Debatiendo en profundidad sobre la vida con artritis reumatoide 

El ejercicio físico unido a la medicación es muy bueno y lo puedes hacer en casa cuando está activa la actritis las mañanas son difíciles pero el cambio de actividad y la mente positiva es Vita

Y es tan dolorosa que hay días que quieres morir por qué te sientes inútil e inconprendidos

Termino con un coctel, pero de medicina!!!!😆😆😆 Hasta reir me duele!!!😬🥺

Hay días que ni pararme puedo, cepillarme el cabello, limpiar mis dientes o ir al baño me causa mucho miedo, pues ni para limpiarme puedo. Hay días que uno desea morir que vivir así.

Soy mujer de 52 años y me acaban de diagnosticar ar y me he derrumbado. Tengo mucho miedo y tengo mucho dolor en las manos. Inicié com el tratamiento pero me siento tan triste y tengo tanto miedo a la evolución. Siempre he hecho ejercicio y he comido sano. Soy una mujer muy delgada y siempre fui muy fuerte y ahora me siento tan frágil y vulnerable. Estoy tan asustada. Solo lloro y lloro y en ratos me animo pero al estar sola me derrumbo

Hola a todos desde México; he optado por alejarme de la gente, es muy desgastante estar explicando que es la AR, para que al final no entiendan y te salgan con frases como “anímate, hay que gente que esta peor que tu” “pero te ves muy bien, no parece que estes enferma” etc no más explicaciones a nadie y así me evito que traten de hacerme sentir como que yo misma me provoque la enfermedad por que tengo sentimientos de rencor y odio sin sanar; por favor, si la tengo desde los 10 años. Tengo 46 años y a estas alturas lo único que quiero es estar tranquila y en paz, cuidar mi alimentación, mi casa y utilizar mi tiempo y energía en cosas que me parecen interesantes. Ya use los medicamentos biológicos por 10 años, solo en esos años me he sentido mejor y pude estudiar una carrera universitaria, trabajar bien, viajar etc. Actualmente tomó Prednisona 5mg, Paracetamol 650mg, Celebrex 100mg, Leflunomida 20mg (4 días a la semana, no junto con el Metotrexato) y Metotrexato 5mg (semanal) además de Losartan 50mg diarios y Ácido Fólico un día después del Metotrexato.

Sí doctora es la parte hormonal incide pongámosle yo tengo menopausia y cómo uno se pone se pone mucho más susceptible me he dado cuenta que cuando me pongo de mal genio o estresada el estrés hace que yo me inflama mucho más la menopausia hecho que me inflama mucho más igual cuando me iba a llegar el período cuando tenía período cómo se hace retención de líquido tiene uno inflamarse más tiende a inflamarse mucho Hola retención que se hace en el cuerpo de líquido y yo diría que lo hormonal se incide porque cuando nos alteramos yo como paciente 20 años llevó con artritis rematoidea siempre los médicos hablan en muchas cosas excelente la doctora que habla sobre la sexualidad pero no hablan nunca a llegar a la profundidad dicen que han investigado mucho mucho pero no investigan las causas he visto en muchos doctores que la causa realmente es nuestro intestino yo he comido dulces y pan por montones y creo que sí me dañe la permeabilidad del intestino y estoy convencida que desde ahí al dañar mi intestino y dejarlo con cantidaddeme hembritas dañadas que ya permiten que pase no sólo las vitaminas y proteínas sino también cosas que no deberían de pasar a mi cuerpo active el sistema inmune de una forma exacerbada por qué no investigan las causas porque no investigan los malos el comportamiento de los que tenemos artritis rematoidea eso estoy aterrada que tenemos en común que somos perfeccionistas que somos exigentes todo eso también nos lleva alterarnos y a cambiar nuestro sistema inmune a tener estresado el todo eso incide no entiendo porque no investigan sólo investigan cómo desinflamar sólo investigar cómo calmar las los síntomas pero no investigan cómo llegar A qué causó la artritis rematoidea que la causó porqué no llaman a 1000 pacientes y no se investigan en la parte de la personalidad en que hemos comido porque algo hemos hecho mal para llegar a activar nuestrohorrible para mi estómago quité la leche excelente la inflamación me bajó más que con los fármacos el doctor funcional me dijo investigue cuál personalidad tiene y vamos a tratar de de no preocuparse por los demás de no preocuparse por el mundo entero de no alterarse con cosas que ya no tienen reversa como el presidente o cómo ponerle mucho cuidado a las cosas y usted tomarlas de una forma personal subí la vitamina d3 la vitamina d3 con vitamina k calmó también mis dolores en una forma que no le estoy dando un fármaco dañino con efectos secundarios sino sólo cosas buenas estaba falta de vitamina d3 porque tomó hace 40 años fenobarbital y jamás jamás el neurólogo fue capaz de decirme que eso bajaba los niveles de vitamina d3 el fenobarbital y todos los anticonvulsivos y esto es triste que no sean capaces de decirnos que cierta droga baja niveles normales de nuestras vitaminas es el colmo ojalá los doctores vieran este escrito este escrito

