COMO DESCOBRIMOS A SÍNDROME DE DOWN, APÓS O PARTO?! 

Ter um filho Down é a naior benção que uma mãe pode receber. O meu filho ja vai fazer 30 anos, e só depois que eu o tive, comecei a ser muito feliz. Gratidão a Deus!🙏🙏

Hoje faz um mês que eu tive bebê e tbm descobri somente após o parto que ela tinha sd. Na hora foi um choque e eu fiquei extremamente mal. Vem muitos pensamentos à tona e a gente meio que fica sem rumo. Mas aos poucos fui tbm pesquisando, entendendo e aceitando. Eu amo muito s minha filha, e tô muito feliz com ela. Mamães e papais que tão descobrindo agora: calma, tudo vai passar e vcs vão amar ainda mais esse ser de luz que, com certeza, tem um propósito na vida de vcs

Maya é linda, forte e esperta! E ainda deu sorte de nascer numa familia tao carinhosa! Deus abençoe vocês cada dia mais!!!

Que relato emocionante! Faço medicina e estou cursando a cadeira de Genética e a cada palavra sua me vem tantos ensinamentos. Entender o lado da mãe é imprescindível nesse momento! Muita saúde para sua bebê e toda sua família

Eu tb não fiz este exame, pq pra gente a morfológica já mostrava se tinha ou não alguma síndrome e qualquer doença ou síndrome (porque são diferentes coisas: doença e síndrome) não iríamos interromper de nenhuma maneira mesmo. Vocês são ótimos pais! Suas princesas são mto abençoadas em ter vocês pra cuidar delas. Aqui nos EUA aborto é legalizado neh. Ficamos mto tristes pensando o mesmo q vocês que mtas vidas foram interrompidas 😞😢

Acabei de conhecer o seu canal e me indentifiquei mto cm vc pelo carinho com q vc fala da Maya. Eu engravidei aos 15 e me separei qdo estava cm 5 meses de gravidez pq o pai da minha filha me batia mto. Passei a minha gravidez sem o apoio dele, minha mãe q me ajudava como dava. Assim q fiz 16 anos tive minha filha e só descobri q ela tinha Sindrome de Down qdo ela nasceu, mais por incrível q pareça mesmo na época sendo mto nova aceitei logo de cara não me assustou foi super natural. Mais dai em diante soube q a responsabilidade ia ser ainda maior, fiquei um mês internada no hospital público cm ela para conseguir uma vaga para fazer o ecocardiograma já q ela avia nascido cm sobro no coração. Mesmo eu não precisando estar lá internada os médicos permitiriam que eu ocupassse uma vaga no hospital para poder ficar cm ela no quarto. Fiquei um mês literalmente internada mesmo não precisando, se eu quisesse ficar no quarto cm ela 24hs tinha q agir como qualquer paciênte e não podia sair. Um mês depois saiu a vaga e graças a Deus o sopro já avia fechado, fomos pra casa e dai em diante tive q me virar para levar ela em médicos, exames para fazer ufffa. Foi um sufoco não conhecia nada da vida e tive q aprender na marra a trocar uma fralda dar banho tirar o leite já w ela não pegou o peito, levar ela para ao médico e fazer exames e sempre era mto longe eu tinha q ir sozinha me perdia sai de manhã só chegava em casa a noite. Mais valeu apena, hoje minha filha está cm 10 anos se chama Giovanna, é mto esperta estuda, leva uma vida normal, tem um coração maravilhoso fora do normal todos q se aproximam dela comentam da pureza e bondade que ela transmite. A Maya é linda e perfeita, vc pode ter certeza q ela vai ser sempre a luz da sua vida, seu anjo na terra.

