Detalhes sobre a maternidade de gêmeas autistas e não verbais 

Minha filha é autista, e agora com 4 anos começou a falar. É uma alegria sem tamanho.

Que bom que essas crianças nasceram numa família com recursos pra manter tudo isso,pena que a maioria não possui.

Que benção quando se tem dinheiro e tem sua própria equipe!

Chorei quando ela relatou o que aconteceu no McDonalds. Mexeu com uma mãe, mexeu com todas! Eu sempre converso com a minha filha de 6 sobre as diferenças e como todo mundo é especial e único de alguma forma. Beijos para essa mãe guerreira.❤

Meu filho mais velho autista começou a falar depois que completou 5 anos(começou fono com 1 ano e 8 meses), hoje com 7 fala muito. Fico feliz que tenham recursos para promover essa comunicação alternativa. Que Deus abençoe muito as meninas e sua família!

Todas as crianças autistas deveriam ter essas mesmas condições!! Deus abençoe grandemente essa família!!

Eu já comentei aqui que tenho um filho autista que vai fazer 21 agora em janeiro. Tem também Hiperatividade. Notei logo de cara a Hiperatividade porque ele quase não dormia. Ficava acordado o tempo quase todo. Era meu primeiro filho mas já tinha sobrinhos adolescentes que moraram em casa desde o nascimento. Aí a pediatra foi me indicando especialistas . Ele foi andar com 1 ano e 3 meses. Falar com quase 2 anos. Mas era carinhoso demais. Enfim primeiro diagnóstico confirmado, terapias, remédios, pulando de escola em escolas particulares até ele se adequar. Com 9 anos começou a tomar o Concerta e mudou drasticamente de comportamento. Não pode dar antes porque dá puberdade precoce. Aí ele desmanchou na escola de uma forma absurda. Era chocante a diferença dele pros outros. Foi tirado o remédio e feito um teste de QI que é feito em etapas. Aí deu altas habilidades. Ele foi diagnosticado com autismo com 16 anos. Com essa idade ele fazia aulas pra cumprir carga horária e depois dava aula no pré vestibular do colégio dele que é particular e renomado. Passou no vestibular de uma faculdade pública renomada aqui em medicina em primeiro lugar. Já está terminando o quarto período e dando show. Os professores estão encantados e a maioria dos alunos com ódio dele porque os professores estão cobrando mais deles por conta do meu filho. Ele já sofreu demais com discriminação. Ele vc só percebe porque ele fala muito técnico. É de um nível que a gente não consegue acompanhar. Eu digo que estou fazendo medicina junto. É uma luta. Ver ele sofrer dói. Mas vale a pena lutar. Tem dias que choro, me sinto um lixo, já briguei muito com Deus. Fico pensando nas crianças sem recursos. Só o auxílio não dá pra nada. E falar que filho é uma caixinha de surpresas. Algumas difíceis de entender mas meu filho venceu. Ele já fez 2 festas da turma aqui em casa. Ficou conversando o tempo todo. Se divertiu. Tá amando atender os pacientes e os professores encantados. Fazendo um trabalho científico com um professor que foi convidado e o trabalho vai ser publicado com o nome dele junto. Mas sempre escuto um mãe o dia todo. Sou o porto seguro. E a irmã de 15 que é apaixonada por ele e vice versa. Mães eu sei que é muito difícil. Eu sei que dá vontade de desistir mas vai dar tudo certo. Cada um do seu jeito porque tem vários graus de autismo e várias ocorrências junto como TDAH mas seu filho pode evoluir muito. Mesmo o severo eu já vi casos de através de tratamento eles serem desfalcados, comerem sozinhos, com a ajuda de um labrador treinado pra proteger nas horas das crises e os autistas criam um laço muito forte com o cachorro. Eu comprei um pro meu. Marley virou paixão da casa mesmo comendo todos os meus sofás e sandálias. O meu não tem aquelas crises mas foi pra cobrir a falta de amigos e eles são grudados. Pra quem não tem condições e precisa do Loas e tratamentos procure ajuda no serviço social de sua cidade ou na promotoria pública. Fiquem com Deus. E tenho acompanhado vários casos onde os remédios não faziam efeito mais e os médicos entraram com o uso do Canabidiol e os resultados foram excelentes. Pra quem já tentou de vários tipos de remédio converse com o médico de seu filho. Pode ser uma saída. O meu tinha sindrome do pânico e depois de vários remédios e meses de terapia o médico receitou e acabou esse sofrimento. Não é cura . Não existe. Melhora os medos, a seletividade alimentar, o sono, as crises se abrandamento. Enfim é uma ajuda.