yo tengo artritis reumatoide. Pero mi doctor nunca me dio remedio un remedio para curarme solo me decia que tenia un poco de artriitis. Nunca me hizo caso. Y hasta ahora sigo sin tener terapias. Y estoy cada vez mas dolorida.

Me hizo llorar el video de Ana, esa también se ha convertido en mi frase diaria "estoy bien!" Cuando muchas veces ni sé lo q me duele.

The my Secret : Rian mucho es el mejor analgésico Aparten los personajes toxicos de la Familia y amigos no mas de 2. Felicitaciones por el video!! 💕

Hola queria comunicarles q yosoy de cuba fuy al reumatologo y lo unico q me mando fue q vajara de peso y mas nada

Veo dos diálogos diferentes. Lo que dicen y sienten los pacientes es REAL, lo que argumentan los doctores es un discurso diferente. Los enfermos exponen hechos concretos los doctores hablan de su formidable actuación (como cuando el doctor argumenta que el hecho de que los españoles vayan as trabajar más que en otros países) y de las excelencias de los farmacos. (No veo ese vínculo y empatía que debería existir con los pacientes, ni la capacidad para comunicar y llegar al corazón...conectar con los sentimientos de los afectados)

Muchas gracias por la información y la comprensión. 😍 sólo nosotros que padecemos ésa enfermedad, nos entendemos.

Hace unos años empecé con esta enfermedad, investigue,me informe y decidí probar.Cambie mi alimentación.Increible!! Se me paro de inmediato, y mi salud mejoro muchisimo.Por favor los médicos deben incluir en su tratamiento una alimentación sana y cuidar los minerales. Gracias

Si estoy deacuerdo , hablar, decir lo que te pasa , pero como hacerlo si cada vez te dicen ,eres una quejumbrosa , exagerada yo te veo bien 😢 mamá dolores y no sé cuántos apodos más , es por eso que es más fácil decir ,( estoy bien ,) Saludos desde México 💕

Estoy igual. Tengo 2 meses que me dio covid y no aguanto el dolor en mis huesos de eslpalda. Pies manos muñeca, dolor en las piernas planta de pie. Ya no aguanto mas😭😭😭

Gracias me pareció importante, porque hace dos meses me diagnosticaron esta enfermedad empecé un tratamiento y he notado mucha mejoría, pero en principio tenía miedo de los efectos adversos de este medicamento.

Humildemente sólo pido compresión y respeto por los que sufrimos tan macabra enfermedad

Bajo ningún concepto se habla de la alimentación que tanbien es importante pues el cuerpo se ensucia y no elimina algunos ácidos

Hola, acabo de encontrar este video. Me diagnosticaron cuando cumplí 8 años. Tengo mucho tiempo queriendo conocer a alguien que tenga un diagnóstico parecido al mío pero no he tenido suerte. Me siento sola porque mis familiares y amigos no comprenden por lo que paso y lo que siento. Es complicado, estoy en remisión pero eso no significa que la enfermedad no esté ahí, siempre estoy preocupada y no tengo con quien hablarlo :/

