En este primer vídeo del canal de la web sobre Alzheimer, La Sonrisa Vacía, se aborda un tema del que pocas veces se habla por pertenecer a la última fase de la enfermedad, los cuidados en la fase final de la enfermedad de Alzheimer.
Muchas gracias por tus enseñanzas, realmente yo estoy en muchos momentos desorientado porque con mis 77 años estoy solo cuidando a mi esposa de 76 años que desde hace 4 años tiene declarado el Alzheimer. Todos tus comentarios me han resultado provechosos. Muchas gracias.
Mi abuelo murió hace dos meses, y su fase final fue muy dura. Empezó por tener llagas aunque lo cuidáramos y lo cambiáramos incluso con horarios. Ya estaba muy delgado a pesar de que comía y ya no nos distinguía ni a la familia cercana ni a la lejana. Por la pandemia se deterioró mucho (la enfermedad avanzó muy rápido). Su último día tenía 38º C de temperatura, le dimos medicamentos (mi mamá es médico y pues siempre fue la que lo cuidó de todo a todo, los demás la apoyábamos en lo que nos dijera) y lo cuidamos lo más que pudimos. Mi abuelo esperó a que llegara toda la familia a despedirse, abrió los ojos una última vez, los cerró un minuto después, y unos cinco minutos más tarde falleció. Es muy duro y aún me duele muchísimo porque a pesar de que le dimos e hicimos todo lo posible para que estuviera bien, a mi mamá y a mí nos tocó intentar reanimarlo (cuando cayó en paro) y es un trauma y una culpa que jamás se me va a quitar, aunque sé que fue por su etapa de la enfermedad. Valoren mucho a su familia, de verdad: yo le di a mi abue todo lo que pude y aún así lo extraño y me hace falta.
Increíble muy bien descrito. Mi suegra lo tuvo por casi 20 años. Olvidó a sus familiares con el tiempo. A su mamá siempre la recordó hasta que perdió el habla. Antes de perder el habla, hablaba por frases por frases y eran incoherentes. A veces hablaba sola 😪😭. Despues perdió el habla totalmente. También la habilidad de moverse, de caminar y luego hasta para permanecer sentada. En medio del proceso también se le detectó cancer de seno y quedó en cama sus últimos dos años. También le salieron escaras. Ella como una guerrera batalló hasta el final. Mi suegra murió hace una semana. La atención "constante" de los familiares es demasiado indispensable, representa un inmenso desgaste físico y emocional en los últimos años. Es un proceso duro para todos. Murió dormida. La extrañaremos a nuestra Pepita como la llamábamos. Antes de perder totalmente el habla. En una oportunidad mientras la aseaban ella buscó con la mirada a mi esposa y le dijo: "yo a ud la quiero mucho mija". Era como una despedida aunque su cuerpo estaba allí en silencio hasta que partió.
3 месяца назад
Gracias por compartir su historia, estamos viviendo una experiencia dulce y marga con nuestra adorada madre, yo se que nos adora a pesar de perder su memoria, pero su alma nos reconoce. Saludos a todos desde Bogotá - Colombia.
Muchas gracias por la información. Yo cuido mi mamá. Tiene 81 años y está, en la, fase final del alzahimer. No es fácil porque la cuido sola hace años. Saludos desde Rivera - Uruguay.
Buena información doctora Tengo a mi esposo en esa situación Y sólita lo cuido Leyendo los comentarios se me cierra el pecho 😭😭😭😭👏🏼 Que enfermedad tan terrible Fuerza a todo cuidador es duro Muy duro!!!!
Q duro 🤦🤦😭😭😭🙏🙏mí mamita está empezando con este mal y ya siento q no será nada fácil pero acá ando buscando información como hacer para poder sobrellevarlo y no se yoooo q termine mal física y psicologicamente
Pero no se sabe cuando es la fase final o cuánto durará. La incertidumbre es un estrés. Cuando no hay cuidadores y tampoco dinero para pagar a alguien que lo haga es difícil. Ya quieres que se termine el sufrimiento del enfermo y del cuidador.
