Meu amigo morreu há dois meses por causa dessa maldita. Ele viajou para o Rio de janeiro e teve crise, foi tratado como um cachorro de rua pelas enfermeiras. Ele me dizia que a forma que elas falavam era como se ele estivesse com drama. Último vídeo que ele mandou p mim ele estava chorando de dor. Ele sofreu parada cardíaca e estava internado há um tempo. Esteja em paz, Chrys. 😔💔
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Parabéns sou portador de anemia falciforme já tive um avc estou tentando bastante dificuldade para trabalhar estou com nervoso absurdo já pensei em tirar até a minha vida ,,,,,, não aguento mais, desculpa pelo meu desabafo.sou beta s .
@@jorgenovaes7659 QUE bobagem!! Se Deus é onisciente pra q rezar?!?! Se Deus é onisciente e onipotente ele não quis impedir então por q ele Deus mudaria o q fez?
Meu filho hoje tem 15anos .ele apresentou os sintomas bem pequeno com dores nas pernas e as vezes no corpo todo.quando ele nasceu fez o teste do pezinho não deu nada.a primeira crise mais séria foi com 13 anos .ele emagreceu muito e ficou sem andar por quase 2 meses sentindo muita dor .com isso levei ao médico novamente e descobriram que ele tinha anemia falsiforme hoje com 15 anos és tendo crise novamente .e uma doença crônica sem cura e só o tratamento pode amenizar os sintomas que são muitos .estou sofrendo muito com isso pois amo meu filho .queria que fosse comigo tudo isso pois não aguento mais ver meu filho sofrendo tanto com essa doença.desculpe o desabafo.
Se servir de ajuda eu tbm tenho 15 e tenho anemia é um saco mas prefiro que seja comigo do que com a minha mãe então ... Acho que ele prefere o mesmo ngm quer ver quem ama sofrer mas o que a senhora deve fazer é ficar sempre ao lado dele.
Berenice , Meu Deus tem misericórdia de mim , hoje recebi o teste do pezinho e mandaram levar urgentemente para o médico , porque deu a doença .Estou assustada 😢 é muito triste .
Eu tenho essa Maldita Doença.. Só Deus pra ter misericórdia de todos nós Falcemicos.. Triste é ver a falta de conhecimento de todos , principalmente nos pronto atendimento, ..e pela falta de conhecimento as pessoas nos julgar frescura .. Médicos e enfermeiros não saberem medicar e muito menos o que medicar
Tenho 33 anos, estou gestante...Fiz uma bateria de exames e o resultado foi anemia falciforme POSITIVO. É possível? Meus pais não têm. Todas as gestações faço os mesmos exames e nunca tive tal resultado. Será da gestação?
Eu tenho uma anemia que sempre volta,mas ultimamente eu estou sentindo muita dor de cabeça 😞 dor nas costas insuportável e dor nas pernas.O senhor pode me responder se pode ser anemia falsiforme
Pra quem é de Salvador... Procurem o HEMOBA! Façam uma ficha e seja paciente de lá! O HEMOBA é um hospital pra hemofilicos, e pessoas com falciforme! Tratamento triagem de qualidade!. Eu sou paciente de lá! Tenho consulta todos os meses para saber se está tudo ok. E é recomendado, beber água estar bem hidratado, e tomar o ácido fólico.!
@@leidydayane8899 a anemia talvez seja um estágio mais fraco. Como eu tenho a doença em específico, os efeitos são maiores. Porém no seu caso a melhor saída pra evitar o médico é a boa alimentação!