Porque no hay una cura? Qué esperan para darse cuenta qué es horrible vivir con dolor

Pero el cuerpo se acostumbra a los fármacos y luego no trabaja por si solo yo greo que la dieta mediterránea se ha perdido todo esta refinado

He logrado sin medicamentos desinflamar mis articulaciones, con una dieta antiflamatoria y Tai Chi

estoy fijándome en esas personas que están diciendo lo de la enfermedad y estoy viendo que ninguno de los que han ablando tienen las manos torcidas como mi mujer que tiene las manos y los pies todos deformados que da pena el vérselas

Yo no entiendo cómo se llega a la deformidad y discapacidad si supuestamente los fármacos duermen la enfermedad, retrasan su progresión.

Agradezco mucho toda la información,tengo 27 años con esta enfermedad y me gusta mucho escuchar todo lo relacionado a esta enfermedad,en mi humilde opinión que les puedo dar es que la dieta,la alimentación tiene mucho que ver para estar bien👍

Yo me dio la artritis reumatoide me dio la depresión

Cada vez que veo este tipo de charlas me doy cuenta que cada vez estoy mas lejos de aliviar mi dolor. Estos medicos no tienen ni idea de las enfermedades autoinmunes aún. Estan tan lejos de la realidad y además ? es tan obvio que no les conviene que tengamos una cura, ya que ninguno de estos reumatólogos podría trabajar mas allá de dar la cura. Si viven de la gente que esta enferma, de la consulta y demas... todo humo

Y nadie le cre a uno que está enfermo creen que es uno flojo

CUANDO ME DIAGNOSTICARON AR ASE 10 AÑOS ( CUANDO TENIA 40 AÑOS HOY TENGO 50) SOY DE MEXICO COMO YO VI UNA TIA CON ESA ENFERMEDAD CUANDO ME DISEN TIENES AR LA VERDAD ME DIO MIEDO PORQUE YO VI COMO TERMINO MI TIA Y SI ME DIO DEPRECION SI ASER NADA LLORE MUCHO PERO DIJE NO ESTA ENFERMEDAD NO PODRA CONMIGO GRACIAS A DIOS COMO ME DETECTARON A TIEMPO MI TRATAMIENTO FUNCIONO GRACIAS A DIOS NO TENGO DOLOR ( OBVIO TAMBIÉN LO ACOMPAÑO CON ALTERNATIVO NATURAL) ASTA HOY SI FUI PERDIENDO FUERSA,SUBO BAJO ESCALERAS YA NO COMO ANTES ME CANSO MUY RAPIDO EN LA PANDEMIA LA UNICA EXTREMIDAD AFECTADA MI MANO DERECHA CHUECA Y ME TIRO TODOS MIS DIENTES PERO GRACIAS A DIOS MI ENFERMEDAD ME AFECTO MI VISTA OSEA USO LENTES RESEQUEDAD EN LA PIEL ESTA CONTROLADA NO YO SI LE DIGO CUANDO ME CIENTO BIEN O MAL Y ESO ME AYUDADO DE HECHO ME QUITARON EL MEDICAMENTO QUE TENIA CORTISOL PORQUE MI DOLOR NO ES TAN FUERTE POR ESO ME DISEN ESQUE TE VEO BIEN Y LES DIGO GRACIAS A DIOS Y SI A VECES TE DISEN PUES YO TE VEO BIEN YO YA NO EXPLICO SOLO LES DIGO METETE A INTERNET E INVESTIGA MI ENFERMEDAD YO SI SOCIALISO Y TRABAJO Y SI LA GENTE QUE TRABAJA CONMIGO LO ENTIENDE ME AYUDAN GRACIAS A DIOS A MI MI TRATAMIENTO SI ME FUNCIONA

Es una enfermedad en la que tu sufrimiento nadie más que tu lo siente, por tanto te miran y, es imposible que adivinen lo que te sucede, a menos que tengas la capacidad de explicar tu sufrimiento. Recuerdo bien cuando mi hijo en su adolescencia ignoraba la ayuda que podía darme extendiéndome su mano para bajar del transporte. Es una enfermedad humillante al extremo. Lo muy bueno, como repito, es que ya hago movimientos que hacía mucho tiempo no lograba sin gran sufrimiento.

