Diagnóstico tardío y tiempo. 

Soy médico y mientras estaba haciendo mi especialidad alguien se comenzó a burlar de mi, otra médico, por la manera "diferente" que yo tengo. Y me dijo, pareces autista! Entonces allí con ese comentario tomaron sentido muchas vivencias. Busqué ayuda con una especialista en problemas del Neurodesarrollo y ella diagnosticó el autismo. Fue algo que me ayudó a comprenderme y conocer mi lado fuerte y las debilidades. Cambió en mucho mi vida. Encontré mi pareja que es autista. Y nos comprendemos totalmente. Mi vida es feliz. Hay ansiedad, fobias, obsesiones, pero tengo una vida feliz.

Tengo 47 años. Hace 2 meses recibí mi diagnóstico de autismo. Como les dije a las personas de mi entorno con quien lo he conversado y les preocupó lo que les contaba: "parece pero no es mala noticia"... Fue tan emocionante por fin encontrar la respuesta que busqué toda la vida, mi respuesta!!! Ahora todo tiene sentido y mientras había gente que me decía "deja de buscar, no te preguntes tanto y vive", justamente yo necesitaba saber para vivir plenamente, para saber quién soy y porqué soy como soy. Aquí, entendiendo ahora tantas cosas y reconociendo en mi tantas cosas hermosas.

Que bello escucharte hablar ahora diciendo "nosotros los autistas" saludos grandes y muchas gracias, de parte de otra autista con diagnóstico tardío ❤

Tengo 40 años. Ayer, volví a nacer. Ayer, oficialmente, recibí mi diagnóstico de autismo. Y aunque, como muchos de nosotros (los que hemos recibido un diagnóstico tardío), ya lo sospechaba fuertemente (por no decir que estaba segura, después de llevar 3 meses consumiendo una cantidad insana de información sobre el autismo), me permite entenderme mucho mejor, y me otorga una mayor confianza al explicarle a mi círculo cercano mi forma de procesar la información, y facilitar la comunicación efectiva. También, reinicié mi relación con mi pareja, con quién había terminado justo por ese tipo de problemas de comunicación y percepción. Espero que el conocimiento de mi condición nos ayude a sortear los desafíos, gracias a que ambos tenemos disposición. Es realmente conmovedor escucharte decir "nosotros los autistas", "nuestra comunidad", y ver el brillo en tus ojos, la emoción con la que lo expresas, y más aún ahora que me sé parte de nuestra comunidad autista. A mí también se me hizo un nudo en la garganta al escucharte y compartir esa misma emoción. Un fuerte abrazo. Gracias por tanto...

Yo a los 64, aunque hace dos lo empecé a sospechar y me hice tets que dieron 60/70. Pedí diagnóstico médico y por la edad no me lo querían hacer , pero luché y discutí hasta lograrlo y si, soy autista y me han salido alas, pero creo que, si antes no me trataban bien, ahora es peor.... no te comas la cabeza, ahora no empieces con esto, no creo que lo seas....ganas de salir volando

Excelente, recibí mi diagnóstico al cumplir 52 años en mi Cronos, pero en el perfecto tiempo de Dios para ayudar y entender a mi Nieto de 10 años

Hola Ernesto! Te sigo casi el mismo tiempo desde que recibí mi diagnóstico (a los 48 años) y yo siempre pensé que eras un autista que hablabas en tercera persona para no perder objetividad... En lo personal, el diagnóstico me ha permitido vivir libremente, conectarme con mis particularidades y mi forma de percibir el mundo. Me permitió cerrar capítulos de mi vida llenos de incomprensión y de sentirme ajena. Muchos me reprochan haber cambiado, sin embargo yo me siento más genuina. El diagnóstico me abrió las puertas de una maternidad más sana y respetuosa (conmigo y con mi hija que también es autista). Por otro lado, al haber sido criada en una sociedad machista y prejuiciosa, sólo puedo decir que un diagnóstico tardío fue un gran regalo porque fui presionada a estudiar y a asumir miles de desafíos. Hace 40 años, mi diagnóstico hubiera generado para mí un estigma totalmente discapacitante tanto a nivel académico, profesional, pero sobre todo a nivel relacional... Lo que me lleva a recordar una frase cliché: Todo sucede en el tiempo perfecto... Saludos!