Uma observação! precisa realmente ter uma ótima condição financeira para ter toda esse equipe disponível, não são tratamentos baratos, são profissionais caros e muitas vezes não são acessíveis em todas as cidades, Deus continue abençoando essa família! Sou professora Inclusiva, o diagnóstico do espectro autismo é muito difícil é um caminho muito longo, uma jornada para a vida, parabéns mãe por fazer tudo pelas suas filhas, pq a aceitação do diagnóstico e encontrar bons profissionais tbm é muito difícil! É triste, nojento e repugnante quem não respeita uma criança especial, eu luto sempre pelo respeito e dignidade dos meus alunos, mãe sinta_ se abraçada, não é fácil ser uma mãe especial, é cansativo, dispendioso, uma luta solitária muitas vezes, mas nós professores inclusivos existimos e lutaremos para que crianças com suas filhas sejam respeitadas e felizes em todos os aspectos!

Ela fala com uma serenidade impressionante. Provavelmente tem uma boa rede de apoio, além dos profissionais da saúde que atendem as meninas pra essa mãe também conseguir ter qualidade de vida como indivíduo.

Não dou mãe, mas chorei com o relato dela no Mc. Meu Deus, como existe gente sem noção. Muita força pra essa mãe.

Ainda tem gente que diz que dinheiro não é tudo,as crianças autistas tem sua própria equipe

Tenho um Neto autista moderado de doze anos, ele fala muito bem graças a Deus.

Que mãe maravilhosa, a sorte dessas crianças terem uma família tão presente, com garra, e transbordando amor para suas três filhas, parabéns ❤

Chorei mt quando essa mãezinha contou o episódio q a filha dela sofreu esse preconceito terrível,sou mãe de autista e não consigo nem imaginar a dor q ela sentiu! É mt desumano o q essa mulher fez na lanchonete!!😭😭💔

Meu coração doeu 🥺😢 não sou mãe , mas que pessoa amarga essa senhora que fez isso , eu amo ver crianças felizes 🥺 ❤️ que família incrível , que mamãe especial

Infelizmente a falta de informação nos leva a esses tipos de situações. Eu tenho uma deficiência física porque sofri um AVC aos 8 anos de idade. Hoje tenho 24 e ainda passo por situações constrangedoras com pessoas mal informadas

Tão bom ouvir esses relatos , também tenho um filho autista 😢e tem dias que é tão desafiador .. ❤

Eu tenho uma princesa azul,o a minha maior tristeza é não termos tantos tratamento que precisamos, não ter isto nos faz pessoas mais fortes para procurar os direitos dos nossos filhos 🙏💙💙💙💙💙

Meu filho tem alguns coleguinhas autistas e pude acompanhar a evolução de alguns e posso dizer com propriedade: o AMOR é o que mais faz diferença no desenvolvimento dessas (e outras) crianças. ❤️

Marcela, todo o meu respeito e carinho, vc é amada sim, um anjo de mãe com a missão de cuidar de três anjos, de Deus te dê sabedoria nessa missão.

Me arrepiei na hora que ela falou do preconceito da mulher no MC Donald's. Estou horrorizada 😭 meu bebê tem microcefalia e temo muito com o comportamento humano preconceituoso. Como é triste esse tipo de pessoa.

Tive um irmão autista. E na época nem sabíamos como lidar. Ele nunca falou. E se mordia. Batia a cabeça. Mas o q ele amava. Era carne e picolé. Estivesse quem quer q seja comendo Ou chutando ele simplesmente pegava. Hj ele está no céu. Só descobrimos o q ele realmente tinha pouco antes dele falecer. Na época não tinha nada sobre o assunto. Sofremos muito. As pessoas achavam q ele era louco. E evitavam até a gente. Como se fosse contagioso.

Ontem participei de um evento onde tinha um casal com um menino atípico...assisti emocionada uma mãe e um pai amorosos e pacientes. Assisti cenas desafiadoras por parte do menino e cenas de muitos beijos e abraços por parte dos pais, heróis!

