Moi aussi j'ai u la même chose que elle sur la même jambe mais moi j'ai u une ataile quand j'aitai bébé on a vue que ma jambe elle était plus petite que lotre mais courage ses pas faciles je l'ai connu
Mon fils s'appelle Owen, les décisions ne sont jamais faciles à prendre, les médecins vous donnent choix mais la décision revient aux parents, c'est très lourd...mon fils est handicapé à 80%...
Courage a ces enfants. Pour avoir vécu une opération similaire, je vous assure qu'il faut être très solide pour supporter cette douleur. Même pour un adulte..
Jai aussi porter cette appareil l’année dernière. J’avais très peur de l’allongement mais enfait ca va ca fait plus mal après ! J’ai aussi une pseudarthrose congénitale! J’ai gagner 8cm grâce à cet appareil
@Marie Esseau oui clairement le pire était surtout les plaies ouvertes et aussi quand comme je l’ai dit l’allongement s’est terminé j’avais grave des picotements
les enfants et leurs parents ont beaucoup de chance d'avoir des médecins professionnels à leurs disposition , courage à eux et merci pour ces vidéos intéressants
Je suis loin d'être médecin je suis qu'un secouriste ambulancier mais quand je vois ces miracles en médecine je suis toujours fasciné et je me lasserais jamais de voir que l'humain est capable du pire comme les médias aiment nous montrer mais aussi d'un tel génie pour les Médecins/chirurgiens! Bravo.
vraiment ce sont des héros dans cette video de Allo Docteurs ce sont des petits bébé qui ont une chôse anormal par rapport aux autres et les Docteurs se cont des sauveur à l'aide de Allah ils travaillent dur pour lever le danger sur le corp des enfants ou corrigés une chôse anormale vraiment bravo
6 ans seulement elle est forte hein moi qui a 7 ans qui a peur d'une petite piqûre alors que 5 opération! Pôlôlô mais pourquoi elle est devenue comme ça?
@BRICHET MAULAVE Brigitte c'est très vrai à moins que les parents lui ont permis de visionner la vidéo ou du moins une partie...et puis d'écrire à cause de son opération ?
J’avais le même âge qu’elle quand j’ai subi cet opération Malheureusement elle n’as pas fonctionné sur moi Courage car cela est difficile à supporter comme opération que ça soi pour les parents que pour les enfants
Vive lascience et le savoir et ceux qui pportent le savoir et urtout les doués voire les surdoués Il ya des praticiens qui ont le savoir mais n'ontpas la main ,
J’ai 30 ans et suis porteur d’un handicap similaire. J’ai aujourd’hui une prothèse au quotidien. J’ai 25 cm de différence car je fais 1m91 😅. Je suis fier de mon parcours, j’ai fait de belles études et ai été longtemps en couple. Une vie banale en somme ! Je souhaite à tous les parents qui accompagnent leurs enfants porteur de ce handicap le meilleur. Mon conseil est de faire suivre par un psychologue leur enfant car ce sont de grosses opérations /rééducations qui peuvent marquer jusqu’à l’âge adulte. Je n’ai pas été suivi jeune et je sais que j’aurais aimé l’être plus tôt.
Elle n'a pas mal, elle a peur. L'injection de produits anesthésiques n'est pas à prendre à la légère. Ce sont des produits qui ne sont pas inoffensifs pour le corps et que l'organisme doit éliminer après (moins on en met, mieux on se porte et une anesthésie pour quelque chose d'indolore n'a aucun sens, surtout si la maman suffit à rassurer comme ici)
Svp aidez moi , mon enfant est née avec une malformation congénitale il as maintenant 8 mois sa jambe droite est plus courte, plus petit, ses doigts sont petits et coller que sa jambe gauche, je suis en Afrique il me faut 8000$ pour l'opération je suis une mère célibataire et je pas le moyen, svp aidez mon mon petit ange 👏
Ce n'est pas chose aisée😓. Il faut faire en sorte que l'enft soit épanoui, il faut bcp rassurer, encourager, féliciter de façon équilibrée son enfant, être très proche de son enfant pour que ce dernier puisse gagner peu à peu en confiance en lui, se confier facilement à ses proches et surtout lui donner les armes nécessaires pour affronter ce monde de requins😊.