Yo cuido a mi mamy de 84 añitos va a cumplir 15 años con esta enfermedad de Alzheimer hoy ya no quiere comer solo liquido y tiene una yaga no se le quiere curar ya va a cumplir 4 meses esta muy rígida y nomas se la pasa Dormida a veces tiene un quejido pero a veces está muy tranquiliza y yo siento un dolor en el pecho de verla asy fui a geriatría y no hay visitas a domicilio por la pandemia yo la cuido y la curó con todo mi Amor y solo me conformó cuando veo sus ojitos abiertos agradecida con Dios por darme la oportunidad de cuidarla ellos lo único que necesitan son cuidados con mucho Amor🙏🏽
Muchas gracias. Mi padre está en la faceta final de la enfermedad. El está en casa conmigo y está información no tiene precio. Esto me ayuda a cuidar mejor de él.
Nuestra madre diagnosticada con Alzheimer hce 17 años y ya esta en la fase 6 pero desde el inicio hata hoy ha sido muy duro sobrevivir est Enfermedad tanto para el enfermo cono para ña familia ,es muy desgastante todos los dias y ahora mi mami todo el dia hace un ruido muy fastidioso y puede durar todo el di y es tam molesto ese ruido que es lo mas desesperantr para nosotros en este momento Dios nos ayude y que esto pronto termine para que nuestra madre pueda descansar y tambien nosotros 😢 bendiciones
Muchas gracias, desde aquí Argentina. Mamá es Española! Acá la palabra Alzheimer, parece una mala palabra, es una cuestión burocrática de las obras sociales. Yo soy su cuidadora y Realmente es muy duro, a veces no me conoce, no reconoce la casa etc. Es muy triste y duro para mi llevar esto, acá en Argentina la obra social de las personas mayores, es Pami y realmente es un desastre! No solo es verlos deteriorarse sino esperar turnos y cosas que nunca llegan. Más la situación económica, q en mi caso es muy mala ya que estoy sin trabajo y estoy dedicada al cuidado de mi madre! No puedo terminar de ver el video xq se me caen las lágrimas! Igualmente, muchas Gracias!!! Marcela de Argentina!
Me ha sido muy importante, tengo mi madre con 81 años y yo sin ninguna experiencia, desarrollando sobre la marcha, es cierto que tengo intentado aclararme y mantenerme en una búsqueda permanente. Muchísimas gracias por tu contenido... Rei, Un saludo desde Río de Janeiro .
Hola ; te he encontrado de casualidad y me he quedado pegada totalmente a tus explicaciones pues lo haces de una manera muy fácil de entender . Sin dramatismo pero de una forma muy eficaz . Yo soy enfermera y pasé por esa etapa que afortunadamente afro tamos mi familia y yo con tristeza pero muy unidos. Te doy las gracias por dar estos consejos tan importantes para hace un poco más llevadera la situación tan dura.un abrazo y a seguir difundiendo ❤
Mercedes... soy de Argentina y no estoy de acuerdo en absoluto, o sea, no en cuanto a lo expuesto por vos porque explicaste todo perfecto. El problema es que dejás de lado algo tremendamente fundamental. Explicás todo para mantener un cuerpo con vida, que solo funcione, sin más. Tuve 2 familiares en alzheimer en mi vida, y ya tengo mi testamente vital en mi mesita de luz. Pero el punto Mercedes, siempre con respeto, es que todo apunta a solo mantener a duras penas un cuerpo con vida, atormentado de medicaciones infinitas a toda hora, durmiendo como lo acuesten, atado en un sillon como lo sientes, y por mas comodidad que querramos darle en todos los sentidos, me parece que es un egoismo terrible por estirar a mas no poder la agonía del enfermo. Hablaste 25 minutos al 100% del envase, es como tener un auto viejo, en el que ya no funciona el motor que es lo basico para que el auto cumpla su funcion, y por nuestro EGO no aceptamos que es hora de dejar ir nuestro pariente. Y justamente la naturaleza es lo mas sabio que hay en el universo, cuando te roba la memoria, ya la vida no es vida, siempre basandonos en la ultima y severa fase del alzheimer. Porqué le tendran los humanos tanta negación a al morir?? Al ser conscientes