicotrópicos desde los 7 años. Ahora soy libre y recuperé la autoestima, siempre me sentí especial y estaba en el fondo, orgullosa de eso, porque miraba cosas que los demás no podían ver.
Son los primeros neurodivergentes argentinos que escucho contando sus historias. Gracias por compartirlas. Creo que es súper importante para que los neurotípicos aprendamos a ser mejores personas. Gracias 🙏🏻🧡
@@jebbyjibby105 no le respondas a haters. Escriben para alimentar el algoritmo. Ni vale la pena discutir. Lo importante es darle más y más visibilidad a las neurodiversidades y a todas las diversidades 🧡 Siempre con amor.
Tengo un hijo con tea de 8 años es el ser más hermoso del mundo.. yo soy tan feliz de ser su mamá...si uno entiende como funcionan..como piensa y como es su forma de sentir no es tan difícil. . Igual cuando vamos explicando como es el mundo..inmediatamente lo va adquiriendo. Yo no se si soy tea..pero tampoco los neurotipicos tienen tantos amigos a cierta edad.. Gracias por sus experiencias no hay muchos videos en primera persona..
No me interesa la sexualidad. Si extraño tener una conexión emocional, como la que tenía con mi marido. Él sabía que "era enferma" y me consentía en la intimidad de la casa. Era muy dulce. Protector.
Con respecto a la respuesta al chico que planteaba el suicidio, decirle que si se iba a matar por un grupo de Facebook el problema lo tiene el, me parece una respuesta lógica. Yo le hubiera dicho lo mismo...
Soy viuda. Fue mi primer novio y no tuve otra pareja. Sé que sí tuviese un amigo y confianza con el tiempo podría enamorarme. Pero el problema es que no me acerco nadie.
Tengo un sobrino Asperger de 18años, siempre se sintió cómodo conmigo. Lo que no puedo entender es por qué su hermano de 25 no crea que yo sea parte del espectro y tenga mis limitaciones
Por depresión y angustia abandoné un año, retomé al otro, y así dos veces, terminé el secundario a los 20. Aunque me decían los profesores que era muy inteligente
Hablo mucho, cuando arranco. Soy redundante. Y me encanta explicar, pero soporto escuchar por mucho tiempo. Me pierdo y me aburro. Sí lo hago si me preguntan sobre una cuestión personal a resolver. Pero hablar por hablar me cansa. También me cansa escuchar mi propia voz, y ahí necesito aislarme hasta reponerme
Lo positivo de la ignorancia de mis padres es que tuve que ser autodidacta para moverme en el mundo. Y tuve que aprender a adaptarme. Hoy veo que se busca "comprender" a los niños autistas y eso no les permite crecer.
Ningún autista es igual que otro a pensar de que tengan características cardinales . Es importante la psicoterapia tanto para los padres y para los que tienen esta condición. Para los padres no deja de ser doloroso .
Quisiera saber si alguien de ustedes tiene que ver por ejemplo que estan con las piernas cruzadas porque sino no se dan cuenta. No se como explicar. Pero eso yo lo siento hace 50 años. Desde que baci. Millones de esrudios y nada. El ptro dia escuche que es un sintoma de autosmo. Espero sus comentarios. Gracias
Hola Creo que es un síntoma de autismo de hecho hay un niño español que lo dice, que él no se da cuenta en qué posición está su cuerpo a menos que él lo mire... No recuerdo el nombre del chico.
Estoy en pareja hace 7 años,lo quiero,pero sus formas me superan,repiten lo mismo se olvidan no puede seguir un diálogo no habla cuando hay gente y parece un robot por lo tanto la solución es vivir cada uno en su casa el con los gatitos y yo sola.
Un gran gran aporte, ¡gracias! Ojalá vengan muchos videos más, sería genial poder hacerles preguntas (en mi caso porque recién llegué al diagnóstico y no tengo referentes autistas adultos).
@@usuaria83 Hola. En resumen, luego de un buen tiempo con psiquiatras y psicólogxs, un psicólogo se animó a cuestionar los diagnósticos que había recibido hasta el momento y me habló del autismo, dijo que no descartaba que yo pudiera serlo. Después de eso, me puse a averiguar obsesivamente sobre el tema xD y lo confirmé, me ayudó mucho tener los testimonios y guía de dos mujeres autistas adultas que logré contactar por internet.
@@noealonso7053 Eso es lo ideal, pero, lamentablemente, lxs especialistas en TEA son escasos y, por lo general, no son accesibles económicamente hablando. Al menos en Perú es así. Afortunadamente, existen muchos activistas autistas que son de gran ayuda y, en mi experiencia, son la mejor fuente de soporte y conocimiento en lo que respecta al TEA.
