BIN ICH WIRKLICH BLIND?! | by YPSILON 

Es freut mich, dass du wieder ein Video online gestellt hast. Du hast so viele Zuschauerinnen und Zuschauer die nur darauf warten, dass du Videos online stellst. Super. Die Problematik mit dem sehen oder nicht sehen kenne ich zu gut. Lass die Leute reden. Trotzdem ist es natürlich super, dass du dies hier einmal erklärst, um für eine Aufklärung zu sorgen.

Du erklärst zum Schluss deines wirklich lebensnahen und sehr gut verständlichen Videos, dass du nicht weisst, ob jemand anders seine / ihre Blindheit genauso, ähnlich oder ganz anders empfindet. Ich sehe das als fast zweitrangig an, denn dein "inneres Auge", deine gesamte Wahrnehmung und Interpretation definiert dich doch als einzigartigen Menschen. Dein Video ist für mich ein "Augenöffner". Ich habe über Hazel's Köln-Video mit dir hierher gefunden und dir wirklich gespannt zugehört, denn so ausführlich hat mir jemand diese Sehbehinderung - oder generell irgendeine - noch nie erklärt. Dankeschön dafür! 🙏 Vielleicht kennst du ja Christin von wirsehnunsunterwegs - auch sie ist über einen Zeitraum erblindet und hat mit ihrem Michael viele, viele Reisevideos gedreht, bevor dies jemand tatsächlich wusste. Sie schreibt auch einen Blog auf der eigenen Website. Dir wünsche ich auch weiterhin alles Gute - du inspirierst! 🍀

Das einzige, was ich nicht sehen kann, ist wenn Frauen eine neue Frisur haben. Und das kann echt gefährlich sein! Spaß beiseite, ein wirklich interessantes Video mal wieder.

Super erklärt, so kann man sich auf jeden Fall besser vorstellen wie "sehen" für Dich ist 👏🏻👍🏻 Und Respekt wie Du Deinen Alltag meisterst 💪🏻

Hoffentlich kann die Technik schon bald Menschen wie dir helfen. 🕊

Hey ho :), ich finde es spannend, dass es so lange gedauert hat, bis Du die Diagnose RP bekommen hast. Ich hatte bisher immer den Eindruck, dass es eine "Standarderkrankung" ist und viele Leute die Erkrankung haben. Bei dem Würstchen Beispiel musste ich lachen, weil ich wusste, was Du meinst. Ich würde es bei mir aber eher als "tagesformabhängige Würmer" bezeichnen.

Hallo, ich bin immer wieder beeindruckt, wie proaktiv du mit deiner Erkrankung umgehst. Welche Unterschiede es zwischen blind und blind gibt, wusste ich bisher nicht. Danke für diese Aufklärung! Du bist eine sehr sympathische Person, wenn ich das völlig wertfrei sagen darf. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute!

Ich finde dich einfach toll👍😀

Wow, bin gerade über Hazel zu deinem Kanal gekommen und suchte gerade deine Videos. Ich hab mir so viele Fragen schon selbst gestellt und hatte nie Gelegenheit sie zu stellen und hätte mich warscheinlich auch nicht getraut. Ich hatte mal nach einem Unfall 2 Tage beide Augen verbunden und das war schon die Hölle auf Erden. Ich hab geschriehen wenn mich meine Freundin oder Schwester berührt haben. Es ist eine völlige Überforderung des Gehirns. Danke für deine Arbeit hier 👍

Wow du glaubst gar nicht wie toll es ist wenn endlich jemand das beschreiben kann, was man selber sieht obwohl ja Sehen subjektiv ist. Bei sooo vielen Sätzen dachte ich mir "Yes I feel you". Danke danke danke liebe Fabi das du das so mit uns teilst. Ich muss wirklich sagen du bist die einzige youtuberin die Kontent macht der mir weiter hilft. LG Mary ❤