que algo llegó al fin de su ciclo. Creo que mas allá de tantos medicos, medicaciones y estrategias, deberiamos como humanos aceptar que el alzheimer en su ultima fase, esta a km luz de ser nisiquiera vida. Con qué sentido mantener a un familiar en ese estado?? Cuál es la recompensa para el enfermo y para los familiares directos?? Realmente creés que hay alguna recompensa?? Y cierro con una pregunta que me gustaría que quien lea esto la responda con toda hondstidad: Qué crees que responderías si padeces la enfermedad de alzheimer en su fase final, y puedes ver por 1 simple minuto de realidad, como afecta esto a tus familiares "directos", en ese minuto le dirias a tus hijos, mujer, marido, lo que sea, que te dejen ir??que te dejen descansar de una vez?? Y al mismo tiempo que crees que responderian todos los enfermos de alzheimer en su ultima fase, si tienen ese minuto de realidad?? Hay que bucear muy en lo profundo del autoconocimiento para posicionar la vida en el mismo escalon que la muerte. Por allí habría que empezar!! Un abrazo fuerte desde Argentina, mi abuela fallecioó de alzheimer, y mi padre esta en su etapa final con 73 años, padece alzheimer prematuro desde los 60 años... TENDRIAN A SU MASCOTA CASI INSCONSCIENTE, SABIENDO QUE ESTA SUFRIENDO DEMASIADO, QUE NO CONTROLA SU VIDA... porque sacrificamos a nuestras mascotas en su etapa final de la vida o de alguna enfermedad?? Por el simple hecho de que no pueden expresarse por si mismos y la decision debemos tomarla nosotros. El alzheimer es lo mismo pero nos creemos mas que cualquier otro ser vivo del universo, nos cuesta aceptar que somos todos seres vivos iguales, distintos lenguajes, distintos envases, y por ellos llamarle eutanasia o sacrificar a un ser vivo el humano lo toma a la tremenda... No es lo mismo estar vivo, que vivir... Hasta siempre!!!
Llevas toda la razón,yo para mí tampoco quisiera alargar mi vida en estas condiciones...todo llega ,yo pienso en hacer un testamento vital...donde incluya la eutanasia si llegara el momento ,....y morir sin mas...❤
Para mí tienes toda la razón, alargar una agonía no tiene sentido, eso es estar vivo pero no vivir ni dejar vivir a nuestros seres queridos, yo en ese caso quiero morir con dignidad y en paz.
Perdí a mi madre hace 3 días es la enfermedad más dolorosa q puede hacer.Sufrimos mucho viendo cmo se deterioraba denle mucho amor a sus padres llegara el momento q no te reconocerá.Mucha pasiensia hice todo lo q se pudo y se q ella lo sabe.Mi Benita te extraño mucho.
Muy interesante Yo tengo a mi cuidado a una pcte con Alzheimer,soy enfermera,le doy todos los cuidados, carińo,gracias linda x los consejos q das bendiciones🙏🙏🙏❤️❤️❤️❤️
Antes que nada, muchas gracias por este vídeo. Mi padre se encuentra en la fase 7 GDS y aunque de momento no está encamado y come bien, sí que está ya en silla de ruedas y no habla, además de necesitar ayuda para todo. Está ingresado en una residencia de mayores desde hace tres años, ingresó con mi madre que también tenía alzheimer y falleció hace casi dos años. Durante el confinamiento cuidé de ellos en casa pero llegó un momento en que la situación ya me superaba pues no contaba con ayuda familiar y tomé la decisión de ingresarlos. La verdad es que está en un buen centro así que en ese sentido estoy muy tranquila, aún así aunque no sea su cuidadora principal, por así decirlo, voy a verlo todos los días y estoy muy pendiente de su estado de salud así que por eso me ha resultado muy útil este vídeo. Un saludo y de nuevo, muchas gracias. Le echaré un vistazo al blog.
Muy buena información muchas Gracias Estamos pasando ese proceso mis hermana s y yo, mi mamá esta muy delgada, aveces come bien aveces no, tiene una llaga en el coxis y se le hace curación, ke dificl es esto, muy triste ver a nuestra mamá asy, aun nos conoce, pero dentro de todo, Gracias damos a Dios por todos los años ke disfrutamos juntas!! BENDICIONES A TODOS!!