Lastimosamente es una enfermedad que te hace perder hasta la misma familia. La mia no se si averguenzan de mi porque camino como pinguino o porque tengo que pedirles que destapen las botellas de agua para yo tomar, pero el caso es que ya no me invitan a ninguna parte, ni me van a visitar. Asi que aprendi a ser independiente y amarlos solo a la distancia (internet)

Buenos días doctores, si ustedes dicen hay que hablar pero si uno se queja le dicen a uno no se queje eso es mental yo digo pero si me duele como voy a decir que esToy y bien

Soy de Perú , doy gracias a Dios haber encontrado está información ,que hermoso escuchar alos médicos decir :tiene que haber una buena comunicación (Médico y paciente) Ami hermana le acaban de diagnosticar está enfermedad pero demoraron mucho para que ella sepa que está enfermedad le aquejaba ,le dijo el doctor que es genetico ,bueno ahora me toca ami hacer mis chequeos para descartar también está enfermedad .

Gracias por compartir esta información, llego a buen momento, hace cinco meses empecé a perder la motricidad fina y la fuerza en mis manos, y teniz síntomas que no comprendía, como la depresion, ya me salieron mis análisis positivos para AR y ha sido muy duro para mi este diagnóstico, soy pastelera y la cocina era mi trabajo y ahora se me dificulta todo y me tocó dejar de hacer lo que más me gustaba 😢 y me siento una carga para mi familia. Estoy esperando la cita con médico internista para que me envíe algo que pueda ayudarme.

Por favor sí podéis respondanme soy de Paraguay/Asunción. Tengo 2 años con AR tengo deformada las manos, los pies y lo peor, no hago remisión. Tomo Metotrexate y, continúo con prednisona, me causan muchos problemas! Ni, mí familia me entiende, amigos, ni mi hijo. Dirijanme, no puedo las actividades de casa, menos externo, tengo 58 años. Ayudenme, me han engordado 24 kilos, mí cara está más inflamada que la luna llena, no quiero salir con esta nueva figura, me frustra todo, soy separada y con un hijo, me siento un peso, para todos! S.O.S. desde Paraguay...

A mi tardaron 14 años en díanosticarme, me decían q todo era sicológico, nadie me daba un día odtico, solo me envenena AN con medicaciones, alguna me proco un choc en fin, pocos son los q saben hacer un diagnóstico rápido, hasta q un día te cruzas con un ángel, y nada más te ve, te observa, y te escucha, te dice me temo q tienes una espondilosis, te hace las pruebas, y te vuelve abrir las puertas de la vida, en mi caso y después de muchísimos. Médicos.... Sólo uno el doctor Juan Riutort de Palma, fue mi ángel a él le debo estar aquí, porque era tanto el dolor, y q te dijeran q era sicológico, q pensé muchas veces en no seguir viviendo,los malos diagnósticos te llevan a desesperarte, ser un buen reumatólogo es saberte poner en la piel de los pacientes.. reumatólogo, o cualquier especialidad. No le. Llegará pero mi eterno agradecimiento al Dr Juan Riutort. J. Veny

Hay que decir "estoy bien", porque si dices la verdad, la gente te evita por ser negativa o sacarles de su burbuja de pseudo felicidad impuesta hoy en día donde todos miran pero nadie sabe empatizar con los demás

Recien escucho algo tan claro, la parte más fea es la depresión saludos desde Bolivia 🤗🇧🇴🇧🇴

Yo creo es por falta de interés de los medicos pues como que no es enfermedad de muerte pero si muy dolorosa

HUMILDEMENTE LES PIDO QUE ESCUCHEN Y AL DOCTOR FRAN SUÁREZ , METABOLISMO,TV🙏🏼🙏🏼 GRACIAS

Stress es fatal para la AR. También la alimentación tiene mucho que ver. Es importante tener positivismo y hacer ejercicios suaves

Mucho bla, bla y nada Que es lo que han avanzado en la enfermedad? Que se a avanzado en la ciencia. Sin fármacos! Agresivo por favor. Después tienes gastritis.