Melhor presente de Deus com cada anjo que ele nos envia, não importa como. Todos são iguais e com muita luz na alma. Anjos vêm para nos alegrar e nos abençoar cada vez mais.🙏🏻

Esse exame aqui no Brasil já está incluso no pré natal justamente para se ter um acompanhamento melhor na gravidez que pode ter complicações e para preparar o psicológico dos pais por que precisa se de preparação para receber um bebê especial

Moro Em Portugal e na primeira morfológica veio a suspeita, a cabecinha do bebe era menor do que o normal, somente isso. Fizemos o exame de rastreio e deu risco aumentado para T21, mas nao fiz a aminiocentese. Ouvi tantas coisas de enfermeiros e medicos, que eu era egoista por nao querer abortar, e muitas outras coisas. Me dói lembrar, a previsao de parto é para Junho agora, está nas maos Deus, o que importa é que meu Matteo seja saudavel 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Olá Dayane, fiquei muito comovida com sua linda história, e chorei muito também. Estamos passando por uma situação parecida com a sua. Meu filho vai ter o primeiro filho, é uma menina, Jade sera o nome dela. Minha norinha esta de 6 meses, e pela ultra som, a medica suspeita da Jade, ter sindrome de down.entao eles optaram por fazer esse exame que voce achou melhor nao fazer. O resultado vai sair até dia 26/04. Quando sair eu te aviso. Mas enfim, estamos muito preocupados se vai estar tudo bem com ela uma serie de coisas que só Deus poderá nos responder e nos amparar. Mas ouvindo sua história, senti um alivio no coração, foi muito bom te encontrar aqui. Que Deus te abençoe e abençoe sua família linda também. Fiquem com Deus!

isso aconteceu comigo tbm . Hoje ele está com 5 meses . Moro nos Estados Unidos , fiz exames durante a gravidez, até exame do coração do bebê fizemos e nada constou. Descobri quando olhei p ele . Estava sozinha aqui devido à pandemia . Não foi fácil mas ele é o amor da minha Vida. Minha história se parece muito com a sua .

Vocês são uma família muito especial, com tanto amor que a gente percebe mesmo de longe! Que Deus abençoe vocês ❤️

A sua história é muito parecida com a minha,voltei no tempo.O meu filhote hoje está com 12 anos e eu sou grata á Deus pela bênção recebida.Aprendo todos os dias com ele e hoje posso dizer que sou uma pessoa bem melhor.Deus sabe de todas as coisas! A Maya é muito linda❤

Olá! Gostei muito do seu relato, que você continue assim cuidando com muita atenção da sua filhinha Maya e da Luna. Deus abençoe grandemente sua família.

Daaaay, me emocionei com você! Imagino como foi difícil ver elazinha saindo pra ir pra UTI! Realmente foi melhor n saber antes, só ia te deixar ansiosa! ❤️❤️❤️❤️

Eu passei por isso eu tinha apenas 20 anos fiquei sem chão 😢 não foi fácil e hoje meu filho e minha maior alegria ele já está pra fazer 8 aninhos 😍 sou muito grata por tê-lo em minha vida no começo nois não entende nada e dopois entendemos o propósito de Deus ♥️

Day, Deus é o Deus do impossível, Ele faz tudo conforme a vontade Dele, se veio uma bebê especial é pq vc é muito especial pra Ele, confia que ela será uma menina muito feliz e amada, Deus te abençoe!

Eu sou a favor da vida! Não ao aborto! Sua filhinha Maya é linda! Um encanto! A mais velhinha, tb, é uma bonequinha!

Isso está acontecendo comigo nesse momento, minha bebê está com 16 dias de nascida, ao receber ela no braço o médico falou sobre a doença dela, chorei muito mais hoje estou mim preparando e estudando tudo sobre a doença. Eu amo muito ela e vou fazer tudo que estiver ao meu alcance para fazer ela feliz. ❤ Eu agradeço por você compartilhar sua história para nós, que Deus continue abençoando sua família.

Gostaria de agradecer por vc compartilhar deste vídeo pois é exatamente como eu e minha esposa nos sentimos, surpresos por descobrir apenas no parto que nosso filho pode ter síndrome de Down. Ainda vamos realizar o exame cariótipo aqui no Rio de janeiro, mas infelizmente demora de 30 a 40 dias o resultado. Nós já amamos muito nosso bebê lindo, ainda está muito recente pra nós pois tem dois dias de nascido, vamos cuidar e amar muito independente do resultado do exame. Obrigado por compartilhar conosco sua experiência. Sua família é muito muito linda, parabéns e que Deus abençoe muito vcs ❤

Eu também só fui descobrir que minha filha tinha síndrome de daw quando ela nasceu, pois na umofologica não havia dado nada Foi um susto muito grande mais graças a Deus meu marido e milha família toda abraçaram e recebeu ela muito bem Hoje eu agradeço muito a Deus por ter me dado ela pois é um presente de Deus e vem pra nus ensinar muita coisa

A Maya é linda demais...nosso pequeno Renan também tem SD e ele é a nossa luz. Também descobrimos no nascimento e acho que foi a melhor maneira apesar do pressentimento da mamãe. Nesse canal mostramos as aventuras do Renan....mostra para as meninas...grande bj❤

Admirei sua força de estar “sozinha”... De se propor a ficar sozinha em um momento tão difícil!

