Тёмный

Cracking the Code: Simplifying 21 CFR Part 11 Guidelines  

Pharma Quality
Подписаться 2,5 тыс.
Просмотров 2,6 тыс.
50% 1

Опубликовано:

 

22 окт 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 8   
@nallapaiyandeva1005
@nallapaiyandeva1005 Месяц назад
Nice explanation😊
@PharmaQuality23
@PharmaQuality23 Месяц назад
Thank you 🙂
@SanthoshReddy-yl9ul
@SanthoshReddy-yl9ul 6 месяцев назад
Hi,pharma quality, your are doing greatwork congratulations, rightnow im looking for csv career can you take some time and helpme with the material
@PharmaQuality23
@PharmaQuality23 6 месяцев назад
Thank you so much. You can check, CSV content from basics to pro in this playlist. ru-vid.com/group/PLheGY41I6oeJSURIbuIf208hz3HhjPNIW.
@SanthoshReddy-yl9ul
@SanthoshReddy-yl9ul 6 месяцев назад
Hi pharma quality, your doing great work, rightnow i am looking for a csv career but there is not much material available to get hands on experience, can you take sometime and guide me
@PharmaQuality23
@PharmaQuality23 6 месяцев назад
😊
@SanthoshReddy-yl9ul
@SanthoshReddy-yl9ul 6 месяцев назад
Hi,pharma quality, your are doing greatwork congratulations, rightnow im looking for csv career can you take some time and helpme with the material
@PharmaQuality23
@PharmaQuality23 6 месяцев назад
😊
Далее
Why is it different from what I thought?
00:15
Просмотров 1,5 млн
21 CFR Part 11
24:20
Просмотров 3,1 тыс.
What is 21 CFR 820?
7:13
Просмотров 6 тыс.
21 CFR Part 11 for Medical Device Manufacturers
16:25
Просмотров 2,4 тыс.
OECD  Principles of GLP
52:27
Просмотров 1 тыс.