La Felicito desde Perú 🇵🇪 le escribo la verdad desespera😢 pero es mi Mamá Ella tiene Demencia señil Yo solo la veo,Solo pido a Dios que me des fortaleza,
Ponga hacer jugo de fruta una media taza y agregué hojas de hierbabuena frescas licue y de a beber eso los tranquiliza y hace que vuelva poco la memoria yo le estoy dando a mi padre porque estaba muy agresivo y ya no reconocía con eso está mejor
Gracias mi mami tiene esta enfermedad soy la unica persona que estoy a su cargo la la cuide por un tiempo ,la tuve que ingrsar a un geriatrico a mi me detectaron cancer de mama hace tres años y ya no pude cuidarla mas estoy muy al pendiente de su cuidado , mi mami ya esta postrada para mi es muy dificil verla asi estoy en terapia con una Tanatologa porque se me hace muy difil aceptar que esta enfermedad no tiene cura y ver a mi mami como va avanzando la enfermedad me duele mucho 😢
Bueno mi madre murió hace dos días, si es muy trste ver el deterioro, se quedó dormida y no despertó, también muy delgada a pesar de que comía, le salieron escaras, y bueno se hizo todo lo que se pudo😢
Gracias por compartir tan valiosa información para las familias Con este tipo de enfermos es muy valiosa esta información que nos ubica y nos guía sobre el estado de salud de nuestro paciente .
Hola, gracias por subir este video, me ayudo a entender un poco mas sobre esta enfermedad. Tengo a mi Madre de 90 años que esta en la etapa mas difícil; esta postrada en cama y con sonda nasogastrica desde hace 5 meses por que ya no deglutía, solo emite sonidos. Es difícil saber si tiene algún dolor, tiene internacion domiciliaria en casa con cuidados de enfermeria. lo que implica mas cuidados y también stress por su situación. Gracias por la explicación, espero suba mas videos ya que son muy pocos los que veo en esta plataforma y son de ayuda.
Buenas noches grasias por esas charlas yosoy unafiel seguidora de esas charlas miesposo hase 15años tiene azaimer yoloquelespuedo consejar con un paciente de esa patolojia es elfamiliar que está en cuidado del paciente estener mucha paciencia ymuchoamor por el pasiente yqueentendamos lapatolojia ymuchoamor
Yo tengo a mi madre con diagnóstico desde hace 6 años, creo que esta en fase final porque veo muchas características,pero ella todavía traga bien, solamente que a veces no habre la boca , por si fuera poco ya mi papá también este año lo diagnosticaron con deterioro cognitivo y estoy sola no me ayuda ninguna de mis hermanas😢
Dcotorra, gracias por todos estos consejos, en estos momentos cuidó a mi mamá que está padeciendo está enfermedad, ella ya no quiere comer y el enshure no lo tolera, la tengo sólo con licuados y atoles.
Mi madre está entrando en esta fase, prácticamente estoy sola cuidándola porque mi unico hermano trabaja todo el día todos los días, por ello solo yo la atiendo las 24 horas no tengo quien me releve nuestra familia está en otro país y no tenemos recursos para pagar una enfermera o cuidador... Le he dado mucho amor a mi viejita, pero ya ella no habla casi ya no camina y se está adelgazando demasiado... Quisiera ayuda emocional, y como cuidadora algún apoyo en país en mi ciudad no sé a donde dirigirme. Estoy en Caracas Venezuela. Dios les bendiga
Estamos iguales, en Venezuela no hay apoyo para NADA ni con esta enfermedad ni otra. Es lamentable, yo tampoco tengo relevo y mí mamá también está puro huesito y empezando a tener escaras.
Mi mamá tiene esa enfermedad, hace como 4 años , pero gracias a Dios come muy bien que creo que vamos a tener que ponerle una dieta porque la ropa casi no le sirve,y duerme bien, deja que la bañen y si no quiere le decimos que es para ponerla mas bonita y de una vez se deja bañar. Solo tenemos que darle mucho amor y así ella sede a lo que uno quiere
Mi mamá tiene Alzheimer está avanzada ella tiene mucha depresión llora mucho recuerda a sus hijos pero cuando están pequeños llora mucho por ellos cuando está así no se que hacer y se queja mucho no todo el día pero si en horas mi pregunta es porque llora tanto me parte el alma cada vez que tiene esos episodios de depresión a sus hijos varones dice que son su papá yo que soy su hija me dice mamá o me llama sra o muchacha aveces me recuerda como su hija pero lo que más me duele es su llanto su depresión 😢😢
Gracias por la información, muy completa, mi abuelo tiene demencia senil, y le salió una escara cuando lo dejamos en un geriátrico, aparentemente no lo cuidaron bien. Obviamente que volvió a su casa y es difícil cuidarlo ya lleva más de 4 años asi.
