Doença de Huntington (Coréia de Huntington): O que fazer?

Подписаться 91 тыс.

Просмотров 10 тыс.

50% 1

Um diagnóstico de Huntington é impactante. Neste video, Dr Diego de Castro Neurologista (CRMSP 160074) e Dr Gustavo Franklin orientam pacientes e familiares o que fazer diante dessa situação.
Aprenda sobre Doença de Huntington (Coréia de Huntington) e obtenha informações científicas de qualidade sobre esta condição.
Você sabe o que é a Doença de Huntington e conhece seu tratamento?
Primeiramente, a Doença de Huntington ou Coréia de Huntington é uma doença neurológica rara, de origem genética e que causa:
1. Movimentos anormais em forma de torção semelhantes a uma "dança" (coréia)
2. Alterações do Humor como depressão, apatia, impulsividade, agressividade
3. Alterações cognitivas como dificuldade de planejamento, raciocínio e execução de tarefas.
A doença de Huntington também causa sintomas como emagrecimento, alterações na voz, incoordenação motora e quedas.
O diagnóstico da Coréia de Huntington é realizado pelo teste genético (sequenciamento do gene da Huntingtina) e pela história clínica e familiar do paciente.
O tratamento da Doença de Huntington ainda é um desafio para pacientes e familiares. A doença não tem cura. O tratamento da doença de Huntington se baseia em reduzir os movimentos involuntários de coreia e melhorar os sintomas psiquiátricos.
Pesquisas recentes também sugerem futuras possibilidades de tratamento da Doença de Huntington baseado na inibição da expressão do gene anormal da huntingtina.
Em mais esta live sobre Doenças Raras, Dr Diego de Castro Neurologista e Neurofisiologista da USP e Dr Gustavo Franklin PhD pela UFPR conversam sobre os sintomas, diagnóstico e novos tratamentos da Doença de Huntington.
Quer aprender mais sobre a Coréia de Huntington? Clique nos links e leia nossos artigos completos:
drdiegodecastr...
drdiegodecastr...
Inscreva-se em nosso canal e ative as notificações! Siga-nos nas redes sociais!
Facebook: / drdiegodecastro
Instagram: / drdiegodecastro
LinkedIn: / diego-de-castro-dos-sa...
Twitter: / dneurologista
#DoençaDeHuntington
#CoreiaDeHuntington
#Neurologia
#Neurologista
#DrDiegodeCastro

Опубликовано:

16 сен 2024

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист

Посмотреть позже

Комментарии : 133

@silvanasales1114 2 года назад

Meu esposo herdou da mãe dele essa doença que herdou do pai dela. Também Tem primos também de terceiro grau já afetados. Estou orando com muita fé em Deus que essa doença não vai avançar na vida do meu esposo, apesar de já ter muitos sintomas de movimento, emocional e mental. Eu creio no médico dos médicos, JESUS CRISTO, nele eu espero e tenho confiança na cura dele. O impossível dos homens é possível para Deus. A Coréia de Huntington não é NADA diante do poder de DEUS. CREIAM tenham fé, Deus pode todas as coisas.Para Deus NADA É IMPOSSÍVEL.

@alexsandroluliao7393 11 месяцев назад

Boa noite minha esposa tem essa doença 😢

@sandyreginamelo 8 месяцев назад

Preciso ter fé . Tô abalada com isso. Porque não conseguimos usar a fé quando e pra nós mesmo

@sirlenemattos1382 5 месяцев назад

Meu irmão está passando por mesmo problema que herdou da sua mãe. Ele é meu irmão de criação.ja não anda não fala tenho que ajudar em tudo e eu creio muito no médico dos médicos e por isso ele ainda está aqui. Alguns irmãos já faleceram todos com o mesmo problema só Jesus 🙏🙏🙏

@sandyreginamelo Месяц назад

Oi queria falar com vc . Tenho o mesmo problema que você. Meu marido também tem.

