Besoin d'en parler... adénome hypophysaire 

En tant qu’étudiante en medecine grace a ta video jai pu voir a quel point c’est important de ne pas prendre a la légère ce que le patient rapporte et de le prendre au srx et etre a son écoute merci pr ta video J’espère que ca ira de mieux en mieux ❤️

On m'a diagnostiquer la même chose en septembre 2022. Après presque 2 années a dire a mon médecin que quelque chose n'allait pas (même symptômes que toi au départ + arrêt complet de mes cycles_donc sterilité alors qu'on voulait lancer bébé 2 😭) et j'ai aussi eu droit au fait que j'été soit disant stresser, anxieuse (on m'a mis sous calmant et anxiolytique) et j'ai même été en psychanalyse...bref, après un moment (il a eu marre que je le harcèle), le médecin m'envoie chez un gynéco (les symptômes pouvaient aussi être un syndrome des ovaires polykistiques) mais rien du tout...MAIS, c'est le gynéco qui m'a envoyer faire un IRM parce qu'il a penser à l'adénome (mais il ne m'en n'a pas parler à ce moment là)...je passe mon IRM et sa tombe...tumeur de 8mm sur 7mm, près de mon nerfs optique aussi mais le risque est qu'elle grossisse et que je devienne aveugle...je ne sait même pas à l'heure actuel si c'est bénin ou non...le prochain rdv avec l'endocrino ne sera que mi-mars...mes symptômes se sont agravés et a part un médicament pour baisser ma prolactine et me ramener mes cycles...c'est tout ! Toujours dans le flou pour le moment, mon mari et mon fils de 6 ans traverse sa avec moi, c'est horrible...donc oui, je te comprend sincèrement... Courage 💪🙏

Bonjour Merry, J’ai également un adénome hypophysaire qui a été diagnostiqué à 26 ans suite à mon souhait de tomber enceinte de mon 1er enfant. Les résultats du bilan sanguin demandés par ma gynécologue confirme cet adénome par le taux de prolactine élevé et elle décide de m’administrer du Parodel à arrêter dès que je sais que je suis enceinte. Entre temps, il y a eu un suivi chez un endocrinologue-diabètologue au CHR de mon département. Quelques temps après mon accouchement, j’ai eu une confirmation par IRM de ma guérison par grossesse (très rare apparemment) donc plus d’adénome, avec un contrôle du taux de prolactine 1 fois par an par la spécialiste. À ce jour, j’ai 44 ans et j’ai eu 3 autres enfants. Il y a eu quand même une récidive de l’adénome, il y a 2 ans et demi de cela, traité par Dostinex 1/2 comprimé par semaine. Le suivi est assuré une fois par an. Par contre, moi je n’ai eu que peu de symptômes par rapport à toi et je n’étais pas autant gênée. J’espère que mon témoignage pourra t’aider, je te souhaite beaucoup de courage pour la suite, je pense qu’il ne faut pas négliger le suivi médical, être sereine et surtout ne pas se rajouter de pression ou de stress en plus. Suit le court des choses étape par étape et tout ira bien In Shaa Allah.

Je suis tellement désolé d’entendre ton histoire! Beaucoup trop de femme se font diagnostiquer très tard, car nos symptômes sont pris à la légère ou parce que les médecins ne pensent pas à chercher plus loin en raison du manque d’expertise dans la santé de la femme. Force à toi Merry💖💜❤️

Chère Merry, cette vidéo est juste très touchante de ta part. Tu es une personne forte et courageuse quoi qu’il arrive. Je ne connaissais pas tout ça. J’admire la personne que tu es, continue de te battre quoi qu’il arrive, bravo pour ce témoignage !🙏🏻🥺❤

Quand une personne a un handicap invisible il est difficile pour elle de se sentir légitime ! J'avais une collègue qui a un souci cardiaque, elle peut faire une crise n'importe quand et bien elle m'expliquait à l'époque que personne ne la prenait au sérieux. Tu es courageuse et c'est vraiment une bonne initiative d'en avoir parlé ici car je suis certaine que cela t'as fait du bien de te livrer, de ne pas garder ça pour toi et puis les messages de soutien sont importants dans ce cas là. Je t'envoie beaucoup de courage et tiens nous au courant de la suite .... Bonne soirée

Coucou Merry, je suis vraiment peinée d’entendre ce que tu traverses. Courage, je t’envoie plein d’ondes positives et de soutien ! J’espère de tout coeur que tu obtiendras toutes les réponses à tes questions et que tu en sortiras complètement guérie 🙏🙏🙏 comme quoi, il faut s’écouter… ça a dû être difficile d’être face à des professionnels de santé et de ne pas se sentir prise au sérieux. J’espère que ton prochain rdv se passera bien! 🤍

Courage Merry ❤️je t’envoie tout mon soutien, j’espère que ça va aller ❤️

Prends soin de toi ma belle je t'envoie plein d'ondes positives ! je trouve que tu as bien fait de faire cette vidéo pour t'aider et aider d'autres personnes qui ont ce que tu as.. Gros bisous je pense fort à toi

Bonjour, je tombe sur cette vidéo et je voulais vous donner un peu de courage 💜. C'est dur d'être frappé par la maladie si jeune et c'est une bonne initiative de faire de la prévention. Moi aussi j'ai deux maladies chroniques différentes de la tienne et qui sont très invalidantes. Plus de personnes ont des soucis de santé qu'on ne le croit. Tout mon soutien, je te souhaite de trouver les bonnes solutions pour que ta vie soit la meilleure possible en dépit de ton problème.