Gente, é maravilhoso como essa mãe é dedicada e decidida! Ela correu atrás do diagnóstico das filhas cedo. Mas infelizmente não é a nossa realidade aqui no Brasil, para a maioria de mães atípicas. O principal é a classe social, um bom plano de saúde e condições de pagar terapias com profissionais renomados. Quando comecei a buscar o diagnóstico do meu filho, ele foi encaminhado pelo posto de saúde e entramos na fila aguardando um neuropediatra pelo SUS. Fiquei um ano aguardando, ia na secretaria da saúde pelo menos uma vez por mês para saber se teriam uma estimativa de quando seria a consulta. Sem sucesso. Foi aí que decidi buscar ajuda particular. Juntei o valor da consulta, que eram na época $400 e milagrosamente a neuropediatra tinha uma hora vaga logo naqueles dias . Ela foi muito atenciosa e deu o diagnóstico que eu como mãe, já desconfiava. A gente sempre sabe, mãe sente. Na escola era necessário um monitor dentro de sala de aula para auxiliar meu filho, coisa que o Estado não oferece. O município por lei, tem que ter, mas não existem profissionais e nem previsão de concurso para ocupar essas vagas. Os professores na sua maioria não estão preparados para acolher e preferem excluir, é mais fácil. O que consegui na escola do meu filho, é duas horas por semana com a psicopedagoga, que a Escola não sabe se terá no próximo ano. Ele vai fazer oito anos em março. Na maioria do tempo estamos sozinhas lutando pelos direitos dos nossos filhos, somos tachadas de neuróticas, chatas, mas isso não me desanima não. Eu não sou eterna e preciso preparar meu filho para o mundo. Mães atípicas sinta-se abraçadas ❤️🌻

Mais uma mãe, com amor incondicional

Tenho uma filha, hoje com 10 anos, tem SD e autismo severo. Quando entra em crise também se agride,quando fica nervosa coloca os dedos nos olhos, aperta o rostinho contra cantos, tem dias que vivo sob tensão. Também adora batata frita do Mac. Camilinha tem um irmão de 25 anos, e também tem suas questões diante da situação com a Camilinha. Eu já fui mais estressada, hoje com ajuda de profissionais e remedinhos estou melhor pra cuidar de tudo isso. Adorei a entrevista !!!❤️

Passei por isso meu filho não falava foi uma luta hoje com 16anos fala e canta e está muito independente.o segredo é não desanimar e persistir é ter muito amor e respeito com cada limitação do seu filho

Meu filho começou falar depois de 7anos, hj fala pelos cotovelos kkkkk 🙏

Essa linda é linda! Acolher três filhas com amor e dar a todas elas a dignidade que a vida oferece. Que Deus os abençoe 🙏 sempre!

Fico pensando nas mães que não tem esse tipo de acesso, ao seus filhos 😔😔

Que importante os pais estarem atentas aos seus filhos, esse amor inimaginável (não sou mãe ainda) me emociona muito. Obrigada por essas lindas histórias 🖤

Sempre gostei do canal e acompanho a muito tempo mas vejo a grande frequência de casos com pessoas com boa condição financeira e jamais quero tirar a importância desses casos e jamais tirar o sofrimento das mães e toda família. Só acho que como o canal é relevante poderia ter mais casos de pessoas que passam por casos de doenças e deficiências mas que não tem recurso! Sou mãe de autista e sei o que é ser mãe de autista e dependente de sus mas ainda consigo pagar convênio pada ele fazer as terapias mas são milhares que não conseguem. Fica aqui meu pedido para que o canal olhe para esse mundo real e enorme

Acho que a pior sensação do mundo é a negativa das pessoas, tanto profissionalmente e da família, a gente como mãe sempre se passa de a louca que procura doença na criança, parabéns por não desistir, comigo foi do mesmo jeito!!!

Gente eu chorei real! Qnta maldade, quão amargurada são algumas pessoas nessa vida! Eu acho que eu partia pra cima se tivesse perto. Deus abençoe muito essa família linda 🙏❤️

Gosto dessa frase: Diagnóstico não é destino!

Como sempre uma história de grande AMOR 😍🤩

A Marcela é maravilhosa! Que história de amor!