Ehrlich du weißt nicht wie doll ich mich gefreut habe als ich das Video mir angehört habe ich habe ja die selbe Erkrankung wie du und alles was du erzählt hast könnte ich zu 100 % nachvollziehen und einige Sachen davon konnte ich teilweise noch gar nicht in Worte fassen wenn ich das andere Leuten versucht habe zu erklären aber jetzt habe ich ein paar Worte dafür vielen Dank Mach bitte weiter ich liebe deine Videos und deine Art ich freue mich sehr sehr doll wenn ich dich unterstütze

Sehr schön endlich mal wieder ein Video von dir zu sehen hast du wirklich gut erklärt mir geht es da immer ähnlich ich versuche auch zu erklären wie ich sehen kann und es ist echt unglaublich schwierig das zu beschreiben

Tolles Video! Find es so wichtig, dass wir erklären, was für eine Sehbehinderung wir haben und wie/ was wir sehen und was nicht. Ich hab meine Sehbehinderung von Geburt an und versuche immer möglichst Alltags ah mit Beispielen zu beschreiben. Trotzdem nicht so easy und wie du sagst ist Sehen ja einfach subjektiv und es ist nicht leicht, sich vorzustellen, was andere sehen oder hören oder oder.. Liebe Grüße Anne

Tolles Video, verdammt gut erklärt! Vieles, von dem du erzählst, kenne ich nur zu gut (kein Stillstand, immer wieder neu drauf einstellen usw.) Beruhigend zu wissen, dass es noch andere mit solchen komischen unerklärbaren visuellen Erscheinungen gibt.😀..

Hey meine Liebe auch ich zähle mittlerweile zu den gesetzlich blinden und werde immer wieder verwundert von meinem Kunden angeguckt wenn sie meinen Blindenlangstock entdecken warum ich sowas habe. Vielleicht sollte ich das auch mal in einem Video für meine Follower zeigen und erklären du hast das super gemacht ich finde das klasse! Drück dich ganz lieb ich schau Dich gern

Das wurde auch Zeit, ein neues Video juhu! :D Ich bin nicht blind oder sehbehindert, aber ich finde Deine Videos immer wieder toll, mach weiter so! bist wirklich eine starke Frau! "like" :D

Ich finde das total super beschrieben! Ich kann mir schon ein Bild machen! Interessant zum Thema sehen ist natürlich auch MaiLabs Video über Farben!

Schön wieder ein Video von Dir zu sehen. Bei mir ist das Sehen auch schwer zu beschreiben, weil ich mit etwa 10% noch vergleichbar viel sehe. Ich habe eine stark ausgeprägte Leseeinschränkung, die mir das Leben schwer macht. Ich bin da ähnlich wie Du auf starke Kontraste angewiesen und kann auch nur weiß auf schwarz lesen - alles andere brauche ich dann extrem viel größer. Gesichtsfeldausfälle habe ich nicht aber aufgrund meiner Erkrankung verhält sich das so, das ich bestimmte Hotspots hatte, mit denen ich besser sehen konnte. Das sah dann immer sehr lustig aus, wenn ich das Telefon vor das Auge halte und einen Hotspot gesucht habe, um etwas zu lesen. Das war bis vor etwa 1 Jahr so. Heute fehlen mir diese, so das ich nur noch direkt drauf schaue und dabei die Distanz reduziere, damit ich was Lesen kann. Bei mir liegt die Erkrankung im Sehnerv, der aufgrund eines dignostiierten DNA-Defekts in der mtDNA vom Zenrum nach außen stirbt, weshalb ich in der Umfeldwahrnehmung kaum Einschränkungen habe, denn der Randbereeich funktioniert ja noch. Dagegen fällt das Lesen halt extrem schwer, weil ich praktisch das Zentrum für das scharfe Sehen komplett verloren habe. Wenn ich mich auf das Zentrum konzentriere, dann fühlt sich das wie ein leichter Nebel an, der nicht weg gehen will. Genau genommen habe ich eine Nervenkrankheit, die sich im Auge bemerkbar macht. Das nur so als kleine Beschreibung.

Endlich ein neues Video 😊 Versuch bitte etwas aktivier zu werden das wäre super 😊

Ich wünsche dir auch noch ein schönes Neues Jahr Ich finde es einerseits gut dass Leute wenigstens fragen wenn sie etwas nicht verstehen aber andererseits solltest du nur das machen was du wirklich willst. Ich finde es super das du trotzdem Videos machst das würde ich mich glaube ich nicht trauen.

