Lola, Lola, Lola Hernandez. La ignorancia es lo que nos hace insensibles. Ignorar, desconocer o no saber lo que pasa cuando se es autista, nos lleva a portarnos de manera insensible. Hay que trabajar para que muchas más personas conozcan esta condición y podamos prestar los apoyos que ellos requieren.
Es que, en efecto, no es una "forma de pensar diferente". He conocido a lo largo de mi vida a mucha gente que piensa de maneras similares a la mía, y que de hecho se sienten diferentes a la mayoría, pero yo percibía una diferencia sustancial que no lograba definir y que no consistía en los gustos o intereses. Por mis dificultades para integrarme a la vida funcional, en mi juventud me diagnosticaron con depresión, trastorno bipolar, ansiedad, fobia social, pero cuando yo revisaba esos trastornos veía que aunque varias cosas coincidían, algo seguía sin encajar, por ejemplo, yo no sentía que lo que me impedía comunicarme era el miedo, sino el hecho de no entender los códigos sociales, por eso los analizaba y los memorizaba. Claro que el miedo podía venir como un subproducto. Hasta varios años después que evaluaron a mi hijo (una valoración meticulosa durante varias semanas) y le diagnosticaron TEA de pronto todo comenzó a tener explicación. Durante el proceso de valoración del niño fueron saliendo a flote mis propios rasgos, yo no buscaba ya, en ese momento, atención para mí. Jamás me había pasado por la mente que podía estar en este espectro. Es decir, mi diagnóstico llegó "por accidente", pues yo no era consciente de que mis rasgos y dificultades eran parte de un síndrome, pero la terapeuta los notó, mi propio niño era consciente de mis dificultades aunque tampoco, obviamente, sabía de qué se trataban. Solo nos habíamos aceptado uno al otro así, y así hubiéramos seguido de no ser porque al entrar a la pubertad mi hijo empezó a tener conductas que ya sobrepasaban esa línea de tolerancia que nosotros habíamos establecido en la familia. En efecto, si he logrado desarrollarme profesionalmente y tener una vida en gran medida independiente ha sido por mucha gente altamente funcional que me ha rescatado, de alguna manera, en cada etapa de mi vida. El primero fue mi padre, que era profesor de oratoria, y me daba instrucciones puntuales sobre como tener dominio del lenguaje y manejar públicos; luego fue una pareja que se hacía cargo de todas las cosas prácticas del día a día; luego mi jefa, una amiga, un amigo... así.
Lola querida, te sigo desde hace unos cuantos videos y te encuentro simplemente excepcional, la generosidad al compartir el producto de tu insight, en el momento que lo piensas; la honestidad con que compartes los desaciertos que has tenido en diagnósticos; tu humildad y sencillez al ponderar a tu colega María Merino (vi el video que hicieron con la FUAN, de Viña, Chile) etc., etc., etc., cualidades muy valoradas que me han llevado a seguirte para aprender más de este tema.
Gracias por tus palabras. Me despido de las redes por un tiempo, debo recuperarme y crear nuevas formas de hablar más de la humanidad para criar hijos con diversidad funcional y educar a todos alumnos, más allá del diagnóstico que pueda haber. Se quedan pas cerca de 230 entrevistas que he realizado en el tema. Cuando mi salud y mi abundancia estén en balance, regresaré renovada para ir más allá del autismo. Un gran abrazo 🤗
Ya, pero Lola Garrote no habla de no entender desde un suceso concreto que se presenta, si no, creo yo que se refiere a que tienes una sensación de no entender, de tener que esforzarte, desde el minuto uno de la interacción, hay una tensión constante ahí y un estado de confusión. Respondes a dicho estado con las estrategias que fábricaste si no tuviste una atención temprana, y pueden ser a veces inadecuadas y a la vez saber o intuir que pueden ser así
Siempre es un placer escuchar a Lola Garrote. Gracias por esta posibilidad, Lola H. Son pocas las veces en las que coincido con Usted. No comparto su mirada capacitista/ médico-rehabilitadora.
48:00 Excelente que vayas "desmontando todo" Lola, así se va validando lo que es válido y se va buscando cambio a lo que ya no es válido, lo que está quedando obsoleto.... buenísima tu contribución para ir fortaleciendo y ampliando el cuerpo de conocimiento, y más en este tema donde hay mucha gente sufriendo porque se sabe poco como ayudarles.