Hola soy de Paraguay y tambien sufro de artritis. Muchas gracias por la ayuda

Soy un bulto sospechoso, así me siento en mi medio de trabajo, y dónde trabajo? En un hospital

Hace dos meses me diagnosticaron AR...yá comencé mí tratamiento!!!Me lo desató las vacunas contra el COVID!!! Estoy triste pero no me puedo dejar caer ya que mi madre de 90 años depende de mí.. Sobre todo después de un Accidente Cerebro Vascular de hace tres años!!!Tengo qué estar lo mejor posible!!!Y les agradezco por la información qué nos han dado a través de éste video!!!MUCHAS GRACIAS!!!6 de abril del 2023 México!!!

A los 46 años me diagnosticaron con Ar y hoy a los 72 años me dice un nuevo. Médico remautologo me dice que no tengo Ar. Es posible la curación?

Mi frase siempre ha sido. HOY NO FIO, MAŃANA. Asi he llevado dia a dia cada dolor cronico en mi amado cuerpo. Y a veces digo. MAÑANA SERA OTRO DIA. Bendiciones y animos, que yo ya cuento el cuento. Besitos🙏🙃

Gracias , soy paciente de espondiloartritis y comprendo y sufro lo mismo , no se ve , no te creen y duele aún más , hace un mes empecé con medicación biológica comencé hace algunos años más con fibromialgia y esto a los años apareció así como si nada , no es fácil pero nuestra meta es mejorar y salir adelante , gracias, gracias soy de Argentina , BS. As

Me extraña mucho que diga que la comida no influye ya que sabemos que ayuda a que el cuerpo produzca más colágeno y hay muchos alimentos que colaboran negativamente con la inflamación y otros alimentos AYUDAN A DESINFLAMAR * LA CúrCUMA ES MUY DESINFLAMANTE Y otros formas de cocinar que evitan la inflamación

Sabes quiero opinar de la siguiente manera . Segun la industria farmacéutica tradicional no tiene cura,solo hay tratamiento para alivia y lo más triste es q tiene efectos secundarios dañinos ...........señores yo tengo artritis reumatoide esty tratando con CDS y me está resultando mejor y sin efectos secundarios.....

Welbutrím, pregabalina 50 y muchos medicamentos másque no te puedo escribir por mis dedos ahora mismo dormidos, me a dado Zarcopenia, tomo Ensure Advans, tengo 63 años, ahora se me dificulta las tareas de mi casa, más que mi esposo debido a ésto me abandonò, solo Dios me tiene de pié, los médicos son muy careros y los medicamentos cadi la mayoría cuestan 2,000.00 lempiras, estoy en Twgucigalpa, honduras , centro américa

Dios les bendiga, en el 2017 me diágnosticò una doctora general Lupus eritematoso sistémico y me remitiò al Reumatólogo, él me hizo los análisis convenientes , me salieron según el doctor positivos , me diò receta con Plaquinol, , a los tres meses nuevas análiticas y salí positiva para fibromialgia, a los dos meses nuevas análiticas salí con artritis reumatoide,!recetas con muchos medicamentos , en fín ahora el lupus dormido dice mi reumatólogo y lo que me sobrepasa dice es la frase bromialgia y la artritis, también recetò metrotexate con ácido fólico, sódica, tialgín,!òxa y

Muy buen foro. El testimonio de los pacientes, los comentarios. Los Drs. Miy bueno. Mientras hay vida tenemos esperanza. Con o sin dolores vamos hacia adelante. Dios nos ha. Bendecido dejandonos la ciencia y sabiduría de todas estas personas. Gracias.

Estupendo video, harta de leer tonterías por la red, es lo mas real y sensato que escuche. Con la que todos los enfermos nos sentimos totalmente identificados.