@sindromedehuntingtondhhunt5772 3 года назад

Meu esposo foi diagnósticado com Huntington em 2014 a mãe dele foi a primeira a ser diagnóstico com exame genético em 2010, o teste genético foi metido imediato, Deu 42 repetiçoes. Antes de recebe o resultado ele passou por psicóloga, eu acho isso muito importante ter esse acompanhamento com psicólogo.

@edith3040 3 месяца назад

MINHA IRMA FOI DIAGNOSTICADA COM ESSE MAL,COREIA,E NINGUEM DA FAMILIA TEVE OU TEM ESSA DOENÇA. COMEÇOU COM BALANÇO DA CABEÇA ,ANTES CAIU E QUEBROU O FÊMUR ESTE A LEVOU A TRES CIRURGIAS,SEM QUE DESCONFIASSEM DA DOENÇA. H9JE COM DIFICULDADE PARA ANDAR E MUITOS.MOVIMENTOS INVOLUNTÁRIOS .É TRISTE ERA UMA PESSOA QUE AMAVA ANDAR.

@risolangeribeiro637 Год назад

Achei muito importante essa palestra falando dessa doença Huntington porque meu esposo já fez ressonância e agora vai fazer teste

@drdiegoneuro Год назад

Obrigado

@MariaInes-is2kp 2 года назад

Boa tarde,sou Maria Inês.Moro em Mossoró , RN.Minha mãe foi diagnosticada c essa doença.Muitos familiares nossos,tios tias, avó,bisa etc tinham esses movimentos involuntários. Fiz o teste ,estou aguardando resultado p ir ao neurologista.Deus os abençoe.Voces estão d parabéns.Muito bem explicado.

@robertasantos5804 2 года назад

Parentes paterno meus quase todos tem. Minha irmã tem. Agora eu já nem quero saber😢

@gabinascimento7095 2 года назад

Fala mais sobre os tratamentos para coreia

@iranialmeida2196 3 года назад

Muito bom....

@malusevero1 Год назад

Vcs são muito bons!

@drdiegoneuro Год назад

Obrigado pelo carinho!

@drmeirellespereira2603 Год назад

Professor Diego é Monstro!!! Show sem Música!!! 👏👏👏

@drdiegoneuro Год назад

Agradeço o carinho! Abraço

@thalyaoliveira574 Год назад

@@drdiegoneuro contato por favor

@drmeirellespereira2603 Год назад

@@drdiegoneuro compro todos cursos seu!!! O último foi do e-medicine. Sua aula de Ataxia foi uma ignorância!!! Um assunto tão complexo, vc expor numa facilidade rara!!! Impressionante sua didática e facilidade em passar uma informação!!! 👏👏👏

@jeysianelima7316 19 дней назад

Hoje dia 29 de agosto de 2024 minha mãe de 46 está há 8 anos lutando com essa doença após ter uma depressão severa após o falecimento do meu pai e meu irmão. Hoje ela está acamada, com sonda é lúcida e o estado da doença já está muito adiantado. Hoje ela está como paciente paliativo e não temos mais oque fazer! A minha avó faleceu com a doença e a irmã da minha mãe está internada em uma ala psiquiátrica.

@mariamenon8875 2 месяца назад

Minha família começou com meu pai demorou para descobrir a doença,mas com uma ressonância e várias exames os médicos descobriram, meu pai herdou a doença da mãe 😢 graças que um médico se enteresou e foi aos Estados Unidos em uma convenção e daí por diante descobriu o remédio que minha família conseguiu com ajuda do governo, é muito caro.Mas conseguimos pelo SUS ,e com fisioterapia e adose do remédio certo deu uma vida mais melhor pra nós.

@sandyreginamelo Месяц назад

Que remédio é???

@linykeer Год назад

Ótima live!

@vastirodriguesmolina8980 Год назад

Perdi meu pai,meu irmão e duas irmãs com essa difícil doença. Sou a caçula e não tenho com a graça de Deus creio que tem a ver com o tipo sanguíneo.

