Comme Céline Dion, Lea souffre du syndrome de la personne raide 

Malgré votre souffrance félicitation pour vos merveilleux sourires. De tout cœur avec vous❤❤

Ce qui est terrible c’est le regard des médecins qui n’ont pas entendu sa souffrance en mettant cela sur le compte de la dépression Je lui souhaite un miracle pour qu’elle retrouve une vie normale avec la réalisation de ses rêves Longue vie à toi Léa Pour Céline Dion dans son malheur elle a les moyens de faire appel au meilleur chercheurs et une assistance pour son quotidien ce qui n’est pas le cas pour tous C’est important de le souligner pas de fric , pas de soins … Passez de belles fêtes de fin année Que l’année à venir vous apporte la paix ❤

Je souhaite de tout cœur ❤️ pour vous et toutes les personnes touchées par cette maladie , qu un remède voit le jour très vite . Courage à vous et ne perdez pas espoir . Je vous embrasse. 😘

Énormément d'amour et de voeux de guérison à vous, à Celine Dion et à toutes ces personnes malades et souffrantes où qu'elles soient ❤️❤️❤️

Bonjour Léa, très touché par ton témoignage et oui les médecins, les spécialistes, les thérapeutes .... ont souvent les mêmes réponses pour les patients qui luttent pour rester debout, mais personne n’apporte vraiment la solution et pourtant nous sommes en 2022 et il y a un argent considérable qui est investit pour autres choses que la recherche médicale..... hélas ! !!! Je suis de tout cœur ❤ avec vous , avec Céline aussi et tout ceux qui souffrent , gardons espoir , tenons nous tous la main , l’Amour est plus fort que tout ! Courage Léa, mes meilleures pensées pour toi 😘😉

Merci Lea pour ce tres beau temoignage... comme vous le dites, peut-etre que grace a Celine Dion qui a rendu publique sa maladie, il y aura un intérêt croissant pour aider les personnes qui en souffrent... et en attendant, je vous souhaite beaucoup de courage, a vous et a vos proches... ne lâchez rien et gardez votre joli sourire. Amicalement depuis Singapour

Bonjour et merci pour votre témoignage. Mon fils a une maladie chronique neurodégénérative depuis ses 10 ans. En dernière année de lycée, il est condamné à ne jamais pouvoir travailler et tous les médecins pensent que c'est psychologique. Aucun soutien de nulle part. Tout est à revoir dès l'école de médecine ! Que les médecins soient à l'écoute des patients qui connaissent leur corps et ce qui ne va pas ! Je suis moi-même en invalidité car les maladies ne sont pas reconnues. J'ai donc une pension pour dépression 440€/mois. Dépression 🥴😑 Courage à toutes les personnes concernées

Bonjour, moi je t’envoie à toi et à tous ceux qui souffrent de cette maladie tout mon amour. Je souhaite que ça avance très vite dans la recherche. La génétique avance très vite, j’ai espoir pour vous tous et tous les malades du monde. Tu es très belle, ton regard plein de lumière 😘

Courage à toi ma belle 😕 Je souffre d'une autre maladie orpheline pour laquelle il n'y a aucune recherche... Au lieu d'envoyer des hommes dans l'espace, il faudrait d'abord sauver ceux qui sont sur terre. Je t'envoie plein de force et d'amour 🥰

Quelle belle prise de parole... bravo et merci à toi!😇

Je vous envoie Force Amour Courage et Prières. Merci pour votre témoignage.

Courage à vous, j'en ai eu des larmes aux yeux, force et courage

Votre témoignage est très touchant, je pense que vous êtes une personne forte. Des grands spécialistes soignent Céline Dion ,je pense très fort que la recherche n’attendra pas 10 ans pour trouver le traitement efficace. Bon courage à vous 😊

Votre témoignage m a bouleversé j espère de tout cœur qu un traitement va être très vite trouvé pour soulagé vos douleurs !!! Courage je suis de tous cœur avec vous !!! 💓

Terrible, la pauvre, souffrant moi même de fibromyalgie avancée, je connais les difficultés de ces maladies invisibles....😢