¡Gracias Ernesto! Plenamente de acuerdo, el diagnóstico (o autodiagnóstico) sin importar a que edad (47 en mi caso, y ahora a mis 50) nos permite ser verdaderamente felices, aprender a amar, entender y aceptar quienes somos. Saber que a pesar de nunca sentir que encajabamos dentro de las espectativas del entorno, no estamos mal, simplemente ¡Somos diferentes... Y eso está bien!

Hace 3 dias me acaban de diagnosticar autismo de altas capacidades y Tengo 50 años llevo estos 3 dias dedicada a informarme y he dado con usted y conforme aprendo las fichas de mi pudke se estan encajando con Todo lo que me ha pasado durante Toda mi vida espero x fin entenderme y saber El x que soy como soy ahora ese vacio SE VA llenando . Gracias gracias gracias

A mí también me dijeron "¿de qué sirve si ya tienes más de 30 años?". Creo que es algo que es muy difícil de entender para quienes no viven nuestra experiencia. El entender como funciono me ha ayudado a tomar mejores decisiones para mejorar mi bienestar y no intentar cumplir al 100% estándares neurotípicos que no me son naturales. Me ha ayudado a aceptarme y encontrar mi identidad. Muy buen video!

Wow, igualmente como me pasó, lo recibí a mis 40 y mi vida se iluminó, así le pasó a usted, su mirada se iluminó.

Yo recibí mi diagnóstico hace un año, tengo 23, y recuerdo que yo ni siquiera sabía absolutamente nada del autismo, nada. Yo termine yendo con la psicóloga por mucha ansiedad y mi sospecha de que tenía un burnout. Sentía como si mis problemas emocionales/mentales eran ya como un gran árbol, enormes, y con unas raíces tan profundas que ya no podía lidiar con ese enorme árbol solamente podándolo (porque inminentemente volvería a crecer). Cuando recibí el diagnóstico, para sorpresa de todos a mi alrededor, yo estaba eufórica, llore pero de alivio, de libertad, me apena decir que el rechazo, la humillación, la frustración, esos latigazos por muchos años, me los daba yo misma, me juzgue, me reprimí, me autocastigue con rechazo, pero luego de recibir el diagnostico sentí por un lado, el enorme alivio de sentirme inocente de todas las acusaciones que me hice a mi misma, y por otro lado, la terrible culpa por herirme tanto. Ahora me he perdonado a mi misma y gracias al diagnostico no he vuelto nunca a darme la espalda a mi misma, a mi identidad. El diagnóstico, no solo me ayudo a recibir la ayuda que yo necesito, también me libero para poder disfrutar del ser yo sin autorechazo, a pedirme perdón a mi misma por ser tan dura en el pasado.

Hola tengo 49 años y recibí mi diagnóstico hace dos semanas, te felicito por el tuyo. Por momentos puedo entender al detalle y resignificar muchísimas cosas de mi vida, me viene alegría, una cierta paz y a la vez un poco de angustia. Lo mejor está por venir. Que viva la patria neurodivergente!

Te ves contento. Qué bonito es autoconocerse y conocer tanto en el camino a hacerlo. Gracias por la divulgación que haces y que ha ayudado a muchas personas a autodescubrirse también

Ernesto, este sitio es lo mejor que he encontrado respecto del autismo. Me está siendo de enorme utilidad por la valiosa información y tu sobresaliente capacidad didáctica para comunicarla. Solo lamento que no estés en mi ciudad para poder tratar a mi hijo. Con respecto a tu diagnóstico me complace mucho saber que de algún modo ha sido una noticia positiva para ti, y entiendo perfectamente tus razones. Muchas gracias por compartir esa vivencia tan importante con nosotros.

Ernesto, solo lo veo desde hace unos días y me parecía que usted tenía el sesgo. O bien se adaptaba usted tan bien a sus pacientes en su gestualidad y acercamiento? Le voy a confesar que sus gestos de director de orquesta y su voz me atrapó. Me recuerda a una grabación de un cuento de Cortázar "El oso de las cañerías". Por eso me quedé a oírlo. Rodeado de las librerías y oyendo pajaritos, creía que todo me cuadraba. Me alegro que usted resignifique su vida. De la niebla a la luz, qué suerte en el momento justo!!