Que emoção, mas graças a Deus vocês são os pais perfeitos para sua pequenina. Pais amorosos que darão todo o amor que ela merece. Beijinhos nas duas bebezinhas lindas.💖💖💖💖💖💖💖

Sou apaixonada pela Maya ! Muito fofa e linda 🌸 Ela foi abençoada de ter uma família incrível ❤️

A MAIA E LINDA E GRAÇAS A DEUS NASCEU EM UMA FAMILIA AMOROSA .DEUS OS ABENÇOE COM TODA SORTE DE BENÇOES DO SENHOR .BJS DO NOROESTE DO PARANA,BRASIL .

Menina!!! Tu me faz chorar assim 😁😅!!! Quanto amor no seu relato! Mayinha não poderia ter uma família melhor! E ouvindo vc contar o momento em que levaram a bebezinha para a UTI, eu simplesmente só conseguia pensar na alegria de ela agora estar grudadinha com vcs . O amor vence barreiras e Maya veio para acrescentar valor e riqueza em nossas vidas ( olha eu me incluindo...).

Acabei de conhecer você no canal da Rosa, que lindo vídeo. Eu sou professora e amo educação especial, já fui professora de criança com síndrome, eles são especiais de uma forma diferente.

Me emocionei muito em cada momento desse vídeo! Desejo a vocês todo amor do mundo! Que vocês sejam forte, e enfrentem todas as batalhas da vida com essa anjinha de luz ❤️💖

Oi amada moro aqui no Brasil em campina grande Paraíba estou com 7 meses de gestação da minha bryanna a minha médica Mim deu 99% que mjnha BB tem síndrome de down foi detectado na ultra som normal já fiz 3 ultra agora tô fazendo eco fetal dela de 15 em 15 dias já sei que ela tem problema de coração quando ela nascer vai direto pra cirurgia estou com as mãos atadas mais confiante em Deus

Dai, que video lindo... me emocionei demais! concordo com tudo que você fala e eu bato palmas de pé pra você, uma super mãe e mulher ♥️

Que emocionante seu relato, me emocionou muito. Day! Vc é uma mulher incrível! Uma mãe Maravilhosa, extraordinária. Muitas Bençãos pra vcs🙌🏻

Eu tive um filho com síndrome, e aconteceu a mesma comigo, os médicos também falou comigo e meu esposo sobre o problema, tive um choque, chorei muito, nunca imaginava que eu tivesse um filho, pq nunca o vi na minha família, e nem tinha conhecimento do problema, foi o maior choque, mas após, passou, e fiquei tranquila, ele não teve alta, foi direto a outro Hospital pra uma cirurgia, mas Deus nos conforta, nos capacita e amamos da mesma forma como um outro normal, Deus te abencoi querida, bjnhs as suas bbs, com muito amor e carinho!!❤

Nossa.... Mergulhei no vídeo e me emocionei junto Day!!! Que história incrível!!! Vcs são muito especiais!!! 🥰

Eu também descobri que meu filho tem síndrome de daw quando ele nasceu eu tive meu bebê no dia 28/09/2021mais vou da muito amor para meu filho ele e promessa de Deus eu ja tenho uma filha mariana ela e especial também no dia 02 de março meu filho completo 21 um anos de idade no dia 21 um de março ele faleceu estou muito triste e uma dor quer nunca vai passar a deus me deu meu filho Ismael chorei muito quando a médica mi deu a notícia que ele tinha síndrome de daw mais tô muito feliz com meu filho amém 💕🙏🙏

Seu relato é muito emocionante!! Eu tbm acho q ela tem poucas características de síndrome!! Talvez o dela seja mais leve! Felicidades pra vcs!! Já está dando tudo certo! Vocês estão indo bem apesar das dificuldades❤❤❤

Lindas, q família abençoada.... chorei do início ao fim. Deus abençoe 😇

Que lindo! muito emocionante que Deus continue abençoando vocês 🙏🙌

Eu chorei demais assistindo esse vídeo...parece um pouco com minha história...eu também agradeço a Deus por descoberto somente pós parto...