Courage à toi. Je vis en Europe, j'ai 48 ans. J'ai eu la chance d'avoir 3 enfants avant de déclencher une saleté dans le même genre : je souffre de "neuropathie périphérique" des membres inférieurs. C'est comme une sclérose en plaques, sauf que ce sont les terminaux nerveux qui se sclérosent et pas au départ de la moëlle épinière. Bref, je n'ai plus d'équilibre et je tombe sans le sentir. Je fais des parésies régulièrement : je suis consciente, mais complètement paralysée, ça dure plusieurs heures pendant lesquelles mon cœur ralenti... Comme toi, j'ai mal, sans arrêt et je ne peux rien prévoir. Et, comme toi, c'est une maladie invisible, donc on me prend pour une folle, au point que je fini par sombrer dans la dépression. Je te dis UN TOUT GRAND MERCI, ton témoignage me fait me sentir moins seule. COURAGE À TOI,vis chaque instant "normal" comme un cadeau pour les jours difficiles. Prends bien soin de toi. Mille bisous de Belgique

Témoignage touchant et bouleversant de cette jeune personne Quelles angoisse et douleur ressenties Tous mes voeux pour qu’un traitement puisse être trouvé le plus rapidement possible

Je vous donne mon courage et mes prières iront vers vous et ceux qui souffrent de cette maladie et d'autres d'ailleurs, ne lâchez rien vous n'êtes pas seule ...❤❤

Bon courage ! Merci de nous permettre de comprendre cette maladie. Très courageuse madame !

Courage tu es une belle personne

Merci Léa , je ne connaissais pas cette maladie , jusqu'à ce que Céline en parle et votre témoignage m'a beaucoup éclairé sur cette maladie et j'ai de la compassion pour vous , Céline et tous ceux qui en souffrent , ce que les médecins faisaient , en vous traitant de folle , se nomme la violence médicale ! Je sais qu'il faut choisir ces batailles et que vous n'avez peut-être pas la force , ni la santé et ni l'énergie pour le faire mais ils sont chanceux de ne pas avoir eu de poursuites judiciaires , ils étaient trop orgueilleux pour admettre qu'ils ne savaient pas ce que vous aviez , alors , ils ont lâchement choisi la violence médicale , bon courage et je vous souhaites que la recherche trouve vite le traitement pour cette maladie ...

Quel courage; quelle admiration pour cette dame quand on l’écoute on ne peut que pleurer❤️

Merci Léa d'avoir eu le courage de nous partager votre témoignage. Grâce à vous nous comprenons mieux les symptômes de cette maladie. Bon courage à vous et à tous ceux qui vous sont chers et qui vous aident à vivre cette épreuve. Pour nous qui sommes impuissants à vous aider, que votre témoignage nous aide au moins à être convaincu qu'être en bonne santé c'est un bien précieux qu'il faut reconnaître et apprécier chaque jour. Bien amicalement

Vous êtes un exemple de courage ... toujours souriante sur les photos ... Vous êtes magnifique 😍😍😍🙏🙏🙏🙏

Je vous trouve très courageuse et j’ai compris votre frustration contre les médecins qui n’écoutent pas leurs patients et choisissent la solution la plus facile qui est de dire c’est psychique c’est seulement dans votre tête 😡. Toutes nos prières pour vous et pour tous ceux qui souffrent et j’espère bien que la médecine avance dans les recherches de ces maladies pour les soulager et même les guérir.

Force et courage pour tt ces gens qui souffrent de maladie orphelines ...prenez soin de vs et surtout gardez le moral

Coucou, je compatis, je souffre de Fibromyalgie depuis bientôt 17 ans. Vivre la douleur H24 avec des crises encore plus douloureuses c'est dure. Sans compter la tachichardi, hernie estomac dû aux médocs et grosses fatigues. Le diagnostic a été long et il n'y a pas de traitement, j'ai tout essayé et pris + 20kg à cause de certains. Enfin je comprends car chaque jour c'est compliqué même avec les enfants parce qu'on ne peut pas faire grand chose, et ils ne comprennent pas, parceque ça ne se voit pas. Et disent "elle est tjrs fatiguée et elle est pas bien". Dure 🥵. Bon courage pour la suite. 🤗

Léa, je compatis à ta souffrance…. J’ai vu la vidéo de Céline Dion, et mon cœur a fondu….. tu va guérir c’est sûre puisque tu attends le traitement courageusement….. au bout de cette terrible épreuve de toute façon il y a la lumière et sur ce point tu as une longueur d’avance sur tous ceux qui t’entourent. Je t’envoie plein d’amour et mes prières ne manqueront pas pour toi.

