Cerca de mil chilenos tienen Acromegalia: ¿En qué consiste la enfermedad? 

Gracias por sus buenos deseos, mi madre es 1 de las personas que esta ahí, le mostraré los mensajes que han escrito, muchas gracias

Un abrazo muy fuerte a todos y cada uno de esos valientes que debe vivir junto a sus familias con una enfermedad rara y costosa en este país no se les da la importancia que se debe pero hacerlo visible con reportajes es una forma de mostrar sus vidas y sus luchas día a día me alegra ver a mi doctor un ser de luz y muy humano espero que pueda ayudar a muchas personas con este tipo de patología como lo a hecho por mi 💗👐💗

En los trabajos es en donde los compañeros que se hacen llamar amigos son los peores con sus bromas y burlas, no es solo a esta gente sino que a cualquier persona que tenga algun problema, me partio el corazon cuando dijo que a una madre le duele mucho cuando se burlan de un hijo...

Un abrazo a cada uno de ustedes que pasan por este problema.

No sabía de esta afección.a la salud. Gracias por el reportaje. Es interesante estudiar que lo causa y PQ el alto número de personas con ese padecimiento en ese país.

Qué bueno que se encuentren entre ellos , el sufrimiento será menor, pues el aspecto relacional es muy importante.. coraje y saludos solidarios💫💥👋

Q pena no conocía esta enfermedad pobre sra igual a sus años hay con su hijo Lo más terrible es tanta enfermedades agresivas costosas remedios carísimos es tan injusto q para eso ni un gobierno no derecha ni izquierda hagan algo sin embargo cuántos millones costean en sueldos millonarios en políticos y más de los q se necesitan ahora alos ya muchos del congreso se suma la cc es ahí q uno piensa si hay para pagar tanto como mierda no se costean estás enfermedades estos medicamentos si estás enfermedades a quien pilla bien parado económicamente ??yo creo q solo falta q se haga q se costee más médicos pero entre querrer y poder si hay distancia a veces bien por quién pueda pero no todos pueden

Que dificil estar en esa situacion, les mando mucho animo y fuerza:(

Siento mucha pena ,saber de esta enfermedad terrible,más que hoy me entere de una persona cercana muy querida sufre esta enfermedad,juntarse hacer algo por los q no tienen voz, creo q deben haber más persona no diagnosticada,lo lamento mucho por todas las personas ,no hay palabras,fuerza nada más,un abrazo cariñoso a todos.

QUE TRISTE PARA ESTAS PERSONAS TENER QUE CONVIVIR CON ESTÁ ENFERMEDAD DEGENERATIVA,FUERZA Y OJALÁ QUE ALGÚN GOBIERNO LE PUEDA AYUDAR CON ESTÁ ENFERMEDAD SERÍA UN MILAGRO !!!... 🇨🇱🇨🇱🇨🇱♥️♥️♥️

Yo conozco a Valentín , hace poco y es tan buena persona y atento, les deseo lo mejor y pronta respuesta de médicos y es bueno hacerlo más visible con este reportaje

Hace un mes me diagnosticaron acromagalia no se que hacer ...me da miedo descubrir más

Me siento sola con todo esto

No conocía está enfermedad, LO MAS CRUEL SON LAS BURLAS, de los compañeros de trabajo y la propia familia , en Chile somos muy de burlarse de las personas, es muy triste.

1:37

Puede que se vea muy mal a la vista Ah pero si lo retan a vencidas todos nos quedamos en: 💀💀💀💀💀

Escaños reservados, entonces.....

Acromegalia en Chile: medir 1.80