Chimica organica (Meccanismo di Alchilazione del Benzene) L65

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In questo video vi spiegherò come avviene il meccanismo di Alchilazione del benzene.
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Опубликовано:

19 сен 2024

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Комментарии : 44

@teodorosolano24 2 года назад

Vedo sempre i tuoi video e colgo l'occasione sotto questo video per ringraziarti, non so come avrei fatto senza una persona brava e generosa a divulgare il proprio sapere come te! GRAZIE MILLE PROF. ATZENI !!!!

@ProfAtzeni 2 года назад

Grazie gentilissimo!!!

@natalianazarova7618 2 года назад

Grazie di cuore!❤️

@flavius95 4 года назад

Salve,da come é scritto nel mio libro il prodotto finale a parte il benzene sostituito non dovrebbe comprendere pure un HCL così come nell'alchilazione? E da dove deriva il cloro di questo HCL?

@claracucurullo7759 6 лет назад

Salve Scusi la domanda, ma come mai Il cloro pur essendo l’atomo più elettronegativo della tavola periodica condivide il suo doppietto con L’alluminio?

@ProfAtzeni 6 лет назад

Cla C detto in parole povere diciamo che prevale il carattere acido dell’acido di lewis, ma è talmente veloce la reazione che il cloro con L carica positiva non dura quasi niente!!!

@claracucurullo7759 6 лет назад

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni capito grazie mille!

@antoniolaregina5177 Год назад

Salve professore. È vero che uno dei problemi dell'alchilazione è la polialchilazione? Ma cambia qualcosa nel prodotto?

@ProfAtzeni Год назад

Sul benzene no, sulle ammine si per esempio, dipende dalla reattività del gruppo funzionale!!!

@antoniosulas8886 6 лет назад

Mi scusi ma l'idrogeno che fuoriesce che fine fa? Forma HCl con uno dei clori attaccato all'aluminio e si riforma AlCl3?

@ProfAtzeni 6 лет назад

antonio Sulas diciamo che il destino dello ione h+ in questa reazione è quello che ci interessa quasi niente, ricordiamo che questa è l’alchilazione del benzene, quindi il meccanismo ci spiega come si ottiene l’alchil benzene, i sottoprodotti poi passano in soluzione, l’ultimo pensiero che mi passa per la testa è che hcl si leghino tra di loro visto che la loro caratteristica è quella di essere completamente dissociati!! Però potrebbe rimanere in soluzione come h+ e il cl- come controione che però non si lega!!!

@antoniosulas8886 6 лет назад

Grazie mille, ho chiesto perché sul libro il meccanismo si completa con la formazione del legame H-Cl che viene esplicitato e non sapevo come orientarmi.

@ProfAtzeni 6 лет назад

antonio Sulas ci sono molti libri in cui gli autori non sanno neanche cosa stanno scrivendo!!! 😂

@byronjones619 5 лет назад

Mal elettrofilo forte è R+ oppure Al4?

@giuliaprette6314 5 лет назад

Salve, una domanda: come mai il prodotto del meccanismo è diverso da quello che ha scritto nella reazione diretta?

@ProfAtzeni 5 лет назад

Giulia Prette ciao, cosa ci sarebbe di diverso?? Perché a me sembrano uguali!!!

@loredanapantano7332 4 года назад

Ma quando avviene la reazione dove va a finire il tricloruro di alluminio??comunque grazie i video in generale sono molto chiari mi stanno aiutando molto

@ProfAtzeni 4 года назад

In chimica organica a differenza della chimica generale non si deve bilanciare la reazione chimica, ma si va a prendere in considerazione quel reagente a quale tipo di prodotto ci porta. Chiaramente il prodotto passa in soluzione, ma non interessa per la reazione... ISCRIVITI al canale perchè rispondo solo alle persone iscritte...

@nictic7297 4 года назад

Prof ma se si forma il carbocatione secondario o terziario esso non attacca mai il benzene, ma rimane così giusto?

@ProfAtzeni 4 года назад

Nic Nic diciamo che è il benzene che attacca il carbocatione, perché è un elettrofilo forte!!!