Plein plein de courage Merry !! ❤️ Je comprends ton ressenti par rapport au fait d'être catégorisée stressée/anxieuse malheureusement c'est fort répandu dans le milieu médical, d'autant plus quand on est une jeune femme. Continue de rayonner comme tu l'as toujours fait et tu parviendras à surmonter cette mauvaise passe. Repose toi et prend bien soin de toi ✨️

Coucou Merry, je t'envoie pleins de courage et d'ondes positives !! Garde cette lumière que tu as au fond de toi, cette joie de vivre et cet optimisme qui nous sauve plus d'une fois ! Ne change rien 😘 Prends bien soin de toi et fais des choses qui te font du bien, prends le temps qu'il te faut pour te sentir mieux. Des bisous ❤️

Mercii infiniment pour t'as vidéo qui va aider de nombreuses personnes dans ton cas. J'espère sincèrement que les choses s'arrangeront pour le mieux pour toi et pour toutes les personnes ayant ce problème là. Parce que c'est difficile à gérer au quotidien 😢 Bon courage à toutes et à tous.

Plein de courage Merry ! On est avec toi ! Je trouve ça dingue que les médecins sont pas assez à l’écoute quand même.. plein de bisous 😘

Bon courage Merry, prends soins de toi ❤️

j étais pensé que vous avez une vie incroyable sans problème par ce que vous étiez toujours souriante pleins de motivation très forte .mais vraiment j'ai déçu par ce témoignage. je te souhaite la bonne santé et de revenir comme le début merry je te demande de pationner et de combattre contre cette maladie jusqu'au la victoire que dieu vous gardé.

Sois bénie - je souhaite que les soins t'aident mais je prie le Seigneur, je crois qu'il peut te guérir. Il est Dieu après-tout.

Coucou ma belle! C’est très courageux de ta part d’en parler ouvertement. Je trouve cela très touchant Que tu en parles à la communauté. Je suis tout cœur avec toi. Tu es une fille pleine de vie, Tu aimes beaucoup donner de ta personne. Je te souhaite le meilleur. Quand j’étais enceinte pour la première fois, les médecins avaient constaté que mon taux de prolactine était très élevé. Ils m’ont fait faire une IRM pr savoir si je n’avais pas un soucis au niveau de hypophyse et si je n’avais pas de thyroïde. Tout était ok. je sécrétais trop de l’hormone prolactine En tout cas la communauté est de tout cœur avec toi. Prenez soin de vous. La santé, les gens qu’on aime sont plus important. 😘

Courage Merry , je te comprends à 100% et sache que moi je te crois pour tout ceux qui ont pas cru en nous et qui nous ont prises pour des folles ❤️

Coucou Merry !! Je suis de tout coeur avec toi ! Vraiment je trouve que beaucoup de médecins maintenant sont incompétents et ont aucune empathie ! J'espère que tu trouveras quelqu'un de bienveillant et de professionnel. ❤ ❤

Coucou Merry, très fort témoignage ! Je te souhaite sincèrement qu'il y'ait un véritable traitement à ce que tu as et que tu ailles mieux ! C'est très courageux de ta part d'en parler en tout cas et tu as raison, je pense que beaucoup sont dans ta situation. C'est triste quand même de se dire que certains professionnels de santé justifient tout avec le stress alors qu'au fond, nous on sait qu'il y'a un véritable problème... Courage en tout cas ❤️‍🩹

Comme toujours tu garde le sourire, bon courage à toi Merry 🙏

Merci pour ce beau partage, j'imagine que ce n'est pas évident... Je t'envoie de la force et plein de positif ! Et des bisous 😘

Merci Merry pour ta confession et le message que tu as véhiculé aussi (que bcp de gens portent des souffrances/maladies physiques ou psychologiques invisibles aux yeux d'autrui). Tout mon courage et soutien Merry. Que Dieu t'accompagne, fortifie et libère de tes maux, c'est ma prière pour toi. 💛

Je t'envoie tout mon soutien, ça fait des années que je te suis et je t'admire énormément. Prend soin de toi, tu es forte ❤

Merci de nous avoir partager cet expérience prends soin de toi ❤️

Courage merry, je te suit depuis maintenant plusieurs années, je t’ai toujours trouvé rayonnante, positive, motivé… courage dans ton combat, il est très difficile de tombé sur des bons médecins, qui nous comprennent.. je me suis beaucoup vue en ton histoire. J’ai des problèmes de thyroïde, j’ai énormément de symptômes et je ne me sens pas toujours comprise, ce n’est pas aussi grave que ton cas mais je te comprend 🥰 je te souhaite beaucoup de courage et je trouve ça courageux d’en parle ❤️

🙌Bon courage Merry, garde ta joie de vivre si communicative 🙌

Coucou Merry pleins de courage et de persévérance. Tu vas y arriver. Accroche toi ne perds pas espoir et bats toi pour avoir la vérité et le bon traitement, après quelques années pleins de traitement divers qui n'ont pas fonctionner pour ma part et pas encore de diagnostic réel. DURE QUOI. Donc accroche toi et avance le plus possible. Merci pour le partage car je sais à quel point cela est difficile d'en parler. Pleins de courage et de soleil dans ton cœur pour avancer. Bisous à Bientôt si tu as besoin d'en parler je peux te parler de mon expérience mais pas sur ce problème en privé si possible

Je me reconnais tellement dans ta vidéo ! J’ai exactement la même chose et les mêmes symptômes ! Bon courage !!!