É emocionante essa história. A família é maravilhosa!😍

Amei o vídeo. Minha filha tem síndrome de down e ficou 9 dias na UTI Neo Natal, foi um sentimento de tristeza, eu chorava todo dia até o dia da alta, quando lembro desses momentos que passei eu choro. Um vídeo muito bom. Obrigada.

Que relato emocionante! Realmente foi melhor saber depois mesmo. Família linda e abençoada! A-do-ro vocês 4! ❤❤❤

Fiquei muito emocionada com o seu relato, Maya é encantadora.

Muito emocionante o vídeo. Nos deram a notícia da pior maneira. O pediatra muito grosseiro, levantou a suspeita enquanto o cirurgião costurava a barriga da minha esposa.

Oi querida, me inscrevi ontem no teu canal, agora que vi este vídeo. Tenho a dizer que vc é uma pessoa especial, me transmite amor e doçura. A Luna é uma extensão da tua bondade e meiguice. E a bebê será muuuito feliz entre vocês. Família muito bonita e abençoada. Bjos 😚😚😚😚

A Maya veio pra família certa! Que pena que estamos tão longe... Mas amo vcs! Feliz por vc ter duas princesas ❤️

Meu bebê também nasceu com a SD e também so descubrir no pos parto , de inicio foi bem dificil por que nunca esperamos que aconteça com a gente... o João ficou 17 dias na UCI (unidade canguru de internamento) por nao conseguir sugar o peito , ele desidratou e perdeu peso ... foi um pouco doído no começo,mas hoje o meu filho tem 5 meses e é uma bençao em minha vida , ele faz as fisioterapia e os acompanhamentos necessarios.😍

Nao tinha terminando de ver esse video e confesso que cortou meu coraçao!!! Firme e forte na fè minha querida,repito todo sofrimento seu e de todos vao acabar!!! Abraço

Eu tbm não quis fazer o exame de translucencia nucal , justamente pq sou muito ansiosa tbm e eu orei muito e sempre falava Jeová se tiver que ter alguma síndrome ou qualquer outra tipo de coisa que o senhor me dê forças pra cuidar da melhor forma possível . E mesmo assim eu tive muita depressao pós parto fiquei bem ruim. Mais hoje graça a Jeová estou bem! Eu amei seu relato e chorei muito com vc. Bjus amo vcs !

Dai, no primeiro video que vi as duas, Luna e Maya, achei exatamente a mesma coisa...fiquei pensando: Cara, elas duas são muito parecidas, tanto fisicamente quanto na alegria e simpatia...nem sabia da síndrome. Olha, os poucos videos que vi da sua família tenho achado uma familia bem legal e amorosa!

Que vídeo maravilhoso, me emocionei com cada palavra Dai. Você é uma mãe maravilhosa! 💐👏🏻👏🏻😍

❤❤❤ que história emocionante! Parabéns pela dedicação e Deus sabe o que faz!

Que vídeo esclarecedor! Por orientação da minha médica decidi fazer o Nipt particular devido minha idade (acima de 40) e constou a SD, foi bem stressante saber antes pq tive pré-eclampsia, uma internação longa de 52 dias e um parto prematuro de 32 semanas. Tb optei em nao fazer a translucencia pq nada iria mudar. A parte boa de saber antes, foi o cuidado com a saúde dela, da parte cardíaca. No fim deu td certo, a pequena está bem e crescendo!

Minha deficiência é uma anomalia congênita e ocorreu na divisão celular.eu poderia ser cardíaca,ter problema renal ou até mesmo síndrome de down.Meu caso é um,cada dez mil.depois q nasci,meus pais e meu irmão fizeram exames de hereditariedade e não tem problema nenhum.eu q fui premiada mesmo!🤭sou a caçula e minha mãe me teve um mês e três dias antes de completar 32 anos,isso,há 32 anos atrás. Recentemente minha mãe disse que agrediu a médica, qd me viu e fiquei bem chocada,mas não disse nd.sei Tb, q no momento q nasci,meu pai ficou hipertenso.ele tinha 32 anos.