Incluso, a los 75 años, su vida sigue adelante. Desde luego, esa resignificación es fundamental, pero, también, el aquí y el ahora. Mi abuela materna murió a los 90 años. Mi tía abuela paterna también. Se puede tener una forma física y una mente buenas con 75 años y más de una década por delante. Suena muy bien ese avance. Desde luego. Es una sociedad muy parametrada. Desde luego, son dos términos que vendrían bien en la lengua española (O su equivalencia). Desde luego, lo experimento y mucho ese tiempo subjetivo. Es verdad que los "ratos" están llenos de dependes. Un rato suelo conceptualizarlo entre quince minutos y tres cuartos de hora, pero entiendo que cada persona tiene una noción distinta de rato. Cierto. Esa revelación es parte del tiempo kairos. Más que el enmascaramiento, pues no suele haber opción, muchas veces, a eludirlo, estaría la consciencia de tu propia identidad y de lo que haces. Yo no tenía una consciencia de estar autolimitándome más allá de esa idea de portarse bien y que uno, al hacerse adulto, no puede llevar cierta ropa, pero, al conocerme mejor como TDAH, soy consciente de que tengo tan interiorizado el vivir en una contrarreloj para no llegar tarde, incluso, para llegar antes, para no mostrarme más activo de lo que se espera, para no decir lo que pienso que no van a querer que diga porque me puedan tachar de bocachancla, o me puedan tomar por nervioso, demasiado excitado, o que hablo demasiado rápido, o demasiado espontáneo en algún sentido. Cobras consciencia de que eso que tenías asumido como un estado de cosas era un proceso que tu habías elegido y que no es que tú hubieras cambiado de forma total y ya no fueras TDAH, sino que te permites ser más o menos conforme a las circunstancias que vivas. Es duro porque no puedes ir en automático sin reflexión y es más fácil de llevar sin querer fijarte en sus consecuencias sobre ti, pero, también, es liberador porque cobras consciencia de tu identidad y de tu personalidad. Desde luego, se gana en calidad de vida desde esa experiencia subjetiva. Muchas gracias. Un saludo.

Muchas gracias ,por traerme tanta luz y esperanza,creo que soy autista y mi vida es muy difícil , tengo todos los aspectos nombrados en los vídeos,muchas veces me pregunte el porqué de tantas dificultades....ojalá pueda encontrar un pronto diagnóstico.❤ Gracias,muchas gracias

Más que al Dr. Reaño ahora estoy viento a Ernesto, y te digo Ernesto que nunca te había visto con ese brillito en los ojos y esa expresión de plenitud, que evidentemente te sienta tan bien y la estás disfrutando. Me alegro mucho por vos.!

Efectivamente, la vida no lleva reloj, somos nosotros quienes la obligamos a portar uno. ¿Podrías desarrollar la idea de la nostalgia y/o permanencia del objeto en el autismo? ¿Es diferente a la alista? Me refiero a cómo se percibe el momento presente como una secuencia más o menos compacta de vivencias accesibles en la memoria, y los afectos asociados. Esa asincronía al apreciar el cambio de roles y prioridades a nuestro alrededor, como si estuviera el resto en otra dimensión temporal. ¿Existe alguna investigación sobre una percepción diferente en este sentido? Gracias por todo tu trabajo, Ernesto, y por lo mucho que (me) ayuda a descubrir qué hay tras esas diferencias que llevamos observando toda la vida.

Muchas gracias, que regalo encontrarte... 57 años, esperando cita para diagnostico🙏💙

Gracias hombre. Espero que tu entorno sea acogedor quizá mejor que antes. Aunque ésto depende de los apoyos generales de afrontación , siento que debo decir que no es fácil

Gracias Doctor, valoro mucho su aporte humano y científico

Muchas gracias por la información últimamente he visto sus videos mi hijo es un joven de 18 años y estamos en el proceso de un diagnóstico de autismo ya que muestra muchos de los rasgos que usted ha mencionado le agradezco que nos ayude a entender la situación que viven las personas con autismo y también los que vivimos con ellos. Seguiremos aprendiendo sobre la marcha.

