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Chimica organica (Sintesi di Williamson) L97  

Lessons by Prof. Atzeni
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20 сен 2024

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Комментарии : 19   
@mattiasisto7626
@mattiasisto7626 4 года назад
Dottore, mi spieghi perché forma l'alcossido utilizzando idrossido, nonostante l'acqua che si forma è più acida dell'alcol di partenza?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 4 года назад
Mattia Sisto quello lo devi chiedere a Williamson 😂😂 scherzo... è un osssrvazione giustissima... l’equilibrio infatti è spostato più verso sinistra, se si aggiunge anche sodio metallico si deprotona con spostamento della reazione verso destra!!!
@vitoscarofficial8418
@vitoscarofficial8418 5 лет назад
SALVE, C'è UNA LEZIONE ANCHE SULLA CONVERSIONE DI ALCOLI IN TOSILATI?
@andreacellino8773
@andreacellino8773 Год назад
Buongiorno, domanda max rapida: facendo reagire etanolo con OH- ottengo alcossido (RO-) + H20? Ottengo anche l'acqua tra i prodotti? E' una reazione reversibile o a senso unico? Grazie in anticipo. Ottima lezione comunque!
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni Год назад
Se si vuole deprotonare un alcol al 100 per cento sarebbe meglio utilizzare sodio metallico, avviene la reazione redox dove si ottiene idrogeno e alcossido al 100 per cento!!
@andreacellino8773
@andreacellino8773 Год назад
@@ProfAtzeni grazie professore, gentilissimo! Buona continuazione
@Sucknok69
@Sucknok69 5 лет назад
ciao mi è venuto un dubbio, la sintesi di williamson non avviene tra un alcossido ed un alogenuro alchilico? mi potresti spiegare come mai hai usato un alcol e non un alcossido?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 5 лет назад
gianluigi porcedda non ho capito la domanda, hai guardato il video?? Parto dall’alcol, formo l’alcossido e poi lo faccio reagire con l’alogenuro alchilico!!!
@Sucknok69
@Sucknok69 5 лет назад
@@ProfAtzeni scusa ma non ho capito come formi l'alcossido anche perche non lo nomini, non ho visto la salificazione dell' alcol che porta alla formazione dell'alcossido
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 5 лет назад
gianluigi porcedda perché quando si aggiunge la base cosa succede??? Non è una salificazione??
@Sucknok69
@Sucknok69 5 лет назад
@@ProfAtzeni una persona come me che vede questi video per la prima volta non può sapere cosa possa essere un alcossido o una salificazione quindi se tu lo dai per scontato vai a creare solo più confusione. la mia è una critica costruttiva ti ringrazio comunque per le risposte buona giornata
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 5 лет назад
gianluigi porcedda se una persona non sa Cosa è un alcossido deve andare a studiarselo, lo stesso se non sa Cosa è una salificazione, infatti in questo video non parlo ne di alcossido ne di salificazione perché la cosa più importante è quella di capire come un alcol viene reso più reattivo, ovvero deprotonando l’alcol e rendendolo più nucleofilo... se stai seguendo il mio corso punto per punto dovresti già capire cosa è un nucloefilo, se apri questo video per caso senza aver visto altro sulla chimica organica è normale che avrai difficoltà, ma siccome in questo canale è presente tutto il corso, ti consiglio di seguirlo dall’inizio di modo che capirai che io non di niente per scontato!!! Grazie per il commento
@thomasbaraldi4647
@thomasbaraldi4647 3 года назад
Questa è un'applicazione classica dell' SN2 professore o sbaglio?
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 3 года назад
Si esatto!!!
@emanuelebergna4629
@emanuelebergna4629 6 лет назад
Ottima spiegazione
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 6 лет назад
Emanuele Bergna grazie gentilissimo... mi raccomando lasciami un like nei video di tuo gradimento!!! Grazieeeeee
@lorenzosavio7199
@lorenzosavio7199 2 года назад
Buongiorno! Volevo sapere se nei casi dell alogenuro terziario addizionato è vero che c è competizione e si forma l alchene secondo E2, perche il mio professore me lo cita ma mi fido piu di lei😅
@ProfAtzeni
@ProfAtzeni 2 года назад
Se il nucleofilo è forte si, ma in queste lezioni trovi tutte le casistiche possibili!!!
@lorenzosavio7199
@lorenzosavio7199 2 года назад
@@ProfAtzeni grazie mille mi sta aiutando tantissimo con i suoi video!
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