Richtig gut und interessant erklärt. Danke! Schaue sehr gerne deine Videos um einen Einblick in den Alltag einer blinden Person zu bekommen.

WoW starke Frau und hübsch ist sie auch noch 🥰

Freue mich, mal wieder ein Video von Dir zu sehen. Sehr interessante Story und bildreich beschrieben. Ich kann Blau auf Rot nicht erkennen. Und als Nachteule bin ich leider auch Nachtblindheit 😂.

Hi. Auch von mir ein frohes Neues Jahr. Ich bin zwar selbst nicht blind. Aber ich habe einen blinden Bekannten. Und ich muss echt sagen, ich finde deine Videos echt klasse. Du erklärst gut und gibst Einblicke, die man als Aussenstehnder so nicht hat. Und du bist ne tolle Frau. Respekt. Lass dich nicht unterkriegen von was oder wem auch immer. Der Humor ist klasse. Weiter so. Und viel Glück für das neue Jahr.

Mega Charakter 👐 deine stimme und allgemein wie du erklärst kann ich total leiden... echt sympathisch 😁 Wie wäre es denn mal mit Tandem fahren? Also ein Fahrrad für 2 personen? Eventuell könntest du dadurch nocheinmal aufs rad steigen👐 Ps... sorry gerade gesehen dass du es in Amsterdam schon gemacht hast megaa👐👐

Ich wünsche auch ein frohes neues Jahr ❤

Das war so interessant, danke für dieses Video! Es ist das erste Mal dass ich mir ansatzweise vorstellen kann wie und was du siehst. Jetzt ist mir auch klarer wie anstrengend es für dich sein muss, so zu kucken wie du es tust. Ich wusste dass du dir bewusst Mühe gibst, aber wie sehr weiss ich erst jetzt - ansatzweise! Mein Respekt vor dir ist nochmals gewachsen. Ich finde du bist eine sehr starke und fröhliche Person, lässt dich nicht runter kriegen ☺ Das ist einfach inspirierend. Danke ❤

Mach weiter so .Ich bewundere deinen starken Charakter . Und dein Lächeln ist ansteckend. Alles Liebe

Dat wat de beschreibst, Fabie, kenn ich nur zu gut, ich konnte bis jetzt immer nur 10% sehn, selbst dat ist sehr schwierig zu erklärn, wie man mit 10% sieht!!! Vor 10 Jahrn kam die Diabetes Typ 2 dazu, die zur Erblindung führn kann, selbst da weiß ich überhaupt nicht weiß, ob dat auch wirklich eintrifft!!! Ich hab die Einstellung, lieber stell ich mich drauf ein, wenn`s wirklich eintrifft, ist denn viel leichter für mich!!! Klar bin ich sehr froh, wenn bis jetzt keine Veränderung statt findet, obwohl ich manchmal dat Gefühl hab, es ist verändert!!!

Es ist immer wieder unglaublich, wie sehr du mir aus der Seele sprichst Das ist wirklich genial und du hilfst sehr vielen damit!

Ich mag dich, du bist einfach so eine fröhliche und aufgestellte Person😍🦋❤️

Super interessantes Video, es ist echt verrückt was es alles für "Krankheiten" gibt. Ich besuche aktuell ein paar fachfremde Medizin Vorlesungen, aber aus erster Hand finde ich sowas echt interessanter vermittelt. Als Informatiker kann ich mir das gar nicht vorstellen so gut wie nichts zu sehen, schließlich braucht man so gut wie immer ein Display um etwas zu programmieren

Schön mal zu hören, wie es bei dir so ist. Bei mir war die Sehbehinderung tatsächlich von Geburt an und gleichbleibend. Daher fällt es mir besonders schwer sie zu beschreiben. Meine genaue Erkrankung ist eine septo-optische Dysplasie (falls dir das was sagt). Einen Nystagmus hab ich auch, allerdings ist er bei mir deutlich weniger schlimm als bei dir. Ich kann nur immer wieder wiederholen, wie sehr ich mich freue, dass es jemanden auf RU-vid gibt, der darüber aufklärt. Mach weiter so 👍🏼

Oh mein Gott ich finde du hast das super gut beschrieben. Ich kann z.b. meinen sehen nicht so gut beschreiben und ich fand es aber trotzdem interessant, zu vergleichen, was ich noch sehe und ob wir eventuell Gemeinsamkeiten haben, obwohl ich eine andere Augenerkrankungen habe als du. Ich muss meine Schrift ebenfalls so sehr vergrößern, damit ich überhaupt noch etwas erkennen kann.

