Тёмный

Amino Acid Synthesis by Leverage the Gabriel Synthesis 

jOeCHEM
Подписаться 18 тыс.
Просмотров 2,4 тыс.
50% 1

Опубликовано:

 

22 окт 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 9   
@vishalkathardekar8289
@vishalkathardekar8289 3 года назад
If I could meet you in person, I'd give you a big hug
@jOeCHEM
@jOeCHEM 3 года назад
Vishal! I’d give you one right back, but I’ll take the virtual hug 👍 thanks for being a jOeCHEMist!
@Jeleky
@Jeleky 4 года назад
you are a god among men. Thank you so much!
@jOeCHEM
@jOeCHEM 4 года назад
Jeleky! Thank you for watching and for the kind words 🤓
@myatminsoe9282
@myatminsoe9282 2 года назад
Why we cannot use alpha-halo carboxylic acid instead of alpha-halo malonic ester?Is it because the nitrogen at phthalimide would react as a base to deprotonate carboxylic acid rather than act as nucleophile to kick off leaving gp.
@adam.2ob
@adam.2ob 6 месяцев назад
Why does only one of the -COOH’s come off during the hydrolysis step? Why not both?
@دينامحمد-و6ض
@دينامحمد-و6ض 3 года назад
Thank you 🌹🌹
@jOeCHEM
@jOeCHEM 3 года назад
Thank YOU for watching!
@sakshipandey5031
@sakshipandey5031 4 года назад
Please improve audio quality...
Далее
Меня знают уже все соседи😅
00:34
Determining How Substituted Double Bonds Are
9:57
Просмотров 5 тыс.
Determining How Substituted Carbons Are
11:40
Просмотров 4,9 тыс.
Using Cis/Trans versus E/Z to Describe Double Bonds
15:21
Exam 3, Organic Chemistry I Live Review (2022)
1:13:37
Просмотров 2,3 тыс.
Why Does Milk Help with Spicy? #Shorts
0:49
Просмотров 3,1 тыс.