CUANDO te dicen que tu HIJO tiene TEA: el DUELO

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¡Hola familias! Muchos nos habéis pedido que hablemos de sentimientos: los #sentimientos que acompañan a los padres, madres y familiares en general de personas con TEA a lo largo de este complejo camino. Hay uno fundamental y que es el primero en llegar a nuestras vidas junto con el diagnóstico. Es tan potente, que los profesionales le han llamado #duelo. Y para hablar de ello hoy entrevistamos a Gloria López, psicóloga del centro "Más que Palabras", de Toledo. #autismo
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Опубликовано:

11 сен 2024

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Комментарии : 16

@roxyum83vgvg10 4 года назад

Un gran vídeo 👏👏lo peor del duelo para mí es el pensar que pasará en el futuro y si él podrá vivir solo el día que no estemos.

@tuytea787 4 года назад

Esa idea creo que la compartimos todos, pero hay que pelear para dejarles la felicidad asegurada! Entre todos, lo lograremos :)

@anabreton7908 4 года назад

A nosotros también nos pasa eso.....estoy de acuerdo en que tenemos que luchar para dejarles un futuro asegurado. Ánimo!

@shirleyestefaniatigrerotig4939 7 месяцев назад

Tambien estoy pasando por esto aun no lo asimilo que mi niño tenga TEA tantas incertidumbre de como va a ser nustras vida de aqui en adelante no se como sobrellevar esto

@alqueestasentadoeneltrono3303 9 месяцев назад

Yo tengo sospecha de que mi bebé tenga TEA y me he sentido tan mal, tengo tanto miedo, desde que nació me da miedo todo pero ahorita sí que me he sentido sin ganas de nada, de pensar qué hacer pero tengo fe en Dios que él me va ayudar y me guiará🙏🏽

@tuytea787 9 месяцев назад

no lo dudes, es una etapa y hay que gestionarla y no es facil, pero rodeate de gente en tu misma situación para hablar y te resultará reconfortante

@lauracaballerohuerta5383 6 дней назад

Cuesta mucho aceptar y la incertidumbre de qué pasará cuando no estemos. Estamos muy desprotegidos en el aspecto de terapias para nuestros hijos según las necesidades que tengan tienen varias herramientas como psicólogica, acompañamiento,plan de estudios hacerte socio y ocio para trabajar la sociabilidad. Es carísimo todo y nos sentimos muy impotentes y frustrados de querer ayudarle en todo lo que necesita y nos sale 600€ al mes! Imposible para nosotros. Nos lo han diagnosticado hace poco y andamos perdidos . Gracias por el vídeo porque refleja muy bien lo que sentimos

@tuytea787 6 дней назад

Laura, hay ayudas y recursos en colegio con beca ministerio, y también dependencia y discapacidad para pagar esas terapias. Consultalo cuanto antes con trabajador social de alguna asociación de TEA o mira este video: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-vFLK_LyNhqE.html. estar bien asesorado y acompañado es muy importante!

@lauracaballerohuerta5383 6 дней назад

@@tuytea787 muchas gracias 🫂. Tiene 18 años y se lo acaban de diagnosticar . Tiene ahora que ir a la doctora de cabecera y ella derivarlo a salud mental. Y el plazo para la beca acaba el 13 de septiembre. No sé si solo con el informe de las sicólogas del centro autismo será suficiente para echar la beca pero lo voy a intentar. Con 18 años en los centros educativos es más complicado. Muchas gracias por la información

@syracg 2 года назад

Muchas gracias por el video. Cada uno tiene su tiempo de adaptación (unos más deprisa otros más lento), yo por ser supersensible me afecto mucho y he tardado mucho y he llegado a sentirme muy sola(ahora veo aue hay muchas mamás como yo y no me siento tan sola). Yo cuando estaba embarazada soñaba haré esto y lo otro, ver que ya no será así me rompió el corazón tuve que reorganizar todo lo que soñé. Aun así le quiero con locura. Un saludo para todas las mamas con hijos tea👋

@iratxemenchaca4585 4 года назад

Me sumo a los agradecimientos del resto de comentarios! Hacéis una gran labor con estos vídeos, siempre apoyados en buenos/as profesionales. Este en concreto, me reafirma en los pasitos que vamos dando como familia con peques con TEA! GRACIAS DE VERDAD! Un abrazo

@tuytea787 4 года назад

Gracias Iratxe!!!