Hab deinen Kanal gerade erst entdeckt und find deine Themen sehr interessant. Über vieles hab ich nie nachgedacht. Ich hab übrigens vor kurzem einen Trick von Blinden übernommen. Videos schneller anschauen, ist einfach eine totale Zeitersparnis :-)

Wieder ein sehr interessantes Video von dir. Ich mag sie sehr gerne. Auch wenn ich nicht sehbehindert bin.

Danke für dieses tolle Video habe mich drain zu fast 100% selbst wiedergefunden :)

Sehr🌸 sehr gute Erklärung! Mir geht es ähnlich, bin aber viel älter und habe es von Geburt an. Deine Beiträge sind wirklich sehr gut! Ganz ganz liebe Grüße von mir und meinem Blindenführhund Bond🐺💓

ich habe auch RP. Bei mir ist das Gesichtsfeld am meisten betroffen, meine Netzhaut stirbt langsam von außen nach innen ab. Ich gelte auch als gesetzlich Blind, da mein Gesichtsfeld unter 5 crad ist. Normal sind auch so 70 - 120 crad. ich habe genau genommen noch 2. Ich sage immer ich gucke wie durch einen Strohalm, ich glaub auch das es das gut so beschreibt. Mein zentrales Sehen da hab ich noch Glück, hab noch fast 15 Prozent, die ich nur leider kaum nutzen kann, durch das kleine Gesichtsfeld. Ich finde du bist eine tolle Frau, gucke auch viel deine Aktion Mensch Videos. Mach weiter so wie du bist. Ich liebe deine Videos und das hier finde ich besonders toll. Du hast aber auch noch Glück gehabt, denn es gibt auch eine Form von RP, die dann auch die Ohren betrifft, das ist dann das Usher-Syndrom. Hab einige Freunde die das haben.

Tolles Video! Dürftest du, wenn Autonomes Fahren erlaubt wird, auf einem Level ist, dass es gut funktioniert und sich im Alltag eingebunden hat, am Straßenverkehr teilnehmen und würdest du die Chance ergreifen?

Dein strahlen ist echt ansteckend! Ich habe als ich noch etwas jünger war, ich glaube es waren 120% Sehstärke gehabt und habe mich dann auch gefragt:"Über 100%? Sehe ich Dinge die nicht da sind?" :D . Dank deinem Video verstehe ich es jetzt aber! Leider hat meine Sehstärke mittlerweile auch sehr abgenommen das ich mittlerweile Brille tragen muss. Das hat bei mir angefangen so das ich beim Autofahren Abends bzw. Nachts leicht verschwommen gesehen habe, sodass das fahren unangenehm wurde und ich zum Optiker ging. Ist ganz schön ungewöhnlich mit Brille gewesen, aber man sagte mir dass ich dafür jetzt viel intellektueller wirke :D

du machst echt tolle videos. sehr aufklärend

Ich habe aber auch immer schwarzen hintergrund mit weißer schrift. Ich finde es einfach entspannter als weißer Hintergrund und schwarze schrift. Kann ich nicht genau erklären. Bin sehend, nur kurzsichtig. Kann aber auch am Autismus liegen. Und wegen diesem kann ich das mit der Diagnose verstehen. Zu wissen was man hat ist sehr sehr gut

Sehr, sehr gut und verständlich erklert. 👍🏻 Das ist finde ich ein Thema, welches viel mehr Aufmerksamkeit benötigt. Ich habe zu diesem Thema auch schon mal etwas gedreht, um die "allgemeine" Sichtweise von Sehbehinderung und Blindheit etwas verständlicher zu machen. Das Video gibt' s hier: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-6TKv9u9BVaI.html

