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Crispr-Cas9 : découper l’ADN pour lutter contre des maladies rares | Reportage 

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Crispr-Cas9, cet outil d’édition du génome découvert en 2012, a révolutionné le monde de la génétique. Qu’en est-il de la recherche sur les maladies rares ? Reportage au Généthon, laboratoire spécialisé où travaillent plus de 200 chercheurs.
Réalisation : Charles Behr
Production : Universcience 2023
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#crispr #génome #génétique
Erratum : une erreur s'est glissée dans le nom de famille de la doctorante interviewée à 1:29. Il s’agit de Paola Galbiati (et non Paola Ralu).

Опубликовано:

 

2 окт 2024

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Комментарии : 10   
@justinvideoman
@justinvideoman 10 месяцев назад
les anti OGM en PLS
@bbbenj
@bbbenj 10 месяцев назад
Merci 👍
@brulec7048
@brulec7048 10 месяцев назад
Attention aux dérives , qui ne vont pas tarder a arriver si ce n'est déjà fait .
@bbbenj
@bbbenj 10 месяцев назад
Une commission d'éthique est quand même là...
@baadmoneyy2200
@baadmoneyy2200 8 месяцев назад
certes mais ca n'a pas empêché la dérive en Chine....@@bbbenj
@bbbenj
@bbbenj 8 месяцев назад
@@baadmoneyy2200 la commission d'éthique est française et européenne, pas internationale...............
@MrDidiZ
@MrDidiZ 2 месяца назад
​@@bbbenjOui tout a fait. Je suis belge, drepanocytaire et je fais partie des rares de ce programme et je peux vous dire que ça à changé ma vie. Très prometteur ! Mais comme dit plus haut attention car l'humain est fort pour détourner les choses. Espérons que ça puisse être utilisé à bon escient le plus longtemps possible
@bbbenj
@bbbenj 2 месяца назад
@@MrDidiZ absolument !
@cedp6615
@cedp6615 10 месяцев назад
Des mutants
@bbbenj
@bbbenj 10 месяцев назад
Mais bien sûr ! X-men et consorts 😜
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