Buenas doctor y a quien vea gracias, escuché otro doctor supuestamente especialista de que un autista no entiende sarcasmos ni doble sentido ,yo de muy pequeña me esforze al máximo para entenderlo y adelantarme a las posibles respuestas,nada me a costado mucho y no e puesto mayor esfuerzo peros por no parecer tonta creo e logrado pasar bien estás pruebas pero no porque no me costó como mirar a los hijos o mantenerme quieta de hecho reo tener disociación y ansiedad generalizada,tanto así que no tengo esterotipias más que pulceras que me incomodan un poco y me relaan

Me diagnosticaron autismo hace unos meses a mis 24 años. Fue realmente extraño todo, fui por comentarios en el ambiente laboral y de amigos. Me sirvió para entenderme, pero en estos últimos días tome el paso de mudarme y a sido realmente crítico. Llantos, hipersensibilidad, miedo, diferentes estados que a algunos les genera el independizarse, en mi caso me afecta cuatro veces más. Igualmente me dijeron que soy de alto funcionamiento, pero los cambios son un gran problema para mi. Algún material o autor que tengas para recomendar sobre Autismo + cambios? (Soy psicólogo). Acabo de descubrir su contenido, me pondré a ver los videos y me alegro mucho de su diagnóstico, junto con la perspectiva al mismo! 🎉

Sensacional! Obrigada por compartilhar seu conhecimento conosco. Fiquei comovida com suas palavras.

Ese es mi diagnostico a los 48 años😢 y ahora entiendo todo, sus palabras son Oro para mí, gracias. 🎉🎉

Algo me decia que tenia que ponerle Sofia a mi hija, "conocimiento" "sabiduria". Y vaya que tomo sentido pues fue algo sorpresivo y desilucionante que ella fuera diagnosticada con Autismo. Yo ni sabia que se ignificaba la condicion. Cuando comenze a investigar, todo tomo sentido. Cuando nos hicieron el examen genetico, era algo que ya esperaba que vendria por mi, es igual a mi, en question sensorial, social etc... Aunque no eh querido realizar diagnostico para mi, siento que tiene sentido todas mis vivencias. Me juzgo menos, y juzgo menos a los demas. Ahora solo busco que ella no pase por las mismas experiencias que yo, ayudarla a entender y aprender cosas que yo no sabia. ❤

ERES MUY INTELIGENTE Y SABES MUCHO. Qusiera que me ayudes como madre a saber como lograr que un adolescente autista acepte y no niegue mas que puede tener esta condicion, porque por miedo o narcisimo no quiere aceptarlo y entra en ira y se aleja de quien le dice que es autista leve. Al punto de alejarse y sentir rabia con los padres por esto. Recibió este diagnostico entrando su adolescencia y fue debastador para el y no lo acepta.

Me encanta cómo comunicar las cosas y te quería pedir Si podés hablar acerca de las pesadillas en las personas que somos autistas nivel 1❤

Creo además, hay un aspecto en las relaciones humanas que tener el diagnóstico tardío se vuelve sumamente importante. Hasta que no tuve mi diagnóstico me sentía totalmente frustrada, no entendía qué pasaba. Esforzándome y no pudiendo conectar. Ahora ya sé que para mí, relacionarme es otra cosa, no la que "se espera". Aunque, digo esto y veo que al haber cada vez más voces autistas hablando al respecto, mucha más gente alista se anima a plantearse nuevas formas de relacionarse. Formas más cómodas y menos estandarizadas. O por lo menos ese es mi deseo 😊

Sigo diciendo que si es importante saberlo, porque cambia tu perspectiva sobre tu persona. Yo estoy en búsqueda de diagnóstico mío y de mi hija. Yo tengo 54 años y mi hija 19. Pero no encuentro en mi país quien se dedique y le interese diagnosticar a personas adultas, porque para ellos no es importante saberlo, pero para mí, si lo es. Cómo podría ayudarnos??

Eres brillante 🎉

Me encanta escucharte, eres como un libro abierto.

Hola Ernesto! Muchas felicidades por tu nuevo descubrimiento y agradecimientos por todo el contenido que subes! Hace tiempo he estado investigando todo lo que puedo en mis posibilidades sobre el autismo! Iniciar mi trabajo con niños pequeños, muchos de ellos autistas y en general neurodivergentes me ha abierto los ojos a muchas cosas de mi niñez, de mi adolescencia y actuales que siento y noto. Estoy en el proceso de buscar un diagnóstico a mis 32 años. Soy de México, hay alguna posibilidad de obtener algún diagnóstico contigo? Muchísimas gracias de antemano!