Besonders sehen kann ich nicht, aber wenn ich meine Augenmuskeln anspanne, kann ich meine Augäpfel bewusst ganz schnell hin und her wackeln lassen. Und alle paar Jahre treffe ich mal einen Menschen, der das auch kann 😊

Nachteilsausgleiche würden mich auf jeden Fall auch noch als Video interessieren :) Tolles Video übrigens

Schönste :)

Ich denke bis heute immer noch darüber nach, was der Ausbilder von Mo über dich und dein Sehvermögen gesagt hat. Das geht _mir_ , als unbetroffene Person, immer noch an die Substanz. Was ich auch immer wieder denke: Wie schön, dass sich deine Mühe mit dem Kanal auszahlt und du darauf fußend Engangements bekommst (Werbespot? Oder was war das neulich auf der Burg nochmal?). Von Herzen alles Liebe!

Ein sehr schönes Video von Dir, ich trage Brille sein meinem sechten Lebendsjahr also mit 6,5 und 7,0 bin ich noch nicht blind aber in der Schule wurde man schon gehänselt weil die Brillengläser etwas dick waren. Mein Leben hat es bis heute nicht wirklich beeinflusst. Wann wird mein Wunsch bei Dir in Erfüllung gehen können, mit Dir gemeinsam kochen zu dürfen und Dich für mein Portfolio knipsen zu dürfen weil dieses Lächeln muß man einfach festhalten. 😊

Sehr cooles Video vielen Dank

Du hast so eine angenehme Stimme😍

Du bist die aller erste, dieauch diese Würstchen beschreibt die sich so drehen und mal sehr hell und mal sehr dunkel sind! Das hab ich auch!

Dass deine Augen zittern und abdriften ist mir bis du es erwähnt und gezoomt gezeigt hast gar nicht aufgefallen. In jedem Fall bist du super hübsch :)

Hey Ypsilon Als nicht Blinder, danke für die Erklärung. Finde es ganz Stark wie du fröhlich deinen Alltag lebst. 😄 Eine persönliche Frage noch: ist eine Sehhilfe in der Art wie e-sight etwas für dich oder geht das gar nicht, bzw. willst du das überhaupt? 🤔 Gruss aus der Schweiz ✌

ich habe das alles in den anfängen, aber kann exakt nachvollziehen weil ich das alles kenne was du beschreibst bis auf die kontraste, wie motivierst du dich? alleine der gedanke bzw der jetzige zustand + das es langsam aber sicher schlechter wird, unaufhaltsam reicht schon aus um total die lust zu verlieren irgendwas zu machen, ich hab seit dem anfang auf nahezu nichts mehr lust, im moment gehe ich von arbeit direkt ins bett und versuche den rest des tages zu verschlafen, damit ich das nicht mitbekommen muss und weil mich das ganze so abselut anstrengt...das sehen (und nicht eine komplette querschnittslähmung zu haben) ist für mich nunmal nen indikator für lebensqualität und ich würde ohne zu zögern mit was anderem tauschen also wie gottverdammt schaffst du es dich täglich zu motivieren und dann noch so happy zu sein? wie? lg

Bei mir vor rund 3 Wochen 0,05 Visus , 6.2.20 Gesichtsfeld unter 10 grad , mit Straßenlaternen ähnlich , das mit Meinung vollblind ist leider in Öffentlichkeit verankert

gutes video

Du kannst dir die Funktion von Stäbchen im Auge durch eine Eselsbrücke herleiten: Es gibt diese Süßigkeiten Mikadostäbchen. Die bestehen aus einem Keks, der ist hell und der Schokolade, die ist dunkel. So lässt sich gut merken, dass mit Stäbchen nur Hell-Dunkel-Sehen möglich ist.

Gibt es die Effekte die Blaulicht von Bildschirmen auf Menschen ohne Sehbehinderung oder ähnliches hat auch für dich? Falls ja: Nutzt du Blaulichtfilter?

