El Cromatógrafo de gases (divulgación científica IQOG-CSIC) 

como te fue desde entonces?

Hola, muchas gracias por el interés. En función de la técnica, a veces son necesarios otros gases, como un gas supletorio, que se utiliza a la salida de la columna para aumentar el caudal que entra en el detector. El gas supletorio, es un flujo de gas que se utiliza para barrer los componentes a través del detector, con objeto de reducir al mínimo el ensanchamiento de los picos en el cromatograma. Para un detector FID a menudo se utiliza nitrógeno o helio (suele ser el mismo gas inerte que se utiliza como gas portador). El gas portador suele tener un flujo de 1 ml/min mientras el gas supletorio se fija en un flujo de 10-20 ml / min. dependiendo del modelo del detector.

gracias, lo ocupe en una dicertacion , muy didactico

Muchas gracias, Marcel, por el interés. Por supuesto que tienes el permiso de utilización del vídeo "El Cromatógrafo de gases". Todos los vídeos de CanalDivulgación pueden ser utilizados con fines docentes y divulgación, tan sólo hay que hacer referencia a la fuente.

Jhon Duran Muchas gracias. La forma de los picos viene dada, fundamentalmente, por la interacción de los productos con la fase estacionaria (anchura) y la concentración (altura). Los productos poco interactivos, salen los primeros, dando picos muy estrechos, mientras que los productos mas interactivos con la fase estacionaria, saldrán después, dando picos mas anchos.

Hola, en el cromatograma, el eje X expresa el tiempo y el eje Y expresa la señal que llega desde el detector, al final de la columna. Cuando un producto llega a la llama del detector, éste produce un aumento de la señal (es decir produce un pico). Para determinar la concentración de un producto de la muestra, previamente es necesario tener una curva patrón del mismo. Para realizar la curva patrón, inyectaremos el producto a analizar en varias concentraciones conocidas. Con esta curva, por comparación, tendremos el valor de un pico traducido a concentración. El producto siempre saldrá en el mismo tiempo (eje X) en distintos cromatogramas, siempre que no se varien las condiciones del cromatografo. Espero que haya solucionado las dudas.

Las moléculas "interaccionan" con la fase estacionaria depositada en la pared interna de la columna cromatográfica. En función de la naturaleza de esta fase estacionaria, las moléculas presentarán una mayor o menor "afinidad" con esta fase estacionaria y esto es lo que da lugar a su separación. Por ejemplo, en una fase estacionaria apolar (tipo metilsilicona), se favorece la "interacción" con las moléculas más apolares y, por tanto, éstas tardan mas en salir de la columna, mientras que las moléculas mas polares (con menor interacción) son las primeras en salir de la columna.

Mí consejo es que no entres

@@PepitoUnDosTres xd

Se llama Música.mp3

danielita drums Si la columna está bien hecha y no ha llevado mala vida, la separación sería por reparto y no por adsorción, porque la acetona se disuelve bien en este tipo de fases estacionarias.

gracias es que yo pensaba que el mecanismo de reparto solo se aplicaba a moléculas apolares

Hola, 1) Los picos dan información cualitativa y cuantitativa de la mezcla en cuestión. El tamaño o área de los picos está determinado por la concentración de producto. Los productos que interfieren menos con la fase móvil salen antes y suelen ser estrechos, mientras los que interfieren más salen mas retrasados y son más anchos. 2) El hidrógeno y el aire produce la combustión de la llama y el gas supletorio se mezcla con con el hidrógeno y el gas portador para favorecer el arrastre. 3) La gráfica (cromatograma) final sale de las señales producidas por el detector. Antes en el esquema general del cromatógrafo (no del inyector), se representa el mismo cromatograma) Espero que sean de utilidad las respuestas.

Muchísimas gracias, que amables al responder, y está genial el video me servirá de ayuda para mañana mi exposición .

La muestra se introduce en el inyector mediante una micro-jeringa, por tanto tiene que ser siempre líquida o gaseosa. Si tenemos una muestra sólida, utilizaremos un disolvente e inyectaremos la disolución. Dentro del inyector, los componentes de la disolución se volatilizan, para pasar a la columna, donde se separan. El disolvente saldrá primero y después los componentes de la muestra.

muchas gracias por la respuesta.

+Verito Perez Muchas gracias. La fase móvil es el gas que circula por la columna (fase estacionaria) y que arrastra los productos de la mezcla que hemos inyectado. La fase móvil entra en el inyector y sólo una pequeña parte pasa a la columna (1/20 aprox. y dependiendo de las concentraciones de las muestra ), el resto es desechada por la salida split. De esta forma sólo una pequeña parte de la muestra pasa a la columna (una cantidad de muestra que no es posible medir con la microjeringa de inyección)

Son los productos de la mezcla inyectada, representados por las bolitas de colores.

yo preguntaba si eran las moleculas, o atomos, a qué te refieres con "los productos"? gracias por responder :3

EryyMe refería a los compuestos químicos que se quieren aislar de la mezcla.Por lo tanto se trata de una separación a nivel molecular.

ah okok gracias :3

Vuelve a ver el video jajajja