Bonjour Lea, je suis très touchée d’entendre ce que vous vivez, et de vous écouter nous l’expliquer, à nous, la plupart d’entre nous qui n’avons jamais, jusqu’ici, entendu parler de cette maladie. Enfin elle a pu être reconnue, décrite, étudiée: je comprends combien la pose d’un diagnostic précis sur vos symptômes, qui ont passé bien trop longtemps pour un trouble psychologique voire hystérique, a dû vous faire du bien: enfin entendue, enfin validée dans vos ressentis. Maintenant vous pouvez aller de l’avant. Puisse la médecine progresser encore sur cette maladie rare afin de vous apporter un jour le soulagement que vous attendez. Je vous le souhaite du fond du coeur. Merci pour votre prise de parole. Simple, claire, courageuse. Trouvez courage dans ce difficile parcours! Qu’il soit envers et contre tout semé de joie, d’amour, de tout ce qui donne à la vie son sens et sa beauté. Merci Léa! 😊🙏

Léa, ton récit sur ce que tu vis est terrible, cela me touche beaucoup L' être humain ne doit pas subir autant de souffrances J'ai été moi même malade et aujourd'hui je suis guéri non par des traitements médicamenteux ou par la médecine et je ne dénigre pas la médecine heureusement qu on l'a C est ma foi en Dieu qui m'a sauvé Il fait encore aujourd'hui des miracles Je peux te l'assurer.

Bravo Léa pour ton courage ! Et d ' avoir fait cette vidéo pour nous faire connaitre cette maladie. Du fond du coeur, j espère qu un traitement va etre trouvé le plus rapidement possible pour que tu puisses vivre toutes les belles choses à vivre à ton âge. N' hesites pas a envoyer un courrier à tous ces " dits médecins" qui voulaient te faire passer pour folle pour qu' ils n' agissent plus de la sorte avec d' autres patients atteints comme toi ! C est inacceptable comme conduite de leur part ! Je pense bien à toi et a cette leçon de vie que tu nous donnes. Ne baisses pas les bras, continues a te battre, je suis persuadée qu il y aura un traitement et la médiatisation par Celine Dion de cette maladie inconnue va faire accélérer la recherche, j en suis convaincue. Je t embrasse affectueusement et merci beaucoup pour ton témoignage ❤

Recevez tous mon soutien et mes encouragements, j'ignorais cette "cruelle", maladie.Merci pour ce témoignage.Tenez bon!💐

Bravo pour votre courage au quotidien ❤ et merci pour votre témoignage 🙏🏽 Léa, vous serez dans mes prières 🙏🏽🥰 je compatis très sincèrement. Pour avoir une neuropathie périphérique, je connais votre parcours du combattant médical, le regard des autres, le poids des douleurs et des antidouleurs, les paralysies, des hospitalisations à répétition. Vous êtes une très jolie jeune fille et je vous souhaite d’être heureuse, même dans la maladie 🥰❣️ Quant aux innombrables médecins incompétents, arrogants et antipathiques ( et Dieu seul sait combien j’en ai vu !) il me reste à leur souhaiter que jamais eux ou un de leurs proches ne connaisse pareille situation. Et c’est pour rester polie! Parce qu’à mes yeux, ils n’ont pas grande valeur ...

Je t’envoie plein de Force et de Courage ma petite chérie❤ tu auras le bon traitement très bientôt garde espoir

Gardez le courage Madame. Je vous souhaite plein de force .

Pleins de courage Léa et à ceux qui ont cette maladie 😘

Bonsoir, j'ai écouté votre témoignage avec beaucoup d'attention et d'émotion.Je ne connaissais pas cette maladie.Merci d'avoir fait cette vidéo J'espère de tout mon coeur que vous pourrez bénéficier d'un traitement qui vous aidera à aller mieux rapidement.En attendant je vous souhaite plein de courage♥️Surtout ne lâchez rien.