Me diagnosticaron la enfermedad de células falciformes por primera vez cuando era un bebé. Mi diagnóstico fue una completa sorpresa. En ese momento, mis padres no sabían de nadie más en mi familia que tuviera la enfermedad de células falciformes. Mis padres se asustaron cuando me diagnosticaron porque no sabían mucho sobre la anemia de células falciformes y temían no saber cómo cuidarme adecuadamente. Impacto físico de la anemia de células falciformes Tener la enfermedad de células falciformes casi me mata. Había experimentado una complicación médica devastadora tras otra. Experimenté mi primer episodio de dolor, llamado crisis de células falciformes, a los 8 meses de edad y mi primer derrame cerebral a los 8 años. Mis hematólogos me habían dicho que no viviría para ver mi cumpleaños número 13, ya que me habían diagnosticado síndrome torácico agudo, una complicación común de la anemia de células falciformes que puede provocar lesiones pulmonares, dificultad para respirar, falta de oxígeno en el resto de las personas. cuerpo y, posiblemente, muerte. Durante mi primera infancia, había faltado a la escuela con frecuencia para ir al hospital para recibir transfusiones de sangre cada 2 semanas. Las transfusiones de sangre resultaron en una complicación médica adicional llamada sobrecarga de hierro, una acumulación de exceso de hierro en los órganos del cuerpo. Para equilibrar los niveles de hierro en mi cuerpo, tuve que someterme a un procedimiento llamado terapia de quelación. Encontrar una cura naturopática para mi condición Se ha confirmado médicamente que no existe ningún remedio farmacéutico conocido para la anemia de células falciformes. Mi familia había estado muy deprimida con esta información y, como tal, se habían tomado todas las medidas para lograr un remedio positivo y permanente para mi condición. Mi condición había sido manejada con suplementos dietéticos de ácido fólico y antibióticos recomendados. Sin embargo, mi familia creía que este proceso no era suficiente y había buscado todas las medidas disponibles para combatir eficazmente esta enfermedad. Mi momento de curación absoluta llegó cuando mi familia y yo conocimos los trabajos herbales profesionales del Dr. Harry Obiego, (drharryobego@gmail.com), un especialista en hierbas con magníficos conocimientos técnicos en métodos naturopáticos para curar enfermedades virales. . Mi hermana mayor, Tayla, estaba ubicada en África Occidental en el momento de mi terrible experiencia; había tropezado con las hazañas profesionales de este especialista africano en hierbas antes mencionado, de quien más tarde se convertiría en mi benefactor y mi salvador de esta enfermedad debilitante. Tayla había tenido la oportunidad de haber visto un artículo en línea de acuerdo con los altos estándares herbales de este especialista. Hubo testimonios que se atribuyeron a su experiencia a base de hierbas, de cómo salvó a un grupo de niños con anemia falciforme en un orfanato a través de un medio de curación naturopático. Nos sorprendió esta información y, como tal, queríamos probar este método naturopático para mi condición. En resumen, habíamos probado este método naturopático de curación para mi SCD y resultó tan exitoso después de todo. Durante los últimos años, después de haber probado este remedio herbal, no he experimentado ataques de dolor, anemia, derrames cerebrales ... Mis médicos confirmaron que estoy bien y quedaron muy asombrados de mi milagrosa recuperación de la enfermedad. ¡Ánimo! Deseo utilizar esta información como una palabra de aliento para cualquier persona que pueda estar enfrentando una terrible experiencia similar para que dé un paso audaz hoy y comuníquese con este especialista antes mencionado para obtener orientación profesional para superar sus problemas de salud. Ahora es el momento de hacer las cosas bien en su vida de salud y esto, eliminando toda forma de complejo de inferioridad de usted por esta enfermedad. Actúe ahora para un regreso positivo.
Olá Ana Patrícia, realmente é muito ruim essa doença 🥺. Não deixe de ir ao médico certinho e fazer todo o tratamento que ela precisa ok. Continue nos acompanhando!!
eu tenho anemia ainda não sei se é falciforme,agora que a minha hematologista pediu exame pra vê se é hereditária,acho que sim,meu pai era de raça negra,e teve anemia muitos anos,ele faleceu de câncer de pulmão,e a anemia não foi curada,as vezes eu peço que herdei essa anemia dele.
Meu filho tem 8 anos ele tem os traços já minha filha tem 4 anos ele não nasceu mas ultimamente meu marido está sofrendo com muitas dores crise de coluna e uma dor muito forte na perna a pediatra logo assim que meu filho nasceu passou o exame pra eu e meu marido fazer mais nunca que fizemos o exame está semana tenho uma consulta vó pedi pra o médico passar os exames pra eu fazer já meu marido tá sofrendo muito o tornozelo dele fica inchado as mão misericórdia será está está doença ele está a 2 meses afastado do trabalho
Eu sou portadora da anemia falciforme e em uma das crises que eu tive eu tive que tomar no hospital itropoitina que acelerou a formação dos glóbulos vermelhos faz muito tempo que eu tive uma crise porque me cuido bem me alimento bem
Oi meu filho tem ele e o SC oq vc come oq vc faiz meu filho tá com um ano e sete meses graças a Deus ele nunca teve nada quero cada dia mais melhorar a vida dele
Olá Henrique, o melhor é você procurar um especialista para uma avaliação. Veja os contatos dos médicos que atendem em nosso corpo clínico: hospitalsantaclara.com.br/medicos/
Mas acontece Q até agora eles não lhe receitaram nada para fazer ela respira bem . Ela respira com muita dificuldade por alguns minutos às vezes por horas
Hoje descobri que tenho os traços da anemia falciforme "AS " segundo algumas pesquisas que fiz disse ser assintomática mais no meu caso eu sinto dor quase constante será possível eu TBM possuir a Talessemia ? Por favor me responder desde já agradeço
Gesica, boa tarde! O ideal é que você procure um especialista para que ele avalie melhor o seu caso. Acesse o link e confira os médicos do nosso corpo clínico: www.hospitalsantaclara.com.br/corpoclinico/medicos
Ser vc tem só os traços vc vivem bem sem dor nem uma. Mais ser vc tem Cris vc deve ter ela positiva e não os traços.. Eu tenho meus 2 filhos tem os traços..