@user-xr3kb8yr4h 4 месяца назад

Já adorei vc dr..Diego

@sirlenemattos1382 5 месяцев назад

Gostei muito 🙏🙏

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Verdade mas só agora percebi isso. Todos já fizemos e como está a ser doloroso.

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Meu Deus tudo isso está a acontecer com todos nós.

@rosangelapereira9396 3 года назад

Amo seus vídeos Dr. Diego Tenho miastenia gravis

@anaclaudiasantos4666 2 года назад

Dr. Diego, concordo com seu ponto de vista em relação a fazer o teste genético. Acaba com o psicólogo.

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Verdade eu tenho é meu filho vai fazer o teste. Mas já tem um filho meu neto

@edith3040 3 месяца назад

O QUE FAZER POR ELA? SERÁ QUE A FALTA DE RECURSOS IMPEDEM CIENTISTAS PARA CONSEGUIR A CURA DESSA DOENÇA?

@edith3040 Год назад

Me s RESPONDA quem souber ou.passa por esse.problema.

@user-xr3kb8yr4h 4 месяца назад

Vc tá certíssimo de ñ fazer o pedido do texte

@carlacordeiro3894 2 года назад

Dr a minha irmã começou com com depressão e agresiidade,, os médicos diagnósticaram como bipolar uma hora alegre outra tristeza uma memoria boa o passado ela lembrava, mas mesturava com desconfiança e perseguição muita agressividade.

@gunteralemao8853 Год назад

Minha esposa começou com depressão depois deu esquizofrenia , então fizemos o teste genético deu DH

@niltoncesardeassis5627 7 дней назад

Na minha família tem muito triste pessoa saber que tem poucos dias de vida

@edith3040 3 месяца назад

RESPONDAM- ME.E FALTA DE PESQUISAS mais aprofundadas ou não adianta tratar?

@carlacordeiro3894 2 года назад

Eu concordo com o Dr que não se deve fazer o teste meu sobrinho mesmo com psicologos , ele tentou suisidio .Agora vive dopado de remédios .....muito triste.

@gunteralemao8853 Год назад

Eu cuido praticamente sozinho, ela não aceita tratamento algum nem fono .......

@gilmarsantos2010 5 часов назад

A minha irmã também tem Huntington 😢😢

@edith3040 Год назад

Quais exames fazer? PARA acreditar que realmente é essa doença.indica quais exames podemos fazer?

@sandyreginamelo Месяц назад

Ressonância magnética

@mariadora4351 2 года назад

Sinto muitas queimação pelo corpo, isso tem a ver com essa doença

@gunteralemao8853 Год назад

Me falem sobre o medicamento chamando Austedo

@drdiegoneuro Год назад

Vamos gravar um vídeo a respeito

@gunteralemao8853 Год назад

Minha esposa está com DH tem 41 anos está muito debilitada e está muito fora de si não fala não sabe mais q tá fazendo. Parte psicologica tá muito ruim, não tenho condições de levar em médicos , cuido dela a 9 anos e não estou trabalhando

@drdiegoneuro Год назад

Siga firme!

@lidiaaquino8882 Год назад

Minha mãe viveu 10 anos depois que descobriu a doença é muito triste 😢

@daianepaiano3042 2 месяца назад

Meu pai morreu a pouco meses e meu irmao esta cm a doenca meus tios e tias e primos ja faleceram ,e tenho a chance de 99 ,9 porcento de ter a doenca tbm o dotor falo pra mim😓😭😭😭

@edith3040 Год назад

Onde fazer teste genético?

@macilenealmeida1672 Год назад

meu pai está sofrendo com essa doença não é fácil

@drdiegoneuro Год назад

Sim! Sofre o paciente, mas tambem sofre quem cuida. Importante todos estarem sob cuidado de uma equipe multiprofissional

@sirlenemattos1382 5 месяцев назад

Realmente é muito sofrimento, eu cuido do meu irmão e acamou tem 7 mês não anda não fala tudo tenho que fazer para ele 😢 e para ele não emagrecer ele come de três em três horas por dia só Deus para dar forças 🙏

@edith3040 Год назад

COMO AJUDAR UM PACIENTE COM ESSE MAL A ANDAR NA RUA? MINHA IRMÃ COMECOU BATENTO A CABEÇA SEM SENTIR,ACHAMOS QUE ERA TIKT NERVOSO.CAIU QUEBROU QUADRIL,PASSOU POR TRES CIRURGIAS.NO LADO OPOSTO QUE É A PERNA ,AO ANDAR OU DA UM PASDO MUITO RAPIDO ,OU UMA PARTE DO CORPO YEM ESPASMO. TOMA ALDOL.