Bonjour Merry Je viens t apporter mon soutient car j’étais dans la même situation que toi et c est après après un irm qu’ils ont découvert que j’avais un macro adénome hypophysaire en 2020. C’était difficile pour moi de l accepter mais aussi d en parler. J’ai finalement été opéré il y a 2 mois. Cette opération s’est bien passé et des contrôles se feront tous les 3 mois. N aies pas peur affronter cette pathologie et se sera qu un vieux souvenir. Bon courage

Tu es vraiment courageuse parce qu'entendre à longueur de temps que c'est seulement du stress, ça doit pas être facile. C'est tout le problème du handicap invisible... Perso, mon cas est totalement différent puisque j'ai un problème cardiaque d'origine génétique et je suis suivie depuis 4 ans. Au début, à mes 18 ans (22 ans aujourd'hui), mon coeur avait seulement de la fibrose. Pas grand chose pour moi, chaque année j'allais à l'hôpital, 2-3 examens sur une journée et jamais de problème. Je trouvais ça presque inutile d'aller à ces rdvs parce qu'on me disait toujours en partant que ça allait. Cette année je me suis dis que ça allait être la même chose mais pas du tout. A 12h j'étais partie alors que je restais jusqu'à 16h d'habitude. Et surtout avant de partir on m'explique que mon coeur semble être moins efficace et qu'il faut que je fasse une IRM et que je prenne un nouveau médicament "qui puisse le réparer" (réellement ce que m'a dit l'interne 🤔). Que c'est pas grand chose mais que chez moi il vaut mieux prévenir la chose. Je dois revoir le cardiologue en septembre. 2 semaines après je reçois les infos de mon rdv avec pour motif du rdv : "consultation d'insuffisance cardiaque". Des mots qu'on ne m'avait pas encore dit mais que je soupçonnais du fait de mon nouveau médicament. L'apprendre sur un courrier c'est pas vraiment ce que j'espérais. Je l'apprends en juin et je dois attendre septembre pour savoir ce qui se passe, si c'est vraiment grave ou non. Les seules réponses que je trouve sont sur internet... Et moi aussi je n'ai plus envie de rien faire comme toi. Mes médicaments baissent ma tension. J'arrive plus à me concentrer. Et les gens autour ne comprennent pas forcément

Courage a toi Merry et essaye de pas stresser reste positive Prends soin de toi soigne toi bien Gros bisous faut rester forte

Courage Merry 🥰 j’espère que ta prise en charge médicale en Août sera meilleure, et plus humaine aussi. Force à toi 😘😘

Bonsoir Merry, Avant tout autre chose, j'aimerais te remercier d'avoir trouvé le courage de parler de ce que tu vis depuis quelques années qui s'accentue maintenant, de le partager avec ta communauté qui sera bienveillante, comme toujours. C'est fou à quel point certains spécialistes ne prennent pas le ressenti des patient·e·s en compte, ne cherchent pas à faire des examens complémentaires pour voir s'il y a bien quelque chose... en plus, des résultats par mails, dans un message très bref ? C'est vraiment honteux. J'espère que tu as trouvé mieux et que tu parviendras à remonter, plus lumineuse que jamais. Je t'envoie tout mon soutien, prends bien soin de toi. ♥

Un petit message pour essayer de te soutenir du mieux que je peux

J’ai écouté les grandes lignes de ta vidéo et je suis vraiment outrée de la manière dont le médecin te dit les choses. Je suis infirmière et je vois souvent l’annonce de la maladie auprès de patient et la plupart du temps se sont également des tumeurs.. et jamais au grand jamais j’ai vu qu’on faisait l’annonce de la maladie par mail! Ça laisse vraiment à désirer sur le reste de son travail.. je te souhaite en tout plein de courage Merry.. j’espère que tu auras réponses à toutes tes questions. Courage ❤️

Bonjour Merry .j'ai été très touchée par ton témoignage. J'admire ton courage,ta persévérance et ta combativité face à ce que tu vis et tout ce long parcours...je suis infirmière en France et je suis sidérée que tu aies reçu les résultats de ton irm,le diagnostic et le traitement par mail....je comprends que tu ne te sentes pas écoutée ,l'accompagnement humain de la personne est très importante lors de l'annonce de ces différentes étapes.pour faire face à une maladie ,la compréhension de la maladie est importante car c'est toi qui vit au quotidien avec et qui doit apprendre à t'auto surveiller Je n'ai pas de réponses à tes questionnement car je n'ai pas d'expérience en endocrinologie mais j'espère de tout cœur que tu trouveras une personne qui t'ecoutera, t'apportera des réponses et t'informera Bon courage à toi 💕💕💕