Pues sí que escribimos tonterías. Ayer releí lo que había escrito aquí hace meses y ni yo me entiendo 🤦🏼♀️, no sé en qué estado anímico estaba, lo que sí sé es que la humildad es muy necesaria
53:30 Los padres lo necesitan, para comprender y apoyar a sus hijos; los profesores lo necesitan, para comprender y apoyar a sus alumnos; los trabajadores lo necesitan, para comprender y apoyar a sus compañeros de trabajo; los esposos y esposas lo necesitan, para comprender, apoyar y mantenerse al lado de sus esposas y esposos. Muchos matrimonios se acaban porque el otro nunca supo lo que pasaba a su pareja.
Yo soy del tipo autismo camuflada jajaja y tienen mucha razón, yo he aprendido pero por qué me metí a talleres de expresión sin saber que era autista pero por qué me costaba comunicar, también a teatro, también empecé a hablar con gente viendo a mi HNA y claro en un momento me dijo que le quitaba todos los amigos pero claro yo no sabía hacer los míos jajaja, siempre tengo a mi hno y una amiga que me dicen cuando la estoy embarrando y aunque me digan esto es así y así vuelvo a cometer el mismo error, aunque si hay cosas que aprendo como por ejemplo saludar, siento que tengo que estar pendiente de decir hola y despedirme y lo que decía la otra nopersona que hablaba (no Lola) de su hijo, es obvio que saluda a dos y los demás se los salta porque es como que si una persona quiero o me importa la saludo y los demás no se no is ocurre jajaj, si no conocemos a las personas aveces yo saludo a quien me llamo la atención o conecte pero no es de mala onda ni falta de voluntad. También estoy deacuerdo con lo que decía Lola de el tlp que ellos se desregulan y a causa de eso tienen problemas, yo no entiendo algo y ahí me frustró por no comprender y no entender lo que la gente quiere decir, una manera de incluirnos es simplemente siendo más humanos jaja, que el si sea si, el no sea no, que sean sinceros y no digan cosas por detrás que uni tiene que andar adivinando que quieren decir cuando es tan fácil ser sincero y mucha mucha razón en que si tenemos un amigo no necesitamos mil, no necesito hablarle a todas las personas y ser populares si no que la amistad y conversación sea interesante. Hay veces en dónde siento que los asperger o autistas leves o no se ya dónde rayos nos ponen dentro del espectro jaja somos egoístas porque si no me entrega nada ni me interesa y ahí radica la falta de empatía, yo ahora aunque encuentre que la conversación es aburrida o no me interesó en el tema igual escucho y le hablo a la persona cuando me busca porque se lo que se siente que no te escuchén y así como me gusta que se interesen por mi yo debo interesarme por el prójimo, finalmente todos tenemos algo que compartir.
La terapia más efectiva NO es enseñar habilidades sociales a los chavales con autismo es enseñar a su grupo de referencia que interesante es y que forma tienen de tener un amigo tan especial. Hay nos vemos. Un saludo Lola
Desde mi experiencia se enseñan habilidades en ambas direcciones, tanto los chavales con autismo como el grupo de referencia aprenden a convivir en un espacio amoroso, seguro, guiado y contenido. Las personas TEA también requieren comprender y aprender lo que les hace bien. Saludos.
Condición: Naturaleza o conjunto de características propias y definitorias de un ser o de un conjunto de seres. No entiendo por qué el autismo no puede ser una condición, si es propio y definitorio de la persona con autismo. Decir que condición es lo mismo que forma de ser es una falacia, ya que las conductas no son propias y definitorias de las personas. Las personas no cambian, las conductas sí. Como vemos la vida o nos comportamos puede cambiar. La forma en que funciona nuestro cerebro no.
No pienso qué condición es equivalente a forma de ser, probablemente así lo interpretaste. Considera de igual manera que tú tienes las herramientas para conocerte, analizarte y expresarte, en muchos otros casos de personas TEA no hay esas capacidades de modo que no se pueden generalizar experiencias como la tuya, en cada persona con TEA.
@@LolaHernandezGallardo en el vídeo se habla de que hay quien quiere que se considere el autismo una condición, una forma de ser, de ver el mundo. Así que sí, se equipara. Yo no digo que tenga que llamarse condición para todos, pero que hay personas que pueden sentirse más cómodas con el término y es respetable. Creo que hay que escuchar a los autistas que sí que pueden expresar lo que sienten y piensan. El problema es que hay mucha gente que no cree que las personas autistas verbales puedan ser voz de las personas con autismo severo o no verbales, pero les parece bien que los alistas sí lo sean.