Wooooww je n'ai de mot ....je suis bouleversée...je ne connaissais pas cette maladie c vrai avant que Céline Dion en parle ... courage et rester optimiste❤

Léa tu es très courageuse belle femme. Tu es formidable. Je suis ému. Soit très forte ne lache rien tu retrouvera une bonne santé. Bisous ❤

Je suis touché vraiment par votre témoignage et atrocité c'est que vous souffriez beaucoup j'espère qu'un jour retrouvera un médicament au moins pour vous soulager pour que vous puissiez vivre un peu mieux quand je dis un peu c'est-à-dire je vous souhaite je vous souhaite d'aller très bien mais vous êtes une femme formidable je vous souhaite beaucoup de bonheur

Que Dieu soit avec vous ! J'espère qu'ils trouveront un traitement efficace le plutôt possible ! Sois forte ,bisou d'Algérie !

Oui il faut être très courageuse. Je suis de tout cœur avec vous💕💖

Je n’imagine même pas la douleur et la difficulté que peuvent engendrer cette maladie, en espérant qu’un traitement suffisamment efficace soit développé pour venir en aide aux personnes atteintes de ce trouble 🙏

Courage à toi Léa merci pour cette vidéo . Que Dieu les aide ds les recherches 🙏🙏👍

Merci pour votre témoignage. Je prie Le Seigneur qu’il puisse vous soutenir dans votre combat contre la maladie et à toujours croire que le monde est beau qu’avec votre témoignage de vie et d’espérance. Bravo pour le chemin déjà parcouru et pour ce qui vient jusqu’à la délivrance finale.. le pire à perdre c’est un coeur joyeux et reconnaissant. ne pas faire de cadeau à la maladie de lui montrer qu’on est découragé jamais ! Mais s’appuyer de toutes nos forces sur ☝️ HM car Il connaît toute chose et Il nous aime au delà de toute compréhension. 🙏🏽😌

Je vais prier pour vous et Celine et ceux qui ont cette souffrance ! 🎉❤❤❤merci pour votre courage !

Je découvre cette maladie, merci belle femme courageuse 🙏

Plein de courage à vous ma fille en est atteinte depuis l'âge de 15 ans ...

Léa,je nai pas de mots pour vous dire ma tristesse. C'est vrai Céline qui est sans filtre avec son public en général m'a appris que cette maladie existée , je l'ignorais, je souhaite de tout mon coeur qu'un traitement vraiment efficace va voir le jour rapidement , pour vous , pour Céline Dion et pour toutes les personnes qui en souffrent. Je termine en vous remerciant pour votre témoignage qui peut aider des gens de diverses manières. ❤🌹

Grand courage ma belle quand la santé prend un coup c'est pas facile a gérer juste armez-vous de patience et grande volonté d'aller en avant Ne jamais désespérer

Courage Léa je suis tout cœur avec vous...Bon courage ca va aller

courage et pensées affectueuses chère Léa, j’espère que la recherche va accélérer le mouvement, je souffre depuis 12 ans d’une maladie neurologique dégénérative, la SLP, voisine de la SLA ou maladie de Charcot en moins grave, avec paralysies à 80 % du corps entier et raideurs musculaires, je n’ose imaginer des douleurs de spasticité capables de briser un os, de même les problèmes d’insuffisance respiratoire sont tout aussi terribles à supporter, des chercheurs qui trouvent, on en cherche vraiment désespérément.

Un grand courage madame .. je vous souhaite un traitement à vous et aux autres qui souffrent .. il faut attendre qu une personnalité es cette maladie pour que ça soit reconnue .. ces comme nous les personnes qui ont la FIlbtomalgie soit reconnue par lady gaga. Et depuis ont nous comprend avant ont étais considéré comme des fainéants et problème de dépression coura a tout ces malades

Je compatis avec votre douleur, j'ai une maladie neurodégénérative qui n'est pas la vôtre et je comprends que être dans ces états de santé est inimaginable pour ceux qui ne connaissent pas la douleur physique mais aussi mentale car nous sommes des handicapés. Comme vous dites aucun médicament n'a été trouvé à ce jour pour guérir, seulement pour essayer de ralentir la progression, mais j'ai confiance que les recherches en ce sens aboutiront très bientôt. Gardez le moral et merci d'avoir témoigné comme l'a fait Céline Dion. Je vous soutiens pleinement dans l'épreuve que vous traversez.