Coucou Merry! J'ai une amie qui a la même chose que toi et avait les mêmes symptômes avec des montée de lait et une absence de règles. Elle voulait lancer un projet bébé avec son compagnon mais cela les a freiné. On lui a proposé soit une opération ou soit un traitement per os (à prendre à l'oral). Elle a choisi la 2ème option avant de reprendre le projet bébé. Là elle attend une petite fille 😊 et on espère que ça ira mieux par la suite! Je t'envoie plein de courage 💜

Bn rétablissement courage t es forte tu arrivera bisous ❤️❤️❤️reste tjr rayonnante t’es tjr ma resource d inspiration et de motivation ❤️❤️@merry❤️

Courage ma beauté ❤️ sois forte et ne te sens surtout pas coupable de ton état, ton corps se bat et tu es avec lui ❤️

Coucou, bravo à toi pour cette vidéo ce n’est pas toujours évident de se livrer… et je trouve ça triste de nos jours qu’on remette tout au stress, alors qu’on se connaît mieux que quiconque et comme tu dis on sent bien qu’il se passe quelque chose… quelqu’un que je connais a eu son fils qui était tout le temps fatigué et ne comprenait pas, on lui disait tjrs qu’il était surmené… quelques mois plus tard on a découvert qu’il avait un cancer… comme quoi on se connaît…. Je te souhaite en tout cas beaucoup de courage et beaucoup de force !!

Je suis peinée pour toi d’entendre tout ça, j’ai vécu cela avec tellement de médecins durant plus de 2 ans (pour d’autres problèmes de santé) pareil : j’étais « trop angoissée ».. sauf qu’au fond de moi j’étais sûr d’avoir quelques choses, j’ai bien fait d’insister pour avoir des examens plus poussés et voir de multiples spécialistes.. mais ces 2 ans m’ont clairement lessivés psychologiquement, cette solitude, ces incompréhensions meme de l’entourage parfois face à ces maladies invisibles sont épuisantes... je t’envoie bcp de courage, notre Merry si joyeuse et pleine de vie va vous revenir en forme d’ici quelques temps j’en suis sûr ❤️ bientôt ça ne sera qu’un mauvais souvenir 🤞😘 à bientôt Merry !

Ta vidéo m'a touché courage je suis avec toi.😘😘😘😘😘😘😘😘😘😘😘 plein de soutien, de bisous de courage.💖

J’ai eu un peut le même parcour que toi avec LE CANDIDA ALBICAN auprès des médecins c’est dingue qu’on pousse pas plus les choses mais c’est beaucoup plus facile de dire que la cause et le stresse et que c’est rien que ça va allez Après 1 an d’incompréhension j’ai trouver la spécialiste un médecin nutritionniste qui m’a guidé et a trouvé des mots sur ce que j’avais et surtout de voir beaucoup plus clair pour les symptômes . Et de prendre les médicaments ou complément alimentaire….. Surtout prend connaissance toi même avec les livres , internet etc….. c’est la seule manière qui va t’apporter et qui faire que tu prendra encore plus confiance en toi et surtout je soutien ce que je dit d’allée mieux Dernier point les médicaments endorme la cause mais ne soigne pas sa aussi. Renseigne toi sur la naturopathie sa va mettre plus de mot dans ce que tu recherche

Bonjour, je suis en pleins dedans cette maladie depuis deux ans, la même situation que vous, je ressen pareil puis il me fond tourner en rond, j'insiste a me faire soigner et avance a petit pas. En attendant je souffre et jai pleins de symptômes de plus en plus. Votre vidéo me rassure dans le sens ou je me sens moins seule et me dit que je suis pas folle non plus et que jai raison de continuer a me battre. Merci pour cette vidéo et ton courage. Bon courage pour la suite. Pleins de bonne choses 😊🙏

Je te souhaite beaucoup de courage!! ❤

Bonjour, Merci d'avoir pris le courage de nous partagé un bout de ta vie. Je vie moi même depuis 2ans avec la migraine JOURS/NUITS bref constent il m'arrive d'avoir 1h de tranquillité mais c'est rare, j'ai était un neurologue également qui ma sorti la même chose que toi mais aussi que je prenez trop de doliprane ( à s'avoir que je ne prend jamais de médicament car je n'aime pas, et que quand je prenez un doliprane c'était au bout de 3jours non stop de mal de tête) il décide donc de me mettre sous samigran et profémigre clairement sa ne ma soulagé que le 1er mois depuis impossible de calmer cette migraine. Ma mamie étant elle aussi migraineuse depuis des années ma dépanné c'est médicament voir si sa me soulagé mais sa à était le même résultat que le traitement du neurologue. Mon mari à réussi à obtenir un RDV le 9 septembre dans le département voisin. Honnêtement l'attente est très longue je souffre énormément j'ai du mal à passer mes journées en plus avec cette chaleur c'est pire. Je croise les doigts et grace à ton témoignage je vais pouvoir demander au Neurologue de creusé de ce côté ou cas ou. De toute Façon c'est sur j'ai qq chose je me connais trop et la c'est a tenir tous les jours et toutes les nuits donc se n'est pas normal du tout. Merci merci merci infiniment pour témoignage. Courage à toi la persévérance payera un jours.