Muchísimas gracias por contarnos y quería preguntarle si puede ser un poquito más amplio y descriptivo de sus características sin llevarlo demasiado a lo personal si usted no quiere❤

Ernesto siempre fuiste un referente para mi , y claro ahora mucho más ya,que podes decir que vivis la condición, En tu caso personal me gustaría,que nos cpntaras cuales son tus necesidades de apoyo para lidiar con un mundo no hecho para un autista. La experiencia de Bea Sanches nos ayuda mucho y estoy segura que contar como lo viviste también puede ser de gran ayuda !

Felicidades yo lo recibí mi diagnóstico de autismo a los 44 me cambió la vida

Si precisamente estoy por cumplir 59 años,no he tenido oportunidad de saber si soy autista pero he decidido, por mis características, reconocerme como un autista y lo importante de todo esto radica en ver con claridad el porque ocurren cosas hechas no ha propósito inconscientemente y que la gente no ve aceptablemente,sin ver que hace falta un reconocimiento por parte del sentir.en mí caso este detenimiento me permitió encontrar y revalorar el sentido, de la importancia del amor y el reconocerse gracias a el amor.

Excelente profesor...gracias por sus conocimientos

Hola Ernesto, Muchas gracias por todo lo que compartes🙏🏼 A mi personalmente me ayudó mucho mi diagnóstico tardío de TDAH. (Le cambiaria el nombre) En el caso de TDAH aplicaría lo de SOY? O como se diría??

Doc, gracias por tu información. Me surge una inquietud, de niño tuviste los síntomas o las dificultades que se asocian hoy dia para diagnosticar a un niño en temprana edad? O qué cosas te hacían sentir o pensar que podías estar en el espectro cuando ya tenías una edad adulta? Si ya ha respondido alguna de estas preguntas en videos anteriores, trataré de encontrarlos y revisar sus respuestas. Muchas gracias!

No podría nadie haberlo explicado mejor.