También me pasa pero tuve q parara de trabajar, siempre hago mas de lo q puedo porque quedarme quieta no es la solución. Exacto voy hacer ejercicios y trato de hacer por mi

Jajaja un día que me sentí tan bien que hasta célebre con unos pasitos de baile en el trabajo, y que tal me gané una nota de amonestacion

De momento, este video me ha permitido comprender diferentes visiones sobre el abordaje de la enfermedad. Entiendo la posición de médico y paciente sobre la comunicación y la corresponsabilidad. Sin embargo, es complejo comunicar y contar la sintomatología cuando la relación es asímetrica y la disposición a la escucha es limitada. En mi caso, espero ir al médico para contar lo que acontece, sin embargo, los límites del diálogo se restrigen señales específicas y no necesariamente apunta a la calidad de vida y comprender y escuchar lo que se siente. Finalmente, cuando puedes hablar de los síntomas con alguien que entiende científicamente lo que ocurre, el espacio relacional no permite la comunicación fluida. La contención sería importante de desarrollar en la relación médico-paciente.

Hola ami de diagnosticaron la enfermedad hace 3 meses y k ya lo tenia desde hace 4 años si k es dificil con esta enfermedad ya no rindo lo mismo me canso rapido y no puedo alzar peso x k me duele al dia siguiente voy a buscar otras alternetivas como la medicina natural luego les cuento como me va

A mi me empezó eso después que un quiropráctics….. medaño los discos de la cintura y luego fui con otro y me movió la columna y medaño asta el cuello y ahora sufro mal.it.s 😮

Tengo Artritis reumatoidea, lo llevo con algunas limitaciones, pasa q en mi caso yo lo digo y noto q las personas de mi entorno no lo entienden, me eh caído al piso muchas veces y me han dicho q me fije bien de una manera agresiva, no fui yo, mis tobillos o los pies son los causantes, deberían, y lo digo con mucho respeto a kas personas para q nk nos traten de ñañisos y entiendan q es una enfermedad q a la vista no se ve, me gustaría más comprensión, claro q no es con los medicos, y hasta por ahí nomas, sirmpre me dicen, debes buscarte un buen reumatologo y edo me hace sentir insegura, como se yo si el medico es bueno..generalmente están apurados, no explican y siento q estoy sola con mi enfermedad..tuve dos infartos, nadie me dijo q podía ser x eso..una tos q me duró 5 meses hasta q fueron a ver fl pulmón para saber si la medicación me hacía mal.. es triste doctores no tfner en quien respaldaron, si no estoy bien, duermo o me tomo jna aspirina, obvio q sigo mi tratamiento con corticoides y el metro...perdon artritis, no me sale la droga, ácido folico, y eso es todo.. gracias y ojalá lo lean, y hagan q la gente sea más vomprensiva, tfngo 75 años, me tratan x vieja más q x AR ❤Cariños desde Argentina.

Mí mayor dolor es qué mí família no sabé entenderme mí dolor. Hace 5 años qe tengo Artritis reumatoide y llevé sólo 2 años de tratamiento y tuve que dejar por el costó mensual qe tenía. Hoy en día es inmenso el dolor que tengo. Y así mísmo trabajo todo él día más llegar a mi casa y continuar. Soy de Sunchales Santa Fe "Argentina" Felicitaciones por éste vídeo me identifiqué mucho en todo lo qe se a hablado. Saludos!

La charla un diez., pero nosotros seguimos con dolor,seguimos desesperqdow,somos atendidos por la reuma cada 8 o 8 meses,3 4 minitos,y todo lo que cuentas la respuesta es, 3sto es normal,y si,o no re larga un nuevo antinflamatorio,desconocen las terapias alternativas,por ejemplo mandarnos a rehabilitación, uff que pecado ,no es lo mismo coontar la enfermedad, que padecerla,lo nuestro no 3s vida,no puedes hacer ningún plan,no sabes como estaras mañana,nos sentimos olvidados por nuestros reumas, los buenos los q se intreresan escasean,abundan los de los 4 minutos cada 8 o 9 meses

Muchas gracias por este video yo tengo mas de 30 an̈os con Artritis Reumatica 10 con Osteoporosis deje mi trabajo porque me fracture 3 discos en la espalda baja y desde ai me siento inutil.