Du bist so toll,ich liebe deine Art. LG

Kennst du Molly Burke ? Sie hat die gleiche Erkrankung und auch dieses ''Feuerwerk vor dem Gesicht''. Ihre Ärztin hat auch mal erklärt, woher das kommt.

Bist voll nett

Frohes neues Jahr ;)

Den Titel fand ich nicht attraktiv. Aber im Video habe ich sehr, sehr viel gelernt. Vielen Dank!

Ich finde dich so Klasse

Ich sehe sehr viele Ähnlichkeiten bei mir. Wobei es sich bei mir um angeborenes Glaukom handelt. In Kombination mit grauem Star und Hornhauteintrübung. Die Symptome sind wie gesagt so ziemlich die selben.

@Ypsilon Willkommen im Club. Ich bin auch Farbenblind!

Ein super interessantes Video. Du hast recht, man denkt wirklich das blinde Menschen gar nichts mehr sehen. Ich habe auf einem Auge eine Hornhautverkrümmung und sehe mit dem alles nur verschwommen. Und die "Würstchen" kenne ich auch, sind aber nicht so ausgeprägt. Ich liebe evenfalls Radfahren, im Gegensatz zu dir heize ich aber durch die Gegend 🤣 😜

Is ja krass. Ich bin schon allein beim Gedanken daran, wie du siehst fast verrückt geworden. Du musst ja immer Kopfschmerzen haben. Das mit dem zittern der Augen habe ich auch manchmal. Da kann ich mich reinversetzen. Aber sonst ist es sehr schwer zu verstehen, wie du dein Leben lebst. Genau so wie man eine Aura bei einem Epileptiker schwer erklären kann man deine Augenkrankheit auch sehr schwer erklären. Trotzdem danke, das du es so erklärt hast, das man es ansatzweise versteht.

Wirklich ein interessantes Video :) danke fürs aufklären, ich wusste nicht, dass die meisten blinden noch einen Sehrest haben, ich hab keine Sehbesonderheit, die von den Augen kommt, aber ich habe Synästhesie, das heißt ich nehme zum Beispiel Zahlen und Buchstaben farbig war, auch wenn sie nur schwarz geschrieben sind, da kenn ich außer meinen Schwestern kaum jemand, der das noch hat. 😅

Ich habe eine Augenkrankheit namens Keratokonus (kennst du vielleicht). Mein linkes Auge hat eine Sehkraft von 10% und mein Rechtes von 15%. Dann wurde ein Crosslinking gemacht, um die Krankheit aufzuhalten, aber nicht zu heilen. Daraufhin habe ich angepasste formstabile Kontaktlinsen bekommen, mit denen ich eine Sehkraft von insgesamt etwas über 50% bekomme. Theoretisch reichen mir diese 50% auch, aber diese Kontaktlinsen tuen nach einiger Zeit im Auge so weh und sind so ätzend, da sie ja hart sind, dass das ganze auch keinen Spaß macht.. Immerhin konnte ich einen Führerschein machen, nur im Dunkeln kann ich sehr schlecht sehen und muss da besonders aufpassen.

Ich hatte mal eine Augenmigräne und dann auch Gesichtsfeldausfälle und da habe ich auch so grau milchig gesehen. Danach hatte ich die Migränetypischen Kopfschmerzen

Hallo, ich empfehle dir die Bücher Reihe von Medical Medium. Du findest auch auf RU-vid Radioshows, darunter Augen Gesundheit von Medical Medium!

Ich kann die Farbe Türkis nicht sehen, entweder ist es blau oder grün, manchmal schwingt das jeh nach Lichteinfall um. Allerdings wirkt es auf mich dann wie eine ganz neue und andere Farbe und nicht wie ein blau/grün das ähnlich ist.

Super viedeo Hey was hat du noch mal Studirt? Ich mag Weiße Schrift auf schwarzem Grund auch aber ich kann trotzdem nicht lange mit dream beschriebenen Einstellungen lesen.

Das war sehr hilfreich .