Bonjour Merry, merci pour cette vidéo qui me permet de lire des témoignages qui portent un message d’espoir. Je n’ai pas encore fait l’irm mais je suis persuadée que j’ai un adénome hypophysaire (hyperprolactinémie, et autres symptômes). J’ai fait l’erreur de regarder sur internet car comme toi besoin de réponses! J’espère que ça s’arrange pour toi. Encore merci d’en avoir parlé ❤️

coucou, j’ai été étonné de tomber sur cette vidéo car j’ai exactement le même soucis, j’ai traversé les memes symptômes et malgré ce diagnostique, tumeur de 6x5mm et pourtant, personne ne me prend au sérieux, malgré mon taux de prolactine énorme, bref vraiment on ne prend pas nos symptômes aux sérieux et c’est blessant de devoir vivre aussi longtemps avec ces symptômes. bon courage à toi ça m’a fait du bien d’écouter quelqu’un avec le même parcours

Courage ❤️ c’est vraiment le parcours du combattant un diagnostic 😩 courage

Courage Merry et prend soin de toi

Coucou Merry, je suis désolé pour ce qui t'arrive. Je comprends ton ressentit et le faite que tu te sois sentie incomprise. Je trouve cela aberrant de mettre tout sur le stresse et l'anxiété car comme tu dis après, on se dit nous même c'est parce que je suis une grande stressée! Courage à toi et soit forte et j'espère qu'on te trouvera un traitement adapté afin que tu sois mieux. Belle journée à toi, bisous.

Merci pour cette vidéo! J’ai 36 ans et on m’a diagnostiqué une tumeur à l’hypophyse aussi l’an dernier. Je reconnais beaucoup de situations similaires dans ton parcours. Ma généraliste a elle été exemplaire par ailleurs. Ce que je ne peux pas dire pour l’endocrinologue. Je vis aussi assez mal le traitement. Les effets secondaires sont pénibles. Je suis une femme très dynamique et c’est difficile à vivre de se sentir très diminuée par un médicament… Bref. Je te souhaite le meilleur. Keep smile Merry

J’ai la même chose. C’est une acromégalie. C’est une maladie rare. C’est une tumeur bénigne qui sécrète de l’hormone de croissance et/ou de la prolactine. Moi c’était les 2. Il ne faut pas hésiter à se faire opérer. Il n’y a aucune séquelle suite à l’opération. Il vaut mieux choisir l’opération au traitement, plus radical mais plus efficace. Le meilleur centre en France est La Timone à Marseille. Le stress n’a rien à voir la dedans. Bon courage! Si tu as besoin d’en parler ne te gêne pas. Bises

C'est incroyable ce manque d'écoute de la part du corps médical. Si on n'insiste pas, on ne prend pas en considérations nos ressentis ou on les impute à un facteur trop simpliste (stress, poids,...) qui ne sont pas des causes mais d'autres symptômes et, comme tu le dis, au fond de nous, nous savons que quelque chose ne va pas et que ce n'est pas ce qu'on nous diagnostique. Bref, il faut vraiment insister pour avoir des réponses et qu'on nous prenne au sérieux. Courage Merry !

Je te souhaite bien du courage, je suis également j’ai également un adénome hypophysaire, le mien était « macro » et on l’a découvert pcq j’avais des montées de lait alors que je n’étais pas enceinte… Je prends également du sostilar. Sache que l’adénome peut augmenter de taille mais il peut aussi diminuer de taille, le mien était devenu micro au moment où je suis tombée enceinte et que j’ai du arrêter mon traitement et prier pour qu’il ne grossisse pas pendant ma grossesse 😅 Si tu as besoin d’échanger, n’hésite surtout pas ! Prends soin de toi 😘

Beaucoup de courage à toi 🙏🏼✨

J'ai aussi reçu ce diagnostique récemment, un adénome hypophysaire. Ma prolactine et le cortisol sont affectés pour l'instant. J'ai plusieurs symptômes et je suis à écrire une longue liste pour mon endocrinologue de tous les petits et gros symptômes qui m'inconfortent. Merci pour ton partage qui m'aide à valider que ces symptômes sont probablement tous en provenance de cet adénome. C''est important de persévérer quand on sent qu'il y a quelque chose qui ne va pas en nous. J'associait tous ces symptômes à autre chose que je ne comprenait pas trop. Maintenant, j'ai la conviction que l'adénome est en partie ou en totalité responble. Merci pour ton vidéo 🙏

Merci pour le témoignage et j’espère que ça va mieux ❤❤❤

Je tombe sur ta vidéo en tapant "insuffisance surrénalienne".....et je me retrouve tellement dans le fait de ne pas être écoutée ni d'être réellement considérée. J'ai une maladie génétique rare, le complexe de Carney, qui a induit chez moi un syndrome de cushing. Mes symptômes étaient surtout liés à une forte prise de poids inexpliquée et surtout étrange en apparence....surtout axée au niveau du tronc, aspect bouffi etc etc....on m'a enlevé une glande surrénale il y a 10 ans. J'ai retrouvé un équilibre parfait pendant 8 ans car l'autre glande surrénale avait pris le relais. Il y a 1 an j'ai connu une récidive. On m'a donc enlevé ma petite rescapée et j'ai un traitement à vie à l'hydrocortisone si je ne veux pas mourir 🙃 traitement qui m'a fait prendre du poids encore plus après l'opération alors que ce n'est pas ce que l'on m'avait assuré, hypersudation, faible tolérance a la chaleur alors que j'adore le soleil de base, etc....Pendant près de 10 ans, je n'ai cependant pas été suivie pour ma maladie génétique....que PERSONNE NE CONNAÎT et qui pourtant peut provoquer des mixomes cardiaques, cutanés et pour couronner le tout: DE L'ACROMÉGALIE. Aujourd'hui, on m'a dirigée vers le seul spécialiste de Belgique en la matière qui a découvert que mes hormones de croissance étaient trop élevées et je dois donc faire une irm de l'hypophyse. Cette nouvelle date du 13 mars...je n'ai toujours pas de rdv à l'heure où j'écris ce commentaire. Donc on me dit il y a 1 mois que je risque de développer de l'acromégalie à 35 ans....enfin, c'est ce que j'en déduis car en réalité on ne m'a RIEN EXPLIQUÉ....et aujourd'hui j'attends toujours. 👌🏻👌🏻👌🏻👌🏻 mais on doit rester calme, patient....terme qui prend tout son sens n'est-ce pas...pour les médecins nous sommes des PATIENTS...et avoir confiance. Presque drôle....bref. courage