40:00 Cuando empezamos a ver algo de alivio para las personas con esta condición es cuando puede empezar a "molestar" el nombre. Podemos estar de acuerdo o no en si se trata de un trastorno o de una condición, pero a la hora de enseñarlo con el objetivo de naturalizar, de sensibilizar, de pedir a los otros que comprendan y apoyen, pienso que ayuda más el nombre de Condición del Espectro Autista que Trastorno del ....... Por acá estamos evaluando si mi niña de 15 años podría tener esta condición, y yo a modo de broma le digo: "en esta casa no hay ninguna "trastornada", esto a propósito de que ella habla del Trastorno del Espectro Autista, porque así lo ha escuchado y leído, y no lo percibe como algo negativo, pero cuando hablamos de compañeros de colegio en edad de ser un poco crueles, creo que mejor sería hablar de condición.... mi humilde opinión.... Saludos desde mi Chilito Lindo !!!
No entiendo que se diga que si no eres consciente no sufres, tener consciencia de ti mismo te ayuda a comprender tus motivos para ser de una u otra forma, aunque no veas del todo la raíz, sabes que hay un problema de fondo minimamente. De una u otra manera sufres, cuanto más inconsciente, puedes ni ser consciente de lo mucho que sufres porque no comprendes tus emociones ni las consecuencias de esa incomprensión, pero las consecuencias se van a dar y traerán a la vida muchos problemas y sufrimiento añadido. Es como un sufrimiento en la Nada
Eres una persona capaz de expresar sus emociones, ideas, pensamientos eso te hace estar mucho más consciente que por ejemplo mi hijo o muchos cómo el con profundos desafíos en la expresión verbal y en la expresión verbal de otros. Con Lola muchas veces nos referimos a personas que no cuentan con las habilidades para escribir comentarios respecto a este tema.
@@LolaHernandezGallardo lo entiendo, muchas gracias. Perdona, a veces solo estoy viendo desde mi perspectiva y hay otras personas con problemática mayor, niños.. Es un mundo que tendría que conocer más. Es admirable la gente que estudia en este aspecto la forma de ayudar mejor. 🧡 Y admirables todos los profesionales que tiene n vocación y se dedican a ello
Yo soy autista. Y creo de corazón, que es injusto para las personas neurotípicas tener que "adaptarse" a nosotros. :/ Que triste ( o hasta frustrante), aceptar que tu hijo, nunca será el hijo que tu hubieras querido. Tu pareja, jamás será la pareja que soñaste. que tu padre, no será el padre que te hubiera gustado tener...
Je je je, de momento las personas autistas tenemos que luchar para hacer entender a la sociedad que hay gente que su cerebro funciona diferente. Porque la sociedad se basa en la idea de que todos pensamos y funcionamos de la misma manera. Es muy triste pero tenemos que romper estereotipos e ideas preconcebidas. Ojalá no tuvieramos que hacer esto, pero es lo que hay, y no podemos ser naïf.
Muy interesante video, me surgen un par de preguntas por la cabeza ¿Por qué el considerarlo una "condición" desvirtúa o le resta seriedad al autismo? ¿Por qué la identificación y aceptación se le considera "romantización" (y por qué dicha romantización sería en detrimento de la "seriedad" del autismo)?. Agradezco el contenido y el esfuerzo que es llevar a cabo estas entrevistas.
Te responderé desde mi interesante punto de vista de un adulto con autismo y profesora en salones incluyentes y no incluyentes y advocate. “Condición” no es la manera en la que aparece el autismo en manuales de diagnóstico, no es cómo se aplica (en muchos países) para recibir servicios especializados médicos, terapéuticos, apoyos gubernamentales y escolares. Una condición quizá deja fuera a muchas personas TEA que tienen profundas necesidades terapéuticas y médicas que por la “gravedad” de sus desafíos sensoriales, comunicativos, de ansiedad, depresión y otras necesidades médicas que no son parte del autismo pero se agravan por la dificultad en comunicar o bien en sus sistemas propioceptivo, vestíbular e hiperoceptivo (por nombrar algunos), necesitan y necesitarán apoyos especializados por el resto de su vida y probablemente sus familias también requieran apoyos médicos. Lo que escribo no es verdad absoluta para todos los casos pero sí lo es para un gran número de personas TEA que, por sus desafíos, no pueden levantar la voz por ellos mismos, es ahí en dónde las familias, profesionales, advocates y organizaciones, intentando dar voz a sus necesidades y derechos.
