Тёмный

CMC Considerations for CAR T Cell Product Development 

U.S. Food and Drug Administration
Подписаться 162 тыс.
Просмотров 12 тыс.
50% 1

FDA discusses the CMC requirements for CAR T Cell Product IND submissions, including early product development and product characterization for both autologous and allogenic products.
Presenter:
Kimberly Schultz, PhD, Gene Therapy Reviewer, Division of Cellular & Gene Therapies, Office of Tissues and Advanced Therapies (OTAT), CBER
Learn more at: www.fda.gov/drugs/news-events...
-------------------- 
FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research.  
Upcoming Training - www.fda.gov/cdersbia
SBIA Listserv - public.govdelivery.com/accoun...
SBIA 2021 Playlist - • 2021 CDER Small Busine...
SBIA LinkedIn: / cder-small-business-an...
SBIA Training Resources - www.fda.gov/cdersbialearn
Twitter - / fda_drug_info
Email - CDERSBIA@fda.hhs.gov  
Phone - (301) 796-6707 I (866) 405-5367

Наука

Опубликовано:

 

17 июл 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии    
Далее
Собираю Фигурку Из Лего! 🧩
0:52
Electronic Common Technical Document (eCTD)
46:23
Просмотров 10 тыс.
Samsung laughing on iPhone #techbyakram
0:12
Просмотров 433 тыс.
КРУТОЙ ТЕЛЕФОН
0:16
Просмотров 5 млн
ОБСЛУЖИЛИ САМЫЙ ГРЯЗНЫЙ ПК
1:00