Gracias ❤

Hola Ernesto, se te ve más contento que unas castañuelas. El gesto y la expresión, aunque sutiles, se notan muy diferentes a otros vídeos. Muy cierto. Se nace y forma parte fundamental de la vida. Ayer, estuve viendo el último vídeo de Psicoamigos, hice unos cuantos comentarios y mostré al doctor Mauricio Leija mis discrepancia respecto a este tema (Siempre desde el respeto. Sin ser experto en psiquiatría, me parece un buen psiquiatra, con planteamientos técnicos muy competentes y, a veces, hasta innovador en sus ideas, y que ha dedicado su vida al TDAH. Además, complementa su formación en psiquiatría con psicología de psicoterapia familiar. De modo que enlaza bien los aspectos psicológicos con los farmacológicos. Sin embargo, en ciertos posicionamientos teóricos, sigue pensando que el TDAH es una enfermedad que da ventajas en ciertos ámbitos y que, si no fuera una enfermedad, no acudiríamos a un médico a tratarnos. Poco a poco, le va calando algo del movimiento por la neurodiversidad, José Luis, el TDAH y coach que le entrevista, amigo suyo, va haciendo réplica, semana a semana, pero le cuesta, entrevista a entrevista, pero, a pesar de ser más abierto que otros, va muy lento el cambio de mentalidad) y yo le comentaba que, por mucho que se quiera evitar decir que estas condiciones (Lo que él llama trastornos o psicopatologías) son realidades inherentes a la persona con una influencia fundamental en cómo piensan y sienten el mundo. Desde luego, no es lo mismo el identificar o no una parte de ti y cómo la entiendas. Es verdad que choca un poco que no te dieras cuenta, pero lo que comentas tiene mucho sentido. Desde luego, permite muchas cosas saberlo. Lo que comentas, me recuerda un poco al proceso inacabado (Nunca tuve los medios para evaluarme) que viví cuando sospechaba que podía ser ACI. Respecto al tema diagnóstico, hoy, fui al médico de cabecera y me han dado cita con el psiquiatra para octubre de este año y con el neurólogo para enero del próximo con la clásica posibilidad de que me llamen para adelantarla. Eso ha dado pie a que mi padre me contase cómo tuve un diagnóstico de TDAH, pero no hay documentación al respecto. A los cuatro años, hablaba poco con los niños del colegio y muchísimo con los adultos. Así que me llevaron a un psiquiatra del ayuntamiento. Luego de tres sesiones breves, usando como argumento diagnóstico el que pintara los monigotes con círculos en lugar de con palitos, dictaminó que era autismo y exigió que fuese medicado de por vida con el medicamento respectivo (Me parece un argumento diagnóstico absurdo. Aparte de que se abusa de los medicamentos para el autismo. Los cuales ya sabemos que eran sedación. No tengo muy claro si ha cambiado la cosa en ese sentido. Yo puedo dudar sobre ser autista de nivel 1 de lenguaje y nivel uno de apoyo porque no tengo una respuesta sensorial significativa, tampoco tendencia al meltdown, shutdown o burnout (De hecho, para todo lo que vivo, me podría considerar bastante resistente), ni estereotipias, o percibir la comunicación no verbal como algo racional, ni considero que destaque por sistematizador, obsesionado por el orden (Al contrario. Más allá del orden alfabético, suele darme bastante pereza y estrés ser ordenado en el sentido neurotípico y autista del término), ni con una extraordinaria capacidad de análisis racional de cada detalle, y me puede molestar que me rompan mis rutinas o me metan prisa, pero no es la gran dificultad que Bea y tú habéis comentado. No digo que no pueda ser autista porque la psicología y la psiquiatría avanza, se va conociendo mejor el autismo, las neurodivergencias múltiples y demás, pero sí siento que tendría que). Mis padres, al tener entonces una imagen tan estereotipada del autismo, como niño que no hablan ni sienten ni padecen (Sobre lo cual, ahora, sabemos que tiene varios prejuicios ahí esa visión), no les cuadraba y se negaron a medicarme. Pidieron una segunda opinión por la vía privada. Un equipo multidisciplinar determinó que era TDAH y estuve un año en terapia cognitivo conductual a visita semanal y ejercicios como mirar a los ojos y muchas rutinas. Lo cual, según mi padre, me volvió un poco cuadriculado. Desde luego, es una pieza fundamental para la identidad. Ya sólo en cómo veía el TDAH hace año y medio, a cómo lo veo ahora, hay un mundo. Y no es que yo supiera menos que antes que era TDAH. Llevo sabiéndolo desde que tengo memoria, aunque lo llamaran hiperactivo, o no me explicaran al detalle en qué consistía eso. Sin embargo, la sensación de aceptación, de responsabilidad, de gestión, de darse un sentido profundo, no como una maldición que, de rebote, pueda darte alguna ventaja puntual, sino como un funcionamiento cerebral, que no sólo no se cura, sino que no tiene sentido curarlo, que me aventaja en ciertas cosas y me supone en una desventaja en otras, que puedo ayudar a gestionarlo y es una parte de quien soy, es algo liberador y totalmente diferente (03:45).

Es importante

HOLA ERNESTO : EL SER HUMANO C. E. A. TIENE EL DON DE LA VIRTUOSIDAD,. EN EL MUNDO NEUROTIPICO, PREVALECE, LAS EXPRESIONES DE LA MISERIA HUMANA.

Insisto ,como alguien como tú no pudo al menos hace 10 años autodiagnosticarte, explícame porfavor...

❤❤❤❤❤❤

Maravillosa la forma en que lo planteas...y muy cierta... Pero como poder continuar la vida después de entender que eres diferente? Saludos de el sur de Chile .. Temuco

Hola, soy esposa de un hombre con diversos síntomas de autismo grado 1 y considero que para nosotros es importante confirmar el diagnostico pues eso nos ayudaria a tener mejor comunicación y comprensión. Desde tu experiencia ¿Consideras que bastaria con aplicar la prueba ADOS 2 o una de neuroimagen? Gracias

Yo nose como aceptar esto , tengo 39 años y hace 6 meses que me diagnosticaron

Una pregunta ¿ quien hace el diagnóstico de alta capacidad como podemos saber si uno es así? Mi esposo tiene esa duda en mi caso y tampoco sé para qué necesitaría saberlo.

Y sin embargo se dice "tengo altas capacidades" en lugar de "soy altas capacidades". Cuando hay muchas excepciones, la regla sirve de poco.