Buenas tardes,acabo de cumplir 78 años y hace una semana me duelen los dedos de la mano izquierda le dije al doctor del IMSS pero no me puso atención, yo no digo k estoy bien

Gracias por todo, por preocuparse por nosotros, Dios bendiga grandemente su labor. Les abrazo con el corazón. A mí algo que me ha ayudado en mis momentos difíciles es recordar este texto bíblico: "... Cuando soy débil, entonces soy fuerte". 2 Corintios 12:10

Yo no tengo xq contarle a nadie xq nadie nos ayudar, aquí comunicación solo con del Dr y Dios y uno mismo ponerse bien y decir to estoy sana 😊 dejar la azúcar por completo y carnes y lácteos y arinas y

Yo tengo artritis reumatoide y artrosis, cuando yo digo a mis compañeros y a algunos familiares que estoy enfermo no puedo trabajar. Me dicen te haces pendejo. Te sientes como si fueras un drogadicto que ya nadie quiere rechazado por el mundo que te rodea

que video tan emocional, pero la dra que me evalúo fue muy fría, nada empática, sus peguntas fue muy drástica

Cuandofui a la consulta de mi medico por primera y unica vez Me dijo Mirando mis manos Tienes artritis reumatoydes Y no hay ningun medicamento oara tu problema de salud

Tengo 52 años yme diagnosticaron artrosis de columna y de rodillas que medicamento debo tomar

Esto es marketing para que los pacientes no abandonen de por vida al reumatólogo. Farmafia

Hola llevo un año con dores y nadie hace nada 😭😭😭😭😭😭por favor ayúdame ya no puedo con los dolores mi médico de cabecera solo meda paracetamol y ibufreno .

31:56 muy cierto yo cn artritis en mis manos estar mal a diario y decir estoy bien no aceptar auqnue es dejeberstivo aveces amanezco de cama x no poder agarrar hacer mis cotidianidad y aserme la fuerte solo lo sabe quien lo padece manos inchadas fui operada de la mano ac 3años x el liquido sinuvial pero no estoy en control no tengo deformidad en mis manos gracias a dios xq me fui x lo natural las plantas xq digo cn los medicamentos es cm dañarme mas pero que medicamento seria pars mi en mi caso de ante mano muchas gracias desde Venezuela 🙏🏻

Nunca hablaron se los efectos secundarios de los medicamentos uff y hay que ver que son tremendos 🤷

Pues mi hermana y mi esposa si pararon la artritis con tratamiento herbolario, que este gran medico no conozca otras alternativas que no sean los fármacos no significa que no sean efectivos

Estoy haciendo ejercicios porque de mañana me duelen y no los puedo doblarlos

Yo, tengo artritis y he tenido cancer de mama y he tomado metratexato y acidofolico y fui a parar a Urgencias con amago de infarto.Los tratamientos no son personalizados a todos los enfermos les dan lo mismo a todos y cada persona es un ADN diferente.

Me hizo llorar en estoy bien con tan solo 29 años y voy casi un año de tratamiento

mi nombre es gina tengo 46 años tengo AR y sufro mucho dolor y se me adormesen las piernas y manos

Pienso que los médicos lo primero que dicen a los pacientes es, la artritis no tiene cura, pero escucho tambien que sí se puede controlar y animar al su paciente que si usted no se controla se va discapacitar con grandes consecuencias.....

Porque no hay una cura? Qué esperan para darse cuenta qué es horrible vivir con dolor

Pero hay un punto que no están tomando en cuenta cuando el pasiente es alérgico a los medicamentos en general ya que este nunca en su vida tomo este tipo o ningún medicamento

Me dicen que no estoy enferma las personas y me cansa de escuchar opiniones de las personas llegadas a mi asta familia. Dios sabe lo que uno sufre y pues los medicamentos me dan efectos secundarios . Gracias a Dios que muchos años pasan y solo esperamos un milagro De Dios para ser sana . Ayuda mucho los jugos de frutas y vegetales antiflamatorios. Ánimos

