Лучшее на RU-vid
Кино
Авто/Мото
Видеоклипы
Животные
Спорт
Игры
Приколы
Развлечения
Хобби
Наука
Авторизоваться
Зарегистрироваться
Facility Readiness: GMPs, Quality Assessments, and Compliance Trends (15of16) GDF 2020
52:19
ICH M7(R1) - Chemistry and Manufacturing Control (CMC) Perspective on Hazard Assessment
20:33
Папа всегда поддержит в трудную минуту 💔
00:54
Я купил ЛЕГЕНДУ! Возвращение AUDI RS 6!
46:12
Paint Projects
00:17
Ребенок по калькуляции 😂
00:32
Drug Substance Postapproval Changes Guidance: Determination of Impurity Profile Equivalence
U.S. Food and Drug Administration
Подписаться 166 тыс.
Просмотров 4,3 тыс.
50%
1
Видео
Поделиться
Скачать
Добавить в
Опубликовано:
23 окт 2024
Поделиться:
Ссылка:
Скачать:
Готовим ссылку...
Добавить в:
Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии
Далее
52:19
Facility Readiness: GMPs, Quality Assessments, and Compliance Trends (15of16) GDF 2020
Просмотров 5 тыс.
20:33
ICH M7(R1) - Chemistry and Manufacturing Control (CMC) Perspective on Hazard Assessment
Просмотров 7 тыс.
00:54
Папа всегда поддержит в трудную минуту 💔
Просмотров 222 тыс.
46:12
Я купил ЛЕГЕНДУ! Возвращение AUDI RS 6!
Просмотров 837 тыс.
00:17
Paint Projects
Просмотров 4,8 млн
00:32
Ребенок по калькуляции 😂
Просмотров 195 тыс.
15:42
Evaluation of Metal Impurities in Drug Substances
Просмотров 2,8 тыс.
12:08
How FDA Investigates Foodborne Illness Outbreaks
Просмотров 51 тыс.
22:52
ANDA Postapproval Changes: Best Practices and Strategies to Avoid Common Quality Assessment Issues
Просмотров 4,9 тыс.
28:12
Regulatory Considerations for Impurity Qualification: ICH Q3A/Q3C/Q3D, RLD & MDD
Просмотров 10 тыс.
1:33:53
Advancing Generic Drug Development: Translating Science to Approval 2024 - Day 1 - Part 1
Просмотров 279
1:01:47
Conversations on Cancer Program, Pazdur+25-Celebrating a Silver FDA Anniversary
Просмотров 736
1:54:10
ICH M12 Drug-Drug Interaction Studies Final Guidance
Просмотров 256
12:22
Mutagenic Impurities from a Drug Substance Perspective: Highlights from ICH M7 Q&A Draft Document
Просмотров 3,1 тыс.
28:11
Post-approval Considerations for Changes to Manufacturing Process and Facilities - REdI 2020
Просмотров 12 тыс.
24:28
Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process
Просмотров 10 тыс.
00:54
Папа всегда поддержит в трудную минуту 💔
Просмотров 222 тыс.