Un saludo felicidades .solo .ay que mantenernos en una sola pieza .y no tomarlo personal y descansar .mucho pero lo mas hinportante darle mucho amor al pasiente.
Hagan muy feliz a su familiar y denle todo lo que puedan, háganle todo lo que puedan y siempre estén al pendiente. Es algo muy desgastante pero vale la pena hacer que sus últimos días sean tranquilos y se sientan muy amados.
Pues a mí me dijo el médico que la mujer que yo cuido estaba en la fase final pero, ella se comunica conmigo, si que me dice que le duelen las piernas, ella habla, comer sí que es verdad que me cuesta más pero convenciendola siempre come, y me reconoce, y de hecho si no fuera por la rigidez en las piernas estaría súper bien. Entonces no sé cómo moverla por qué si que tiene rigidez en las piernas
Mi mamá también tiene rigidez en las piernas, de hecho está en silla de ruedas hace 2 meses. Me dijo una Neurologa , que era parkinsonismo x una medicacion, que le están sacando, pero no creo que se revierta la situación. Yo crei que si! Pero xq quiero verla caminar, pero viendo todo lo que ponen y sus experiencias, lo dudo y me duele mucho!
Deben hacerle ejercicio en sus piernas movimientos primero tratar de hacer calentamiento en articulaciones alguna pomada caliente y un poco de ejercicio ya no caminara por qué pierden fuerza y ellos ganan miedo
Mi papá pasa todo el día y noche quejándose y pegando gritos. Es muy dificl saber que tiene y mas duro no poder ayudarle. Con toda esta Pandemia las visitas de médico en casa están restringidas. Es un poco duro no poderles ayudar
Que Dios te de fuerzas esta etapa es la mas difícil y dolorosa y más si nadie te ayuda con los cuidados de tu papá le puedes dar alguna pastilla molida para dolor que te haya recetado el médico ya en etapa final les duele todo
Cierto mi madre está igual ella si ya está en la etapa final y con esta pandemia ni el doctor ni mi familia vienen a verla no duerme ni ella ni yo porque toda la noche habla y grita a toda su familia k ya fallecieron
Yo estoy pasando lo mismo con mi mamá todo el día sela pasa ablando que siente que tiene cosas en la boca y quiere que yo le kite eso no se calma en todo el día pero en la noche si duerm por la medisina
Yo también mi papito va muy rápido con la enfermedad me lo he llorado todo es mi todo lo amoo tanto y más que vivo en chiloe castro y el en Punta arenas
Mi mama (89) esta en la etapa final, desde hace dos anos tiene sonda nasogastrica por su disfagia, tenia pneumonia bronco aspirativa frecuentes, el uso de la sonda nasogastrica redujo notablemente las pneumonias, pero no las eliminó, aun asi gracias a la sonda esta mejor que antes de la sonda. Todas sus emergencias son tratadas en casa, evitamos llevarla al hospital. En esta etapa em casas es indispensable la grúa para levantarla, la cama eléctrica, el colchón antiescara, la silla de ruedas, el concentrador de oxigeno, oximetro, medidor de presión, termómetro. La cuidamos muchísimo a mi mama, y tratamos de ponerle alegría a su cuidado, ponemos musica, le ponemos ropa bonita a diario y cómoda como si fuera a recibir visitas, invito a gente a la casa a un cafe y a mi mama la hago parte de la reunion aunque este ajena, etc, eso nos ayuda a los cuidadores.
ojalá leas este mensaje. ¨Por favor, contanos si la sonda nasogástrica se la puede arrancar o sacársela. Nostros estamos debatiendo si es mejor la sonda o un botón gástrico porque tenemos miedo que se la ande sacando. Ahora está en el hospital con la sonda pero está con las manos atadas 😥
@@diego1972ar mi suegra tiene sonda, y en un tiempo tuvo el impulso de halarla mientras dormía, optamos por ponerle camisilla para que no le quedara colgando y así como que se olvidó que la tenía. En el hospital la ataban para proteger las vías venosas y para que se mantuviera quieta y el medicamento pase adecuadamente y no se le dañen las venas, porque suelen halarse todo... Pero fue una etapa. Actualmente muy deteriorada y en hospitalizaciones constantes.