@elisabetesilva3338 Месяц назад

O meu marido morreu com esta doença começou os sintomas aos 36 anos e esteve doente durante 15 anos até falecer. A nossa filha quando ficou grávida aos 24 anos de idade fez um teste genético ao feto para ver se era portador da doença e deu negativo a minha neta não tem a doença mas a minha filha não sabe se é portadora porque a Dra não lhe fez a ela porque ela não quer saber o resultado.....

@mauroartencio493 2 года назад

Minha irmã tem a maioria dos sintomas de Corea ..ja dito pelo NEURO.. eu cuido dela ..tem 54 anos ..o q posso fazer já q teve medicamentos q não deram certo ..foi pior ..

@user-xr3kb8yr4h 4 месяца назад

Se minha mãe teve e meus irmãos eu também vou ter ?

@sararitiellesoaresdecarval8353 11 месяцев назад

Poderia falar o titulo do artigo que foi feita a revisão bibliográfica . Por gentileza.

@drdiegoneuro 11 месяцев назад

A autora é Sarah J Tabrizi. O titulo é: Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities.

@mariah7605 4 месяца назад

Hoje dia 06 de maio de 2024 , minha irmã de apenas 21 anos foi diagnosticada 😢😭😭😭😭, estamos devastados.

@edith3040 Год назад

ALDOL É UM MEDICAMENT COŔRETO ?

@edith3040 3 месяца назад

COMO PODE SER GENETICO?

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

S cultura portuguesa também é assim

@edith3040 3 месяца назад

O QUE VOCES TEM PARA ME RESPONDER.DESCULPE POR FALAR NUM VÍDEO ANTIGO É MUITO DESESPERO

@anabueno3670 2 года назад

Eu tenho DH, é muito triste querer ser mãe,e não poder. Devido pois o bebê vai ter DH.

@anabueno3670 2 года назад

Boa noite, quero saber se a DH, tabm dá formigamento nas mãos e nos pés? Obrigada

@mariajoseane2139 2 года назад

Meu filho tá com suspeita dessa doença.

@user-xr3kb8yr4h 4 месяца назад

Eu penso o mesmo sofrer com antecedência sem a doença ter se manifestado

@gecildaantonia2152 2 года назад

Meu esposo está com essa doença a mãe dele e três irmãos morreram com essa maldita doença. É orrivel.

@GeraldaNilio 10 месяцев назад

Porque a doença de Huntington não entra na lista de doença que não precisa de carência para conseguir um benefício tem pessoa que morre e não consegue um benefício porque não tem condições para contribuir com inss morre sem as vezes ter codicoes de comprar o alimentos nessessarios

@GeraldaNilio 10 месяцев назад

Geralda nilio

@GeraldaNilio 10 месяцев назад

Tenho experiência próprio

@GeraldaNilio 10 месяцев назад

Porque na minha família São 5 com

@GeraldaNilio 10 месяцев назад

A doença

@carmembrandao9224 2 года назад

A minha filha tem essa doença ela desenvolveu com os seis anos mas n minha família nunca fiquei sabendo q teve hj ela tá com 13 anos já mas ela os movimentos e muito forte

@rosimeremendesrocha3194 9 месяцев назад

Minha prima tem mas não aceita pois já viu a mãe,a avó, as tias é própria irmã morrer com a doença. Já está num estágio avançado, sem nenhum tratamento, e foi abandonada pelo esposo e filhos. O que eu posso fazer para ajuda lá? Ela está sem convênio?