Courage à vous Lea je souhaite que la recherche progresse pour vous et pour toutes les maladies orphelines! 😘

Il y a la prière des malade à la paroisse St Nicolas des champs, Paris 3. Il y a bcp de témoignages sur leur sites. Soyez béni(e)(s)

Triste cette maladie ça brise une vie. J'espère que les docteurs trouveront un traitement rapidement pour vous retrouver une vie normale. Courage !!!!!

Je te souhaite beaucoup de courage. ❤️😘

Force à vous chère Léa courage

Courage à vous. Je vous envoie plein d'ondes positives ❤😂❤❤❤❤❤❤❤

Je compatis et j'espère qu'on va trouver à quoi cette maladie est due.

Que dieu vous guérisse vous et Celine Dion

Bon courage à vous ,je vous embrasse très fort 😍😘😘😘

Force et courage à elles, ❤

Courage. Celine on vous aime

C'est terrible comme maladie! J'espère que l'on trouvera de nouveaux traitements bientôt pour vous guérir. Bon courage.

Force et courage a vous!

C'est surprenant cette maladie rare et pleine de souffrance..! En attendant un remède, es ce que cela ne pourrait pas être vu par un médium, un magnétiseur ou en suggestion d'une '' enquête sous hypnose '' Il y en a des sérieuses faites par Mathieu Monade et toute une équipe 🤗 courage à vous je souhaite de tout coeur que l'on trouve en 2023 le remède miracle. Il faut garder la foi et l'espoir. Gratitude, 💝💛💚

Courage jeune dame 💚♥️

Bon courage Léa que dieu soit a vous côté continué à vous battre

Bon rétablissement pour vous et pour la chanteuse Céline dion

J'ai suivi les vidéos de Céline Dion. Merci pour votre témoignage. La médecine trouvera sans doute un traitement dans les années à venir. J'ai eu très peur aussi, suite au COVID inflammatoire, j'ai eu des douleurs neuropathiques aiguës dans les jambes pendant 3 mois. Je marchais avec les béquilles pendant 2 mois. Je pensais ne plus pouvoir remarcher normalement.

Courage à vous ! Vous êtes formidable

Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout ne lâchez pas. La science avance très vite, un traitement pour votre maladie va certainement arrivé

Il n'y a rien de plus frustrant que d'aller consulter des médecins et de faire rire de soi. J'ai même appelé une ligne médicale et l'infirmière s'est mise à rire de moi aux éclats, j'étais furieux. Courage Léa, au moins tu as un médecin qui te soigne.

Merci beaucoup lea pour ce courage de t'expriler librement et de ne pas avoir peur t exposer cette pathologie. Je te souhaite de t en sortir une huerisson, un miracle. Sois benie !

Comme le diabete lors d une neuropathie. Courage a vous. J espere que vos douleurs seront amoindries dans le temps. Bonne chance à vous

Ce qui est triste quand j'attends des médecins dire de tels propos. Ça doit être dure de ne pas être cru. Et ces patients qui limites quand ils trouvent enfin une personne qui comprends ce qu'il vivent sont plus soulagés d'avoir une personne qui les croient que les annonces ou l'avancée même de la maladie. La plupart des témoignages c'est ça... Dans tous les cas je vous souhaite beaucoup de Courage madame et dites vous que les médecins qui ont dit ça n'ont pas tous la science infuse et j'espère qu'ils ont reconnu leur faute 🙏🙏🙏

Formidable madame courage à vous 😊

Terrible de voir que les médecins ne soient pas informés de cette maladie et prennent les gens pour des imbéciles/...ils oublient qu'ils DOIVENT ECOUTER la SOUFFRANCE... Courage!!!@