Hi! Danke für das Video. Du beschreibst exakt auch meine Wahrnehmung der Welt. Nachtsicht, das suchende Auge, Gesichtsfeld und die Kontraste. Auch der Verlauf war bei mir ähnlich. Ich habe bemerkt, dass sich die Nahrungsaufnahme auf den Zustand auswirkt. Zeaxanthin hilft mir glaube ich. RP hat ja wohl auch was mit dem Stoffwechsel zu tun... Ein Video über nachteilsausgleich wäre interessant. Meine eMail für einen weiteren Erfahrungsaustausch ist hawilke@gmx.de Machs gut... H.

Ich schiele auch dann hab ich auch nen nystagmus und ne aniridie plus starke hornhautnetzverkrümung und denn rest kennt nur mein Augenartzt... Das mit dem flimmern hab ich seit neuem auch aber nur auf dem rechten auge und nur zumeist mit einem einzigen schwarzen kleinen Punkt und ganz selten duchsichtug

Ich habe eine Brille und, dass ist auch nicht das Beste, weil ich ohne Brille alles leicht grau und weich sehe.

Ich habe das mit dem Störbild auch. Auch wenn ich die Augen zu mache und es pechschwarz ist. Ich hab einen verkümmerten Sehnerv. Kommt wohl daher.

Vielleicht ist das für Dich hilfreich. Ich weiß das es Menschen gibt die andern beibringen wie man ohne Augen sehen kann. Suche danach oder lass suchen. Vielleicht können Sie Deine Lebensqualität verbessern. Lg

Wer geht mit dir shoppen? und nach welchen Kriterien lässt du dich denn beraten?

Sehr Interessantes Video

hallo y ich hab fast die gleiche augen krankheit rp ich bin auch blindt aber sehe noch verschwommen mit diesem vidio hast du alles aufgeklert wo mich auch immer gefragt werden top

Gutes Video

Warte mal kurz sie erzählt dass sie mit 20% nicht im dunkeln sehen konnte lol ich mit 5% laut augenarzt... Kann das zwar nicht gut aber doch geht irgendwie

Merkt du das wen die Augen so hin und her bewegen ?

@Ypsilon gehört die zapfen-Stäbchen Dystrophie nicht zur RP Familie? bin selbst von RP betroffen mit einem relativ guten Sehrest unter Laborbedingungen von 5 resp. 15% bei einem Gesichtsfeld von 5-8 grad

OMG ich habe genau die selbe Krankheit und ich und du haben den gleichen See Restvermögen ich kann auch nur noch unter 2 % sehen und zähle auch offiziell als blind ich kann gerade echt nicht glauben ich kenne nur mein Bruder der der die gleiche Krankheit hat aber es ist für mich echt krass dass ich jetzt auch weiß dass mehr als nur ist diese kein

✳️👍✳️👍✳️👍 Viel Kraft 🌺🌺🌺🍀🍀🍀

Weißt du von blinden, deren blindenhund weggenommen wurde? Ich hab irgendwie Angst blind zu werden und das mir dann der blundenhund weggenommen wird.

Sowas hat die welt noch nicht gesehen

Ich hab mal eine Frage, kennst du Goalball?

Irgendwie bist du niedlich.(Ja, ich weiß, da kommt anscheinend der Vater in mir durch!). Trotzdem find' ich's geil, was du machst.

Hallo habe auch rp finde dein Video toll kann ich dich näher. Kennen lernen

Nimmst du deine Gesichtsfeldausfälle echt so bewusst war? Weil die meisten sich ja daran adaptieren und die ja meistens eh so langsam kommen das viele es ja gar nicht merken.

huhu. Welchen Test hast du gemacht um heraus zu finden welche Erkrankung du hast? Könntest du bitte dazu ein Video machen? ich werde auch oft gefragt was ich noch sehe. Ich frage dann den gut sehenden ob er mir erklären kann wie er sieht? Dann kommen die auch sehr oft ins strudeln.

Wer fragt denn, ob man wirklich blind ist? Ich frage Leute doch auch nicht, ob sie wirklich Fußball spielen oder so XD

:*

Ist es dir schon mal passiert, das Leute dir helfen wollten und dabei dir den Geldbeutel weggenommen haben und Dinge damit bezahlen wollten, die du gar nicht wolltest?