@katiamacielpinho8324 Год назад

Essa doença e um Geni dominante..e herdado do pai ou mãe.cinquenta por cento...não herda de mais nenhum parente.tenho tratado dos meus filhos pois o pai tinha.meu marido.movimentos involuntário nem sempre é o primeiro sintoma..muitas pessoas tem no fim quando já estão graves...

@MariadosanjosAlvesCardozodeOli 6 месяцев назад

É bom dia meu uma maria eu to com dois irmãos meus essa doença eu Gostaria de saber como o que eu faço pra mim fazer o tratamento deles

@gunteralemao8853 Год назад

Da minha esposa fiz teste na USP

@Jose-oz4we Год назад

Meu marido tem

@drdiegoneuro Год назад

Siga firme!

@jeovapereiradeandrade6294 2 года назад

Olá sou Maria Regina e minha mãe tem essa doença meus tios 😭 minha mãe está desenvolvendo agora mais meus tios já estão muito ruim nem consegue engolir direito a comida por conta dos movimentos minha mãe já esteve em depressão e as vezes não que comer nada fica enjoando tudo esses dias ela tá assim tudo q ela vai comer ela disse q incha na boca e não come mais e já emagreceu muito msm 😭quais os melhores medicamentos para controlar mais ?não quero q avance mais não tô conseguindo ver ela nesse estado😭

@valdeniasousa6076 5 месяцев назад

Ola tive coreia aos 12 anos de idade e tive febrebre reumática, é comum nessa idade?

@user-xr3kb8yr4h 4 месяца назад

Fazer exame pra saber que vou morrer todos da família da minha mãe morreu tudo meus irmãos e nenhum exame deu nd só exame a vista mesmo

@hessulenedemoraes1447 7 месяцев назад

A doença de hantington já matou um tio meu dois filhos dele e agora uma neta foi diagnosticada com a mesma doença, uma outra prima minha há uns 10 anos está sofrendo com a doença de hantigton a familia do meu avô que tem a doença tristeza ,e muitos antepassados já morreram do mesmo jeito.

@nerminc7925 6 месяцев назад

Benim aiylemde de var 😢😢😢

@alexsandroluliao7393 11 месяцев назад

Boa noite minha esposa tem essa doença 😢

@drdiegoneuro 11 месяцев назад

Parabéns por estar ao lado dela, cuidando e apoiando

@fabianabatistasampaio5687 2 года назад

Oi Boa Noite Dr o sr pode ne orientar tenho um filho de 21 anos com suspeita da doença mas nao fiz o exame de genetica tenho uma doaçao do cabidiol como essa medicaçao ajuda na doença posso adminstrar a ele q o sr me sujere ele toma depakene respiridona e Clonazepam passou 20 dias numa clinica ai veio essa suspeita dessa doença

@sirlenemattos1382 5 месяцев назад

Meu irmão toma depakene respiridona e remédio para dormir que esqueci o nome agora

@sirlenemattos1382 5 месяцев назад

E faço de tudo para que ele não venha emagrecer ele come de três em três horas

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Sim minha irmã morreu engasgada

@neldileiadourado931 9 месяцев назад

Duas irmãs tinham suspeita da doença morreram sem fazer teste genético.Tem outra irmã com sintomas parecidos ,mais falaram que poderia ser corpos de Lewi

@drdiegoneuro 9 месяцев назад

O teste genetico é importante nesse caso

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Oi meu q que bom que eu procurei sobre essa doença numa família de 10 irmãos e sem saber o que era essa doença o ano passado todos fomos diagnósticados e tudo desmoronou na nossa vida e o pior é que já morreu minha irmã mais velha com 64 anos e todos estão apavorados sem saber o que fazer.

@nerminc7925 6 месяцев назад

😢😢😢

@edith3040 Год назад

NA MINHA FAMILIA NÃO TEM N8NGIEM COM.ESSA DOENÇA. SOMENTE A MINHA IRMÃ.

@edmaradkins 8 месяцев назад

Dr, meu exame deu alelo 13 e 17 CAG. O que isso significa?