@m1st1c41 4 года назад

Magari è già stato detto nel video, ma per me è tutto così complicato che potrei essermelo perso....come si fa a capire se si formano carbocationi primari, secondari o terziari? non che sia importantissimo ai fini della reazione, visto che il prodotto finale è lo stesso...ma se lo dico ai miei alunni giustamente mi chiederanno spiegazioni

@ProfAtzeni 4 года назад

I carbocationi primari non si formano perché sono instabili, mentre i secondari e terziari si formano sempre proprio perché stabili!!!

@m1st1c41 4 года назад

@@ProfAtzeni sì ma non so proprio cosa siano i secondari, terziari e primari...quindi mi servirebbe una mini spiegazione o un esempio. Mi sfugge anche una cosa che dice nel video della Solfonazione: che lo zolfo appartenente al terzo periodo è in grado di ospitare più di 8 elettroni (nel caso dell'anidride solfonica)...ne ospita più di 8 ma si carica negativamente? a noi hanno sempre insegnato che la regola dell'ottetto vale per tutti gli elementi

@ProfAtzeni 4 года назад

Stefania Melis regola dell’ottetto è sempre rispettata ma ci sono atomi che possono espandere l’ottetto come anche lo zolfo... i carbocationi li dovresti trovare nel capitolo degli alcheni!!!

@gaetanolanza6402 4 года назад

Profffff questo non me lo aspettavo da lei hahahahhahaha

@JUSTLUKE1000 6 лет назад

Salve,so che non centra nulla con il video,ma sul suo canale non c'è la spiegazione del meccanismo della degradazione di Wohl?

@ProfAtzeni 6 лет назад

Heisenberg ciao piacere, non purtroppo non troverai questa degradazione tra i miei video, mi dispiace!!!

@JUSTLUKE1000 6 лет назад

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni La ringrazio lo stesso e complimenti per i video 😊

@emmagaleotti1380 3 года назад

scusi, potrebbe spoegare gli intermedi stabilizzati per risonanza per favore?

@ProfAtzeni 3 года назад

Nei diversi meccanismi trovi già spiegato quest’argomento!!!

@ginevravitari9641 6 лет назад

perchè ch3ch2 forma un carbocatione primario? non forma un carbocatione secondario?

@ProfAtzeni 6 лет назад

Ginevra Vitari se guardi la lezione sui carbocationi noterai che quando il carbonio con la carica positiva ha un solo atomo di carbonio direttamente legato è un carbocatione primario

@cangaceiro8855 6 лет назад

buongiorno prof, quale sarebbe di preciso la lezione in cui spiega i carbocationi terziari, secondari, primari e metilici? La ringrazio

@ProfAtzeni 6 лет назад

Vai nel capitolo degli alcheni quando faccio la regola di markovnikov, e inserisci mi piace se è di tuo gradimento!!! Mi raccomando 😉

@cangaceiro8855 6 лет назад

con immenso piacere :) grazie!

@ferdinandopulella2695 4 года назад

Scusi ma perché se lei dice che le reazioni si formano esclusivamente con carbocationi secondari e terziari, fa l'esempio con un carbocatione primario

@ProfAtzeni 4 года назад

Ferdinando Pulella ciao, a quale minuti vedresti la formazione di un carbocatione primario??

@ferdinandopulella2695 4 года назад

@@ProfAtzeni il carbocatione che si forma da CH3CH2Cl al minuto 7:32

@ProfAtzeni 4 года назад

Ferdinando Pulella io sinceramente non vedo carbocationi, se ascolti bene infatti dice proprio che pur di non formarlo in quanto è instabile, avviene allo stesso tempo l’attacco del benzene e contemporaneamente il distacco del cloro!!!

@ferdinandopulella2695 4 года назад

@@ProfAtzeni Ma quindi per fare avvenire la reazione di alchiliazione, non è necessaria la formazione del carbocatione ?

@ProfAtzeni 4 года назад

È necessario che ci sia un elettrofilo forte che può essere dato da un carbocatione o da un carbonio che ha il legame fortemente polarizzato verso il cloro positivo