Тёмный

Documentation Deconstructed: Understanding the Technical file 

Brandwood CKC
Подписаться 634
Просмотров 8 тыс.
50% 1
ВидеоПоделитьсяСкачатьДобавить в

Опубликовано:

 

9 сен 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 1   
@D2097-I1y
@D2097-I1y 2 месяца назад
HVT: US ☆PVBC : US PDBAX : US AVGO : US Nobel prize 3FNG-FR : FR AZ : US
Далее
Nobody Complained! Post market reporting under MDR
21:42
Nobody Complained! Post market reporting under MDR
Просмотров 4,3 тыс.
How to build a winning strategy for EU MDR Compliance & Medical Device Regulatory requirements
1:05:19
How to build a winning strategy for EU MDR Compliance & Medical Device Regulatory requirements
Просмотров 8 тыс.
лучшая покупка в моей жизни
00:41
лучшая покупка в моей жизни
Просмотров 90 тыс.
"Врачи ОТКАЗАЛИСЬ ЛЕЧИТЬ... Просто ждали пока умрёт " Разбитый горем Сын Маслякова о трагедии
01:37
"Врачи ОТКАЗАЛИСЬ ЛЕЧИТЬ... Просто ждали пока умрёт " Разбитый горем Сын Маслякова о трагедии
Просмотров 304 тыс.
Пройди игру и скушаешь борщ (2024)
01:00
Пройди игру и скушаешь борщ (2024)
Просмотров 198 тыс.
Невероятный ноутбук! Такое возможно?
00:38
Невероятный ноутбук! Такое возможно?
Просмотров 199 тыс.
Design Controls 101 and Implementation Best Practices - Galen Data
59:10
Design Controls 101 and Implementation Best Practices - Galen Data
Просмотров 2,1 тыс.
Preparing Your Technical Documentation under MDR: Proven Tips & Techniques
1:20:11
Preparing Your Technical Documentation under MDR: Proven Tips & Techniques
Просмотров 557
How to you create a Design History File (DHF)?
1:15:28
How to you create a Design History File (DHF)?
Просмотров 4,1 тыс.
Documentation for a medical device product development process (Part 1)
11:26
Documentation for a medical device product development process (Part 1)
Просмотров 18 тыс.
Preparing a Device Master Record (DMR)
48:16
Preparing a Device Master Record (DMR)
Просмотров 505
Understanding the IN VITRO DIAGNOSTIC REGULATION (IVDR) Everything You Need to Know
1:03:08
Understanding the IN VITRO DIAGNOSTIC REGULATION (IVDR) Everything You Need to Know
Просмотров 15 тыс.
Regulatory Documents Explained - DHF, DMR, DHR and TF
1:09:32
Regulatory Documents Explained - DHF, DMR, DHR and TF
Просмотров 6 тыс.
How to Create Your DHF/TF & RMF for a Hardware or Software Medical Device
1:23:14
How to Create Your DHF/TF & RMF for a Hardware or Software Medical Device
Просмотров 329
Design Controls - Requirements for Medical Device Developers
1:39:26
Design Controls - Requirements for Medical Device Developers
Просмотров 30 тыс.
Technical documentation for CE marking as per EU MDR
20:43
Technical documentation for CE marking as per EU MDR
Просмотров 5 тыс.
лучшая покупка в моей жизни
00:41
лучшая покупка в моей жизни
Просмотров 90 тыс.