hola! quisiera saber de todo el curso de química orgánica, cual seria el orden de los videos, pues basandome en el libro de química orgánica de L.G.Wade, Jr. de Pearson, los videos de su lista estan mezclados. ayuda por favor
Pues, una respuesta sería que el ión metóxi es muy pequeño, o sea, no está impedido, por lo tanto, este puede entrar con facilidad entre las demás moléculas.
Te estas confundiendo, si tenes un solvente aprotico NO puede ser Sn1, si o si tiene que ser Sn2 o E2. Tiene que ser un solvente protico si o si para que se de la Sn1. Y un halógeno terciario NUNCA reacciona por Sn2, por un problema de impedimento esterico. Saludos
Sí bro, es lo mismo. Ya que el H se convierte en un protón y el metóxi posee una carga negativa, estas se atraen. Pero al final de cuentas es lo mismo.
Pues sí, por su voz parece una chica sexy xd Pero me da gracia como pasa de voz de niñita a voz grave de macha pecho en pelo todo el tiempo jaja :v Buen contenido ^^
oyeeee porque el carbono enlazado al Br es secundario? si tiene solo 1 Hidrogeno? no esterciario al tener 3 radicales? o elBromo no cuenta como radical? REspondameeee porfaaaaa o tu o alguien que lea esto y se maneje... GRACIAS
realmente, sí se cuenta todos los radicales distintos a los que este unido el carbono para saber si es primario terciario o secundario, la verdadera razón por la que ese carbono es secundario es que si miras la molecula es simetrica cuando te paras en ese carbon entonces solo se contaría como uno y con el bromo otro entonces es secundario
No importa si es arilo , xq lo que se debe ver para determinar el impedimento es las uniones del carbono que porta el grupo saliente en este caso se trata de un carbono secundario , por lo que se pueden llevar ambas reacciones sn2 y e2. Pero si fuera terciario solo se lleva a cabo E2 .
+Green Peace Creo que te referis al video "Reacciones E2, E1, Sn2, Sn1. Ejemplo 3". Si te fijas bien, el metóxido (MeO-) es el nucleófilo fuerte (y base fuerte), y el metanol (MeOH) es base débil y un nucleófilo débil.