Hola yo he sido la cuidadora de mi suegra durante 9 meses qué tuvimos que traerla a casa ,ninguno de sus hijos me ayudaban ,se me fue en mi casa hace un mes el día 24 ,mi marido y yo regañabamos mucho ya qué él es transportista y está fuera de casa , el lo veía de otra manera cuándo venía a casa , según él su madre le hacía caso ,( eso me hacía mucho daño ) ya qué mi suegra era muyy difícil de cuidar ,agresiva .. ahora qué no está me siento mal ,mi marido me sigue poniendo las cosas muy difíciles ,yo comprendo qué es su madre la qué se ha ido ,pero a mí se me ha ido algo qué ahora no sé cómo explicarlo .por favor necesito qué me diga lo qué me pasa .un saludo
Tu eras cuidadora principal, tu marido no generó ese vínculo, por más hijo que fuera. Se te fue un ser querido, al que tuviste el privilegio humano de acompañar en el final. Ojalá todos tuviéramos esa suerte...
Buenas tardes, disculpe,tengo una amiga q tiene olvidos de donde deja las cosas ,también pregunta en q día estamos ,etc .seguido pregunta cosas q ya le comenté ,vivo con ella ,ya q nunca tuvo hijos ,ni se casó ,a veces es agresiva en sus contestaciones ,pero no acepta q tiene q checarse ,yo la estimo mucho ,pero me da miedo q un día tenga una crisis ,solo tiene sobrinos lejanos q no la vistan,como puedo hacer q ella se de cuenta q padece una enfermedad mental , gracias y es muy interesante lo q comentan , también mi mama empieza a decir q le roban las cosas ,etc vive con mi hermano ,pero el se fue a trabajar ,ahora la cuídate yo ,q me aconsejan q haga con mi mamá y mi amiga ,ella tiene 71 años ,pero está. Muy bien de salud
Así son muchos hijos de ingratos, cuando la señora está bien todos con mamá, luego la señora enferma y los hijos brillan por su ausencia, luego la señora muere y se quitan un peso de encima y luego terminan agarrándose cuál de todos se quedan con la herencia. És triste. Usted fué dichosa en cuidar a su suegra.
Qué injusticia con usted Señora.... En vez de agradecerle!!! Cuidar a una persona enferma y mat encima con alzahimer, y agresiva es lo más horrible y agotador !! Yá quisiera verlos yo cambiando un pañal o sacándole las flemas de la boca y asearle la boca,hay que tener estómago.uno después no puede no comer. Y todos brillan por su ausencia ,, más encima hacer un sacrificio así por una persona que no es su familia directa !! Qué ingrato é injusto su marido . Deberían estar eternamente agradecidos todos de usted . Le digo todo esto porque yo llevo 4 años en esto y completamente sola todos desaparecieron ni una llamada en 4 años nada.
Hola buenos días i que Acer cuando el enfermo de alceimer se pone rijido i no esta biem en las cillas I no esta biem en Nel cillon , se baja el cuerpo para bajo?
También se hacen flemas, eso fue lo que a mi abuelita en sus últimos días le pasó,fue muy difícil verla que cada día habían más cambios para mal en su vida, hace un poco más del mes que mi abuelita se nos fue, es un dolor muy grande que ya no esta y un vacío enorme, ya que era como mi madre, pero se que ella ya descansa y no hay más dolor.
Disculpa, como hacian para que escupiera, mi mama guarda saliva en la boca y no logro darle de comer hasta que la escupe, ahora le tapo la nariz para que abra la boca, pero desde ayer que termino soltandole la nariz porque ni aun asi abre la boca.
@@deyanirachavez5984 antes que mi abuelita quedara sin movimiento, como 1 año antes, ella empezó a escupir mucho y echar flemas ella me decía que no sabía de donde venía tanta flema, 1 año más tarde ella sin movimiento ya no podía expulsarlas, pues no podía hacer cosas por ella misma… fue tan rápido todo. Ella se le presentaron más síntomas después de una caída que tuvo, cuando ella aún podía caminar y hacer cosas por ella misma.