Lo de romantizar el TEA desde el TEA( o sea, desde yo) es otra cuestión. Porque fácilmente te pueden colgar el cartelito de loquit@, entonces sí, es otra forma de entender la vida, es ser diferente y que otros no comprendan esa diferencia. Y no sé si lo soy pero lo veo así
Lola garrote me fascina. Ojalá los profesiones lleguen al punto que ella llegó. Más allá de un simple manual. Poniéndose en la piel de los autistas y ayudándolos. No inhibiendo o modificado conductas para satisfacer al mundo exterior.
Las relaciones sociales son incómodas porque tienen conversaciones banales, cotilleos, muchas máscaras que no puedo aceptar al mismo nivel, espero que no, pero es como una enfermedad contagiosa
Ya de por si la comunicación entre personas es compleja. Calificar de banal o no banal las conversaciones tiene todo que ver con los intereses de cada persona.
Yo tengo dificultades ejecutivas, para hablar en público, para socializar, ciertas situaciones ante estímulos sensitivos, sonoro, olores, luz, etc, El tema es que puedo lograr realizarlo, esas actividades o estar en esas circunstancias ; sin embargo, ocurre una respuesta del organismo : estrés de alto nivel, afectación ante la luz intensa, sonidos intensos, olores intensos, estrés y ansiedad, nerviosismo ante grupos sociales
Quizá te beneficiaría practicar con anticipación, simplemente cierras los ojos , te imaginas estar en la situación, imagínalo hasta que logres percibir todo el medioambiente incluyendo luces, olores, sonido, etc., una ves que tengas todo en la mente y comiences a sentir en tu cuerpo las sensaciones que te produce la ansiedad de estar ahí, comienza a inhalar y exhalar por la nariz lentamente, enfoca tu atención únicamente en las sensaciones de tu cuerpo no le pongas más atención a la situación solamente a la sensación en ti cuerpo y sigue respirando lentamente, en pocos segundos o minutos notarás cómo la sensación de tu cuerpo comienza a relajarse. Inténtalo, es uno de los ejercicios que utilizo yo y que utilizo con mis consultantes, generalmente les funciona.
Comprender, no romantizar y conocer más del tema. Que los neurotipicos nos vean como parte del sistema y que a lo mejor necesitamos más detalle, ser más concretos y no esperar mucho de nosotros por favor 🙏
Yo creo que uno de los errores más grandes es meter al síndrome de Asperger dentro del espectro autista. De hecho ahora ya han quitado el nombre. No estoy de acuerdo.
Estamos en medio de un proceso que seguramente más adelante llevará a la ciencia a nombrar de alguna manera diferente a cada tipo de autismo. Te sugiero ver la entrevista con la investigadora Verónica Martinez Cerdeño en la carpeta de el Espacio de Lola
El problema es cuando tienes que explicar a un/@ NT el tema de en qué consiste el TEA o SA. Pienso que ahí y, de ahí, surgen estos errores de interpretación que intentan ajustar a conductas pueriles. Lo digo por experiencia, no están muy interesad@s en profundizar lo cual ya es un indicio de no TEA, generalizando..
@@LolaHernandezGallardo no sé si lo soy pero a veces compruebo lo qué ocurre cuando intento explicar sobre el TEA a alguien, según lo que llevo investigado al respecto
Te sugiero buscar a la organización Iluminemos de Azul en redes, ellos tienen un directorio de terapeutas en la República Mexicana. Si requieres consejería personalizada puedes escribirme contacto@lolahernandez.org
me sentiria tonta diciendo eso en lugar de tengo autismo o soy autista, no me interesa si la otra persona sabe del tema, o si piensa que es un transtorno, condicion, forma de ser, etc, si decido decirselo es porque me estoy relacionando activamente con alguien y creo que al menos sabria el porque soy rara ademas que no todos los autistas somos iguales. Ya si me pide definirlo puedo tranquilamente ahondar en el tema, no me llevo bien con los que buscan formas delicadas de decir las cosas.
Todo gracias a Dios🙏 y al Dr. Oziengbe en RU-vid. Pudo curar a mi único hijo que sufría convulsiones con la medicina herbal que le pido al Dr. Oziengbe en RU-vid.
3 года назад
¿Y si se acompaña el diagnóstico clínico de un diagnóstico neurológico a través de imágenes? Yo tengo la misma percepción, se está "poniendo de moda" en las redes sociales.