@gunteralemao8853 Год назад

Eu dou para minha esposa o LDN nautrexona em baixa dose

@RosicleideAlixandrina Месяц назад

Meu cunhado erdou do pai dele aus 22 anos hoje ele tem 37 anos ele fuma fora do normal

@thaisecosta446 2 года назад

Meu esposo é pirtador da coreia e ñ seimas o q fazer ñ a cura

@simonelima8600 3 года назад

bom dia. meu Marido tem todos irmãos com esta doença herdou da mãe ele tem 40 anos não tem sintomas nem um isso é possível ele não ter herdado

@elisabetepimenteldeassunca9868 2 года назад

A minha família sofre dessa maldita doença perdi o meu pai com 53 anos e tios e agora tem 3 irmãos meu com ela já😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭

@carmembrandao9224 2 года назад

A minha n anda ñ

@ananascimento7567 Год назад

meu sobrinho tem os movimentos! fez o teste genética e deu negativo. oq fazer nesse caso? ele usa medicamentos controlados anticonvulsivo,nasceu com digitimia cerebral.

@drdiegoneuro Год назад

Há muitas doenças que causam movimentos involuntários. É preciso continuar a investigação.

@alexsandroluliao7393 11 месяцев назад

Os sintomas da. Minha esposa movimento no ombro na sombrancelha no andar na fala deixa cai às coisas 😢😢

@drdiegoneuro 11 месяцев назад

Sim. Neste video resumo os principais de Huntington: ru-vid.com3UcKDPDNCV4?si=AjBqSTLfqn-cHVUy

@libaniaaugusto4395 8 месяцев назад

Não temos ajuda de ninguém e somos dez irmãos

@ABHuntington_ 6 месяцев назад

Olá! Você já procurou contato com a Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington (APDH)?

@jeovapereiradeandrade6294 2 года назад

Minha mãe mim teve antes da doença se apresenta e msm assim eu posso ter a doença?

@lidiaaquino8882 Год назад

50 por cento de chance

@deia9439 3 года назад

Com quantos anos começa os primeiros sintomas?Alguém sabe...minha vó sofreu c essa doença,minha mãe está c 65 anos e não desenvolveu...Eu estou com 40 será q tem algum exame p diagnosticar se terei a doença?

@deia9439 3 года назад

@@lembrancas2020 Oi tudo bem?como funciona tem pelo sus?

@fabianabatistasampaio5687 2 года назад

Pelo que entendi exame teste genetico para quem tek suspeita e pessoas na família tb

@fabianabatistasampaio5687 2 года назад

@@deia9439 to tentando para meu filho em hospitais grandes tem que se encaminhado pelo Neurologista

@wesleyguarita9553 2 года назад

Meu nome é Wesley tenho uma sobrinha que tem a doença o médico disse que é essa Coreia mas ela chegou a paralisia total isso é normal gostaria muito de saber

@marialaura2722 Год назад

Vários laboratórios particulares oferecem como o fleury, mas tbm é um exame de alto custo, se não me engano na USP tbm faz, mas acho que precisa do pedido

@edmaradkins Год назад

Quero fazer o teste genético e não tenho sintoma e fds

@drdiegoneuro Год назад

Discutimos isso na live

@edmaradkins Год назад

@@drdiegoneuro sim, eu vi rsrs

@GeraldaNilio 9 месяцев назад

O mais triste e que a doença ê fatal e as vezes a pessoa morre e não consegue um benefício porque as vezes a pessoa não tem tempo de contribuição e a doença de Huntington não entra na lista de carência

@GeraldaNilio 9 месяцев назад

Gostaria que vocês médicos também comentasse so este assunto porque a doença de Huntington ê pouco conhecida nem os peritos sabe sobre ela a maior parte dos médicos tem que pesquisar para intender

@edmaradkins 8 месяцев назад

@@drdiegoneurooi Dr fiz o exame aqui e deu alelos com 13 e 17 repetições CAG. Tenho o gene da doença?