Courage Merry 🥺❤️

Beaucoup de courage à toi 😘

Bonjour Merry. Je n'ai pas l'habitude de commenter des vidéos mais ton histoire est semblable à la mienne sauf que mon prolactinome a été découvert lors de mon désir de grossesse que je n'arrivais pas à réaliser. J'ai eu beaucoup de chance de rencontrer des médecins très à l'écoute et bienveillants. Après un mois sous Sostilar je suis tombée enceinte. 😉Je te souhaite beaucoup de courage puisque les effets du médicament ne sont pas agréables pour toi et je t'envoie tout mon soutien 💞

Plein de courage 💪🏼

Bonsoir Merry. Vraiment désolée pour toi. C est déjà une énorme "chance" que ce soit bénin Oufff.. 🙏🙏 Tu as bien fait de parler sur ta chaîne. Ça ne peut te faire que du bien. Reste positive comme tu es habituellement même si je sais que ce n'est pas évident. Quand des doutes ou des craintes même des peurs envahissent ton esprit chasse tout ça ! La marche en pleine nature est très recommandée pour les malades. Ou un sport qui te convienne. Même si tu dis que tu n as envie de rien je pense qu il te faut ainsi qu à ton corps un temps d adaptation. Ça va aller. Tu vas y arriver.. Gros bisous de réconfort et de soutien. Je t envoie des bonnes ondes. Prends soin de toi. A bientôt Merry

Je te souhaite plein de courage 😘😘😘😘😘😘😘😘

Courage je te comprend tellement ❤️❤️❤️

Bonne guérison! 💪

Slt Merry premier commentaire ailleur je t'adore tu es la meilleure et en tous cas moi je suis avec toi pour se combat je aodre 😘😘prend soin de toi courage (pourrais tu m'epingle stp c'est mon rêve

Coucou Merry, j’ai exactement les mêmes symptômes que toi depuis bien 5 ans… pareil on me dit la même chose c’est le stress etc. Mais là suite à des règles qui ont duré 1 mois on m’a prescrit une prise de sang et j’ai le taux d’oestrogenes bas, j’ai pris aussi un rdv sur qare avec un endocrinologue et je verrai bien également … j’ai peur aussi qu’elle me demande ce que je fiche là … Bon courage à toi Merry je te comprend à 100%

Cc courage à toi❤️. Moi en 2021 ont m’a déceler un craniopharingiome atypique( tumeur cérébrale) je me suis fait opérer pour décomprimer mes nerf optique, et je suis sous traitement à vie. Malheureusement à l’heure actuelle mon hypophyse a était détruit par la tumeur….. maintenant je dois vivre avec tout les soucis que sa cause ( hypothyroïdie, diabète de type 2 et diabète insipide, etc…). Mais je suis bien suivi endocrinologue et neurochirurgienne. Tu n est pas seule je t envoie que du positivé. J’adore tes vidéos🥰😘❤️❤️

Merci pour votre témoignage. Je me reconnais et me sent moins seule.

Merci pour ta vidéo ! 🙏🏾 Moi j'ai la chance d'avoir une super Gynécologue, á l'écoute. Je viens de faire mes prises de sang et le résultat est plutôt inquiétant, mais je garde mon calme, car j'avais cet intuition que me disait, que quelques choses n'allait pas, mais que je ne baisserai pas mes bras.

Coucou Merry, Ton sentiment detre incomprise je le comprend tellement. J'ai aujourd'hui 26 ans et j'ai une tumeur dans le bras. J'ai vécu toute ma vie avec a cause de plusieurs medecin qui se sont trompés de diagnostiques. Et je me souviens du dernier IRM ou la dame a été abjecte (je précise que ma tumeur est visible car elle déforme mon bras) elle faisait semblant de pas voir ou était la tumeur et me hurlait dessus jusqu'à me coller des papiers sur le bras pour la cibler. Elle m'a charcuter le bras avec sa seringue. Et après on a pas eu les résultats. On m'a dit de rentrer chez moi et 1 mois après toujours aucune nouvelle... Le médecin n'a pas pris contacte avec moi et après mon appel on m'a juste dit de venir chercher le compte rendu qu'on ne m'a pas expliquer... Quand jetais enfant la tumeur était retirable mais avec les défauts de diagnostic aujourdhui il n'est plus possible de la retirer car elle a grandit. Elle est passée dans mon réseau sanguin, a atrophié le muscle de mon bras... De plus, les seuls spécialistes de cette forme de tumeur sont des médecins pour enfant donc à chaque prise de rendez vous on me répondu "on ne fait pas les adultes"

Merci pour ton témoignage.