Que história! Felicidades Família!❤👏👏👏👏👏👏👏

O melhor programa do RU-vid! Hoje foi maravilhosoooo! Parabéns pra você e pra essa mãe coragem

Que família mais linda!!! Compaixão é a palavra chave da vida!

Nossa que linda história de amor e superação que Deus abençoe sua família sempre com muito amor e carinho ❤

Desejo de todo coração que as meninas se desenvolvam cada vez mais e sejam felizes! ❤

Como não se emocionar com essa história de lutas" e superacoes? Deus continue cuidando dessa família linda 🙌🏽😍

Mulher linda e amorosa,grande mãe vc é! Abençoada seja!

Eu sou muito fã da Marcela, que mãe e mulher incrível

Meu pai eterno ,aqui em planto ,a senhora errou na frase " Você e muito amada por Deus ,ele permitiu suas filhas abençoadas e te abraça todos os momentos na criação de suas princesas !!!! Seja muito feliz junto com sua linda família

Sou mãe de um autista lindo...Arthur mamãe te ama...10 anos esse ano!

Olá Mary ! Que história linda de superação . Não só as meninas são especiais , mas a família inteira ! 👋🏾👋🏾👋🏾👋🏾

Amo esse canal

Lindo programa maravilhoso parabéns pra essa mãe e graças a Deus ela tem condições financeiras pra cuidar delas como precisa Beijos Mari querida

que história linda e apaixonante! Devemos amar todas as crianças desse mundo não importa o diagnóstico.

Que eles se desenvolvam com saúde e alegria

Puxa , que relato emocionante , eu nem tenho filhos , mais chorei muito com o relato dessa mãezinha , como as pessoas não tem empatia , como são tão cruéis , porque fazer uma coisa dessas ? Mais que bom que as meninas tem essa família tão amorosa , que Deus os abençoe muito.

Parabéns a essa família que existe muito amor,Deus abençoe vcs sempre,infelizmente vivemos em uma sociedade em que muitos não sabem amar o próximo, tenho 4 sobrinhos autista são todos muito amado por todos,mais creio em Deus que esses corações de pedra um dia vão aprender a amar e respeitar!

Essa mulher é maravilhosa e uma inspiração de força

Sigo ela! Ser humano, e mãe incrível.

Nossa me vi nesta história Sou mãe de gêmeos idênticos de dois anos e meio e desde que nasceram vi que eles eram diferentes e por mais de um ano questionei os médicos até que com um ano e três meses eu literalmente surtei e procurei uma pediatra que me encaminhou a um neuro pediatra que deu o diagnóstico Um é verbal e outro não verbal

Gente , que mãe linda com essas meninas. Vc é incrível .

Parabéns pela linda família! Q Deus continue cuidando de vocês!

Nossa fechei tão rápido o diagnóstico do meu filho autista, que lindas e sorte em ter uma família maravilhoso..

Que história linda. Ótimo 👍 que os pais tem condições de cuidarem adequadamente. Perfeito. Deus proverá elas vão evoluir bem sim. Amém.

Que história de superação, parabéns pai e mãe de cças Autistas.

Meu Deus, misericórdia 😱 como ainda, um mundo tão especial, bonito e cheio de belezas a serem vistos e vividos, pessoas odeiam e se amarguram. Essa mãe só deveria só receber amor e apoio.

Já tinha visto no insta!!! 300 mil chegando 🌽🌽🌽🌽🌽🌽🌽🌽 uhuuuu

Chorei com seu relato!

Que bom que vocês tem recurso Meu filho também faz tratamento multidisciplinar, tem 7 anos e não verbal Se comunica comigo por gestos Melhorou muito com TO É muito difícil para quem não tem muitos recursos

Parabéns pelo relato, queria ouvir mais...

Amei vc, uma mãe maravilhosa !

Quanta fortaleza, sabedoria e luz essa mãe emana! Quanta vontade de abraçá-la e oferecer um pouco de amor e compaixão! Como mãe sempre digo que a pior dor de todas é ter um filho desaparecido. Luz na sua caminhada mamãe!!! ❤️

Chorei com o relato do McDonalds!! Que mãe admirável, nessas horas vejo que Deus escolhe as pessoas certas!! Parabéns pela linda família 🥰

Curso pedágogia e estou aprendendo muito com as experiências dessas mães sou apaixonada pelo autismo autistas são anjos de Deus

Total empatia com essa família.