Amiga não pude deixar de comentar: casa hora com um cabelo diferente❤️

Oiii, passei por isso... fiz 2 morfológica e deu ok. O fêmur era menor tbm, mas cm 35 semanas deu cardiopatia congênita moderado. E agora aguardando o exame cariótipo

História emocionante e com um final feliz graças à Deus. Deus abençoe sua família.

É importante os pais serem orientados desde os primeiros momentos da gravidez.

Tem mais ou menos 1 mês que descobrimos que nossa bebê tem SD.No incioo foi um susto,mas já estou muito mais tranquila em relacao a isso. Ja estamos nos preparando,pesquisando sobre para poder recebe-la de uma forma menos despreparada. Desde a primeira morfologica que ja havia sinais de SD,mas só depois do resultado da segunda morfológica que fiz o exame que colhe o liquido amniótico que confirmou a SD. Preferia ter descoberto depois do parto e ter curtido mais minha gestação,mas Deus sabe de todas as coisas.

Tua filha ainda continua sendo linda e maravilhoza

Meu bebê ficou 7 dias na UTI e agora em casa graças à Deus

Ei Flor! Tenho uma bebê de 2 meses com Down. 😍 Vc pode me dizer, quando que eles começam a balbuciar? Tô anciosa 🤗

Parabéns linda família e crianças com essa síndrome sao espiritos muito iluminados e pais tbm muito evoluídos..parabéns mais uma vez 🙏🇧🇷

Estou aqui, porque descobri após o parto, não fiz morfologia e não fiz translucência, fiz a ultra 3D e não foi detectado apesar de ter sido detectado Polodramnio Meu bebê tem 17 dias se encontra internado até hoje

Que relato, estamos passando por isto recentemente, fizemos todos os ultra e todos os exames estavam ok, nenhum aparentou nenhum problema, veio o dia do parto e minha esposa precisou fazer cesaria devido a pre eclampse, na hora do parto ele teve que sair direto para o oxigénio pois ele custava a respirar e ficou por la por um bom tempo, nesta hora nem soube dizer quanto tempo pois parecia que a hora era uma eternidade e minha esposa so falando que queria ver ele e sentir ele no peito, apos sair do oxigénio levaram ele direto para a encubadora e so na encubadora minha esposa pode ver ele mais rapido e ele ficou la por umas 2 hrs e so apos o medico pegou ele e colocou ele no colo para mamar, mais enquanto ele mamava e pediatra me chamou e levou para conversar junto com os pais dela e falou da suspeita de se ter SD, nanhira parece que o mundo desabou em cima de mim por causa do susto, e nisto ficava pensando em como conversar para a esposa, porem quando cheguei a esposa ela ja estava conversando e perguntando a pediatra se ele tinha SD, a pediatra todo sem jeito de falar que tem suspeitas por causa de como foi o momento do parto e minha esposa ter tido um ataque de panico na hora de entrar pada a cirurgia, mais ela.acabou comentando, a reacao dela foi a mesmada minha por.causa do susto na hora, ai depois de 5 hrs pos parto fomos para o quarto, dormimos e no meio da tarde ao medir os exames nao estavam conseguindo pegar a oxigenação dele de jeito nenhum e tiveram que qllevar ele para a uti as pressas, ai foi mais um peso que sentimos em cima, e nisto ele ficou por 8 dias na uti e ficavamos tendonque ir todos os dias para ela dar de mama e passarmos o dia com ele, apos e nisto eles fazendo todos os exames e todos dando ok novamente ( coracao, ultra som abdomen, ultra cabeca, todos os exames ok) e nisto todos os medicos ja falando que por algumas características dele ele tem sd mais nos como vc falou no video nao.conseguimos detectar, fizeram o exame cariotico e estamos aguardando o resultado, mais ja com.a.conscllienco do que der o resultado sera muito bem vi do, porem estamos completando mais 8 dias de quarto so monjtorando a oxigenacao que nao sobe enquanto esta dormindo e na expectativa de receber a alta em.definitivo.