Bon courage à toi. J’ai la même chose et les mêmes symptômes

Bonjour Merry, continuez à vous écouter et n hésitez pas à voir un autre médecin Si nécessaire. mon père, dcd aujourd hui (85 ans)mais de vieillesse à eu cette maladie vers 60 ans , il était suivi sur Toulouse par des spécialistes, c est une maladie assez recente, mon père a bénéficié d un protocole de traitement qui a stabilisé la production des hormones "chamboulée " par cet adénome, (sorte de kiste) qui comprime l hyppophyse. Bon courage pour la suite , vous êtes jeune, bien suivi, tout devrait aller , j en suis sûre. Chantal

Je souffre de sa depuis 7 ans 5mm et j'ai peux. Mon docteur m'a prescrit dostinex. Merci de partager ton expérience avec nous

Bon courage merry essai d'aller voir à l'hôpital si possible. Je te souhaite bon courage je t'envoie beaucoup d'ondes positives 😘😘😘💪💪💪

courage merry❤

Bonjour, D'abord, beaucoup de courage à toi. C'est bien d'en parler ouvertement. Il y a un sérieux problème en Belgique avec le corps médical. On sait, on le sent quand quelque chose ne va pas, on est pas assez pris au sérieux malheureusement. On relie toujours les problèmes au stress... Il a bon dos ce stress ! Bref, quand on sent que ça ne va pas il faut investiguer, quitte à voir 10 médecins différents...

Courage ma belle j'ai la même maladie je l'ai découvert il y'a cela 4ans Moi les symptômes que j'avais c'est absence des mentrus pendant des années très fortes maux de têtes visions réduite à 60% fatigue instance mes yeux ne pouvais plus regarder la lumière j'étais obligé de porter des lunettes et je ne les ouvré plus pendant des tellement que la douleur était insupportable et mon taux de prolactine était de 273 or la normale c'est entre 5 à 15 mais alhamdoulilah après 3ans de douleurs j'ai découvert que j'ai un macro adénome hypophysaire donc comme toi on m'a prescrit doctinex à prendre un comprimé par semaine que je prends ça fait maintenant 3ans mais ça mon taux de prolactine n'es toujours pas normal et les maux de tête vien de temps en temps il n'y pas de traitement clinique c'est à dire qu'on peut pas le traiter avc des médoc mais plutôt chirurgicale et s'est pas sûr à 100% parce ça la tumeur peut revenir après quelques années donc Courage à nous

Je suie choquée de ton parcours avec tous ces médecins. Avant de parl9 de stress il faut faire une batterie d'examens qui écartent toutes les autres possibilités . Bon courage ❤️

Merci de ton témoignage, je suis en plein dedans. C'est exactement ça, symptômes ect

Cc merry je ne te connais pas mais je te vois comme une battante et cette bataille tu vas la gagner ru est beaucoup plus forte qu elle, fait toi beaucoup de méditation ça aide en parallèle du traitement, le yoga ou le pilate, te promener dans la nature, de l acuponcture, bon courage merry.

Bonjour.Je suis très attristée de votre parcours si chaotique Je me reconnais bien car tous les médecins que j'ai consulté me disaient stressée et pour finir car je devais les embêter ont fini par me dire dépressive. Mon mari s'est faché.Et j'ai laissé tomber , je suis devenue ultra méfiante de la médecine car après des dizaines et des dizaines d'examens ,de prises de sang je suis fatiguée .Finalement mon mari se fâche de nouveau et hop rendez-vous avec neurochirurgien qui finit par approfondir et diagnostique une tumeur au cerveau tout penaud mais me remet la faute sur le dos car j'aurai trop attendu au vue des séquelles comme entre autre l'algie vasculaire cérébrale ultra douloureuse!!!!!Bref je vis avec ,tout en étant suivie. Mon mari et mes enfants me boostent même si parfois j' ai envie de lâcher prise.Je vous souhaite bon courage et prenez soin de vous.

Je comprends parfaitement ton problème , car je suis entrain de passer par ce même problème. C'est tellement dure de vivre avec ce symptôme, je souhaite que tu trouve un médicament.

Bsr Merry ravie d'écouter ton témoignage actuellement je vis la même situation que toi . Il y a de cela 5 ans exactement que tout a commencé par un arrêt brusque des menstrues mais le comble c'est que comme dans ton cas j'ai parcouru uns dizaine de médecin et a chaque fois on me parle de stress , d'anxiété et au dernières nouvelles mon cardiologue m'a fait passé tout une série d'examen doubla conclusion d'hypertension. Malgré le traitement je sentais que ça n'allait toujours pas car un excès de fatigue régulière , les palpitations a répétition , les vertiges les violents maux de tête. La fringale du corps je suis retourné voir le cardio et la chanson étai la même trop anxieuse il y a de cela quelque jours je suis retourné consulter chez un nouveau gynéco il m'a demandé de faire l'IRM hypophysaire et conclusion adénome hypophysaire de 14*14*1. Je vous assure ça a été la panique total rien qu'entendre tumeur mais grâce à Dieu elle est bénigne et je suis actuellement sous Dostinex

Coucou Merry j’ai un adénome hypotalamohypohysaire depuis 33 ans , s’ajoute une hypothyroïdie, des kystes ovariens. Pour les symptômes je les retrouve aussi. Pour mon projet bébé un mois après avoir arrêté la contraception je suis tombée enceinte à la surprise de tous les médecins, de moi aussi un peu. Et 9 mois après ma fille est née 😀.

