Io in quanto figlio che se ne occupava h24 di mia madre, le ho attraversate tutte le situazioni, specie quelle piu' drammatiche, allucinazioni e soprattutto i deliri. Il buon senso e l'empatia oltre all'affetto perche' legato da vincoli di sangue, purtroppo non bastano. I medici cosidetti di famiglia non spiegano, non danno buoni consigli, arrivano anche a fare spallucce per questi casi. Certo io non pretendevo la cura della probabile malattia malattia di Alzheimer/cerebrovascolare e tantomeno la sua guarigione, perche' allo stato attuale e chissa' per quanti altri decenni, non esiste nulla di concreto. Ma almeno dare informazioni tali da rendere piu' vigili, piu' capaci di percepire segnali che possono portare a complicanze. Ci sono gli specialisti certo, geriatri, neurologi, gerontologi ma quando ci si scontra con il SSN allora per poter fare una visita e dei successivi controlli, monitoraggi, inquadrare e calibrare terapie farmacologiche e non, allora si che occorrono mesi ed anni per chi non puo' permettersi spese extra. Ho perso mia madre il 3 aprile 2024 e non credo di avere fatto tutto il possibile per non farla aggravare e per migliolarle la qualita' della vita. E' un fallimento non certo per un mio prestigio personale ma per le sofferenze extra che mia madre ha dovuto patire. A me restera' per sempre un grande dolore...