Oi boa noite 😘😘 amei esse vlogue Deus abençoe ilumine sempre sua família bjs

História linda, a Maia assim como a Luna são 2 anjinhos lindo, sou contra o aborto em qq hipótese ainda mais sendo por síndrome de down, com certeza vc e seu marido são pessoas maravilhosos, pra Deus mandar esse presente para vcs! ❤️

Oi linda! Fiquei emocionada com o seu depoimento. Que Deus ilumine a sua família. ❤️

Que fofa suas bbs... Deus abençoe grandemente sua família

Deixa eu te fazer uma pergunta me responda c poder! Sua bebê nasceu com hipotonia? Porque a minha bebê quando nasceu o médico disse que ela tinha Dawn também, mais até hoje não fiz o cariótipo nela porque dei entrada pelo sus e até hoje não consegui fazer o isame, mais minha bebê vai fazer 6 meses e não é hipotonica. E a pediatra que acompanha ela disse que acha que ela não tem, mais ainda não fiz o cariótipo.

Olá parabéns são lindas Deus abençoe grandemente sua família.🙌 Comigo aconteceu o mesmo ,eu engravidei ano passado com 37 anos exames tudo normal ultrassom também tudo certo ,mais quando nasceu a surpresa Antony foi diagnosticado com a síndrome de down .mais a gente não enchergava ele diferente amamos no primeiro momento ele Não parecia pra gente era um Japinha lindo .mais a pediatra que acompanhou meu parto diagnósticou logo ta a gente tava feliz .até que levaram ele dizendo que estava com pouca oxigenação nó pulmaozinho foi questão de meia hora cedaram ele e levaram pra cemi UTI ,depois de dois dias vieram me falar que antony estava na UTI aguardando cirurgia do coração eu me desesperei oxe estava tudo normal as 41 semanas e 2 dias e na hora que ele nasceu tantas doenças não entendia .mais lembro meu Parto foi induzido forçou muito pra sair demorei 10 horas pra colocar ele pra fora acredito que teve sofrimento fetal mais o hospital não assumiu e culpou a síndrome de down que dizem que ele nasceu pq eu e o pai não acreditamos até hoje ..em fim antony só viveu 7 dias na UTI lutando pra sobreviver e nada acabou falecendo infelizmente não podemos fazer nada fez 1 mês que tive Antony sexta feira faz 1 mês que enterramos ele e a saudade só aumenta mais todos dizem que Deus sabe o que faz e levou ele após nós conhecermos eu digo aqui não era lugar pra Antony meu anjinho 👼 tão amado planejado e aconteceu isso .tô me apegando com Deus pra tentar entender por que não vimos nos exames até hoje não entendo mais agora já foi embora tá lá no céu meu filho anjo 👼 Antony 💙 ... é triste sabe gente muito triste . desculpa o desabafo um abraço pra vcs.

Tenho 41anos e estou no oitavo mês de gravidez, no sexto mês descobri por meio da morfológica que talvez meu BB tenha síndrome de down, tenho depressão a 2o anos é está sendo muito difícil aceitar. Me ajuda por favor

Parabéns pela decisão de vocês, que Deus os abençoe !

Poxa que relatório maravilhoso me 24:41 deu muita força pq eu acabo tbm sabendo que minha filha tem sindrome de down , a única coisa que estou com dificuldade é na amamentação com ela , se tiver alguma dica sobre o assunto eu agradeço, Sarah está com 11 dias ❤

No Brasil a gente faz uma cacetada de exames e ultrassonografias. Eu fiz umas 8 ou 9 ultras, incluindo a translucência, a morfológica e uma eco fetal.

As pessoas querem liberdade sem responsabilidade. Se tem relações pode engravidar, matar não deveria ser alternativa 🥺 Suas filhas são lindas! Todos nós ao longo da vida podemos ficar deficientes, ngm tem controle da vida 🙏🏻

Parabéns. Pensei que você nunca ia consertar essa panela.Aqui é do RN

Deus abençoe vc e suas filhas

Me emocionei com vc!😘 Beijos família linda!!

Nossa!!! Aprovo essas leis da Alemanha. Um dia espero que aqui no Brasil essa lei chegue. Pois conheço muita gente sem condições nenhuma de cuidar de um bebê especial. É tudo muito difícil,um sofrimento. Aqui no Brasil não tem assistência suficiente pra todo mundo,só pra quem tem um bom convênio. Uma tristeza.