Os médicos dizem quem tem o traço não sente nada mais não é verdade! Tenho o traço e tenho problemas na circulação! Tomo todo os dias o ácido folico e fico sem dores! Quem tem o traço deve tomar o ácido folico!
Olá bom dia! Eu tenho doença falciforme e nós últimos dias estou sentindo muitas dores. Já fui na UPA e tomei remédios mas não resolveu, tem alguma sugestão que eu possa fazer. Não aguento mais perder noites sem dormir e com muita dor 😪😪😪 tenho 22 anos
Quando vc tem crises fortes tem que ir ao hospital lá vc fala seu diagnóstico aí eles fazem um hemogra e se constatar que seu hb tá baixo eles te transfudem isso melhora bastante eu tenho é a pouco tempo fiquei internada com crises aí me transfundiram agora tô bem
Boa tarde Adriana,tudo bem! O indicado é que você procure um especialista para que ele avalie melhor o seu caso e te ajude com melhores opções para o seu bem-estar. Acesso o nosso site e veja os médicos que atendem em nosso corpo clinico hospitalsantaclara.com.br/medicos/
Descobri mês passado que meu bb tem traço falciforme. Nao sei se foi herdado do meu marido ou meu. Dia 1 de julho 2021 tem consulta com hematologista pra ver o que ele diz.
Eu tenho anemia falciforme tem vez.quando minda crises fico sem andar eu só tomo sulfato ferroso com isso eu melhoro um pouco mais não e suficiente alguém poderia mi ajudar com mais informações de algum remédio
Só que eu passei na.pediatra ela falo que ele vai ter uma.vida normal mi fala como ter uma.vida normal si quando ataca as crises eles fica inté sem andar
Olá doutor meu filho foi diagnosticado que tem a anemia falciforme foi encaminhada para o hemope chegando lá o médico falou que não tem tratamento e simplesmente me mandou pra casa o que vc acha???
Tem tratamento sim e já tem a cura mais n e pra todos tidos da anemia meu filho tem essa doença ele e o SC e tem 1e7meses procure um hematologista pro seu filho por quando começar sentir algo e mais complicado
@@vaderleiribeiro2097 eu tenho 17 anos, descobri com 7. Desde então faço tratamento tomando remédios diariamente. Não é recomendado o transplante de medula óssea (a "cura") para casos SC (meu caso) somente para os SS, que tem uma vida bem mais complicada. Mas pelo lado bom, a doença vai melhorando ao passar do tempo, quanto mais o portador cresce, menos crises ele tem (meu caso), basta fazermos o recomendado e seguir a vida normalmente.
@@BuzzBeats sim o transplante somente prós ss e nem todos podem fazer o transplante eu falei pra ela procura um hematologista pra ela ter o tratamento certo pro filho dela
Olá eu tenho 17 anos , minha mãe e eu estavamos mexendo em fotos antigas e acabei achando o meu exame de teste de pezinho . Tinha a hemoglobina S , minha mãe nao teve nenhuma orientação sobre o assunto . Isso é a anemia ou é o gene ? Depois de completar 14 anos eu comecei a ter dores que exames nao mostram o que é, e sinto muito frio , mesmo no verao .
Pra ter a doença, o pai e mãe não precisam ter a doença, se tiverem o traço (o gene), mesmo não tendo a doença é possível passar o gene para o filho e o filho tendo o gene falciforme do pai e da mãe vai nascer com a doença.
Pra ter a anemia falciforme tem que ser os dois .se for so um dos pais a criança vai apresentar so o traço falsiforme que muita das vezes a pessoa na sente nada
Esther Santos. Depois que passei a beber entorno de 4 a 5 litros de água por dia e prática atividade. Física conforme meu limite aguenta Não estou sentindo mais dores isso varia de pessoa a pessoa.dar uma maneiras nas besteiras que agente come e bom.
Olá Ana Patrícia, realmente é muito ruim essa doença 🥺. Não deixe de ir ao médico certinho e fazer todo o tratamento que ela precisa ok. Continue nos acompanhando!!
Angela, bom dia! Sobre o caso da sua irmã, o indicado é que você procure um especialista para que ele a avalie melhor. Acesso o nosso site e veja os médicos que atendem em nosso corpo clínico: hospitalsantaclara.com.br/medicos/