@@natrubalcava5631 Hola,mil disculpas por no haber contestado, sinceramente no vi este mensaje si no de inmediato hubiera contestado, discúlpame. Nosotros ya no podíamos sacarle las flemas y quisimos una maquina pero el doctor nos dijo que la íbamos a lastimar, sinceramente mi abuelita ya estaba muy malita, ya no se movía, y estaba muy flaquita. Espero que si tuviste alguna alternativa nos puedas comentar.
Dra necesito ayuda mi mamá está muy diferente desde hace 4 meses le dio neumonía y batalla para tragar esta muy inquieta de lugar en lugar se queja habla en las noches tiene dolores pero a veces de repente se le quita suda mucho le arde el estómago como un vacío le ha perdido sabor a todo y orina muuucho a cada ratito y se queja si no le cambiamos el pañal rápido estoy agotada y desesperada el Doctor no nos saben decir que es dicen que es neuropatia Diabética le hice cita al neurólogo el 19 de Marzo pero tengo mucho miedo
Mi madre "mejoraba" delante del neurólogo, para ella eracomo pasar un examen, luego se relajaba. No es manipulación, es una reacción muy humana, fingimos delante de desconocidos para causar buena impresión
Hola ,me gustaría saber si se enteran los enfermos en la fase final,mi madre la llevamos a la residencia y en un mes y medio fue un empeoramiento brutal. Mi pregunta es si ella se puede enterar que no esté en su casa . Muchas gracias
🙏grasias Doctora tengo un abuelo casi tiene 100años ya tiene 8 años con la enfermedad pero casi noquiere comer solo alimentos solido digame en que etapa esta soy paula ❤
Hola muy interesante tu platica yo tengo dos hermanas con Alzahaimer. Pero no entendí lo de alimentación de sólidos y líquidos. Ojala y me puedas contestar. Gracias.
Mi padre no se en que etapa esta, cuando en peso con su problema, tuvo covi, estubo entubado mas de dos mese. Salio bien pero ahora cada dia esta peor , mas perdido yo no se que aser porque a la unica que conose es mi madre y ella tiene demensia. Ella ayuda mucho pero ahora ultimo asta a ella de ves en cuando no la conose.yo pienso que si a ella ya.no la conoce. Que bamos hacer
A mí tía le diagnosticaron Alzheimer hace 8 años y ahora está en el hospital sin hablar y con mucho problema para respirar y su corazón ,azúcar , colesterol es bueno . Me da mucha pena verla así
Dra mi mamá tiene halzeimer ..ya son 6 años..ya no habla ..sufrió accidentes ..rompimiento de cadera ..rompimiento de tibia y peroné..y ahora ya no puede deglutir y se le está complicando con una fibrosis pulmonar
Mi más sentido pésame yo estoy pasando algo similar al cuidado de mi suegra ya batalla para comer o tomar líquidos pero sabemos que es un proceso lento y doloroso que Dios nos dé fuerzas
Exsactamente cómo lo dijistes tal cual es cuando todo marcha bien duermen mucho comen bien están tranqwilos.cuando cambian .es cuando algo va mal .dolor de gases. estreñimiento dolor articulación.escozor el la piel se comunican sobre todo con nervioso i anotación.
Hace unas horas he leío que el sildenafilo el principio activo de la viagra, es un mejor candidato potencial contra el alzheimer, mejora significativamente la cognición y la memoria en modelos preclinicos,se presentó como mejor candidato.Que pensáis, a salido esta información hace poco , en este mes,el 7 de diciembre.
Doctora todo lo de la charla le está pasando a mi esposo tiene sonda y ya está muy rijido y las piernas encojidas también infección de orina estoy escribiendo de Bucaramanga colombia
La infección es por el pañal, lo ideal es que lo hidrantes bien, los médicos pueden brindarte el cuidado en tratamiento pero lo ideal es que lo muevas no lo dejes en una sola posición, la. Rigidez es normal solo hazle masajes con cremita intenta usar almohadas para que pueda estar cómodo, saludos desde Bogotá