Eu minha esposa fizemos este da nunca é não deu nada, mais o nenê nasceu com síndrome de down.

Deus abençoe essa linda família 🙏🙏🙏❤️

Eles são benças de Deus ,eu tenho um autista

A Maya trará muitas alegrias à sua família, eles são super amorosos e afetuosos. Bjs em todos

Ótimo vídeo, e vcs são pais maravilhosos

Realmente ver o nosso bebê ir pra UTI sozinha deve ser desesperador. Tadinha. Mas era preciso. Era para o bem dela.

Comigo foi a mesma coisa o doutor não gravava o rostinho do meu bebê ele evitava mostrar e até tirar foto. Eu desconfiava de algo errado por cousa disto meu bebê nasceu com síndrome de down foi percebido assim que nasceu... Na real meu bebê é lindo maravilhoso sou apaixonada pelo meu bebê...

Só porque não vai abortar, não quer dizer q o exame não seja importante. Se tivesse o conhecimento da síndrome desde o início da gestação, já teriam passado pelo choque, já teriam estudado a condição e se preparado melhor pra receber a filha de vcs. Os médicos estariam preparados, vcs teriam se preparado pra ter ela em um hospital com UTI já que a bebezinha tinha tendência a ter um cuidado maior. Uma questão de preparo mesmo, não de aborto(sou contra!). Esse exame aqui no Brasil faz parte do pré-natal, todos os obstetras pedem. Parabéns pela Maya, ela é linda d+😍

Eu também descobri no parto e tive os mesmos sentimentos que vc. Fiquei anestesiada e sabia que meu baby era diferente, mas não relacionei à síndrome de down. Só tive o diagnóstico sem exames, depois de 20 dias. Não fiz cariótipo, o laudo foi apenas clínico. Não tem cardiopatia.

Tive um irmãozinho com Down ele foi a pessoa mais doce mais linda que já conheci más ele foi morar com o papai do céu era o meu irmão caçula faleceu com 36 anos de Covid no dia 25 de agosto de 2020 sofri muito é sofro até hj meu amor meu bebê era assim que meu pai o chamava😭😭😭💔

Como você lida com a lingua já que vocês não estão no Brasil? Eu não sei como vou lidar com isso, meu marido é canadense e moramos na Espanha. A questao da lingua está me preocupando muito.

Suas filhas são lindas 😍😍

Olá Dai, cair aqui de pára-quedas, gostei muito da sua explanação. Durante o seu pré natal foi oferecido realizar o exame da Trissomia 21? Se sim, qual o resultado obtido? Agradeço desde já se puder responder. Tudo de bom para vc e sua família!! 🙏🏼😊

Comigo foi igual, fiz todo pré natal e só vimos o down no nascimento. Meu bebê tem um mês

Meu filho nasceu pre maturo e tbm teve q ficar na UTI por dez dias, e eu não pude ficar no hospital, tinha q ir todos os dias pra dar mamar e deixar leite pra ele. Eu posso sentir o q vc sentiu

Amén que ela está bem ela é muito fofa mesmo ,nossa o jeito como você fala transmite muita paz Deus abençoe

Eu sou favor da vida , amei suas decisões , Deus não aprova o aborto.

Com certeza. Penso da mesma forma

Apaixonada por essa família ❤❤❤

Oi, Dai!! Hoje que vi este vídeo lindo!!! Amei cada pedacinho dele!! Tu e o Florian a cada dia ganham mais o meu respeito!! Eu tbm acho que foi bom vocês não saberem de nada antes, pra que tanta energia negativa que seria recebida das pessoas e das tuas pesquisas, né!? Assim foi mais "tranquilo' de administrar esta condição da vidinha da Maya linda!! Coloquei entre aspas, pq não deve ser 100% tranquilo, por conta dos tratamentos e terapias e preocupações, mas te acompanho e vejo que tu leva a vida de um modo muito leve e gosto muito!! Parabéns pela família que tu formaste! Ah, te acompanho desde o dia em que a Rosa, foi te visitar, num dia frio e a Luna brincou com a Sophia e a Maya era bebezinha, daí gostei tanto da tua família que comecei a te acompanhar tbm!!🥰❤️