Dr a mí me van a cambiar el metotrestatro etremoscular por el Rítuximab en la vena es mejor, soy de México D,F,

Mi hermana hace como 12 años con la enfermedad se tardaron en diagnosticar y ha tenido mucho daño en sus articulaciones y hace unos dos o tres años le dijeron q estaba en remision pero los daños han sido muy severos! Q se puede hacer! 😢

Yo estoy luchando 17 años con esté enfermedad gracias por los concejos

Yo soy hombre y tengo 40 creo que tengo esto desde los 20 el martes me hago los estudios

Uno nunca está bien esta enfermedad silenciosa. doloroso

Muy vaja la voz , no se escucha nada por momentos

A los 50 años Mis sintomas como Ana, mi Especialista tan idiota me dijo no va a mejorar, se le van a enchuecar dedos manos y pies, me recetó Metroxatate y Avara, fue peor mis sintomas, busque otro metodo con Biomagnetismo,

Es recomendable a las personas con AR (y cualquier otro síntoma) una terapia complementaria de descodificación biológica

Por Dios la doctora que se ríe porque para nosotros sea dificultoso las tareas más que el paseo más que bailar y más que hacer el amor pues claro nos preocupa porque como va a entrar a uno a un baño sucio cómo va a uno a comer con tenedores sucios cómo va uno a caminar en un piso que lo tiene uno lleno de mugre y hasta reguero y se le pegan a uno los pies es algo de nuestra vida diaria y sí estoy de acuerdo y sí estoy de acuerdo con ella que debe ser importantísimo los paseo las vacaciones y hacer el amor porque entre menos estresada estoy me dado cuenta en 20 años de artritis rematoidea los dolores bajan en vez de sonreír debería de explicar eso doctora veo que hace una risa un poco burlona en vez de expresarse y repetir que es como absurdo y dar a entender que es como absurdo que a uno le preocupe las tareas diarias claro que nos preocupan porque es donde vivimos y queremos vivir de una forma limpia que no tengamos que comer con tenedores sucios ni entrar a un baño absolutamente creo que le falta mejor a la doctora le falta una mejor forma para expresar lo que quiere decir y no sólo sonreír con una risa un pocoporque no pensamos en las cosas de cada seis meses son las cosas de cada dos meses que son vacaciones o en hacer el amor que sí debería de ser algo diario porque nos baja no sube mucho las endorfinas de la felicidad y eso baja el dolor en vez de sonreír diga eso doctora no soy doctora soy paciente y me parece absurdo que sólo sonríe y repítalo que ya había dicho que es absurdo que no pensemos en hacer el amor y pensemos en oficio por Dios todo es importante estar activa para todo para oficio para tener nuestra casa limpia para ir de vacaciones para bailar para hacer ejercicio físico y también para hacer el amor con nuestra

Hola! Tengo once años de padecer está terrible enfermedad, a mi me dijo el reumatólogo que no debo comer espinacas ni acelgas ya que son nocivas para mí condición...hay tantos alimentos prohibidos como carnes rojas, lácteos, trigo, azúcar, espinacas, acelgas, berenjenas, etc. No me dejó vencer ni por la deformidad articular. Saludos.

Tratamiento natural chao con los farmacos.

Muchas veces buscamos apoyo en la familia para que nos ayuden pero hacer una introspección y lograr y conocernos mejor para sacar nuestras fortalezas. Este esfuerzo va mejorando nuestra calidad de vida y la AR merma.

Era lavador de coches y a los cincuenta años me dio

ho la saludó pra todas las personas q esten con ésta triste enfermedad. yo estoy en las misma. q él señor les de consuelo bendiciones pra todas esas chicas q estan sacada d onda

A mi no me empezó con dolor corporal fui al médico y le comente que cuando me levantaba para ducharme tocaba el agua y sentía que el agua me picaba el agua como agujas y cuando fui al reumatologo la respuesta fue lo único es controlar el dolor porque al final se va a torser y no seguí el tratamiento por un año hasta que una doctora no especialista en esta enfermedad me atendii

Si puedes Procura no ir al Medico!!