Je vous comprend ma fille de 5ans aussi à ce même adénome situé dans l hypophyse et on m'a assuré que cela ne pouvais pas donné de symptômes...pourtant cest bien des symptômes inexpliqués qui ont conduit à son hospitalisation lors de laquelle on a découvert cette tumeur " bénigne". Bon heureusement notre généraliste est Consciencieuse et on va suivre l'évolution 1 fois par an en irm

Je suis en train de vivre la même chose actuellement, cela fait plus d'un an qu'on me disait que c'était le stress dû à mes études et finalement après un problème à l'oreille interne on m'a envoyé faire un irm et là, découverte, adénome hypophysaire ! Je compatis.

Bon courage 💭🍃💚

En même temps sa rassure de voir cette vidéo et en meme temps sa m enerve car voilà une fois de plus ils mettent sa sur le stress angoisse et j en passe limite on se sent très seule. dis toi que moi on m'a sorti essayez de voir un psychologue... juste hallucinant...j'ai également une prolactine elever.... tout à commencer avec de la fatigue intense étourdissement palpitations tachychardie intolerence à la chaleur bouffe de chaleur reveil nocture par palpitation... sensation d oppression et angoisse sans raisons et sueurs.... je suis en pleine recherche de diagnostic et c'est long... courage on es pas seule... bibizzz et merci bcp pour cette vidéo et courage à nous tous et toute

J ai la mm chose que toi, découvert en 2018 de 12 millimètres, un taux de prolactine au taqué!!! traitement "Dostinex" 2x3 cachets/semaine, j ai perdu 10kg et mis une année et demie à supporter ce médicament. Août 2020, on m annonce un cancer du sein hormonale. aujourd hui je suis sous hormonothérapie et panse encore mon traumatisme, physique et psy, car il n est pas évident de se sortir de ce genre de maladie. courage à toi!

Que Jésus sois Ton consolateur 🤍

Bonjour Merry. Merci pour ton témoignage. Tu es courageuse et tu va surmonter tout ça. Je te suis depuis longtemps et je sais que tu vas faire face. Ca n’est qu’une période, les professionnels de santé, aussi compétents soit-ils, sont tellement incapables d’empathie. Mais tu tomberas sûrement des personnes qui t’aider. ❤️‍🩹❤️ Courage à toi ! Bises

Merci mary j’ai presque les mêmes symptômes et je me suis obsculte alors que un taux de prolactine très élevé

Bonsoir Merry je te découvre et sur une vidéo très intéressante car j’en souffre aussi d’un problème après un IRM HYPOPHYSAIRE et je suis sous traitement l’année dernière elle était de 2mm et je l’ai refait un an plus tard il est de 4mm l’endocrinologue n’a pas l’air alarmé et me demande de continuer mon traitement j’ai un demie comprimé de dostinex à prendre une fois par semaine et ce que j’attends m’inquiète au plus au point. Car j’ai exactement les mêmes symptômes que toi mais puissance dix mille 😰😰😰😰😰😰 Cela dit Mon docteur généraliste n’a jamais vu ces résultats la je lui ferai voir pour avoir son avis mais franchement je suis encore plus inquiet après cette vidéo courage à toi courage à nous. PS. Je me suis abonné à ton compte

Je me permet de partager ici mon expérience, depuis 2021, j'ai un sein lacteux avec un taux de prolactine pas assez élevé pour soupçonné un adénome hypophisaire. Plus haute valeur à 33ng, en parallèle j'ai des maux de tête quasi quotidien, des nausée vomissements et prise de poids. Y a un mois je consulte une médecine après avoir eu l'impression d'être ignoré par mes gyneco car le taux de prolactine n'est pas assez élevé, après 1h de consultation elle me prescrit une irm cérébrale qui retombe normale. Je commence à me dire que c'est vraiment dans ma tête mais les symptômes sont toujours là et je veux avoir une explication plus convainquante que c'est DANS TA TETE. je consulte un autre geneco, au début il est assez expéditif, il regarde les comptes re.due d irm et d'échographie mammaire... me dit... " ça c'est rien oublié" en parlant de mon sein lacteux. Je l'arrête, je lui dit que j'en peux plus qu'on me dise que j ai rien parce que j ai mal à la tête tout les jours, je vomis tout les jours et je prend du poids. Qu bout d'un moment c'est pas le cerveau c'est pas la thyroïde c'est pas la vue qu'est ce que ça peut être. Il décide de me faire une echographie ovarienne cette fois et conclu que c'est du au "syndrome de dysphorie ovarienne micro polykystique. Bon... 3 ans que je consulte et faut littéralement que je fasse la femme hystérique pour qu'on me fasse une échographie ovarienne. Contente d'avoir enfin une explication je partage ici mon parcours si ça peur aider quelqu'un.