Mal amada é a vaca da mulher q se incomodou c uma criança feliz. Vc é uma ótima mãe, faz de tudo pelas suas filhas. Não tem a ver c condições financeiras, mas c amor genuíno de mãe.

Sou mãe de um autista e sei o quão é desgastante a rotina. Meu filho é único, e somos nós, pais, que somos amigos e brincamos com ele. É muito difícil sair com ele. As vezes optamos por ficar em casa.

Sou avó de uma criança autista meu Enzo meu beija flor azul tbm já passamos por situações difíceis igual a essa mãe infelizmente existem pessoas ruins de coração mas nos dá família estamos juntos pra defende-los!

Como tem gente ruim no mundo. Só Jesus mesmo! Sou mãe de gêmeos autistas, é uma luta e tudo que queremos é sermos acolhidas.

Comunicação alternativa de quem tem poder aquisitivo menor é fichario uma pastinha com figuras. Escola inclusiva hj em escola particular só se.for as mais caras pq as mais baratinhas não tem, ou são raridades.

Uma pena que a porcentagem que pode tratar o filho assim são poucos....

Muito emocionante

Meu filho é autista ele começou a terapia com 6 anos hoje ele está com 19 anos e teve alta das terapias meu filho não gosta de agitações não tem amigos e não gosta muito de contato físico só sai comigo não sabe mexer com dinheiro e eu tenho muito medo do futuro em relação ao meu filho 🙏

Essa semana foi a semana das mães doces .Sorte das meninas terem uma mãe assim. Parabéns. Linda família.

Quando se tem condições financeiras para poder proporcionar um tratamento digno muda toda a situação das crianças com algum espectros!

Amei o programa temos na família bebê especial ❤️🌹🌼❤️❤️❤️❤️

Realmente só quem tem um filho assim sabe como é a luta. Gostaria de poder dar um futuro melhor para as minhas filhas, pena que o SUS ainda não tem todos os recursos necessários para um desenvolvimento satisfatório. Parabéns a você pela benção de receber duas joias tão preciosas.

BOA NOITE MARI, que história linda, mais muito difícil de viver é conviver. PARABÉNS à todos vocês. MARI NÃO PEÇO UM PROGRAMA. 😘🤲❤🌲

Meu neto tem 5 anos, autista diagnosticado quando tinha 1 ano e 7 meses, ele hoje não tem fala funcional, mas sabe falar, é dificil explicar isso. Ele não se expressa, mas sabe nomear as coisas do seu conhecimento, assim fica mais fácil de explicar. Quanto ao diagnóstico eu creio que hoje com a experiência dos médicos é mais "fácil" diagnosticar do que antigamente, lógico se for nível 1 de suporte, óbvio que será bem mais dificil, diferente do meu neto quando diagnosticado tinha 13 meses de atraso, ai você tinha um bebê de quase 2 anos com comportamento de uma criança de menos de 1 ano, então o fechamento do laudo dele, foi questão de 5 sessões com psicopedagoga, fono e TO e laudo fechado, pq não tinha como negar.

Parabéns Marcella, saiba sempre você é uma super mãe!!! 👏👏

ter $$ nessa situação faz muita diferença!! olha que legal

Que mãe linda❤

Que família linda.

É um grande desafio, encontrar uma escola assim, meu filho começou a falar com três anos, é a maior alegria!!!

Linda história

Gente como tem gente antipatica , se não quer barulho ,nem sai de casa , fiquei muito emocionada ,ainda bem que tiraram essa mulher de la .

Tenho uma filha autista. Meu processo de diagnóstico foi exatamente como o dela. Depois de vários médicos tivemos um diagnóstico em 10 minutos de conversa.

Nossa chorei com o relato do mac

Lindas suas filhinhas

Tenho 2 netos autista leve, mas foi gravidez normal sem nenhuma intercorrencia. A gente só descobriu quando foram pra escola.

Foi assim que desconfiei que meu filho era autista porque desde a maternidade ele não mantinha o contato visual.

Amorrr eu gastaria meu ré primário COM LOUVOR E PRAZER numa cena dessa na lanchonete!

Talvez elas podem começar a falar, por que meu sobrinho autista começou fala com 5 pra 6 anos.