Merci a Céline Dion d avoir dévoilée sa maladie cela va faire 2 ans que j ai appris être atteinte de cette maladie Pour moi plus de 10 ans de combat d examens Personne ne trouvait la seule chose que j entendais :j étais folle Mois je connais mon corps je savais que ce n était pas normal de tomber .un petit bruit déclanche une crise qui peut durer des heures avec des spasmes horribles. J'ai commencé à maigrir j ai perdu 20kg , le médecin m'a dit que j étais anorexique J'ai demandé une prise de sang Verdict diabète 1 . Pompe a insuline ect...... Mais de plus en plus de spasmes impossible de me lever le matin grâce à ma fille qui travaille en milieu hospitalier j ai vu un neurologue le 6emes qui ne m a pas jugé et m a fait hospitalisé pour un tas d examens et surtout une ponction lombaire . Il a fallu encore attendre 1mois car envoyée à Lyon et le verdict est tombé symdrome de l homme raide car les marqueurs indiquaient un nombre très important d anti corps GAD . incroyable j étais heureuse enfin je savais et je n étais pas folle Aujourd'hui je vis avec la méchante j ai fait des cures d immunoglobulines qui m ont fait du bien mais a chaque fois fièvre. Je ne peux donc plus en faire Alors on mange du valium pour avoir un semblant de vie il me propose de changer mon plasma . Bref ils ne savent pas guérir la méchante comme je l appelle, c est très dur au niveau moral j ai l impression de ne plus avoir de corps d être une morte vivante Mais j ai surtout la haine et j espère que tous les spécialistes que j ai vu auront un jour cette maladie horrible et ils ne diront plus aux gens qui sont fous . Cette maladie vous donne toujours une autre maladie moi c est le diabète pour l instant . J aimerai tellement savoir d où elle vient , pourquoi pourquoi

Bon courage et bonne chance

Courage madame bientôt des solutions pour vos souffrances ❤

Je vous souhaite un très grand courage de ma part sachant que j’ai ma fille 18ans à une maladie J’ai bcp de compassion pour vous Est-ce que vous êtes tombés malade après les vaccins ??

Courage lea j'espère que la recherche médicale va trouver un truc qui te faire du bien

Beaucoup de courage madame

Courage à vous et à Céline ❤

Vraiment que Dieu te vienne en aide ainsi qu'à Céline dion

Maladie horrible. Je vous souhaite la guérison. Courage à vous

Bonjour Madame Merci beaucoup pour votre témoignage qui m'a touché. Je suis allée en consultation chez un orthopédiste pour des maux dans les jambes, il m'a envoyée chez un neurologue, je me demandais pourquoi!.... Maintenant je comprends! J'ai des spasmes dans les jambes et dans le visage qui me font très mal. J'espère ne pas être atteinte de cette maladie handicapante.. J'en ai peur. Je cache souvent mon mal mais j'en pleurerais par moment Je vous souhaite beaucoup de courage! Amitiés de Belgique MIMILOU

Courage a vous que dieu vous protège Gros bisous

Vous etent encore plus forte a present.merci.respect❤

Vraiment que le bon dieu t’aide 😢

Courage à vous.. Perso j ai le parkinson.. Ces maladies neuro dégénératives prennent souvent naissance dans notre 2eme cerveau... L intestin.. ..perso je fais des injections de mon propre plasma pour aider les articulations.. C est 👍👍.. Il y a des recherches déjà très avancées pour combattre le problème à l origine.. Grâce aux probiotiques... Études en Argentine et Angleterre... 👍 .... Courage... A vous

Quelle horreur.. la pauvre... je t envoie du courage

C’est dramatique comme les médecins fuient leur responsabilité. Je suis vraiment désolée de ce qui vous arrive jeune fille 🫶

Coucou tu as beaucoup de courage ! Il faut avoir de l'espoir et rester positif cela compte 4:40 énormément ! Peut on vibre longtemps avec cette maladie ? J'ai vu qu'on pouvait se stabiliser ... je te souhaite le meilleur ! ❤️

Comme vous êtes courageuse,,😢, nous dire votre souffrance explique mieux votre maladie,😢, merci de nous parler sans filtre de cette maladie qui était pas connue ,de tout cœur ❤️ je vous souhaite le meilleur,et j'espère que vous allez trouver un bon entourage médical,,,,👍👍🙏🙏🙏🙏🙏😪😪🌹🌹🌹

Les médecins qui disent "c'est dans la tête !", Quand vous ne savez pas....dites que vous ne savez pas...c'est moins grave que de dire aux gens c'est dans la tête. Autour de moi, j'ai tellement entendu ce type de témoignages que ça me rend ouf

Bonjour je suis de tout cœur avec vous, j'ai 70 ans et j'ai plusieurs pathologies. Ce n'est pas facile tous les jours. Mais vous êtes si jeune Je vous envoie plein d'amour ❤❤❤❤