Chimica organica (Alogenazione degli alcheni) L47

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In questo video vi faccio vedere come avviene il meccanismo dell'alogenazione degli alcheni.
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Опубликовано:

19 сен 2024

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Комментарии : 29

@gabbodebsar4709 2 года назад

Prof lei non lo sa, ma mi sta salvando la vita

@natalianazarova7618 2 года назад

Grazie di cuore!

@cristianpasin1207 Год назад

Veramente molto chiaro!

@ProfAtzeni Год назад

Grazie ❤️

@luigideleo1923 Год назад

Rieccomi prof anche sotto questo video ahahah! Volevo sapere come agisce il catalizzatore CCl4 nella reazione di alogenazione, poiché né nel suo video né nei miei testi viene mostrato con chiarezza in tutti i suoi passaggi.

@ProfAtzeni Год назад

Il catalizzatore polarizza di più una molecola che è apolare!!!

@fedeio9381 Месяц назад

Prof. grazie mille. Una domanda: a cosa serve il solvente inerte CCl4? Forse semplicemente per avere il cloro (Cl2) in forma liquida invece che gassosa (come è normalmente il cloro molecolare)? Grazie ancora

@ProfAtzeni Месяц назад

Esattamente!!!!

@fedeio9381 Месяц назад

@@ProfAtzeni grazie mille per la risposta!

@serenanardi 8 месяцев назад

Prof, ma quindi il cloro avrebbe potuto attaccare il ch o il ch2 indifferentemente?

@annapiamazzeo8414 Год назад

Professore complimenti, ho una domanda: poco prima del minuto 3 lei dice che avviene un'addizionen nucleofila, ma dato che aggiungo Cl polarizzato positivamente non sarebbe dovuta essere un'addizione elettrofila? Grazie in anticipo

@ProfAtzeni Год назад

Ciao dipende da chi consideri!!! Se tu pensi ciò che subisce il cloro è una addizione nucleofila, se pensi ciò che subisce l’alchene è un addizione elettrofila, infatti l’alchene dà sempre questo tipo di addizione!!!

@annapiamazzeo8414 Год назад

@@ProfAtzeni ok grazie mille 😃

@PaoloLib Год назад

Quindi con l’alogenazione si ottengono sempre entrambi gli enantiomeri alla fine?

@michelelongobardi6617 3 года назад

Dott. ho una domanda: quando si forma lo ione cloronio, il Cl risulta carico positivamente in quanto un elettrone lo ha perso staccandosi dal Cl, giusto? Con gli altri 6 elettroni rimasti, due li impiega per fare il legame con i due C del ponte (rompendosi il legame pi greco), mentre altri 4 li ha come doppietti solitari, giusto? La mancata formazione del carbocatione è dovuta proprio al fatto che Cl+ non si mette su uno dei due atomi di C, ma fa un ponte tra essi, in quanto entrambi i C prendono i due elettroni che condividevano nel legame pi greco per condividerli ciascuno con due elettroni di Cl

@bixbaid2637 Год назад

Salve Prof. E' corretto dire che l'avvicinamento della molecola di cloro(apolare) al doppio legame dell'alchene crea una polarizzazione indotta??

@ProfAtzeni Год назад

Si è giusto!!!

@shivere.4346 5 лет назад

nel caso di alcheni ciclici, nello specifico se ho 1-metilcicloesene, il secondo Cl attacca il C1 o il C2?

@francescopallotta97 3 года назад

Il c2 dato che il c1 ha 4 legami

@allegracinquini6375 7 месяцев назад

Se faccio la reazione di alogenazione ad un cis butene, il prodotto diventa trans dato che faccio un’addizione anti? Grazie

@ProfAtzeni 7 месяцев назад

No, il prodotto che ottieni sarà un alcano non un alchene!!!

@saverioinno1908 Месяц назад

Prof non è spiegato bene il meccanismo degli elettroni, se vuole può chiarire bene, per noi, il concetto. Credo non sia stato esplicitato.

@ProfAtzeni Месяц назад

Ciao mi dispiace non abbia capito, ma ti assicuro che è spiegato bene!!! Anche perché nel video ci sono oltre 1000 likes quindi qualcuno l’ha capito 😀

@MrMiticaitalia 4 года назад

Professore sul mio libro c'è anche aggiunto che se il propene (ad esempio) reagisce con Cl2 a temperature elevate, il Cl si mette sul Carbonio adiacente al Carbonio del doppio legame. CH2=CHCH3 + Cl2 (350°C) --> CH2=CHCH2Cl. Inoltre nei cicloalcheni otteniamo trans-dialogenocicloesano. È giusto secondo lei?

@MrMiticaitalia 4 года назад

Inoltre vi è l'esempio del 2-butene + Br2 --> CH3CHBrCHBrCH3 però le molecole di Br si posizionano dallo stesso lato (disposizione SIN), Non dovrebbero essere anti?

@Virgy97 4 года назад

è sbagliato quello che dici, perchè una volta formato il di-alogenoalcano il legame carbonio carbonio che originariamente era doppio, diventa singolo, per cui può ruotare. di conseguenza non esistono ne strutture trans ne strutture cis.

@phantomzone2571 3 года назад

Verifica se la temperatura favorisce anche la reazione di eliminazione. Inoltre controlla la pressione, la presenza di luce e di catalizzatori, se si genera una miscela di composti mono-, di-, policloruri.